【题目】现有一混合物的水溶液,可能含有以下离子中的若干种:K+、NH4+、Ba2+、CO32-、Cl-、SO42-。现取两份200mL溶液分别进行如下实验:
①第一份加足量NaOH溶液,加热,收集到气体1.36g;
②第二份加足量BaCl2溶液后,得干燥沉淀12.54g,经足量盐酸洗涤、干燥后,沉淀质量为4.66g。
根据上述实验,以下推测正确的是( )
A.一定存在NH4+、CO32-、SO42-,一定不存在Ba2+、Cl-
B.一定存在NH4+、CO32-、Cl-、SO42-,可能存在K+
C.c(SO42-)=0.2mol/L,c(NH4+)>c(SO42-)
D.若溶液中存在K+、NH4+、CO32-、Cl-、SO42-五种离子,则c(K+)>0.2mol/L
【答案】D
【解析】
①第一份加足量NaOH溶液,加热,收集到气体1.36g,收集到的气体是氨气,n(NH3)==0.08mol;
②第二份加足量BaCl2溶液后,得干燥沉淀12.54g,经足量盐酸洗涤、干燥后,沉淀质量为4.66g,说明部分沉淀能溶于稀盐酸,所以生成的沉淀有BaCO3、BaSO4,能溶于稀盐酸的是BaCO3、不能溶于稀盐酸的是BaSO4,n(BaSO4)==0.02mol,n(BaCO3)==0.04mol,根据电荷守恒知硫酸根离子、碳酸根离子所带电荷之和大于铵根离子,所以溶液中还含有钾离子,据离子共存知,溶液中一定不存在Ba2+,不能确定是否含有氯离子,据此分析解答。
通过以上分析知,一定含有的离子有K+、NH4+、CO32、SO42,一定不含的离子有Ba2+,不能确定Cl,故
A. Cl无法确定是否存在,A项错误;
B. Cl无法确定是否存在,B项错误;
C. n(NH3)==0.08mol,n(SO42-)= n(BaSO4)= 0.02mol,则c(SO42-)==0.1mol/L,又在同一溶液中,c(NH4+)>c(SO42-),C项错误;
D. 若溶液中存在K+、NH4+、CO32-、Cl-、SO42-五种离子,根据电荷守恒可知,溶液中n(+)=n(-),n(+)=n(NH4+)+n(K+)=0.08mol+n(K+),n(-)=2n(SO42-)+2n(CO32-)+n(Cl-)=0.12mol+n(Cl-),则有n(K+)=0.04 mol+ n(Cl-)>0.04 mol,故其浓度c(K+)>=0.2 mol/L,D项正确;
答案选D。
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【题目】如图所示是298K时,N2与H2反应过程中能量变化的曲线图,下列叙述不正确的是
A. 在温度、体积一定的条件下,通入1mol N2和3mol H2 反应后放出的热量为92kJ
B. a曲线是加入催化剂时的能量变化曲线
C. 加入催化剂,也不能提高N2的转化率
D. 该反应的热化学方程式为:N2(g)+3H2(g)2NH3(g) △H=﹣92 kJ/mol
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【题目】下列叙述正确的是
①0.1mol·L-1 氨水中,c(OH-)=c(NH 4+)
②10mL 0.02mol·L-1 HCl 溶液与 10mL0.02mol·L-1Ba(OH)2 溶液充分混合,若混合后溶液的体积为 20mL,则溶液的 pH=12
③在 0.1mol·L-1 CH COONa 溶液中,c(OH-)=c(CH COOH)+c(H+)
④0.1mol·L-1 某二元弱酸酸式盐 NaHA 溶液中,c(Na+)=2c(A2-)+c(HA-)+c(H A)
A. ①② B. ②③ C. ③④ D. ②④
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【题目】硒是一种非金属,可以用作光敏材料、电解锰行业催化剂.
(l)Se是元素周期表中第34号元素,其基态原子的核外电子排布式为__.
