【题目】目前,人们对环境保护、新能源开发非常重视。
(1)已知:①CH4(g)+2NO2(g)N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)ΔH1=-860.0kJmol1
②2NO2(g)N2O4(g)ΔH2=-66.9kJmol1
写出CH4催化还原N2O4(g)生成N2、H2O(g)和CO2的热化学方程式_____________。
(2)用活性炭还原法也可以处理氮氧化物,某研究小组向某密闭容器加入一定量的活性炭和NO,发生反应:C(s)+2NO(g)N2(g)+CO2(g) ΔH,在t1℃时,反应进行到不同时间测得各物质的物质的量浓度如下:
①根据表中数据分析,t1℃时,该反应在0~20min的平均反应速率v(NO)=_____________,该反应的平衡常数K=_____________。
②30min时,只改变某一条件,根据上表中的数据判断改变的条件可能是_____________(填字母代号)。
A.适当缩小容器的体积B.加入合适的催化剂
C.加入一定量的活性炭D.通入一定量的NO
③若30min后升高温度至t2℃,达到平衡时,容器中NO、N2、CO的浓度之比为5∶3∶3,则达到新平衡时NO的转化率_____________(填“升高”或“降低”);ΔH_____________0(填“>”或“<”)。
(3)①已知在一定温度下,反应2NH3(g)+CO2(g)H2NCOONH4(s)ΔH=159.5kJmol1,在2L恒容密闭容器中充入2molNH3和1molCO2,到达平衡时放出127.6kJ的热量,此时,c(NH3)为_____________。
②有一种可充电电池NaAl/FeS,电池工作时Na+的物质的量保持不变,并且是用含Na+的导电固体作为电解质,已知该电池负极电极反应式为Nae=Na+,则正极反应式为____________。
【答案】CH4(g)+N2O4(g)N2(g)+CO2(g)+2H2O(g) △H=-793.1kJmol-1 0.03mol·L1·min1 0.56 AD 降低 < 0.2mol·L-1 2Na++FeS+2e-=Na2S+Fe
【解析】
(1)CH4还原N2O4的化学方程式为CH4+N2O4=N2+2H2O+CO2,根据盖斯定律①-②得到CH4催化还原N2O4(g)生成N2、H2O(g)和CO2的热化学方程式;
(2)①分析图表数据,根据v=△c/△t计算得到反应速率,根据K= c(N2)×c(CO2)/ c2(NO)计算平衡常数K;
②该反应是气体体积不变的反应,依据图表数据分析,平衡状态各物质浓度均增大,平衡常数不变说明改变的条件可能是减小容器体积或加入一定量一氧化氮;
③若30min后升高温度至t2℃,达到平衡时,容器中NO、N2、CO2的浓度之比从为5:3:3,氮气和二氧化碳浓度之比始终为1:1,所以5:3>4:3,说明平衡向逆反应方向移动;
(3)①由反应2NH3(g)+CO2(g)H2NCOONH4(s) △H=-159.5kJ/mol可知:2molNH3反应放出159.5kJ热量,则有1.6molNH3反应放出127.6kJ热量;
②原电池的电极材料Na-Al/FeS,负极材料为Na,电极反应式为Na-e-=Na+,电池工作时Na+的物质的量保持不变,则正极FeS得到电子结合Na+生成Na2S和Fe。
(1)由盖斯定律①②得到CH4(g)+N2O4(g)N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)的△H=(860.0kJ/mol)(66.9kJ/mol)=793.1kJ/mol,所以热化学方程式为:CH4(g)+N2O4(g)N2(g)+CO2(g)+2H2O(g) △H=793.1kJ/mol,故答案为:CH4(g)+N2O4(g)N2(g)+CO2(g)+2H2O(g) △H=793.1
kJ/mol;
(2)①020min内,NO的平均反应速率v(NO)=(1.00.4)mol·L-1/20min=0.03molL1min1,C(s)+2NO(g)N2(g)+CO2(g)的平衡浓度
c(N2)=c(CO2)=0.3mol/L;c(NO)=0.4mol/L,反应的平衡常数:K= c(N2)×c(CO2)/ c2(NO)=0.3×0.3/0.42=0.56,故答案为:0.03mol·L1·min1;0.56;
②A. 适当缩小容器的体积,反应前后体积不变,平衡状态物质浓度同比增大,A正确;
