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I.下列叙述正确的是
 
(填字母编号,每小题只有一个正确答案,下同)
A.苯和1-己烯不能用酸性高锰酸钾溶液将其区别开
B.甲苯和丙烯分子中所有原子均处于同一平面
C.相同温度时,甘油比乙醇在水中溶解性更小
D.邻二甲苯苯环上的一氯代物有2种(不考虑立体异构)
II.迷迭香酸是从植物中提取得到的酸性物质,其结构如图.下列叙述正确的是
 

A.迷迭香酸的分子式是C18H20O8
B.1mol迷迭香酸最多能和9mol氢气发生加成反应
C.迷迭香酸可以发生水解反应、取代反应和酯化反应
D.1mol迷迭香酸最多能和含5molNaOH的水溶液完全反应
III.丙烯和乙烯一样,都是重要的化工原料.由丙烯经下列有机反应可得到F、G两种常用的塑料.请回答下列问题.

(1)丙烯中官能团的名称是
 
;F的结构简式是
 

(2)写出B→C的化学方程式:
 

(3)一定条件下,两分子E之间脱去一分子水生成一种具有芳香气味的有机物,请写出该反应的化学方程式:
 
,其反应类型是
 
;若两分子E之间脱去两分子水生成一种六元环化合物,该化合物的结构简式是
 

(4)写出与E具有相同官能团的同分异构体H的结构简式:
 
,其核磁共振氢谱有
 
种类型氢原子的吸收峰.0.1molH与足量金属钠反应生成的氢气在标准状况下的体积是
 
考点:有机物的推断,有机化学反应的综合应用
专题:有机物的化学性质及推断
分析:I.A.苯与酸性高锰酸钾溶液不反应,1-己烯能被酸性高锰酸钾溶液氧化,紫色褪去;
B.甲苯和丙烯中存在甲烷的四面体结构,所有原子不可能处于同一平面;
C.甘油中含有羟基数目比乙醇多,与水形成氢键更多,溶解度更大;
D.邻二甲苯苯环上有2种H原子,其一氯代物有2种;
II.A.根据迷迭香酸的结构简式确定其分子式;
B.苯环与碳碳双键能与氢气发生加成反应;
C.根据酯基、羧基、碳碳双键、酚羟基及苯环的性质分析;
D.酚羟基、羧基、酯基与氢氧化钠反应;
III.丙烯发生加聚反应生成高聚物F为,丙烯与溴发生加成反应生成A为CH3CHBrCH2Br,A发生水解反应生成B为CH3CH(OH)CH2OH,B发生催化氧化反应生成C为,C再发生氧化反应生成D为,D与氢气发生加成反应生成E为,E发生缩聚反应生成高聚物G,据此解答.
解答: 解:I.A.苯与酸性高锰酸钾溶液不反应,1-己烯能被酸性高锰酸钾溶液氧化,溶液紫色褪去,可以区别苯与1-己烯,故A错误;
B.甲苯和丙烯中存在甲烷的四面体结构,所有原子不可能处于同一平面,故B错误;
C.甘油中含有羟基数目比乙醇多,与水形成氢键更多,溶解度更大,故C错误;
D.邻二甲苯苯环上有2种H原子,其一氯代物有2种,故D正确,
故选:D;
II.A.根据迷迭香酸的结构简式可知其分子式为C18H16O8,故A错误;
B.苯环与碳碳双键能与氢气发生加成反应,1mol迷迭香酸最多能和7mol氢气发生加成反应,故B错误;
C.含有酯基可以发生水解反应,含有羧基,可以发生酯化反应,酯化反应属于取代反应,含有酚羟基,也可以发生取代反应,故C正确;
D.酚羟基、羧基、酯基与氢氧化钠反应,1mol迷迭香酸最多能和含6molNaOH的水溶液完全反应,故D错误,
故选:C;
III.丙烯发生加聚反应生成高聚物F为,丙烯与溴发生加成反应生成A为CH3CHBrCH2Br,A发生水解反应生成B为CH3CH(OH)CH2OH,B发生催化氧化反应生成C为,C再发生氧化反应生成D为,D与氢气发生加成反应生成E为,E发生缩聚反应生成高聚物G,
(1)丙烯中官能团的名称是:碳碳双键,F的结构简式是,故答案为:碳碳双键;
(2)B→C的化学方程式为:
故答案为:
(3)一定条件下,两分子E()之间脱去一分子水生成一种具有芳香气味的有机物,该反应的化学方程式:,其反应类型是:酯化反应;若两分子E之间脱去两分子水生成一种六元环化合物,该化合物的结构简式是,故答案为:
(4)与E()具有相同官能团的同分异构体H的结构简式:HOCH2CH2COOH,其核磁共振氢谱有4种类型氢原子的吸收峰.羟基、羧基都有钠反应生成氢气,0.1molH与足量金属钠反应生成的氢气为0.1mol,标准状况下生成氢气的体积是0.1mol×22.4L/mol=2.24L,
故答案为:HOCH2CH2COOH;4;2.24L.
点评:本题考查有机物推断、有机物结构与性质、同分异构体、有机反应类型等,需要学生熟练掌握官能团的性质与转化,再结合反应条件进行推断,难度中等.
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