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    2．下列实验事实，不能证明苯分子中的碳碳键不是单、双键交替，而是一种介于碳碳单键与碳碳双键之间的特殊的共价键的是（　　）
    A．苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色B．苯的邻二氯取代产物只有一种
    C．苯不使溴的四氯化碳溶液褪色D．苯的对二氯取代产物只有一种

    分析 A．如果苯是单双键交替结构，则含碳碳双键，根据双键的性质来分析；
    B．根据苯的结构中存在单双键交替结构，苯的邻二氯取代物有两种，但实际上无同分异构体来分析；
    C．如果苯是单双键交替结构，则含碳碳双键，根据双键的性质来分析；
    D．根据苯的结构中是否有碳碳双键和碳碳单键，苯的对二氯取代物都无同分异构体来分析．

    解答 解：A．如果苯是单双键交替结构，则含碳碳双键，而碳碳双键能被酸性高锰酸钾氧化从而使酸性高锰酸钾溶液褪色，但现在事实是苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明苯中不含碳碳双键，即苯不是单双键交替结构，故A不选；
    B．若苯的结构中存在单双键交替结构，苯的邻位二元取代物有两种，但实际上只有以中国结构，所以能说明苯不是单双键交替结构，故B不选；
    C．如果苯是单双键交替结构，则含碳碳双键，则能和溴发生加成反应而使溴的四氯化碳溶液褪色，而事实是苯不使溴的四氯化碳溶液褪色，即苯中不含碳碳双键，说明苯不是单双键交替的结构，故C不选；
    D．无论苯的结构中是否有碳碳双键和碳碳单键，苯的对位二元取代物都无同分异构体，所以不能说明苯不是单双键交替结构，故D选．
    故选D．

    点评 本题考查了苯的结构，应注意的是苯不是单双键交替的结构，苯中的键是介于单双键之间的特殊的键，难度不大．

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    12．（NH4）2Fe（SO4）2俗称莫尔盐，其常见的制备工艺流程如下：

    （l）已知流程中铁粉制备反应如下：
    4H2O（g）+3Fe（s）?Fe3O4（s）+4H2（g）△H=a kJ/mol
    Fe3O4（s）=3Fe（s）+2O2（g）△H=b kJ/mol
    则光解气态水制备H2的热化学方程式为H2O（g）=H2（g）+$\frac{1}{2}$O2（g）△H=$\frac{1}{4}$（a+b）kJ/mol．
    （2）步骤I中加水发生如下反应，请完善该反应：TiO2++2H2O?2H++H2TiO3↓；该步骤加入铁粉的作用是①防止Fe2+ 被氧化成Fe3+；
    ②消耗溶液中的H+促进TiO2+水解．
    （3）步骤Ⅳ生成（NH4）2Fe（SO4）2，其化学反应方程式为（NH4）2SO4+FeSO4=（NH4）2Fe（SO4）2；写出（NH4）2Fe（SO4）2溶液中各离子溶度由大到小的顺序：C（SO42-）＞C（NH4+）＞C（Fe2+）＞C（H+）＞C（0H-）
    （4）已知在潮湿空气中Fe（OH）2比FeCl2更易被氧化．据此分析（NH4）2Fe（SO4）2比FeSO4稳定的原因是由题意可知二价铁离子在碱性条件下更易被氧化，（NH4）2Fe（SO4）2水解后的酸性强于FeSO4，则（NH4）2Fe（SO4）2的还原性小于FeSO4，所以更稳定．
    （5）室温时Fe（OH）3的悬浊液中存在Fe（OH）3（s）?Fe3+（aq）+3OH-（aq） Ksp[Fe（OH）3]=8ⅹ10-32若此悬浊液中 c（Fe3+）=0.08mol•L-1则溶液的pH等于4．

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    A．NH3经催化氧化生成NOB．NO与O2反应生成NO2
    C．N2与H2在一定条件下反应生成NH3D．由NH3制碳酸氢铵和硫酸铵

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    10．实验室中以下物质的贮存方法，不正确的是（　　）
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    B．少量金属钠保存在煤油中
    C．少量液溴可用水封存，防止溴挥发
    D．浓硝酸用带橡胶塞的细口、棕色试剂瓶盛放，并贮存在阴凉处

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    17．我国支持“人文奥运”，坚决反对运动员服用兴奋剂．某种兴奋剂的结构简式如图所示，有关该物质的说法正确的是（　　）
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    B．滴入KMnO4（H+）溶液，观察紫色褪去，能证明结构中存在碳碳双键
    C．该分子中的所有原子有可能共平面
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    ②计算原混合物中铁和铜的物质的量比为2：1；
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