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19.镁及其化合物用途非常广泛,目前世界上60%的镁是从海水中提取.从海水中先将海水淡化获得淡水和浓海水,浓海水的主要成分如下:
离子Na+Mg2+Cl-SO42-
浓度/(g•L-163.728.8144.646.4
再利用浓海水提镁的一段工艺流程如下图:

请回答下列问题
(1)浓海水主要含有的四种离子中质量浓度最小的是Mg2+.在上述流程中,可以循环使用的物质是Cl2、HCl.
(2)在该工艺过程中,X试剂的化学式为CaCl2
(3)“一段脱水”目的是制备MgCl2•2H2O;“二段脱水”的目的是制备电解原料.若将MgCl2•6H2O直接加热脱水,则会生成Mg(OH)Cl.若电解原料中含有Mg(OH)Cl,电解时Mg(OH)Cl与阴极产生的Mg反应,使阴极表面产生MgO钝化膜,降低电解效率.生成MgO的化学方程式为2Mg(OH)Cl+Mg=MgCl2+2MgO+H2↑.
(4)若制得Mg(OH)2的过程中浓海水的利用率为80%,由Mg(OH)2至“二段脱水”制得电解原料的过程中镁元素的利用率为90%,则1m3浓海水可得“二段脱水”后的电解原料质量为84672g.
(5)以LiCl-KCl共熔盐为电解质的Mg-V2O5电池是战术导弹的常用电源,该电池的总反应为:Mg+V2O5+2LiCl═MgCl2+V2O4•Li2O  该电池的正极反应式为V2O5+2Li++2e-=V2O4•Li2O.
(6)Mg合金是重要的储氢材料.2LiBH4/MgH2体系放氢焓变示意图如下,则:
Mg(s)+2B(s)═MgB2(s)△H=-93 kJ•mol-1

分析 浓海水加入氯化钙,可生成硫酸钙,一达到脱硫的目的,加入熟石灰,可生成氢氧化镁,进而生成MgCl2•6H2O,一段脱水生成MgCl2•2H2O,在通入HCl的氛围中加入氯化镁溶液得到氯化镁,电解可得到镁和氯气,
(1)由表中数据可知质量浓度最小的为Mg2+,可循环的是Cl2、HCl;
(2)X为氯化钙,可生成硫酸钙;
(3)由题意知Mg(OH)Cl与阴极产生的Mg反应,产生MgO,同时在阴极上生成氢气;
(4)由题给数据可知1m3浓海水含有m(Mg2+)=1000L×28.8g/L,则生成Mg(OH)2的物质的量为$\frac{1000×28.8}{24}×80%$,经二段脱水生成MgCl2的物质的量为$\frac{1000×28.8}{24}×80%$×90%,质量为$\frac{1000×28.8}{24}×80%$×90%mol×98g/mol=84672g;
(5)正极发生还原反应,V2O5被还原生成V2O4•Li2O;
(6)由图可知:2LiBH4(s)+MgH2(s)=2LiH(s)+2B(s)+MgH2(s)+3H2(g)△H=+200 kJ•mol-1
2LiBH4(s)+MgH2(s)=2LiBH4(s)+Mg(s))+H2(g)△H=+76 kJ•mol-1
2LiBH4(s)+MgH2(s)=2LiH(s)+MgB2(s)+4H2(g)△H=+183 kJ•mol-1
2LiH(s)+MgB2(s)+4H2(g)=2LiH(s)+2B(s)+MgH2(s)+3H2(g)△H=+(200-183)kJ•mol-1
即:MgB2(s)+H2(g)=2B(s)+MgH2(s)△H=+17 kJ•mol-1
利用盖斯定律将-④-②的热化学方程式.

解答 解:浓海水加入氯化钙,可生成硫酸钙,一达到脱硫的目的,加入熟石灰,可生成氢氧化镁,进而生成MgCl2•6H2O,一段脱水生成MgCl2•2H2O,在通入HCl的氛围中加入氯化镁溶液得到氯化镁,电解可得到镁和氯气,
(1)由表中数据可知质量浓度最小的为Mg2+,上述流程中氯气和与氢气反应生成氯化氢,氯化氢可与氢氧化镁反应制备氯化镁,则可循环的是Cl2、HCl,
故答案为:Mg2+;Cl2、HCl;
(2)X为氯化钙,可生成硫酸钙,一达到脱硫的目的,故答案为:CaCl2
(3)由题意知Mg(OH)Cl与阴极产生的Mg反应,产生MgO,反应的化学方程式为2Mg(OH)Cl+Mg=MgCl2+2MgO+H2↑,
故答案为:2Mg(OH)Cl+Mg=MgCl2+2MgO+H2↑;
(4)由题给数据可知1m3浓海水含有m(Mg2+)=1000L×28.8g/L,则生成Mg(OH)2的物质的量为$\frac{1000×28.8}{24}×80%$,经二段脱水生成MgCl2的物质的量为$\frac{1000×28.8}{24}×80%$×90%,质量为$\frac{1000×28.8}{24}×80%$×90%mol×98g/mol=84672g,
故答案为:84672;
(5)正极发生还原反应,V2O5被还原生成V2O4•Li2O,电极方程式为V2O5+2Li++2e-=V2O4•Li2O,故答案为:V2O5+2Li++2e-=V2O4•Li2O;
(6)由图可知:2LiBH4(s)+MgH2(s)=2LiH(s)+2B(s)+MgH2(s)+3H2(g)△H=+200 kJ•mol-1
2LiBH4(s)+MgH2(s)=2LiBH4(s)+Mg(s))+H2(g)△H=+76 kJ•mol-1
2LiBH4(s)+MgH2(s)=2LiH(s)+MgB2(s)+4H2(g)△H=+183 kJ•mol-1
2LiH(s)+MgB2(s)+4H2(g)=2LiH(s)+2B(s)+MgH2(s)+3H2(g)△H=+(200-183)kJ•mol-1
即:MgB2(s)+H2(g)=2B(s)+MgH2(s)△H=+17 kJ•mol-1
所以-④-②得:Mg(s)+2B(s)═MgB2(s)△H=-(17+76)kJ•mol-1
故答案为:-93 kJ•mol-1