B. 加入合适的催化剂,催化剂只改变化学反应速率,不改变化学平衡,B错误;
C. 加入一定量的活性炭,碳是固体对平衡无影响,平衡不动,C错误;
D. 通入一定量的NO,达到新平衡状态时,各物质平衡浓度均增大,D正确;故答案为:AD;
③若30min后升高温度至t2℃,达到平衡时,容器中NO、N2、CO2的浓度之比从为5:3:3,氮气和二氧化碳浓度之比始终为1:1,因5:3>4:3,说明平衡向逆反应方向移动,达到新平衡时NO的转化率降低,说明逆反应是吸热反应,则正反应是放热反应,故答案为:降低;<;
(3)①反应2NH3(g)+CO2(g)H2NCOONH4(s) ΔH=159.5kJ·mol-1可知:2molNH3反应放出159.5kJ热量,则有1.6molNH3反应,剩余NH3是(2mol1.6mol)=0.4mol,浓度为0.2mol/L,故答案为:0.2mol/L;
②原电池的电极材料NaAl/FeS,负极材料为Na,电极反应式为Nae=Na+,电池工作时Na+的物质的量保持不变,则正极FeS得到电子结合Na+生成Na2S和Fe,所以电极反应式为:2Na++FeS+2e-=Na2S+Fe,故答案为:2Na++FeS+2e-=Na2S+Fe。
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【题目】已知、、(z)互为同分异构体,下列说法不正确的是( )
A.z的二氯代物有3种
B.x、y的一氯代物均只有3种
C.x、y因与Br2发生加成反应而使溴的四氯化碳溶液褪色
D.x、y、z中只有x的所有原子可能处于同一平面
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【题目】TMB是一种新型指纹检测的色原试剂,由碳、氢、氮三种元素组成,M=240g/mol。某研究性学习小组的同学欲利用下列仪器测定TMB的分子式。主要过程为在足量氧气流中将4.80 g TMB样品氧化(氮元素转化为N2),再利用吸收剂分别吸收水蒸气和CO2。请从图中选择适当的装置(装置符合气密性要求,加热装置等已略去,其他用品可自选)。
(1)写出仪器a的名称__________,A中的化学反应方程式:___________;
(2)B中试剂是___________,作用是________________ ;
(3)装置C中CuO粉末的作用为________________。
(4)理想状态下,将4.80 gTMB样品完全氧化,点燃C处酒精灯,实验结束时测得D增加3.60 g,E增加14.08 g,则TMB的分子式为____________。
(5)有同学认为,用该实验装置测得的TMB分子式不准确,应在干燥管E后再添加一个装有碱石灰的干燥管F。你认为是否需要添加F装置__________(填“需要”或“不需要”),简述理由________________。
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【题目】磁性材料产业是21世纪各国竞相发展的高科技支柱产业之一,作为信息产业和机电工业的重要基础功能材料,磁性材料广泛应用于电子信息、军事技术等领域。碳酸锰主要用于制备软磁铁氧体,工业上以软锰矿(主要成分为MnO2)和黄铁矿(主要成分为FeS2)为主要原料制备碳酸锰的主要工艺流程如下:
已知:几种金属离子沉淀的pH如下表。
Fe2+ | Fe3+ | Cu2+ | Mn2+ | |
开始沉淀的pH | 7.5 | 3.2 | 5.2 | 8.8 |
完全沉淀的pH | 9.2 | 3.7 | 7.8 | 10.4 |
回答下列问题:
(1)为了提高溶浸工序中原料的浸出效率,采取的措施不合理的有________。
A.搅拌 B.适当升高温度
C.研磨矿石 D.加入足量的蒸馏水
(2)溶浸过程中主要产生的离子为Fe3+、Mn2+、SO42-,请写出主要反应的离子方程式:___________;浸取后的溶液中含有少量Fe2+、Cu2+、Ca2+,则在加入石灰调节溶液的pH从而使铁元素被完全沉淀前,加入适量的软锰矿目的是______________________,加入石灰调节溶液pH的范围为____________________。
(3)净化工序的目的是除去溶液中的Cu2+、Ca2+等杂质,故滤渣主要是________(填化学式)和CaF2。若测得滤液中c(F-)为0.01mol·L-1,则滤液中残留c(Ca2+)为________mol·L-1[已知:Ksp(CaF2)=1.46×10-10]。
