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有机物F是一种新型涂料固化剂,可由下列路线合成(部分反应条件略去):

(1)B的结构简式是
 
;E中含有的官能团名称是
 

(2)乙烯在实验室可由
 
(填有机物名称)通过
 
(填反应堆类型)制备.
(3)由C和E合成F的化学方程式是
 

(4)同时满足下列条件的苯的同分异构体的结构简式是
 

①含有3个双键②分子中只含1种化学环境氢原子③不存在甲基.
考点:有机物的合成
专题:有机物的化学性质及推断
分析:在镍作催化剂条件下,苯和氢气发生加成反应生成A为环己烷,环己烷被氧气氧化生成B,在催化剂条件下,B和甲醇发生酯化反应生成C,根据C的结构结合B的分子式知,B是1,6-己二酸;在银作催化剂条件下,乙烯被氧气氧化生成环氧乙烷,环氧乙烷和氨气反应生成E,C和E反应生成F,据此答题.
解答: 解:在镍作催化剂条件下,苯和氢气发生加成反应生成环己烷,环己烷被氧气氧化生成B,在催化剂条件下,B和甲醇发生酯化反应生成C,根据C的结构结合B的分子式知,B是1,6-己二酸;在银作催化剂条件下,乙烯被氧气氧化生成环氧乙烷,环氧乙烷和氨气发生加成反应生成E,C和E发生取代反应生成F,
(1)B是1,6-己二酸,其结构简式为:HOOC(CH24COOH,根据E的结构简式知,E中含有羟基和氨基,
故答案为:HOOC(CH24COOH,羟基和氨基;
(2)乙烯在实验室可由乙醇通过消去反应制取,
故答案为:乙醇;消去反应;
(3)C和E发生取代反应生成F,反应方程式为:CH3OOC(CH24COOCH3+2HOCH2CH2NH2
一定条件
HOCH2CH2NHOC(CH24CONHCH2CH2OH+2CH3OH,
故答案为:CH3OOC(CH24COOCH3+2HOCH2CH2NH2
一定条件
HOCH2CH2NHOC(CH24CONHCH2CH2OH+2CH3OH;
(4)具备①含有3个双键、②核磁共振氢谱只显示1个吸收峰则该有机物中只含一种类型的氢原子、③不存在甲基的苯的同分异构体的结构简式为:
故答案为:
点评:本题主要考查了有机化合物之间的转化关系、官能团及性质、有机反应类型、有条件的同分异构体的书写等知识点,明确有机物的官能团及其性质是解本题关键,难度中等.
练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:

Cu2S与一定浓度的HNO3反应,生成Cu(NO32、CuSO4、NO2、NO和H2O,当NO2和NO的物质的量为1:3时,实际参加反应的Cu2S与HNO3的物质的量之比为(  )
A、1:6B、1:7
C、1:8D、2:11

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科目:高中化学 来源: 题型:

以苯为主要原料,可以通过如下所示途径制取阿司匹林和冬青油:

请按要求回答:
(1)请写出有机物的结构简式:A
 
;B
 
;C
 

(2)写出变化过程中①、⑥的化学方程式(注明反应条件):
反应①
 

反应⑥
 

(3)变化过程中的②属于
 
反应,⑦属于
 
反应.
(4)物质的量相等的冬青油和阿司匹林完全燃烧时消耗氧气的量,冬青油比阿司匹林
 

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科目:高中化学 来源: 题型:

可用来制备抗凝血药,通过下列路线合成:

请回答:
(1)B→C的反应类型是
 

(2)下列关于化合物G的说法不正确的是
 

a.分子式是C9H6O3                     b.能与金属钠反应
c.分子中含有4种官能团                 d.能与液溴反应
e.1mol G最多能和4mol氢气反应          f.1mol G最多能和3mol NaOH反应
(3)写出A与银氨溶液反应的化学方程式
 

(4)写出D→E的化学方程式
 

(5)写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式
 

(6)化合物E的同分异构体很多,除E外符合下列条件的共
 
种.
①含苯环且能与氯化铁溶液显色;②苯环上有两个取代基;③含酯基.

