【题目】阿斯巴甜作为强烈甜味剂被广泛应用于食品、饮料、糖果等,工业上可以用苯丙氨酸甲酯和α﹣氨基丁二酸为原料合成:
已知:RCNRCOOH;
(1)A中含氧官能团的名称为____________________________;
(2)①、⑤的反应类型依次为_______________、_______________;
(3)B的同分异构体中同时符合下列条件的有2种,写出其结构简式为_____________;
①有三种化学环境不同的氢原子;②含苯环的中性物质
(4)写出阿斯巴甜与足量NaOH水溶液充分反应的化学方程式_____________;
(5)写出以1,3﹣丙二醇(HOCH2﹣CH2﹣CH2OH)为原料制备 的合成路线流程(无机试剂任选).合成路线流程示例如下:CH2═CH3 CH3CH2BrCH3CH2OH:____________________________________ 。
【答案】羟基、羧基 加成 取代 、 +3NaOH++CH3OH+H2O
【解析】
根据流程中的信息可知,与HCN发生加成反应得到,在酸性条件下得到,A为,A与氨气在一定条件下反应得到B,B为,B与甲醇在浓硫酸作催化剂的条件下生成,与、甲酸、苯共同作用下生成,与反应生成阿斯巴甜。
(1)A是 ,A中含氧官能团的名称为羟基、羧基;
(2)①反应类型依次为与HCN发生加成反应得到,反应⑤是氨基中的一个H被取代,发生的是取代反应;
(3) 与氨气反应生成了B为,有三种化学环境不同的氢原子说明很对称,三个碳分布在苯环的间位,中性物质说明氮原子形成了硝基,因此可以写出结构简式为 、;
(4) 阿斯巴甜与足量NaOH水溶液充分反应,其中酯基和肽键能水解,羧基被中和,所以阿斯巴甜与足量NaOH水溶液充分反应的化学方程式:写出阿斯巴甜与足量NaOH水溶液充分反应的化学方程式为:+3NaOH++CH3OH+H2O;
(5)根据1,3﹣丙二醇(HOCH2﹣CH2﹣CH2OH)为原料和产物作比较可知,碳原子数增加两个,且产物是一个很对称的结构,将产物水解后得到,在对比原料可知,在原料上再引入两个碳原子,可以参照题目流程中步骤操作,写出流程得到:。
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【题目】如图是由4个碳原子结合成的6种有机物(氢原子没有画出)
(1) 写出有机物(a)的系统命名法的名称___________________。
(2) 有机物(a)有一种同分异构体,试写出其结构简式__________________。
(3) 上述有机物中与(c)互为同分异构体的是________(填代号)。
(4) 任写一种与(e)互为同系物的有机物的结构简式____________。
(5) 上述有机物中不能与溴反应并使其褪色的有________(填代号)。
(6) (a)(b)(c)(d)四种物质中,4个碳原子一定处于同一平面的有________(填代号)。
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【题目】在容积为1.00L的容器中,通入一定量的N2O4,发生反应N2O4(g)2NO2(g),随温度升高,混合气体的颜色变深。
回答下列问题:
(1)反应的△H______0(填“大于”“小于”);100℃时,体系中各物质浓度随时间变化如上图所示。在0~60s时段,反应速率v(N2O4)为___________molL-1s-1反应的平衡常数K1为___________。
(2)100℃时达到平衡后,改变反应温度为T,c(N2O4)以0.0020 molL-1s-1的平均速率降低,经10s又达到平衡。
①T_______100℃(填“大于”“小于”),判断理由是_____。
②列式计算温度T是反应的平衡常数K2___________
(3)温度T时反应达平衡后,将反应容器的容积减少一半,平衡向___________(填“正反应”或“逆反应”)方向移动,判断理由是___________。
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【题目】科学家合成出了一种新化合物(如图所示),其中W、X、Y、Z为同一短周期元素,Z核外最外层电子数是X核外电子数的一半。下列叙述正确的是
A. WZ的水溶液呈碱性
B. 元素非金属性的顺序为X>Y>Z
C. Y的最高价氧化物的水化物是中强酸
