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3.Fe、Al是应用最广泛的金属,Fe、Al的卤化物、氧化物、氢氧化物等均为重要化合物.回答下列问题:
(1)Al(OH)3是治疗胃酸过多的药物胃舒平的主要成分.某课外兴趣小组用铝、稀硫酸、烧碱为原料,制备一定量的Al(OH)3.他们分别设计了两种实验方案:
方案一:Al   硫酸  Al2(SO43   氢氧化钠  Al(OH)3
方案二:Al   氢氧化钠  NaAlO2   硫酸  Al(OH)3
从节约药品的角度思考,你认为哪一种方案好?方案二较好;
(2)请写出AlCl3溶液与过量的氨水反应的离子方程式Al3++3NH3•H2O=Al(OH)3↓+3NH4+
(3)已知反应:3Br2+6FeCl2=4FeCl3+2FeBr3,向1L 0.4mol/L的FeBr2溶液中通入6.72L Cl2(标准状况),写出该反应的离子方程式(用总方程式表示)3Cl2+4Fe2++2Br-=6Cl-+4Fe3++Br2
(4)已知铁的某种氧化物化学式为FexO(x<1),铁元素的质量分数为76.3%,则FexO中x值(精确至0.01)为0.92,该氧化物中的Fe分别为Fe2+、Fe3+,计算n(Fe2+):n(Fe3+)=19:4;
(5)在铁与铜的混合物中,加入不足量的稀硝酸,反应后剩余金属m1 g;再向其中加入一定量稀硫酸,充分振荡后,剩余金属m2 g,则m1大于(填“小于”、“大于”或“等于”)m2
(6)以铁为阳极,铝为阴极,对足量的NaOH溶液进行电解,一段时间后得到4mol Fe(OH)3沉淀,此间共消耗的水的物质的量为10mol.

分析 (1)根据方案一 Al$\stackrel{H_{2}SO_{4}}{→}$Al2(SO43 $\stackrel{NaOH}{→}$Al(OH)3 方案二 Al$\stackrel{NaOH}{→}$NaAlO2$\stackrel{H_{2}SO_{4}}{→}$Al(OH)3则设都生成1mol氢氧化铝,根据原子守恒判断哪种方案节约药品;
(2)AlCl3溶液与氨水反应生成氯化铵和氢氧化铝沉淀,氨水为弱电解质,不能溶解氢氧化铝;
(3)氯气具有氧化性,能将亚铁离子和溴离子氧化,亚铁离子还原性较强,根据电子得失守恒求出被氧化的Br-的物质的量;
(4)计算氧元素质量分数,根据化学式中元素质量之比列方程计算;
(5)在铁与铜的混合物中,加入不足量的稀硝酸,再加入稀硫酸,因硝酸根在酸性条件下具有强氧化性,故剩余金属无论是铁还是铜还是铁铜混合物,都会溶解,以此来解答;
(6)活泼金属铁作电解池阳极时,电解氢氧化钠溶液的电解方程式为Fe+2H2O$\frac{\underline{\;电解\;}}{\;}$H2+Fe(OH)2↓,氢氧化亚铁不稳定,能被氧气氧化成氢氧化铁沉淀,反应方程式为4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3,结合反应的方程式计算.

解答 解:(1)根据方案一 Al$\stackrel{H_{2}SO_{4}}{→}$Al2(SO43 $\stackrel{NaOH}{→}$Al(OH)3 方案二 Al$\stackrel{NaOH}{→}$NaAlO2$\stackrel{H_{2}SO_{4}}{→}$Al(OH)3则设都生成1mol氢氧化铝,根据原子守恒方案一 消耗硫酸1.5mol,消耗氢氧化钠也是1.5mol,而方案二消耗氢氧化钠1mol,硫酸0.5mol,所以方案二较好,
故答案为:方案二较好;
(2)氨水为弱电解质,不能溶解氢氧化铝,离子方程式中应写化学式,AlCl3溶液与氨水反应生成氯化铵和氢氧化铝沉淀,反应的离子方程式为A13++3NH3•H2O=Al(OH)3↓+3NH4+
故答案为:A13++3NH3•H2O=Al(OH)3↓+3NH4+
(3)氯气具有氧化性,能将亚铁离子和溴离子氧化,先氧化亚铁离子,1L 0.4mol/L即0.4mol的FeBr2溶液中通入标况下的6.72L即$\frac{6.72L}{22.4L/mol}$=0.3molCl2反应时,此时Fe2+全部被氧化,溴离子部分被氧化,根据电子得失守恒:n(Cl2)×2=n(Fe2+)×1+n(Br-)×1,即0.3mol×2=0.4mol×1+n(Br-)×1,则n(Br-)=0.2mol,此时离子方程式为:3Cl2+4Fe2++2Br-=6Cl-+4Fe3++Br2
故答案为:3Cl2+4Fe2++2Br-=6Cl-+4Fe3++Br2
(3)铁的某种氧化物的化学式表示为Fex0(x<1),铁元素在该氧化物中的质量分数为76.3%,则氧元素质量分数为23.7%,故56x:16=76.3%:23.7%,解得x=0.92,设氧化物中的Fe分别为Fe2+、Fe3+,物质的量分别为x,y,则根据化学式有$\left\{\begin{array}{l}{2x+3y=2}\\{x+y=0.92}\end{array}\right.$,解得x=0.76,y=0.16,所以n(Fe2+):n(Fe3+)=19:4,
故答案为:0.92;19:4;
(5)铁和铜都和硝酸反应生成硝酸盐,充分反应后剩余金属的质量为m1g,剩余金属一定含Cu,可能还含Fe;再加入硫酸,提供氢离子,在酸性条件下,硝酸盐中的硝酸根具有强氧化性,故再与剩余金属反应,故m1一定大于m2
故答案为:大于;   
(6)根据铁原子守恒知,4molFe(OH)3~4molFe(OH)2,所以生成4molFe(OH)3需要4molFe(OH)2;活泼金属铁作电解池阳极时,电解氢氧化钠溶液的电解方程式为Fe+2H2O$\frac{\underline{\;电解\;}}{\;}$H2+Fe(OH)2↓,根据电解方程式得,生成4molFe(OH)2需要水的物质的量为8mol;又氢氧化亚铁不稳定,能被氧气氧化成氢氧化铁沉淀,反应方程式为4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3,根据方程式得,生成4molFe(OH)3需要水的物质的量为2mol,所以得到4molFe(OH)3沉淀消耗水的物质的量共为10mol,故答案为:10.