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科目:高中化学 来源: 题型:

吲哚昔酚 (idoxifene)可用于治疗骨质疏松症,它的合成路线如下:

(1)反应类型:B→C
 
;D→E
 

(2)D中含氧官能团有:
 
(写名称).
(3)满足下列三个条件的A的同分异构体数目有
 
种.
①苯的衍生物,且苯环上只有两个互为对位的取代基;②能发生银镜反应;
③与FeCl3溶液作用不显色
(4)E→F中还有一种副产物G生成,G与F互为同分异构体,且含有三个六员环,G结构简式为:
 

(5)2,2-二甲基戊酸[]是有机合成中间体,请设计合理的方案以丙酮()为唯一有机原料合成2,2-二甲基戊酸(用合成路线流程图表示,并注明反应条件).
提示:①合成过程中无机试剂任选;②丙酮分子间能发生上图合成路线中A→B的类似反应;③合成路线流程图示例如下:
CH3CH2OH
浓硫酸
170℃
H2C=CH2
Br2
 

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科目:高中化学 来源: 题型:

乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)是一种不溶于水的液体,熔点:-45℃,沸点:180.8℃,它是有机合成中常用的原料.在实验室,它可以由乙酸乙酯在乙醇钠的催化作用下缩合而制得,反应式为:
2CH3COOC2H5
C2H5ONa
CH3COCH2COOC2H5+C2H5OH
反应中催化剂乙醇钠是由金属钠和残留在乙酸乙酯中的微量乙醇作用生成的,而一旦反应开始,生成的乙醇又会继续和钠反应生成乙醇钠.乙酰乙酸乙酯制备的流程如下:
金属钠,有机液体钠熔化小米状钠珠
回流1
振荡2
回收有机液体3
加入乙酸乙酯4
橘红色溶液含乙酰乙酸乙酯的混合物
乙酸酸化5
6
7
乙酰乙酸乙酯粗产品
阅读下面关于乙酰乙酸乙酯制备的实验过程,并回答有关问题.
(1)将适量干净的金属钠放入烧瓶中,为了得到小米状的钠珠,需将钠熔化,为了防止钠的氧化,熔化时需在钠上覆盖一层有机液体,下表是钠和一些常用有机液体的物理性质:
甲苯对二甲苯四氯化碳
密度(g/cm30.970.880.870.861.60
熔点(℃)97.85.5-9513.3-22.8
沸点(℃)881.480111138.476.8
最好选用来熔化钠.是否能用四氯化碳?
 
(填“是”或“否”);理由是
 

(2)将烧瓶中的有机液体小心倾出,迅速加入适量乙酸乙酯,装上带有一根长玻璃导管的单孔胶塞,并在导管上端接一个干燥管.缓缓加热,保持瓶中混合液微沸状态.在实验中,使用烧瓶必须干燥,原料乙酸乙酯必须无水,原因是
 
.烧瓶配上长导管的作用是
 
,导管上端接一干燥管的目的是
 

(3)步骤⑥为向混合溶液中加入饱和食盐水,其目的是
 
,写出步骤⑦实验操作的主要仪器
 
(填最主要一种).粗产品(含乙酸乙酯和少量水及乙酸等)经过几步操作,最后成为纯品.
粗产品
无水硫酸钠
过滤
水浴
蒸馏
减压蒸馏
乙酰乙酸乙酯
(4)向分离出的乙酰乙酸乙酯粗产品中加无水硫酸钠固体的作用是
 

(5)精馏乙酰乙酸乙酯时需要减压蒸馏,装置如图所示.冷凝管的进出水方向应
 
口进,
 
口出.毛细管的作用是
 

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科目:高中化学 来源: 题型:

硅橡胶是由二甲基二氯硅烷经两种反应而制得的,这两种反应依次是(  )
A、消去、加聚
B、水解、缩聚
C、氧化、缩聚
D、取代、加聚

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科目:高中化学 来源: 题型:

化合物Ⅲ可通过如下反应制得:

化合物I可通过下列路径合成:

(1)化合物I的分子式为
 
.化合物Ⅱ中含氧官能团的名称
 

(2)化合物Ⅲ与NaOH溶液共热反应的方程式为
 

(3)化合物IV的结构简式为
 
,生成化合物IV的反应类型为
 

(4)化合物I 能发生消去反应,其中一种有机产物的结构简式
 

(5)一定条件下,1mol化合物Ⅱ和H2反应,最多可消耗H2
 
mol.
(6)CH3CH2MgBr和   也能发生类似V→VI 的反应,其化学反应方程式
 

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科目:高中化学 来源: 题型:

钡在氧气中燃烧时得到一种钡的氧化物晶体,其结构如图所示,下列有关说法正确的是(  ) 
A、该晶体属于离子晶体
B、晶体的化学式为Ba2O2
C、该晶体结构与CsCl相似
D、与每个Ba2+距离相等且最近的Ba2+共有8个

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