点评 本题考查混合物分离提纯的综合应用及海水资源利用等,为高频考点,把握分离流程中的反应及混合物分离方法为解答的关键,注意把握题中信息,能够正确提取题中信息,联系所学知识进行解答,试题充分培养了学生的分析、理解能力及灵活应用所学知识的能力本题涉及热化学方程式的书写,盖斯定律的应用,电化学知识,综合性非常强,难度大

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

19.25℃时,将某强酸和某强碱溶液按10:1的体积比混合溶液恰好呈中性,则混合前此强酸与强碱溶液的pH之和是(  )
A.12B.13C.14D.15

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

20.如图(Ⅰ)中锥形瓶a内放入43.8g10%的稀盐酸,b是未充气的气球,里边放有4g碳酸钙粉末,将它紧紧套在瓶a口上,胶管c套在瓶的侧口,并用弹簧夹d夹紧(瓶口和侧口都不漏气).将图Ⅰ的装置在托盘天平上称量,质量为W1克.根据实验现象填写下列空白:
(1)把气球b中的碳酸钙粉末小心倒入瓶中,立即产生许多气泡,气球逐渐胀大(如图Ⅱ).反应结束后,再将其称量,质量为W2克,若不考虑浮力,则W1和W2的关系是相等.
(2)取30g质量分数为20%的NaOH溶液,先用滴管取少量NaOH溶液,滴管插入胶管c口(为便于操作,可以适当倾斜瓶a,注意防止漏气).打开d,将溶液挤入瓶中,立即夹紧d.可以看到瓶内产生少量白色沉淀,轻轻摇动瓶a,沉淀随即消失.用同样方法再加入少量NaOH溶液,又产生白色沉淀,轻摇,沉淀又消失.使沉淀消失的反应的化学方程式是Ca(OH)2+2HCl=CaCl2+2H2O.
(3)将全部NaOH溶液很快加入瓶中,夹紧d,瓶内产生大量白色沉淀,不再溶解.此时瓶内温度升高(填“不变“、“降低“或“升高“).
(4)继续轻摇瓶a,气球逐渐缩小,直至恢复反应前的下垂状.写出此时发生的反应的化学方程式2NaOH+CO2═Na2CO3+H2O、CO2+Ca(OH)2═CaCO3↓+H2O.

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

7.对于N2O4(g)?2NO2(g)在温度一定时,平衡体系中NO2的体积分数V(NO2)%随压强的变化情况如图所示(实线上的任何一点为对应压强下的平衡点).
(1)A、C两点的反应速率的关系为A<C(填“>”“<”或“=”).
(2)当反应处于B状态时,v=v(填“>”“<”或“=”),A、B、C、D、E各状态中,v<v的是D.
(3)由D状态转变为C状态后,混合气体的总物质的量会减小 (填“增大”、“减小”).
(4)欲要求使E状态从水平方向到达C状态后,再沿平衡曲线达A状态,从理论上来讲,可选用的条件是B.
A.从P1无限缓慢加压至P2,再由P2无限缓慢降压至P1
B.从P1突然加压至P2,再由P2无限缓慢降压至P1
C.从P1突然加压至P2,再由P2突然降压至P1

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

14.现拟分离乙酸乙酯、乙酸、乙醇的混合物,如图是分离操作步骤流程图.下列有关说法错误的是(  )
A.操作①用到的玻璃仪器主要有分液漏斗、烧杯
B.工业制备无水E物质的方法是在E中加生石灰后进行操作②
C.试剂b可用硫酸
D.操作③用到的仪器和用品主要有漏斗、烧杯、玻璃棒、滤纸