点评 本题比较综合,主要考查学生阅读题目获取信息的能力、氢氧化铝的制备方案的分析、氧化还原反应等,题目难度中等,要求学生要有扎实的基础知识和灵活运用知识解决问题的能力.注意基础知识的全面掌握,注意氢氧化铝的两性.

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2.Fe2O3+2Al═Al2O3+2Fe所属基本反应类型是置换.根据此反应可得出金属的还原性为Al>Fe(填>,=或<)用单线桥法表示该反应的电子转移情况

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3.Al3+、A1(OH)3、A1O2-之间的转化关系如图:

写出上述转化的离子方程式.

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

11.醇脱水是合成烯烃的常用方法,实验室合成环己烯的反应和实验装置如图:可能用到的有关数据如下:
  相对分子质量 密度/(g•cm-3 沸点/℃ 溶解性
 环己醇 100 0.9618 161 微溶于水
 环己烯 82 0.8102 83 难溶于水
合成反应:在a中加入20g环己醇和2小片碎瓷片,冷却搅动下慢慢加入1mL浓硫酸,b中通入冷却水后,开始缓慢加热a,控制馏出物的温度不超过90℃.
分离提纯:
反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤,分离后加入无水氯化钙颗粒,静置一段时间后弃去氯化钙,最终通过蒸馏得到纯净环己烯10g.
回答下列问题:
(1)装置b的名称是冷凝管.
(2)加入碎瓷片的作用是放暴沸;如果加热一段时间后发现忘记加瓷片,应该采取的正确操作是D(填正确答案标号).
A.立即补加  B.重新配料  C.不需补加  D.冷却后补加
(3)分液漏斗在使用前须清洗干净并检漏;在本实验分离过程中,产物应该从分液漏斗的上口倒出(填“上口倒出”或“下口倒出”).
(4)分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是干燥.
(5)在环己烯粗产物蒸馏过程中,不可能用到的仪器有C(填正确答案标号).
A.圆底烧瓶   B.温度计   C.吸滤瓶   D.冷凝管  E.接收器
(6)本实验所得到的环己烯产率是C(填正确答案标号).
A.41%  B.50%  C.61%  D.70%

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

18.1,2-二溴乙烷汽油抗爆剂的添加剂,常温下它是无色液体,密度2.18g/mL,沸点131.4℃,熔点9.79℃,不溶于水,易溶于醇,醚、丙酮等有机溶剂.在实验中可以用如图所示装置制备1,2-二溴乙烷.其中分液漏斗和烧瓶a中装有乙醇和浓H2SO4的混合液,试管d中装有液溴(表面覆盖少量水).填写下列空白:
(1)写出本题中制备1,2-二溴乙烷有关的两个化学方程式.
①CH3CH2OH$→_{170℃}^{浓H_{2}SO_{4}}$CH2=CH2↑+H2O;②CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br.
(2)安全瓶b可以防止倒吸,并可以检查实验进行时试管d是否发生堵塞.请写出发生堵塞时b瓶中的现象b中水面会下降,玻璃管中的水柱会上升,甚至溢出.
(3)容器c中所装的试剂是NaOH溶液,其作用是除去乙烯中带出的SO2、CO2等酸性气体杂质,以防止其杂质与溴反应.
(4)d中用冷水冷却液溴的原因是避免溴大量挥发,但又不能过度冷却(如用冰水),其原因是产品1,2-二溴乙烷的熔点低,过度冷却会凝固而堵塞导管.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

