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化合物G的合成路线如下:

(1)D中含氧官能团的名称为
 
,1mol G发生加成反应最多消耗
 
mol H2
(2)除掉E中含有少量D的试剂和操作是
 
;下列有关E的说法正确的是
 
(填字母序号).
A.可发生氧化反应
B.催化条件下可发生缩聚反应
C.可发生取代反应
D.是CH2=CHCOOCH2CH3的同系物
E.易溶于水
(3)写出A→B的化学反应方程式
 

(4)反应E+F→G属于下列麦克尔加成反应类型,则F的结构简式为
 


(5)比G少2个氢原子的物质具有下列性质:①遇FeCl3溶液显紫色;②苯环上的一氯取代物只有一种;③1mol物质最多可消耗2mol Na和1mol NaOH.任写一种该物质的结构简式
 
考点:有机物的合成
专题:有机物的化学性质及推断
分析:C3H6为CH2=CH-CH3,因为D为CH2=CH-COOH,所以CH2=CH-CH3与Cl2发生ɑ-H的取代反应,生成的A为CH2=CH-CH2Cl,A中Cl被羟基取代转化为B(CH2=CH-CH2OH),B催化氧化得到C(CH2=CH-CHO),C发生银镜反应生成D(CH2=CH-COOH),D与CH3OH发生酯化反应生成E,E与F发生加成反应生成G,据此分析解答.
解答: 解:C3H6为CH2=CH-CH3,因为D为CH2=CH-COOH,所以CH2=CH-CH3与Cl2发生ɑ-H的取代反应,生成的A为CH2=CH-CH2Cl,A中Cl被羟基取代转化为B(CH2=CH-CH2OH),B催化氧化得到C(CH2=CH-CHO),C发生银镜反应生成D(CH2=CH-COOH),D与CH3OH发生酯化反应生成E,E与F发生加成反应生成G,
(1)根据以上分析,D为CH2=CH-COOH,含氧官能团的名称为:羧基;根据G的结构简式,G中含有2个羰基,所以1mol G发生加成反应最多消耗2molH2,故答案为:羧基;2;
(2)根据以上分析,D为CH2=CH-COOH,E为CH2=CH-COOCH3,饱和碳酸钠溶液可与羧酸反应,所以除掉E中含有少量D的试剂为饱和碳酸钠溶液,反应后生成羧酸盐溶液,充分振荡后,静置,分液,或者蒸馏,或者先分液再蒸馏,即可提纯;
A、E中含有碳碳双键,可发生氧化反应,故正确;
B、E中含有的官能团为碳碳双键和酯基,不能发生缩聚反应,故错误;
C、E中含有酯基,可发生水解反应,属于取代反应,故正确;
D、E与CH2=CHCOOCH2CH3结构相似,分子组成相差一个CH2原子团,互为同系物,故正确;
E、E属于酯,难溶于水,故错误;
故答案为:向混合物中加入饱和碳酸钠溶液,充分振荡后,静置,分液,或者蒸馏,或者先分液再蒸馏;ACD;
(3)A→B 为CH2Cl-CH=CH2在氢氧化钠的水溶液中发生水解反应,生成氯代烃,化学方程式为CH2Cl-CH=CH2+H2O
NaOH
CH2OH-CH=CH2+HCl,
故答案为:CH2Cl-CH=CH2+H2O
NaOH
CH2OH-CH=CH2+HCl;
(4)根据以上分析,E中碳碳双键发生加成反应可得G,对比E、G的结构简式可得F为,故答案为:
(5)比G少2个氢原子的物质的分子式为:C9H12O3,①遇FeCl3溶液显紫色,说明含有酚羟基;③1mol物质最多可消耗2molNa和1molNaOH,说明该物质含有1个醇羟基;再根据②苯环上的一氯取代物只有一种,可推出该物质的结构简式为:
故答案为:
点评:本题考查有机物的合成,明确合成流程中各物质的推断是解答的关键,注意有机物的官能团与性质的关系即可解答,题目难度中等.
练习册系列答案
相关习题

科目:高中化学 来源: 题型:

下列离子方程式书写正确的是(  )
A、铝粉投入到NaOH溶液中:2Al+2OH-═2AlO2-+H2
B、AlCl3溶液中加入足量的氨水:Al3++3OH-═Al(OH)3
C、三氯化铁溶液中加入铁粉:Fe3++Fe═2Fe2+
D、向NaOH溶液中滴入少量AlCl3溶液:Al3++4OH-═AlO2-+2H2O

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科目:高中化学 来源: 题型:

下列实验可达到实验目的是:(  )
①将CH3CH(OH)CH3与NaOH的醇溶液共热制备CH3CH=CH2
与适量NaHCO3溶液反应制备
③向CH3CH2Br中滴入AgNO3溶液以检验溴元素
④用溴水即可检验CH2=CH-CHO中的碳碳双键.
A、只有①B、只有①④
C、只有①③④D、都不能

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科目:高中化学 来源: 题型:

