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18.(1)图中为常 见仪器的部分结构(有的仪器被放大)
图A中液面所示溶液的体积为28.0mL,用上述四种仪器中的某种测量一液体的体积,平视时读数为AmL,仰视时读数为B mL,若B>A,则所使用的仪器是C(填字母标号).
(2)有一支50mL酸式滴定管,其中盛有溶液,液面恰好在10.00mL刻度处.把滴定管中的溶液全部排出,承接在量筒中,量筒内溶液的体积A.
A、大于40.00ml       B、为40.00ml       C、小于40.00ml       D、为10.00ml
(3)下列有关实验操作或结果的说法中正确的是CE(填字母)
A.滴定时,眼睛应始终注视滴定管内液面的变化
B.用碱式滴定管量取0.10mol•L-1的KMnO4溶液15.10mL
C.酸碱中和滴定之前,锥形瓶用蒸馏水洗净即可,不能用待测液润洗
D.用pH试纸测量某溶液的pH时要先将试纸润湿
E.滴定管经蒸馏水洗净后,直接注入标准液,将使测得的待测液浓度偏高
(4)某同学用中和滴定法测定某烧碱样品的纯度,其操作步骤如下:
①称取25.0g烧碱样品,配成1L溶液;
②用碱式滴定管(填仪器名称)量取10.00mL配制好的溶液于锥形瓶中,向其中滴加入几滴酚酞,用0.20mol•L-1的标准盐酸滴定(杂质不与盐酸反应),当出现溶液由红色变为无色,30s不恢复红色现象时说明达到滴定终点.滴定过程所得数据如下表:
滴定序 号待测液体积/mL所消耗盐酸标准液的体积/mL
滴定前滴定后消耗的体积
1V0.5025.5225.02
2V0.4024.4024.00
3V1.0025.9824.98
③实验过程中,配制溶液定容时俯视刻度线会使所配溶液浓度偏大(填“偏大”“偏小”或“无影响”,下同);滴定前仰视液面,滴定后平视液面会使烧碱样品纯度的测量值比实际值偏大;
④三组数据中,因误差过大而应舍去的一组是第2组(填序号),根据合理数据求得该烧碱样品中NaOH的质量分数为80%.

分析 (1)由图可知,A中小刻度在下方,每一个小刻度为0.2mL;某种测量一液体的体积,平视时读数为AmL,仰视时读数为B mL,若B>A,可知仰视读数变大,即大刻度在下方;
(2)50mL酸式滴定管,其中盛有溶液,液面恰好在10.00mL刻度处,有刻度的液体体积为50mL-10.00mL=40.00mL,且下端一段没有刻度;
(3)A.滴定时,眼睛观察锥形瓶内颜色的变化;
B.KMnO4溶可腐蚀橡胶;
C.酸碱中和滴定之前,锥形瓶用蒸馏水洗净即可,不需要润洗;
D.用pH试纸使用前不能润湿;
E.滴定管经蒸馏水洗净后,直接注入标准液,消耗的标准液偏多;
(4)②NaOH溶液为碱性,用碱式滴定管量取,在锥形瓶中加酚酞变红,滴加盐酸碱性减弱;
③配制溶液定容时俯视刻度线,V偏小,由c=$\frac{n}{V}$判断浓度变化;滴定前仰视液面,滴定后平视液面,读数之差变大,则消耗盐酸偏多;
④由数据可知,第2组误差大,可舍弃;结合n(NaOH)=n(HCl)、m=nM计算.

解答 解:(1)由图可知,A中小刻度在下方,每一个小刻度为0.2mL,则A中液面所示溶液的体积为28.0mL;某种测量一液体的体积,平视时读数为AmL,仰视时读数为B mL,若B>A,可知仰视读数变大,即大刻度在下方,只有C合适,
故答案为:28.0;C;
(2)50mL酸式滴定管,其中盛有溶液,液面恰好在10.00mL刻度处,有刻度的液体体积为50mL-10.00mL=40.00mL,且下端一段没有刻度,则把滴定管中的溶液全部排出,承接在量筒中,量筒内溶液的体积大于40.00mL,
故答案为:A;
(3)A.滴定时,眼睛观察锥形瓶内颜色的变化,以判断滴定终点,故A错误;
B.KMnO4溶可腐蚀橡胶,应选酸式滴定管,故B错误;
C.酸碱中和滴定之前,锥形瓶用蒸馏水洗净即可,不需要润洗,操作合理,故C正确;
D.用pH试纸使用前不能润湿,应将待测液滴在干燥的pH试纸上,故D错误;
E.滴定管经蒸馏水洗净后,直接注入标准液,消耗的标准液偏多,则将使测得的待测液浓度偏高,故E正确;
故答案为:CE;
(4)②NaOH溶液为碱性,用碱式滴定管量取,在锥形瓶中加酚酞变红,滴加盐酸碱性减弱,则滴定终点的现象为溶液由红色变为无色,30s不恢复红色,
故答案为:碱式滴定管;溶液由红色变为无色,30s不恢复红色;
③配制溶液定容时俯视刻度线,V偏小,由c=$\frac{n}{V}$可知浓度偏大;滴定前仰视液面,滴定后平视液面,读数之差变大,则消耗盐酸偏多,滴定后平视液面会使烧碱样品纯度的测量值比实际值偏大,
故答案为:偏大;偏大;
④由数据可知,第2组误差大,可舍弃;由n(NaOH)=n(HCl)、m=nM可知,该烧碱样品中NaOH的质量分数为$\frac{0.025L×0.2mol/L×40g/mol}{25.0g}$×100%=80%,
故答案为:2;80%.

