A. | 2-乙基丙烷 | B. | CH3CH2CH2CH2OH 1-丁醇 | ||
C. | 对二甲苯 | D. | 2-甲基-2-丙烯 |
分析 A、烷烃命名时选择最长的碳链为主链;
B、用羟基所在碳原子的编号表示出羟基的位置;
C、“邻、间、对”是系统命名法;
D、要用双键两端编号较小的碳原子表示双键的位置.
解答 解:A、烷烃命名时选择最长的碳链为主链,故主链上有4个碳原子,故名称为2-甲基丁烷,故A错误;
B、醇在命名时,从离官能团近的一端开始编号,要用羟基所在碳原子的编号表示出羟基的位置,故此醇的名称为1-丁醇,故B正确;
C、“邻、间、对”是系统命名法,苯的同系物的系统命名法是从简单的侧链按顺时针或逆时针给苯环上的碳原子编号,使侧链的位次和最小,故此物质的系统命名法为:1,4-二甲基苯,故C错误;
D、烯烃命名时,从离官能团近的一端开始编号,要用双键两端编号较小的碳原子表示双键的位置,故正确的名称为:2-甲基-1-丙烯,故D错误.
故选B.
点评 本题考查了烷烃、烯烃和醇的命名,难度不大,应注意的是烯烃命名时,从离官能团近的一端开始编号,要用双键两端编号较小的碳原子表示双键的位置.
科目:高中化学 来源: 题型:解答题
乙装置的质量/g | 丙装置的质量/g | |
加热前 | 80.00 | 62.00 |
加热后 | 80.36 | 62.88 |
沉淀物 | Fe(OH)3 | Fe(OH)2 | Co(OH)2 | Al(OH)3 |
开始沉淀(pH) | 2.3 | 7.5 | 7.6 | 3.4 |
完全沉淀(pH) | 4.1 | 9.7 | 9.2 | 5.2 |
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题
选项 | 规律 | 结论 |
A | 强氧化性物质可以用来杀菌消毒 | ClO2可用于自来水消毒 |
B | 反应物浓度越大,反应速率越快 | 常温下,相同的铝片中分别加入足量的浓、稀硫酸,浓硫酸中铝片先溶解完 |
C | 结构和组成相似的物质,沸点随相对分子质量增大而升高 | NH3沸点低于PH3 |
D | 较强的酸可以制取较弱的酸 | 硫化氢通入硫酸铜溶液中不能反应 |
A. | A | B. | B | C. | C | D. | D |
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科目:高中化学 来源: 题型:解答题
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科目:高中化学 来源: 题型:填空题
A元素的核外电子数和电子层数相等,也是宇宙中最丰富的元素. |
B元素原子的核外p电子数比s电子数少1. |
C原子的第一至第四电离能分别是:I1=738kJ/mol I2=1451J/mol I3=7733kJ/mol I4=10540kJ/mol |
D原子核外所有p轨道全满或半满. |
E元素的主族序数与周期数的差为4. |
F是前四周期中电负性最小的元素. |
G在周期表的第七列. |
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题
A. | 若A2和B2的总能量之和大于生成的2AB的总能量,则反应放热 | |
B. | 若A2和B2的总能量之和小于生成的2AB的总能量,则反应放热 | |
C. | 若该反应为放热反应,则Q1+Q2<Q3 | |
D. | 若该反应为吸热反应,则Q1+Q2<Q3 |
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题
A. | 沸点:戊烷>2,2一二甲基戊烷>2,3一二甲基丁烷>丙烷 | |
B. | 密度:CCl4>CHCl3>H2O>苯 | |
C. | 含氢质量分数:甲烷>乙烷>乙烯>乙炔>苯 | |
D. | 同物质的量的物质燃烧耗O2量:已烷>环已烷>苯>苯甲酸 |
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题
A. | 等质量的硫蒸气和硫固体分别完全燃烧,后者放出的热量多 | |
B. | 由C(s,石墨)═C(s,金刚石)△H=+1.9KJ/mol 可知,金刚石比石墨稳定 | |
C. | 在101Kpa、25℃时,H2的燃烧热为△H=-285.8KJ/mol,则氢气燃烧的热化学方程式为:2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H=-285.8KJ/mol | |
D. | 稀溶液中:H+(aq)+OH-(aq)═H2O(l)△H=-57.3KJ/mol,若将含0.5 mol H2SO4的浓溶液与含1 mol NaOH的溶液混合,放出的热量大于57.3KJ |
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