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

4.已知反应:2NO2(红棕色)?N2O4(无色)△H<0.将一定量的NO2充入注射器中后封口,如图是在拉伸和压缩注射器的过程中气体透光率随时间的变化(气体颜色越深,透光率越小).下列说法正确的是(  )
A.b点的操作是拉伸注射器
B.d点:v(正)>v(逆)
C.c点与a点相比,c(NO2)增大,c(N2O4)减小
D.若不忽略体系温度变化,且没有能量损失,则T(b)<T(c)

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

11.工业上常用铁质容器盛装冷浓酸.为研究铁质材料与热浓硫酸的反应,某学习小组进行了以下探究活动:
[探究一]
(1)将已去除表面氧化物的铁钉(碳素钢)放入冷浓硫酸中,10分钟后移入硫酸铜溶液中,片刻后取出观察,铁钉表面无明显变化,其原因是铁钉表面被钝化.
(2)另称取铁钉6.0g放入15.0ml.浓硫酸中,加热,充分应后得到溶液X并收集到气体Y.
①甲同学认为X中除Fe3+外还可能含有Fe2+.若要确认其中的Fe2+,应选用d(填序号)
a.KSCN溶液和氯水   b.铁粉和KSCN溶液    c.浓氨水   d.酸性KMnO4溶液
②乙同学取336ml(标准状况)气体Y通入足量溴水中,发生反应:SO2+Br2+2H2O=2HBr+H2SO4
然后加入足量BaCl2溶液,经适当操作后得干燥固体2.33g.由于此推知气体Y中SO2的体积分数为66.7%.
[探究二]
分析上述实验中SO2体积分数的结果,丙同学认为气体Y中还可能含量有H2和Q气体.为此设计了下列探究实验状置(图中夹持仪器省略).

(3)装置B中试剂的作用是检验SO2是否除尽.
(4)认为气体Y中还含有Q的理由是C+2H2SO4(浓硫酸)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CO2 ↑+2SO2↑+2H2O(用化学方程式表示).
(5)为确认Q的存在,需在装置中添加M于C(选填序号).
a.A之前      b.A-B间       c.B-C间       d.C-D间
(6)如果气体Y中含有H2,预计实验现象应是D中固体由黑变红和E中固体变蓝.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

8.钛是继铁、铝后的第三金属,二氧化钛广泛应用于各类结构表面涂料、纸张涂层等,二氧化钛还可作为制备钛单质的原料.

Ⅰ.用钛铁矿制取二氧化钛,(钛铁矿主要成分为FeTiO3,其中Ti元素化合价为+4价,含有Fe2O3杂质.)主要流程如图1:
(1)Fe2O3与H2SO4反应的离子方程式Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O.
(2)加Fe的作用是将Fe3+还原为Fe2+
Ⅱ.由金红石(含TiO2大于96%)为原料生产钛的流程如图2:
(3)反应②的方程式是TiCl4+4Na$\frac{\underline{\;550℃\;}}{氩气}$4NaCl+Ti,该反应需要在Ar气氛中进行的原因是防止高温下Na(Ti)与空气中的O2(或N2、CO2)作用.
Ⅲ.科学家从电解冶炼铝的工艺得到启发,找出了冶炼钛的新工艺.
(4)TiO2直接电解法生产钛是一种较先进的方法,电解质为熔融的氧化钙,原理如图3所示 该方法阴极获得钛的电极反应为TiO2+4e-=Ti+2O2-
(5)阳极产生的CO2经常用氢氧化钠溶液来吸收,现有0.4mol CO2用200ml 3mol/L的NaOH溶液将其完全吸收,溶液中的离子浓度由大到小的顺序为c(Na+)>c(HCO3-)>c(CO32-)>c(OH-)>c(H+).

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

9.I.碱性锌锰干电池的总反应为Zn+2MnO2+2H2O=2MnOOH+Zn(OH)2.该电池中,负极材料是Zn,正极反应式为MnO2+H2O+e-═MnOOH+OH-
Ⅱ.以废旧锌锰干电池处理得到的混合物为原料制备锰锌铁氧体的主要流程如图所示.

请回答下列问题:
(1)MnxZn1-xFe2O4中铁元素化合价为+3,则锰元素的化合价为+2.
(2)活性铁粉除汞时,铁粉的作用是还原剂(填“氧化剂”或“还原剂”).
(3)除汞是以氮气为载气吹入滤液中,带出汞蒸气经KMnO4溶液进行吸收而实现的.在恒温下不同pH时,KMnO4溶液对Hg的单位时间去除率及主要产物如图1所示.

①写出pH=2时KMnO4溶液吸收汞蒸气的离子方程式5Hg+2MnO4-+16H+═2Mn2++5Hg2++8H2O.
②在强酸性环境中汞的单位时间去除率高,其原因除氢离子浓度增大使KMnO4;溶液的氧化性增强外,还可能是Mn2+对反应起催化作用,单位时间内去除率高.
(4)用惰性电极电解K2MnO4溶液制备KMnO4的装置如图2所示.
①a应接直流电源的正(填“正”或“负”)极.
②已知25℃,两室溶液的体积均为100mL,电解一段时间后,右室溶液的pH由10变为14,则理论上可制得0.1mol KMnO4 (忽略溶液的体积和温度变化).

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