(2)根据价层电子对互斥理论,可以推知SeO3的分子空间构型为__,其中Se原子采用的轨道杂化形式为__。
(3)CSe2与CO2结构相似,CSe2分子内σ键与π键个数之比为__,CSe2首次是由H2Se与CCl4反应后制取的,CSe2分子内的Se﹣C﹣Se键角__(填“大于”,“等于”或“小于”)H2Se分子内的H﹣Se﹣H键角。
(4)硒化铷晶体属于反萤石型结构,晶胞结构如图所示。每个晶胞中包含__个Rb2Se单元,其中Se2﹣周围与它距离最近且相等的Rb+的离子数目为__。
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【题目】CuCl和CuCl2都是重要的化工原料,常用作催化剂、颜料、防腐剂和消毒剂等。
已知:①CuCl可以由CuCl2用适当的还原剂如SO2,SnCl2等还原制得:2Cu2++2Cl-+SO2+2H2O2CuCl↓+4H++SO42-,2CuCl2+SnCl2=2CuCl↓+SnCl4,②CuCl2溶液与乙二胺(H2N—CH2—CH2—NH2)可形成配离子: 。
请回答下列问题:
(1)基态Cu原子的核外电子排布式为_____;H、N、O三种元素的电负性由大到小的顺序是____。
(2)SO2分子的空间构型为________;与SnCl4互为等电子体的一种离子的化学式为________。
(3)乙二胺分子中氮原子轨道的杂化类型为________。乙二胺和三甲胺[N(CH3)3]均属于胺,但乙二胺比三甲胺的沸点高得多,原因是__________。
(4)②中所形成的配离子中含有的化学键类型有______(填字母)。
A.配位键 B.极性键 C.离子键 D.非极性键
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【题目】实验室需要配制0.5molL-1的烧碱溶液480mL,根据溶液配制的过程,回答下列问题:
(1)实验中除了托盘天平(带砝码)、药匙、烧杯、量筒和玻璃棒外,还需要的其他玻璃仪器有:___和___。
(2)根据计算得知,所需NaOH固体的质量为___g。
(3)实验开始前,需要先___。
(4)配制溶液的过程中,有以下操作,其中正确的是___(填代号)。
A.将氢氧化钠固体放在纸片上称量;
B.在烧杯中溶解氢氧化钠固体后,立即将溶液倒入容量瓶中;
C.将溶解氢氧化钠的烧杯用蒸馏水洗涤2~3次,并将洗涤液转移到容量瓶中
(5)下列各项操作中,可能导致实际浓度偏高的是___(填选项字母)
A.称量NaOH固体时,砝码和物质的位置对调
B.向容量瓶中转移时,不慎洒出
C.NaOH溶解时放出大量的热,未及冷却立即配制溶液
D.定容时,仰视容量瓶的刻度线
E.定容时,加水超过刻度线,再用胶头滴管吸出多余的部分
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【题目】某小组欲探究Cl2与KI溶液的反应,设计实验装置如图。
已知:I2在水中溶解度很小,在KI溶液中溶解度显著增大,其原因为I2(s)+I-(aq)I3-(aq)
完成下列填空:
(1)仪器A使用前必须进行的操作是___________,仪器B的名称是___________。
(2)该实验设计装置存在明显缺陷是___________,改进之后,进行后续实验。
(3)C中的试剂是___________;当E装置中出现___________时,停止加热。
(4)当氯气开始进入D时,D中看到的现象是____________;不断向D中通入氯气,看到溶液颜色逐渐加深,后来出现深褐色沉淀,试运用平衡移动原理分析产生这些现象的原因_____。
(5)持续不断地向D中通入氯气,看到D中液体逐渐澄清,最终呈无色。实验小组猜想,D中无色溶液里的含碘物质可能是HIO3。
①按照实验小组的猜想,用化学方程式解释“D中液体逐渐澄清,最终呈无色”的原因_____。
②为了验证猜想是否正确,实验小组又进行如下实验:
ⅰ.取反应后D中溶液5.00mL(均匀)于锥形瓶中,加入KI(过量)和足量稀硫酸。
ⅱ.向上述锥形瓶中滴加淀粉指示剂,溶液变蓝,用0.6250mol/L的Na2S2O3溶液滴定至蓝色刚好褪去,消耗Na2S2O3溶液VmL。
已知:2HIO3+10KI+5H2SO4=6I2+5K2SO4+6H2O、I2+2S2O32-=2I-+S2O62-,若V=___________时,说明实验小组的猜想正确。
(6)欲检验某溶液中是否含有I-,可使用的试剂为溴水和四氯化碳。合理的实验操作为____。
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【题目】氨是化学实验室及化工生产中的重要物质,应用广泛。N2(g)+3H2(g)2NH3(g) ΔH=-92.2kJ/mol
(1)在恒温恒容密闭容器中进行合成氨反应,起始投料时各物质浓度如下表:
N2 | H2 | NH3 | |
投料Ⅰ | 1.0 mol/L | 3.0 mol /L | 0 |
投料Ⅱ | 0.5 mol/L | 1.5 mol/L | 1.0 mol/L |
①按投料Ⅰ进行反应,测得达到化学平衡状态时H2的转化率为40%,则该温度下合成氨反应的平衡常数表达式为_____________。
②按投料Ⅱ进行反应,起始时反应进行的方向为________(填“正向”或“逆向”)。
③若升高温度,则合成氨反应的化学平衡常数________(填“变大”、“变小”或“不变”)。
(2)L(L1、L2)、X可分别代表压强或温度。下图表示L一定时,合成氨反应中H2(g)的平衡转化率随X的变化关系。
ⅰ X代表的物理量是______。
ⅱ 判断L1、L2的大小关系,并简述理由:______。
(3)电化学气敏传感器可用于监测环境中NH3的含量,其工作原理示意图如下:
① 电极b上发生的是______反应(填“氧化”或“还原”)
② 写出电极a的电极反应式:_________。
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【题目】W、X、Y、Z四种元素分别是元素周期表中连续三个短周期的元素,且原子序数依次增大。化合物XW3能作制冷剂且其浓溶液可检验Z单质是否泄露,化合物YZ3能促进水的电离,则下列说法错误的是
A. 简单离子半径:r(Z)>r(X)>r(Y)B. Y的最高价氧化物对应的水化物为强碱
C. X2W4分子中既含极性键,又含非极性键D. 化合物XW3的水溶液能抑制水的电离
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