D. 该新化合物中Y不满足8电子稳定结构
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【题目】下列实验操作能达到实验目的的是( )
选项 | 操作 | 目的 |
A | 用酚酞作指示剂,用标准的c mol·L-1盐酸滴定一定体积未知浓度的溶液 | 测定溶液的浓度 |
B | 将一定量 固体溶于硝酸,加蒸馏水稀释至指定体积 | 配制一定物质的量浓度的 溶液 |
C | 给含碎瓷片的石蜡油加强热,并将气体通入酸性高锰酸钾溶液中 | 证明气体产物含碳碳双键 |
D | 在 溶液中滴加适量稀硫酸,再加入 草酸溶液。将溶液分成两份,其中一份中加入2mL 溶液,另一份中加入2mL蒸馏水 | 证明能降低该反应的活化能 |
A.AB.BC.CD.D
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【题目】298K时,1mol N2与3mol H2完全反应生成2molNH3的能量变化曲线如图,下列叙述正确的是
A.形成6 mol N—H键,吸收600 kJ能量
B.b曲线是加入催化剂时的能量变化曲线
C.该反应的ΔH=-92 kJmol-1
D.加入催化剂,能提高N2的转化率
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【题目】下列叙述正确的是
A.杂化轨道只用于形成键或用于容纳未参与成键的孤电子对
B.凡是中心原子采取杂化轨道成键的分子,其几何构型都是正四面体形
C.CH2=CH2分子中共有四个σ键和一个π键
D.若把H2S分子写成H3S分子,违背了共价键的方向性
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【题目】醇脱水是合成烯烃的常用方法,实验室合成环己烯的反应和实验装置如下:
可能用到的有关数据如下:
物质 | 相对分子质量 | 密度/gcm-3 | 沸点/℃ | 溶解性 |
环己醇 | 100 | 0.9618 | 161 | 微溶于水 |
环己烯 | 82 | 0.8102 | 83 | 难溶于水 |
合成反应:在a中加入20g环己醇和2小片碎瓷片,冷却搅动下慢慢加入1mL浓硫酸。B中通入冷却水后,开始缓慢加热a,控制馏出物的温度不超过90℃。
分离提纯:反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤,分离后加入无水氯化钙颗粒,静置一段时间后弃去氯化钙。最终通过蒸馏得到纯净环己烯10g。
回答下列问题:
(1)装置a、b的名称分别是__、__。
(2)加入碎瓷片的作用是__;如果加热一段时间后发现忘记加瓷片,应该采取的正确操作是__(填字母)。
A.立即补加 B.冷却后补加 C.不需补加 D.重新配料
(3)本实验中最容易产生的副产物的结构简式为__。
(4)分液漏斗在使用前须清洗干净并__;在本实验分离过程中,产物应该从分液漏斗的__(填“上口倒出”或“下口放出”)。
(5)分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是__。
(6)在环己烯粗产物蒸馏过程中,不可能用到的仪器有__(填字母)。
A.圆底烧瓶 B.温度计 C.吸滤瓶 D.球形冷凝管 E.接收器
(7)本实验所得到的环己烯产率是__(填字母)。
A.41% B.50% C.61% D.70%
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【题目】将气体A、B置于固定容积为2 L的密闭容器中,发生如下反应:3A(g)+B(g)2C(g)+2D(g),反应进行到10 s末,达到平衡,测得A的物质的量为1.8 mol,B的物质的量为0.6 mol,C的物质的量为0.8 mol。
(1)用C表示10 s内反应的平均反应速率为________。
(2)反应前A的物质的量浓度是________。
(3)10 s末,生成物D的浓度为________。
(4)A与B的平衡转化率之比为________。
(5)平衡后,若改变下列条件,生成D的速率如何变化(填“增大”、“减小”或“不变”):
①降低温度____________;②增大A的浓度____________。
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