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18.某实验小组欲制取氯酸钾,并测定其纯度.制取装置如图甲所示.请回答:

(1)Ⅱ中玻璃管a的作用为平衡压强.
(2)为了提高KOH的利用率,可将上述实验装置进行适当改进,其方法是在Ⅰ与Ⅱ之间连接盛有饱和食盐水的净化装置.
(3)反应完毕经冷却后,Ⅱ的大试管中有大量KClO3晶体析出.图乙中符合该晶体溶解度曲线的是M(填编号字母);要从Ⅱ的大试管中分离已析出晶体,下列仪器中不需要的是BDF(填仪器编号字母).
A.铁架台   B.长颈漏斗    C.烧杯    D.蒸发皿    E.玻璃棒    F.酒精灯
(4)上述制得的晶体中含少量KClO、KCl杂质.
已知:碱性条件下,ClO-有强氧化性,ClO3-很稳定;酸性条件下,ClO-、ClO3-都具有较强的氧化性.
为测定KClO3的纯度,进行如下实验:
步骤1:去上述晶体3.00g,溶于水配成100mL溶液.
步骤2:取20.00mL溶液于锥形瓶中,调至pH=10,滴加双氧水至不再产生气泡,煮沸.
步骤3:冷却后,加入足量KI溶液,再逐渐滴加入足量稀硫酸.
发生反应:ClO3-+I-+H+→Cl++I2+H2O(未配平)
步骤4:加入指示剂,用0.5000mol•L-1Na2S2O3标准溶液滴定至终点,消耗标准溶液48.00mL,发生反应:2S2O32-+I2═S4O62-+2I-
①步骤2中用双氧水除去溶液中残留ClO-的离子方程式为ClO-+H2O2═H2O+Cl-+O2↑.
②该晶体中KClO3的质量分数为81.7%.
③若步骤2中未进行煮沸,则所测KClO3的质量分数偏高(填“偏低”、“偏高”或“无影响”)

分析 (1)Ⅱ中玻璃管a的作用是平衡压强,防止压强改变液体倒吸;
(2)装置Ⅰ是制备氯气的装置,生成的氯气中含有氯化氢和水蒸气,仪器进入装置Ⅱ,氯化氢也消耗氢氧化钾,需要通入前除去;
(3)在加热条件下,氯气与浓KOH溶液反应生成氯酸钾,在常温以下,氯气与稀NaOH溶液反应生成次氯酸钠,溶质的溶解度随温度的降低而降低,不溶性固体与液体的分离常采用过滤的方法;
(4)①用双氧水除去溶液中残留ClO-的反应是利用次氯酸根离子的强氧化性氧化过氧化氢生成氧气,本身被还原生成氯离子,结合原子守恒和电子守恒、电荷守恒配平书写;
②依据过程中的反应ClO3-+6I-+6H+=Cl-+3I2+3H2O和2S2O32-+I2═S4O62-+2I-,得到关系ClO3-~3I2~6S2O32-,结合实验过程中的数据计算;
③滴加双氧水至不再产生气泡,煮沸除去混有的氧气,避免氧气氧化碘离子为碘单质,消耗Na2S2O3标准溶液体积增大.

解答 解:(1))Ⅱ中玻璃管a的作用为平衡压强,防止压强改变液体倒吸,故答案为:平衡压强;
(2)装置Ⅰ是制备氯气的装置,生成的氯气中含有氯化氢和水蒸气,仪器进入装置Ⅱ,氯化氢也消耗氢氧化钾,为了提高KOH的利用率需要通入前除去,在Ⅰ与Ⅱ之间连接盛有饱和食盐水的净化装置,除去氯化氢气体,
故答案为:在Ⅰ与Ⅱ之间连接盛有饱和食盐水的净化装置;
(3)根据题中信息可知,在加热条件下,氯气与浓KOH溶液反应生成氯酸钾,在常温以下,氯气与稀NaOH溶液反应生成次氯酸钠,二者反应的浓度和温度都不相同,反应完毕经冷却后,②的试管中有大量晶体析出,说明溶质的溶解度随温度的降低而降低,只有M符合,不溶性固体与液体的分离常采用过滤的方法,过滤需要的仪器为烧杯、铁架台、玻璃棒、漏斗等,不需要的仪器为B.长颈漏斗、D.蒸发皿、F.酒精灯,
故答案为:M;BDF;
(4)①用双氧水除去溶液中残留ClO-的反应是利用次氯酸根离子的强氧化性氧化过氧化氢生成氧气,本身被还原生成氯离子,反应的离子方程式为:ClO-+H2O2═H2O+Cl-+O2↑,
故答案为:ClO-+H2O2═H2O+Cl-+O2↑;
②反应ClO3-+6I-+6H+=Cl-+3I2+3H2O和2S2O32-+I2═S4O62-+2I-,得到关系ClO3-~3I2~6S2O32-,注意溶液体积的关系,
  ClO3-~3I2~6S2O32-
  1           6
 n       0.500mol/L×0.0480L×$\frac{100}{20}$
n=0.02mol
晶体中KClO3的质量分数=$\frac{0.02mol×122.5g/mol}{3.00g}$×100=81.7%,
故答案为:81.7%;
③滴加双氧水至不再产生气泡,煮沸除去混有的氧气,避免氧气氧化碘离子为碘单质,消耗Na2S2O3标准溶液体积增大,所测KClO3的质量分数偏高,
故答案为:偏高.