(4)有人认为净化工序中使用NaF会引起污染,建议用(NH4)2CO3代替NaF,但是用(NH4)2CO3代替NaF的缺点是______________________________________。
(5)如图为黄铁矿的质量分数对锰浸出率的影响,仅据图中信息,黄铁矿的质量分数应保持在________%左右。
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【题目】H3BO3(一元弱酸)可以通过电解NaB(OH)4溶液的方法制备,其工作原理如图,下列叙述错误的是( )
A.M室发生的电极反应式为:2H2O-4e-=O2↑+4H+
B.b膜为阴膜,产品室发生反应的化学原理为强酸制弱酸
C.理论上每生成1 mol产品,阴极室可生成标准状况下5.6 L气体
D.N室中:a%<b%
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【题目】DL—m—络氨酸是一种营养增补剂,能提高人体的免疫力。一种合成DL—m一络氨酸的路线如下:
已知:①
②
③
回答下列问题:
(1)A的化学名称为 ________,F中含氧官能团的名称是________。
(2)E到F的反应类型为________。
(3)写出D到E的化学方程式________。
(4)化合物M是一种α-氨基酸,是H的同分异构体。满足以下条件的M的同分异构体有________种。
i.环上有两个处于邻位上的取代基,与FeCl3溶液不能发生显色反应;
ii.1molM与足量金属钠反应产生1.5molH2。
其中分子中存在两个手性碳原子,且能在浓硫酸催化加热条件下发生消去反应而消除旋光性,该异构体的结构简式为________、________(已知:分子中存在手性碳原子的分子叫手性分子,手性分子具有旋光性)。
(5)是合成药物扑热息疼的中间体。设计由苯酚和ClCH2—O—CH3制备的合成路线________(无机试剂任选。)
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【题目】在密闭容器中,对于可逆反应:A(?)+3B(?)2C(g),平衡时C的体积分数与温度和压强的关系如图所示,下列判断正确的是
A. 若正反应方向△H<0,则T1>T2 B. 压强增大时,混合气体的平均相对分子质量减小
C. A一定为气体 D. B一定为气体
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【题目】氯碱厂电解饱和食盐水制取NaOH的工艺流程示意图如下:
依据上图,完成下列填空:
(1)在电解过程中,与电源正极相连的电极上所发生反应式为__________。 与电源负极相连的电极附近,溶液pH ________(选填:不变,升高或下降)。
(2)工业食盐含Ca2+、Mg2+等杂质,精制过程发生反应的离子方程式为___________,
(3)如果粗盐中SO42-含量较高,必须添加钡试剂除去SO42-,该钡试剂可以是______。
a.Ba(OH)2 b.Ba(NO3)2 c.BaCl2
(4)为有效除去Ca2+、Mg2+、SO42-,加入试剂的合理顺序为 _________。
a. 先加NaOH,后加Na2CO3,再加钡试剂
b. 先加NaOH,后加钡试剂,再加Na2CO3
c. 先加钡试剂,后加NaOH,再加Na2CO3
(5)脱盐工序中利用NaOH和NaCl在溶解度上的差异,通过________、冷却、_________(填写操作名称)除去NaCl。
(6)在隔膜法电解食盐水时,电解槽分隔为阳极区和阴极区,防止Cl2与NaOH反应;采用无隔膜电解冷的食盐水时,Cl2与NaOH充分接触,产物仅是NaClO和H2,相应的化学方程式为_____。
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【题目】用、可以制备含有的悬浊液,该悬浊液可用于检验醛基,也可用于和葡萄糖反应制备纳米。
(1)基态的核外电子排布式为__________。
(2)与互为等电子体的一种分子为________(填化学式)。
(3)与反应能生成,中的配位原子为________(填元素符号)。
(4)乙醛()中碳原子的轨道杂化类型是_________;中含有键的数目为________。
(5)一个晶胞(见图)中,原子的数目为________。
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