8.将4molA气体和2molB气体在2L的容器中混合并在一定条件下发生如下反应:2A(g)+B(g)?2C(g) 若经2s(秒)后测得C的浓度为0.6mol/L,现有下列几种说法:
①用物质A表示的反应的平均速率为0.3mol/(L•s)
②用物质B表示的反应的平均速率为0.6mol/(L•s)
③2S(秒)时物质A和B的转化率一样
④2S(秒)时物质B的浓度为0.3mol/L
其中正确的是(  )
A.①③B.③④C.②③D.①④

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15.为妥善处理氯甲烷生产企业的副产物CCl4,以减少其对臭氧层的破坏.化学家研究在催化条件下,通过下列反应,使CCl4转化为重要的化工原料氯仿(CHCl3).CCl4+H2?CHCl3+HCl
此反应伴随有副反应,会生成CH2Cl2、CH3Cl和CH4等.已知CCl4的沸点为77℃,CHCl3的沸点为61.2℃.
在密闭容器中,该反应达到平衡后,测得如下数据(假设不考虑副反应).
实验
序号
温度℃初始CCl4浓度
(mol•L-1
初始H2浓度(mol•L-1CCl4的平衡转化率
111011.2A
21101150%
310011B
(1)此反应在110℃时平衡常数为1.
(2)实验l中,CCl4的转化率A大于50%(填“大于”、“小于”或“等于”).
(3)实验3中,B的值D(选填序号).
A.等于50%  B.大于50%    C.小于50%D.从本题资料,无法判断
(4)120℃,在相同条件的密闭容器中,分别进行H2的初始浓度为2mol•L-1和4mol•L-1的实验,测得反应消耗CCl4的百分率(x%)和生成物中CHCl3,的百分含量(y%)随时间(t)的变化关系如图(图中实线是消耗CCl4的百分率变化曲线,虚线是产物中CHCl3的百分含量变化曲线).在图中的四条线中,表示H2起始浓度为2mol•L-1实验的消耗CCl4的百分率变化曲线是c(选填序号).

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

12.碳酸钠一过氧化氢加合物(aNa2CO3•bH2O2)具有漂白、杀菌作用.实验室用“醇析法”制备该物质的实验步骤如下:
第1步:取适量碳酸钠溶解于一定量水里,倒入烧瓶中;再加入少量稳定剂(MgCl2和Na2SiO3),搅拌均匀.
第2步:将适量30%的H2O2溶液在搅拌状态下滴入烧瓶中,于15℃左右反应1h.
第3步:反应完毕后再加入适量无水乙醇,静置、结晶,过滤、干燥得产品.
(1)第1步中,稳定剂与水反应生成2种常见的难溶物,其化学方程式为MgCl2+Na2SiO3+2H2O═2NaCl+Mg(OH)2↓+H2SiO3↓.
(2)第2步中,反应保持为15℃左右可采取的措施是15℃水浴加热(冷水浴).
(3)第3步中,无水乙醇的作用是降低过碳酸钠的溶解度,有利于晶体析出.
(4)H2O2的含量可衡量产品的优劣.现称取m g(约0.5g)样品,用新煮沸过的蒸馏水配制成250mL溶液,取25.0mL于锥形瓶中,先用稀硫酸酸化,再用c mol•L-1KMnO4溶液滴定至终点.
①配制250mL溶液所需的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒、量筒、胶头滴管、250ml容量瓶
②滴定终点观察到的现象是溶液呈浅红色且30s内不褪色.
(5)可模拟用蒸馏法测定样品中碳酸钠的含量.装置如图所示(加热和固定装置已略去),实验步骤如下:
步骤1:按图所示组装仪器,检查装置气密性.
步骤2:准确量取(4)中所配溶液50mL于烧瓶中.
步骤3:准确量取40.00mL约0.2moL•L-1NaOH溶液2份,分别注入烧杯和锥形瓶中.
步骤4:打开活塞k1、k2,打开k3;经滴液漏斗向烧瓶中加入10mL 3mol•L-1硫酸溶液.
步骤5:加热至烧瓶中的液体沸腾,蒸馏,并保持一段时间.
步骤6:经k1再缓缓通入氮气一段时间.
步骤7:向锥形瓶中加入酸碱指示剂,用c1mol•L-1H2SO4标准溶液滴定至终点,消耗H2SO4标准溶液V1mL.
步骤8:将实验步骤1~7重复2次.
①步骤3中,准确移取40.00mLNaOH溶液所需要使用的仪器是碱式滴定管.
②步骤1~7中,确保生成的二氧化碳被氢氧化钠溶液完全吸收的实验步骤是1、5、6(填步骤序号)
③为获得样品中碳酸钠的含量,还需补充的实验是用H2SO4标准溶液标定NaOH溶液的浓度.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

13.H2S废气资源化利用途径之一是回收能量并得到单质硫.反应原理为:2H2S(g)+O2(g)═S2(s)+2H2O(l)△H=-632kJ•mol-1.如图为质子膜H2S燃料电池的示意图.下列说法正确的是(  )
A.电极a为电池的正极
B.电极b上发生的电极反应为:O2+2H2O+4e-=4 OH-
C.电路中每流过4mol电子,电池内部释放632kJ热能
D.每17gH2S参与反应,有1mol H+经质子膜进入正极区

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