点评 本题考查化学实验及含量测定等,为高频考点,把握仪器的实验、实验技能、物质含量测定实验及中和滴定实验为解答的关键,侧重分析与实验能力的考查,注意滴定操作及数据处理,综合性较强,题目难度不大.

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科目:高中化学 来源: 题型:推断题

19.已知涤纶的主要成分是聚对苯二甲酸乙二醇酯.芳香化合物A可进行如下转化:

(1)B的化学名称为醋酸钠或乙酸钠
(2)由C合成涤纶的化学方程式为
(3)E的苯环上一氯代物仅有两种,E的结构简式为
(4)A的结构简式
(5)写出符合下列条件的E的同分异构体的结构简式
①核磁共振氢谱显示苯环上仅有两种氢②可发生银镜反应和水解反应.

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

20.乙烯不仅可与溴发生加成反应,在一定条件下,还可以与H2、HCl、Cl2、H2O等物质发生加成反应.你能写出有关反应的化学方程式吗?
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6.镍电池广泛应用于混合动力汽车系统,电极材料由NiO2、Fe和碳粉涂在铝箔上制成.放电过程中产生Ni(OH)2和Fe(OH)2,Fe(OH)2最终氧化、脱水生成氧化铁.由于电池使用后电极材料对环境有危害,某学习小组对该电池电极材料进行回收研究.
已知:①NiCl2易溶于水,Fe3+不能氧化Ni2+
②某温度下一些金属氢氧化物的Ksp及开始沉淀和完全沉淀时的理论pH如表所示:
M(OH)nKsppH
开始沉淀沉淀完全
Al(OH)32.0×10-323.8-
Fe(OH)34.0×10-381.93.2
Fe(OH)28.0×10-156.959.95
Ni(OH)26.5×10-185.98.9
回答下列问题:
(1)该电池的负极材料是Fe正极反应式为NiO2+2H2O+2e-=Ni(OH)2+2OH-
(2)若电池输出电压为3V,给2W灯泡供电,当电池消耗0.02gFe,理论上电池工作1.72min(小数点后保留2位),(已知F=96500C/mol)
(3)将电池电极材料用盐酸溶解后加入适量双氧水,其目的是将溶液中的Fe2+氧化为Fe3+,过滤,在滤液中个慢慢加入NiO固体,则开始析出沉淀时的离子方程式是NiO+2H+=Ni2++H2O和Fe3++3H2O=Fe(OH)3↓+3H+.若将两种杂质阳离子都沉淀析出,pH应控制在5.1~5.9之间(离子浓度小于或等于1×10-5mol/L为完全沉淀,lg2=0.3、lg3=0.5);设计将析出的沉淀混合物中的两种物质分离开来的实验方案将混合物加入NaOH溶液中充分溶解,过滤、洗涤,滤渣为Fe(OH)3,将滤液通入足量CO2,过滤、洗涤,得沉淀物Al(OH)3
(4)将加入NiO过滤后的溶液加入Na2C2O4,得到NiC2O4•2H2O和滤液A,A的主要成分是NaCl溶液;电解滤液A,在阴极产生气体BH2(填分子式);在阳极产生气体CCl2(填分子式).将NiC2O4•2H2O加入到电解后的溶液,再通入电解时某电解产生的气体,即可得到回收产品Ni(OH)3,所通入气体为C(填“B”、“C”)极气体,判断依据是要实现Ni(OH)2→Ni(OH)3,镍元素化合价升高,需要加入氧化剂,则通入的气体应为阳极产生的Cl2

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

13.一种重要的有机化工原料有机物X,以它为初始原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去),Y是一种功能高分子材料.
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②烷基苯在高锰酸钾的作用下,侧链被氧化成羧基:

(苯胺,易被氧化)
④氨基(-NH2)和羧基可以在一定条件下脱水(类似酯化反应).
(1)X的分子式为C7H8,其侧链氢原子全部被苯环取代后,最多有13个碳原子共平面.
(2)  的名称为邻羟基苯甲酸,G中的官能团名称为硝基、羧基.
(3)已知A为一氯代物,则E的结构简式是
(4)反应②和③能否交换顺序否(填“能”或“否”),原因是高锰酸钾溶液在氧化甲基的同时也会氧化氨基
(5)反应④的化学方程式为
(6)阿司匹林有多种同分异构体,写出满足下列条件的所有同分异构体的结构简式
①含有苯环,且有两个取代基;
②既不能发生水解反应,也不能发生银镜反应;
③1mol该有机物能与2mol NaHCO3完全反应.
(7)请写出以A为原料制备的合成路线流程图 (无机试剂任用).
合成路线流程图示例如下:CH3CH2Br$→_{△}^{NaOH溶液}$ CH3CH2OH$→_{浓硫酸,△}^{CH_{3}COOH}$CH3COOCH2CH3

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

10.下列物质名称书写正确的是(  )
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

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下列说法正确的是(  )
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

8.关于实验室制取乙烯的操作,下列叙述不正确的是(  )
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B.圆底烧瓶中要放入少量碎瓷片
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