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某实验室制取苯甲酸的过程如下:
(一)如图所示,向250mL三颈瓶中加入2.7mL(2.3g)甲苯和100mL水,瓶口装一冷凝管,加热至沸.从冷凝管上口分批加入8.5g高锰酸钾.用少量水(约25mL)将粘在冷凝管内壁的高锰酸钾冲洗入烧瓶内.继续煮沸并间歇摇动烧瓶直到甲苯层消失,回流液不再有明显油珠,反应如下:
+2KMnO4
反应Ⅰ
+MnO2+KOH+H2O
(二)将反应混合物趁热抽气过滤,用少量热水洗涤滤渣二氧化锰;洗涤的过程是将抽气暂时停止,在滤渣上加少量水,用玻棒小心搅动(不要使滤纸松动).合并滤液并倒入400mL烧怀中,将烧杯冷却,然后用浓盐酸酸化,直到苯甲酸全部析出为止;得纯净的苯甲酸质量为1.83g.苯甲酸在不同温度下的溶解度如下表:
温度/℃41875
溶解度/[g?(100gH2O)-1]0.180.272.2
(1)加热前,应先向三颈瓶中加入
 
,其目的是
 

(2)反应结束时,溶液还显紫红色,可通过三颈瓶的一个口,向其中加入Na2SO3溶液,发生反应的离子方程式是
 
.(提示:在本实验条件下,高锰酸钾的还原产物是MnO2
(3)反应Ⅰ结束后要趁热过滤,原因是
 

(4)烧杯中的滤液要充分冷却,冷却时应将烧杯应放在
 
冷却;然后用浓盐酸酸化,目的是:
 
(用化学方程式表示).
(5)求苯甲酸的产率
 
考点:制备实验方案的设计
专题:实验题
分析:(1)为了防止暴沸,一般在加热混合溶液时常加入沸石;
(2)应用高锰酸钾的强氧化性,Na2SO3溶液的强还原性,两者发生氧化还原反应,结合得失电子守恒配平;
(3)根据苯甲酸在低温时的溶解性比较小来分析;
(4)根据滤液要充分冷却,所以应放在冷水浴中冷却;根据高锰酸钾将甲苯氧化成苯甲酸钾,浓盐酸酸化主要是将苯甲酸钾反应生成苯甲酸;
(5)根据苯甲酸的产率=
m(实际产量)
m(理论产量)
解答: 解:(1)一般在加热混合溶液时常加入沸石,防止溶液加热时暴沸,故答案为:沸石;防止暴沸;
(2)高锰酸钾具有强氧化性,Na2SO3溶液具有强还原性,两者发生氧化还原反应,高锰酸根被还原成二氧化锰化合价减低3价,亚硫酸根被氧化成硫酸根化合价升高2价,所以根据得失电子守恒,高锰酸根×2,亚硫酸根×3,所以离子方程式为:2MnO4-+3SO32-+H2O=2MnO2+3SO42-+2OH-
故答案为:2MnO4-+3SO32-+H2O=2MnO2+3SO42-+2OH-
(3)由于苯甲酸在低温时的溶解性比较小,所以要想得到浓度高的苯甲酸溶液,就必须趁热过滤,故答案为:低温下,苯甲酸的溶解性小,会降低苯甲酸的产率;
(4)由于冷水浴中冷却接触面积大,冷却充分;浓盐酸酸化主要是将苯甲酸钾反应生成苯甲酸,反应为
故答案为:冷水浴中;
(5)根据守恒,苯甲酸的理论产量为:
2.3
92
×122=3.05g,苯甲酸的产率=
m(实际产量)
m(理论产量)
×100%=
1.83
3.05
×100%=60%,故答案为:60%.
点评:本题考查了有机实验分离提纯的步骤分析判断,物质制备的条件应用,题干条件的分析判断和信息应用是解题关键,题目难度中等.
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已知一个碳原子上连有两个羟基时,易脱水形成碳氧双键.请根据如图回答.

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,反应②的反应类型是
 

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(4)高分子光阻剂是光刻蚀0.11 μm电脑芯片的关键技术,F是生产它的主要原料.F具有如下特点:①能跟FeCl3溶液发生显色反应;②能发生加聚反应;③芳环上的一氯代物只有两种.F在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为
 

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(填“=”或“<”或“>”)92kJ
(2)表示N2 浓度变化的曲线是
 
(填浓度变化曲线代号“A”或“B”或“C”).
(3)用H2 浓度的变化表示该反应在0~25min末的速率是
 
mol?L-1?min-1
(4)若该反应在一定条件下于25min末达到平衡状态,则
①此时平衡常数K=
 

②保持该反应条件不变至第30min末,将温度由T1℃升高到T2℃,则反应在第40min末再次达到平衡,在此过程中H2浓度变化了1.5mol?L-1,请在图中画出从第25min末~45min末NH3浓度的变化曲线.

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(2)活塞外移的情况是
 

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