吲哚昔酚 (idoxifene)可用于治疗骨质疏松症,它的合成路线如下:

(1)D中含氧官能团有:
 
(写名称).
(2)反应类型:D→E
 

(3)满足下列四个条件的A的同分异构体数目有
 
种.
①苯的衍生物,且苯环上只有两个互为对位的取代基;  
②能发生银镜反应;
③与FeCl3溶液作用不显色;④与Na反应能生成H2
(4)E→F中还有一种副产物G生成,G与F互为同分异构体,且含有三个六元环,G结构简式为:
 

(5)写出苯甲醛与银氨溶液反应的离子方程式:
 

(6)2,2-二甲基戊酸[]是有机合成中间体,请设计合理的方案以丙酮
)为唯一有机原料合成2,2-二甲基戊酸(用合成路线流程图表示,并注明反应条件).提示:①合成过程中无机试剂任选;
②丙酮分子间能发生上图合成路线中A→B的类似反应;
③合成路线流程图示例如下:

 

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科目:高中化学 来源: 题型:

低碳烯烃在石油化工生产中有着广泛的应用,为解决石油资源日益紧缺的矛盾,当前正在研究开发生产低碳烯烃的新方法,其中由甲醇制乙烯、丙烯、丁烯的生产流程已经相对成熟,可以实现规模化生产.相关反应如下:
①2CH3OH(g)?C2H4(g)+2H2O(g)△H1=-24.19kJ?mol-1
②3CH3OH(g)?C3H6(g)+3H2O(g)△H2
③4CH3OH(g)?C4H8(g)+4H2O(g)△H3
④2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)△H4
请回答下列问题:
(1)判断反应①能否自发进行?
 
(填“低于一定温度能自发进行”、“高于一定温度能自发进行”或“任何温度下都能自发进行”).
(2)已知,H2O(1)═H2O(g)△H=+44kJ?mol-1.表示H2和CH2=CH2标准燃烧的热化学方程式分别为:H2+
1
2
O2(g)═H2O(1)△H=-285.8kJ?mol-1.CH2=CH2+3O2(g)═2CO2(g)+2H2O(g)(1)△H=-1411kJ/mol
则表示CH3OH标准燃烧的热化学方程式为
 

(3)已知反应②、③的平衡常数如下,下列叙述正确的是
 
(填字母序号)
温度(℃)300400500
K3.1×1015 1.66×1014 5.3×1013
K 4.0×1020 3.6×1018 5.7×1017
A、△H2>0,△H3<0
B、相同条件下,达到平衡时的甲醇的转化率:反应③>②
C、从平衡常数推测,相同条件下反应③的反应速率肯定比反应②的反应速率大.

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科目:高中化学 来源: 题型:

25℃时浓度都是1mol?L-1 的四种正盐溶液:AX、BX、AY、BY,AX的溶液pH=7且溶液中c(X-)=1mol?L-1 ,BX的溶液pH=4,BY溶液pH=6,下列说法正确的是(  )
A、电离平衡常数K(BOH)小于K(HY)
B、AY溶液的pH值小于BY的pH
C、稀释相同倍数,溶液pH值变化BX小于BY
D、将浓度均为1mol?L-1的HX和HY溶液分别稀释10倍后,HX溶液的pH大于HY

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科目:高中化学 来源: 题型:

下图图Ⅰ是实验室制备Cl2并通入FeCl2溶液中获得FeCl3溶液的部分装置.
(1)从图Ⅱ中挑选所需仪器,在图Ⅰ的方框中补上所缺装置(添加必要的塞子、玻璃导管、胶皮管,固定装置不用画),并标明容器中所装试剂
 
.仪器组装好后,首先应进行的一项操作是
 

(2)固体KClO3与浓盐酸混合反应后可得到Cl2,补全下列离子方程式:
 
Cl-
 
+
 
H +=3Cl2↑+
 
H2O;
(3)实验中,必须控制氯气的速度,使导管口逸出的气泡每秒1~2个,以便被FeCl2溶液完全吸收.写出该反应的离子方程式
 
,实验中可通过控制制气装置中的
 
来达到控制氯气逸出速度的目的.

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科目:高中化学 来源: 题型:

我国国家药品监督管理局在2000年11月16日发出紧急通知,立即禁止使用含有PPA的抗感冒药物.PPA是盐酸苯丙醇胺的英文缩写,已知苯丙醇胺的结构简式如图所示,下列对苯丙醇胺叙述错误的是(  )
A、一定条件下,可以发生消去反应
B、一定条件下与Br2可以发生苯环上的取代反应
C、具有弱碱性,可与强酸反应生成盐
D、具有弱酸性,可与强碱反应生成盐

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科目:高中化学 来源: 题型:

把NaHCO3和Na2CO3?10H2O混合物6.56g溶于水配成100mL溶液,c(Na+)=0.5mol/L.如将溶液蒸干、灼烧,所得固体为(2NaHCO3=Na2CO3+H2O+CO2↑条件:加热)(  )
A、2.65 g
B、2.96 g
C、6.56g
D、5.3g

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