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    苯分子（C6H6）为平面正六边形结构，下列有关苯分子的说法错误的是（　　）?

    A.苯分子中的中心原子C的杂化方式为sp2

    B.苯分子内的共价键键角为120°?

    C.苯分子中的共价键的键长均相等

    D.苯分子的化学键是单、双键相交替的结构

    解析：由于苯分子的结构为平面正六边形，可以说明分子内的键角为120°，所以中心原子的杂化方式为sp2杂化，所形成的共价键是完全相同的。 ?

    答案：D

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    科目：高中化学 来源： 题型：

    I．已知：，如果要合成，所用的原料可以是
    AD
    AD

    A.2-甲基-l，3-丁二烯和2-丁炔            B．1，3-戊二烯和2-丁炔
    C．2，3-二甲基-1，3-戊二烯和乙炔        D.2，3-二甲基-l，3-丁二烯和丙炔
    II．（1）由于苯的含碳量与乙炔相同，人们认为它是一种不饱和烃，写出C6H6的一种含叁键且无双键、无支链的链烃的结构简式
    HC≡C-C≡C-CH2-CH3
    HC≡C-C≡C-CH2-CH3
    ；
    （2）苯不能使溴水褪色，性质类似烷烃，写出苯的硝化反应的化学方程式
    ；
    （3）1866年凯库勒（如图）提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构，解释了苯的部分性质，但还有一些问题尚未解决，它不能解释下列事实（填入编号）
    ad
    ad

    a．苯不能使溴水褪色     b．苯能与H2发生加成反应  c．溴苯没有同分异构体   d．邻二溴苯只有一种
    （4）苯分子的空间构型为
    平面正六边形
    平面正六边形
    ；现代化学认为苯分子碳碳之间的键是
    介于单键和双键之间的独特的键
    介于单键和双键之间的独特的键
    ．
    Ⅲ．0.1mol某烃完全燃烧生成0.4mol H2O，又知其含碳量为92.307%，则此有机物的分子式为
    C8H8
    C8H8
    ．若它是能聚合成高分子化合物的芳香族化合物，其结构简式为
    ；若其不能与氢气发生加成反应，且每个碳原子与另外三个碳原子相连接，键角为90度，则其结构式为
    （用键线式表示），它的一氯代物有
    1
    1
    种，二氯代物有
    3
    3
    种．

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    科目：高中化学 来源： 题型：

    德国化学家凯库勒认为苯分子的结构中，碳碳间以单、双键交替结合而成环状．为了评价凯库勒的观点，某学生设计了以下实验方案：
    ①按图所示的装置图连接好各仪器；
    ②检验装置的气密性；
    ③在A中加入适量的苯和液溴的混合液体，再加入少量铁粉，塞上橡皮塞，打开K1、K2、K3止水夹；
    ④待烧瓶C中气体收集满后，将导管D的下端插入烧杯里的水中，关闭K2，打开K3，挤压预先装有水的胶头滴管的胶头，观察实验现象．

    试回答：
    （1）A中所发生的反应的反应类型为
    取代反应
    取代反应
    ，能证明凯库勒观点错误的实验现象是
    C中产生“喷泉”现象
    C中产生“喷泉”现象
    ；
    （2）装置B的作用是
    除去未反应的苯蒸气和溴蒸气
    除去未反应的苯蒸气和溴蒸气
    ；
    （3）写出A中发生反应的化学方程式
    C6H6+Br2
    Fe
    C6H5Br+HBr
    C6H6+Br2
    Fe
    C6H5Br+HBr
    ；
    （4）实验前应对A、B、C三个装置的气密性进行检查，则检查装置C的气密性的操作为
    先关闭K2，打开K3，将装C中的b导管插入水中，双手握住烧瓶，若观察到b导管口有气泡产生，则装置C的气密性好
    先关闭K2，打开K3，将装C中的b导管插入水中，双手握住烧瓶，若观察到b导管口有气泡产生，则装置C的气密性好
    ．

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    科目：高中化学 来源： 题型：阅读理解

     人们对苯的结构及性质的认识经历了一个漫长的过程．
    （1）实验测得苯的分子式为C6H6，与烷烃相比，6个碳原子应结合14个氢原子才能达到饱和，写出C6H6的一种含叁键且无支链链烃（注意：C周围四对共用电子对除碳碳叁键外其他碳原子达到饱和）的结构简式
    CH≡C-C≡C-CH2-CH3
    CH≡C-C≡C-CH2-CH3
    ．
    （2）既然苯中含有双键或三键等不饱和键，苯应该能使溴水褪色，但实验发现，将溴水滴入苯中，只是出现了分层现象．若将溴水换成液溴，加入少量铁粉，可发生剧烈反应．
    某化学课外小组用图装置使苯与液溴反应．先向分液漏斗中加入苯和液溴，再将混合液慢慢滴入反应器A（A下端活塞关闭）中．
    ①实验结束时，打开A下端的活塞，让反应液流入B中，充分振荡，目的是
    除去溶于溴苯中的溴
    除去溶于溴苯中的溴
    反应的方程式
    Br2+2NaOH→NaBr+NaBrO+H2O
    Br2+2NaOH→NaBr+NaBrO+H2O

    ②A中反应的化学方程式
    +Br
    催化剂
    -Br+HBr
    +Br
    催化剂
    -Br+HBr

    反应类型：
    取代反应
    取代反应

    ③能证明苯和液溴发生的是取代反应，而不是加成反应，可向试管D中加入AgNO3溶液，若产生淡黄色沉淀，则能证明．另一种验证的方法是向试管D中加入
    石蕊试液
    石蕊试液
    ，现象是
    溶液变红色
    溶液变红色
    ．
    （3）1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构，解释了苯的部分性质，但还有一些问题尚未解决．它不能解释下列哪些事实
    AD
    AD

    A．苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色     B．溴苯没有同分异构体
    C.1mol苯能与3molH2加成            D．邻二溴苯只有一种
    （4）现代化学认为苯分子碳碳之间的键是
    介于单键和双键之间的特殊的键
    介于单键和双键之间的特殊的键
    ．

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    科目：高中化学 来源： 题型：

    下列关于苯的说法中，正确的是（　　）
    A、苯的分子式是C6H6，不能使酸性KMnO4溶液褪色，属于饱和烃B、从苯的凯库勒式看，分子中含有双键，所以属于烯烃C、在催化剂作用下，苯与液溴反应生成溴苯，发生加成反应D、苯分子为平面正六边形结构，6个碳原子之间的键完全相同

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