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(16分)(1)已知:
O2(g)═O+2(g)+e-△H1=+1175.7kJ?mol-1
PtF6(g)+e-═PtF6-(g)△H2=-771.1kJ?mol-1
O2+PtF6-(s)═O2+(g)+PtF6-△H3=+482.2kJ?mol-1
则反应O2(g)+PtF6(g)═O2+PtF6-(s)△H=
 
 kJ?mol-1
(2)由C和S形成的液态化合物CS2,0.2mol CS2在O2中完全燃烧,生成两种气态氧化物,298K时放出热量215kJ. 该反应的热化学方程式为
 

(3)已知:常温下0.1mol/L的某酸H2A的pH=4,则该酸为
 
酸(填“强”或“弱”),H2A的电离方程式为
 
,该溶液中由水电离出的c(H+)=
 

(4)一定温度下,两种酸:a、盐酸  b、醋酸:
①当两种酸的物质的量浓度相同时,c(H+):a
 
 b(填“>”、“<”或“=”,下同).
②在pH相同、体积相同的两种酸溶液中加入过量的铁粉,反应结束时生成H2的总体积:a
 
 b.
③将pH相同,体积相同的两种酸溶液分别加水稀释100倍,所得溶液的pH值:a
 
 b.
考点:热化学方程式,弱电解质在水溶液中的电离平衡
专题:化学反应中的能量变化,电离平衡与溶液的pH专题
分析:(1)利用盖斯定律解答,从待求反应出发,分析待求反应中的反应物和生成物在已知反应中的位置,通过相互加减可得.
(2)0.2mol CS2在O2中完全燃烧,生成两种气态氧化物,298K时放出热量215kJ,即可得出1mol二硫化碳完全燃烧生成稳定氧化物放出的热量,从而写出热化学方程式.
(3)在水溶液里只有部分电离的酸是弱酸,二元弱酸分步电离,酸性溶液中水电离出的氢离子浓度等于溶液中氢氧根离子浓度.
(4)①当两种酸的物质的量浓度相同时,应注意醋酸是弱酸,不完全电离.
②在pH相同、体积相同的两种酸溶液中,两种酸的物质的量不同,故反应结束时生成H2的总体积会不同.
③醋酸是弱酸,存在电离平衡,加水稀释,引起电离平衡的移动.
解答: 解:(1)已知:
①O2(g)=O2+(g)+e-△H1=+1175.7kJ?mol-1
②PtF6(g)+e-=PtF6-(g)△H2=-771.1kJ?mol-1
③O2PtF6(S)=O2+(g)+PtF6-(g)△H3=+482.2kJ?mol-1
据盖斯定律,①+②-③得:O2(g)+PtF6(g)=O2PtF6(s)△H=-77.6 kJ?mol-1
故答案为:-77.6 kJ?mol-1
(2)0.2mol CS2在O2中完全燃烧,生成两种气态氧化物为二氧化碳和二氧化硫,298K时放出热量215kJ,则1mol二硫化碳完全燃烧生成稳定氧化物放出的热量为1075kJ,则热化学反应方程式为CS2(l)+3O2(g)=CO2(g)+2SO2(g)△H=-1075KJ/mol,
故答案为:CS2(l)+3O2(g)=CO2(g)+2SO2(g)△H=-1075KJ/mol.
(3)常温下,0.1mol/L的某酸H2A的pH=4,说明该酸部分电离,则为弱酸,H2A是二元弱酸,分步电离,第一步电离方程式为:H2A?H++HA-,酸性溶液中水电离出的氢离子浓度等于溶液中氢氧根离子浓度,所以该溶液中由水电离出的c(H+=C(OH)=10-10 mol/L,
故答案为:弱;H2A?H++HA-;10-10 mol/L;
(4)①当两种酸的物质的量浓度相同时,由于盐酸是强酸,完全电离,醋酸是弱酸,不完全电离,故c(H+):a>b,故答案为:>;
②由于盐酸是强酸,完全电离,醋酸是弱酸,不完全电离,故当pH相同、体积相同时,需要C(CH3COOH)>C(HCl),即n(CH3COOH)>n(HCl),故反应结束时生成H2的总体积a<b,故答案为:<;
③设原来的pH均为m,
将盐酸溶液分别加水稀释100倍后,由于盐酸为强酸,故pH变为m+2;
而醋酸是弱酸,存在电离平衡,加水稀释,引起电离平衡向右移动,H+减小的幅度较小,故pH<m+2,故两者关系为a>b,故答案为:>.
点评:本题考查了盖斯定律、热化学方程式的书写以及弱电解质电离平衡的移动,综合性较量,但难度不大.
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总质量一定时,不论以任何比例混合,完全燃烧生成CO2与H2O的量为定值的是(  )
A、和C2H4
B、C2H4和C3H8
C、CH2O和C2H4O2
D、C3H8O和C2H6O