点评 本题考查了物质组成、物质检验、物质分离的方法、实验基本操作和反应定量的计算等知识,题目难度中等.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

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(4)H2O2受热易分解为H2O,H2O的空间构型为V形.其中心原子的杂化轨道类型为sp3
(5)H2S和H2O2的主要物理性质如表所示:
物质熔点/K沸点/K水中溶解度(标准状况)
H2S187202每升水中溶解2.6L
H2O2272423以任意比互溶
造成上述物质的物理性质存在差异的主要原因是H2O2分子之间存在氢键,所以H2O2的熔、沸点高于H2S,H2O2与H2O分子之间也可形成氢键,故H2O2在水中溶解度大于H2S在水中溶解度.
(6)氧化镁和氮化硼均可用作返回舱的热屏蔽材料,晶格能:氧化镁大于氧化钙(填“大于”或“小于”).
(7)立方氮化硼的晶胞如图所示,则处于晶胞顶点的原子的配位数为4,若晶胞边长为a pm,则立方氮化硼晶胞的密度是$\frac{100}{{{N_A}{{(a×{{10}^{-10}})}^3}}}$g•cm-3(只要求列算式,阿伏伽德罗常数为NA).

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

9.用NA表示阿伏加德罗常数的值.下列叙述不正确的是(  )
A.常温下,1 L 0.1 mol•L-1 的NH4NO3溶液中氮原子数为0.2NA
B.标准状况下,2.24 L己烷中共价键数目为1.9NA
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D.足量Fe与标准状况下22.4 L Cl2充分反应,转移的电子数为2NA

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6.雾霾含有大量的污染物SO2、NO.工业上变“废”为宝,吸收工业尾气SO2和NO,可获得Na2S2O4和NH4NO3产品的流程图如图1(Ce为铈元素):

(1)装置Ⅰ中的主要离子方程式为SO2+OH-=HSO3-
(2)含硫各微粒(H2SO3、HSO3-和SO32-)存在于SO2与NaOH溶液反应后的溶液中,它们的物质的量分数X(i)与溶液pH 的关系如图2所示.
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13.(1)C、N、O三种元素电负性从大到小的顺序是O>N>C.
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(3)金属镍及其化合物在合金材料以及催化剂等方面应用广泛.请回答下列问题:
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3.25℃时,0.1mol/LMOH溶液的pH约为11,该溶液与0.1mol/L的硫酸溶液混合生成1molM2SO4时放出的热量为24.6kJ,又知稀硫酸的中和热为57.3kJ/mol,则MOH电离时的△H为(  )
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10.消除氮氧化物和硫氧化物有助于预防雾霾天气的形成.
(1)某恒容密闭容器中存在如下反应:C(s)+2NO(g)?N2(g)+CO2(g)△H.维持温度不变,测得不同时刻几种气体物质的浓度如下表所示:
时间(min)
浓度(mol•L-1
0510152530
NO1.000.580.400.400.480.48
N200.21aabb
CO200.21aa0.360.36
①0~10min内,NO的平均反应速率v(NO)=0.06mol/(L•min),该温度下反应的平衡常数K=0.5625.
②表中25min的数据变化与反应进行到22min时改变了反应体系中的某一条件有关,则b=0.36,改变的条件可能是c.
a.加入一定量的活性炭
b.通入一定量的N2
c.适当缩小容器的体积
③若15min时升高温度,达到平衡时容器中NO、N2、CO2的浓度之比为5:3:3,则△H<0(填“>”、“=”或“<”).
(2)NH3催化还原氮氧化物(产物是N2、H2O)是目前广泛采用的烟气脱氮技术
①当废气中NO2、NO的体积分数相等时脱氮率最高,若此情况下生成1molN2时反应放出的热量为akJ,则对应的热化学方程式为2NH3(g)+NO(g)+NO2(g)=2N2(g)+3H2O(g)△H=-2akJ/mol.

②如图使用不同催化剂时的脱氮率,则脱氮时最佳的温度、催化剂应是Mn、200℃左右.
(3)用石灰浆作吸收剂也可脱去废气中的SO2,若处理结束时,测得吸收液中c(Ca2+)=0.70mol/L,则c(SO32-)=2.0×10-7 mol/L (已知Ksp(CaSO3)=1.4×10-7).

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

7.短周期主族元素A、B、C、D的原子序数依次增大,其中只有C为金属元素,C的最外层电子数和A的最外层电子数相等;C、D两元素原子的质子数之和为A、B两元素原子的质子数之和的3倍.请回答:
(1)A为H,B为O,C为Na,D为S.
(2)由A、B、C、D四种原子可以形成两种化合物(每种化合物中都含有四种元素)可以发生化学反应,试写出他们反应的离子方程式H++HSO3-=SO2↑+H2O.
(3)A和C形成的化合物CA的电子式为Na+[:H]-

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

8.下列分子为直线形分子且分子中所有原子都满足最外层8电子稳定结构的是(  )
A.BeCl2B.C2H2C.CO2D.NH3

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