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    一种重要的药物中间体E的结构简式为：，合成E和高分子树脂N的路线如下图所示：

    已知：

    ①

    ②

    请回答下列问题：

    （1）合成高分子树脂N

    ① A中含氧官能团的名称为_____________。

    ② 由A可制得F，F的结构简式为___________________；F→G的反应类型为__________。

    ③ G有多种同分异构体，其中一种异构体X的结构简式为：，下列有关X的说法正确的是___________（填标号）。

    a．能与银氨溶液发生反应

    b．能与氢气在一定条件下发生加成反应

    c．在碱性条件下发生水解反应，1 mol X消耗2 mol NaOH

    d．加热条件下，与NaOH醇溶液反应，只生成一种有机物

    ④ 写出M→N反应的化学方程式_______。

    ⑤ 已知碳碳双键能被O2氧化，则上述流程中“F→G”和 “H→M”两步的作用是__________。

    （2）合成有机物E

    ① 写出C→E反应的化学方程式______________________。

    ② 实验室由C合成E的过程中，可使用如图所示的装置提高反应物的转化率。油水分离器可以随时将水分离除去。请你运用化学平衡原理分析使用油水分离器可提高反应物转化率的原因_________。

     

     

    【答案】

    （16分）

    （1） ① 醛基

    ②         加成反应

    ③ a b c（多答、错答不得分；答对1个不得分；答对2个得1分，答对3个得2分）

    ④

    ⑤防止碳碳双键被氧化（或：保护碳碳双键，使之不被氧化）

    （2）①

    ②该装置能将酯化反应中生成物及时分离出去，使平衡向右移动，提高反应物转化率

    【解析】

    试题分析：

    （1）②+ HCHO + H2O

    F→G；F为含双键与Br2/CCl4  发生加成反应生成G。

    ③X的结构简式为： 含-ＣＨＯ发生银镜反应与氢气加成反应，选ａｂ，含两个

    —Ｂｒ，需2 mol NaOH发生水解反应。选c。

    ⑤保护碳碳双键，使之不被氧化。

    考点：考查有机推断及化学平衡移动等知识。

     

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    科目：高中化学 来源： 题型：

    （2013?海淀区二模）一种重要的药物中间体E的结构简式为：，合成E和高分子树脂N的路线如图所示：
    已知：

    请回答下列问题：
    （1）合成高分子树脂N
    ①A中含氧官能团的名称为
    醛基
    醛基
    ．
    ②由A可制得F，F的结构简式为
    ；F→G的反应类型为
    加成反应
    加成反应
    ．
    ③G有多种同分异构体，其中一种异构体X的结构简式为：，下列有关X的说法正确的是
    abc
    abc
    （填标号）．
    a．能与银氨溶液发生反应    b．能与氢气在一定条件下发生加成反应   c．在碱性条件下发生水解反应，1mol X消耗2mol NaOH
    d．加热条件下，与NaOH醇溶液反应，只生成一种有机物
    ④写出M→N反应的化学方程式
    ．
    ⑤已知碳碳双键能被O2氧化，则上述流程中“F→G”和“H→M”两步的作用是
    防止碳碳双键被氧化（或：保护碳碳双键，使之不被氧化）
    防止碳碳双键被氧化（或：保护碳碳双键，使之不被氧化）
    ．
    （2）合成有机物E
    ①写出C→E反应的化学方程式
    ．
    ②实验室由C合成E的过程中，可使用如图所示的装置提高反应物的转化率．油水分离器可以随时将水分离除去．请你运用化学平衡原理分析使用油水分离器可提高反应物转化率的原因
    该装置能将酯化反应中生成物及时分离出去，使平衡向右移动，提高反应物转化率
    该装置能将酯化反应中生成物及时分离出去，使平衡向右移动，提高反应物转化率
    ．

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    科目：高中化学 来源： 题型：

    （2013?江苏三模）化合物F是合成某种抗癌药物的中间体，其合成路线如图所示：
    （1）化合物F中的含氧官能团有羰基、
    酚羟基
    酚羟基
    和
    羧基
    羧基
    （填官能团名称）．
    （2）由化合物D生成化合物E的反应类型是
    取代反应
    取代反应
    ．
    （3）由化合物A生成化合物B的化学方程式是
    ．
    （4）写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式：
    ．
    ①分子中有4种不同化学环境的氢原子　
    ②能发生银镜反应，且其一种水解产物也能发生银镜反应　
    ③分子中苯环与氯原子不直接相连
    （5）苯乙酸乙酯（）是一种重要的化工原料．请写出以苯、甲醛和乙醇为主要原料制备苯乙酸乙酯的合成路线流程图
    （无机试剂任用）．合成路线流程图示例如下：
    H2C=CH2
    HBr
    CH3CH2Br
    NaOH溶液
    CH3CH2OH．

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    科目：高中化学 来源： 题型：

    (也可表示为：)是一种重要的药物中间体，现欲通过如下途径合成：

    已知：①R—CNR—COOH 

    ③G(分子式为C5H8Br4)中氢原子的化学环境均相同。

    试根据上述各物质间相互转化关系，回答下列有关问题：

    (1)合成该药物中间体所使用的有机原料的结构简式为________________、_______________。

    (2)反应⑥的化学方程式：________________；该反应的类型是________________。

    (3)若以F和某溴代烷烃X为原料合成化合物，则X的结构简式为________________________________。

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    科目：高中化学 来源：2013年北京市海淀区高考化学二模试卷（解析版） 题型：填空题

    一种重要的药物中间体E的结构简式为：，合成E和高分子树脂N的路线如图所示：
    已知：

    请回答下列问题：
    （1）合成高分子树脂N
    ①A中含氧官能团的名称为    ．
    ②由A可制得F，F的结构简式为    ；F→G的反应类型为    ．
    ③G有多种同分异构体，其中一种异构体X的结构简式为：，下列有关X的说法正确的是    （填标号）．
    a．能与银氨溶液发生反应    b．能与氢气在一定条件下发生加成反应   c．在碱性条件下发生水解反应，1mol X消耗2mol NaOH
    d．加热条件下，与NaOH醇溶液反应，只生成一种有机物
    ④写出M→N反应的化学方程式    ．
    ⑤已知碳碳双键能被O2氧化，则上述流程中“F→G”和“H→M”两步的作用是    ．
    （2）合成有机物E
    ①写出C→E反应的化学方程式    ．
    ②实验室由C合成E的过程中，可使用如图所示的装置提高反应物的转化率．油水分离器可以随时将水分离除去．请你运用化学平衡原理分析使用油水分离器可提高反应物转化率的原因    ．

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