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单质硼有无定形和晶体两种,参考下表数据,回答问题.
金刚石 晶体硅 晶体硼
熔点/K >3 823 1 683 2 573
沸点/K 5 100 2 628 2 823
硬度/Moh 10 7.0 9.5
(1)晶体硼的晶体类型是
 
,理由是
 

(2)已知晶体的基本结构单元都是由硼原子组成的正二十面体,其中含20个等边三角形和一定数目的顶角,每个顶角上各有一个原子,试观察如图,回答:这个基本结构单元由
 
个硼原子组成,其中B-B键的键角是
 
,共含有
 
个B-B键.
(3)若将晶体硼结构单元中的每一个顶角削去,余下部分结构就与C60的结构相同,则有
 
个正六边形和
 
个正五边形.

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(1)+3价Co的配合物CoClm?nNH3,中心原子的配位数为6,若1mol该配合物与足量AgNO3溶液反应生成1mol AgCl沉淀,用配合物形式写出该配合物的化学式
 

(2)研究物质磁性表明:金属阳离子含未成对电子越多,则磁性越大磁记录性能越好.离子型氧化物MnO2和Fe3O4及Cr2O3中,磁性最大的是
 

(3)碳纳米管有单层或多层石墨层卷曲而成,其结构类似于石墨(如图1),每个碳原子通过
 
杂化与周围碳原子成键.
(4)铁元素应用广泛,Fe2+与KCN溶液反应得Fe(CN)2沉淀,当加入过量KCN溶液时沉淀溶解,生成黄血盐,其配离子结构如图2.
①已知CN-与N2结构相似,1molCN-中π键数目为
 

②上述沉淀溶解过程的化学方程式为
 

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X、Y、Z为三种短周期元素,原子序数之和为32,X和Y为相邻周期的元素,Y和Z为同周期的元素.Y的质子数比X多5个,X的最外层电子数为Y最外层电子数的2倍,X的最外层电子数和Z的最外层电子数之和为7;W+中所有电子正好充满K、L、M三个电子层.
(1)X为
 
  Y为
 
  Z为
 
  W为
 
(填元素符号)
(2)W+与X2-形成的晶体结构如图所示.在1个W2X晶胞中,所包含的W的数目为
 

(3)X与氟元素形成的XF2分子的立体构型名称为
 

(4)XF2的结构与H2O的结构相似,但分子的极性很小,试从分子的立体构型,原子的电负性,中心原子孤对电子的角度作出解释
①电负性F:4.0   O:3.5  H:2.1   S:2.5   Be:1.5
从电负性上看,氧与氢的电负性差值
 
(填>,<或=)X与氟的电负性差
②从中心原子孤对电子的角度看,XF2分子中心原子有
 
对孤电子对,抵消了F-X键中共用电子对偏向
 
原子而产生的极性.

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科目:高中化学 来源: 题型:

(1)多羟基连在同一个碳原子上易自动失水生成醛或酮:,根据上述原理,请写出与NaOH的水溶液共热的化学方程式为:
 

(2)一个碳原子同时接两个碳碳双键不稳定,与NaOH醇溶液共热可以生成
 
种稳定的二烯烃.

(3)工业上生产苯甲醛有以下两种方法:


与方法①相比,方法②的优点是
 

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下表有几种物质的沸点:
物质 AlF3 AlCl3 AlBr3
沸点/℃ 1260 181(升华) 263
下列各组物质中,气化或熔化时所克服的粒子间作用力类型分别与AlF3和AlBr3相同的是(  )
A、NaCl和CCl4
B、Na2O和SiO2
C、金刚石和金属铝
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科目:高中化学 来源: 题型:

下列说法正确的是(  )
A、浓硝酸和浓硫酸露置于空气中,容器内酸液的浓度都降低
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下列叙述中,正确的是(  )
A、糖类化合物都具有相同的官能团
B、乙醇和汽油都是可再生能源,所以要大力发展“乙醇汽油”
C、蛋白质的水解产物都含有羧基和羟基
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