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10.(1)25℃时,0.1mol/L的HA溶液中c(H+)=10-2mol/L.请回答下列问题:
①HA是弱酸(填“强酸”或“弱酸”).
②NaA溶液显碱性(填“酸性”、“中性”或“碱性”),理由是(用离子方程式表示)A-+H2O?HA+OH-
(2)常温下,某溶液中由水电离出的c (OH-)=1.0×10-10mol/L,该溶液可以是AB.(填选项)
A.pH=4的醋酸  B.pH=10的NaOH溶液 C.pH=9的Na2CO3溶液  D.pH=4的NH4Cl溶液
(3)在100℃时,将100mL 0.1mol/L的稀H2SO4溶液与100mL 0.4mol/L的NaOH溶液混合后,溶液的pH=11.(混合时溶液体积变化忽略不计)
(4)常温下,a mL 0.1mol/L盐酸与b mL 0.1mol/L氨水混合,充分反应.若混合后溶液呈中性,则a<b(填“<”、“=”或“>”).
(5)常温下,a mL pH=3的盐酸与b mL pH=11的氨水混合,充分反应.若a=b,则反应后溶液中离子浓度从大到小的顺序是c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+).
(6)氯化铝水溶液呈酸性,原因是(用离子方程式表示):Al3++3H2O?Al(OH)3+3H+.把AlCl3溶液蒸干,灼烧,最后得到的主要固体产物是Al2O3.(填化学式)
(7)在25℃下,向浓度均为0.1mol•L-1的MgCl2和CuCl2混合溶液中逐滴加入氨水,先生成Cu(OH)2沉淀(填化学式),生成该沉淀的离子方程式为Cu2++2NH3•H2O=Cu(OH)2↓+2NH4+.已知25℃时Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11,Ksp[Cu(OH)2]=2.2×10-20

分析 (1)①25℃时,0.1mol•L-1的某酸HA中,如果该酸是强酸c(H+)=0.1mol•L-1,若是弱酸,弱酸溶液中存在电离平衡,溶液中c(H+)<0.1mol•L-1
②NaA溶液是强碱弱酸盐,溶液中A-离子水解显碱性;
(2)常温下,水的离子积为1×10-14,c(H+)=10-7mol/L,由水电离产生的c(H+)等于10-10mol/L,纯水的离子积为1×10-20,说明该溶液中的溶质抑制了水的电离,该溶液为酸或者碱溶液,据此进行判断;
(3)先判断出酸和碱混合后溶液NaOH过量,溶液显碱性,根据c(OH-)=$\frac{n(O{H}^{-})-n({H}^{+})}{{V}_{混}}$求出氢氧根的浓度,然后根据水的离子积求出c(H+),即可求出溶液的pH;
(4)根据NH4Cl溶液呈酸性可知,要使混合后呈中性,必须氢氧化钠过量;根据电荷守恒来分析;
(5)常温下,a mL pH=3的盐酸与b mL pH=11的氨水混合,充分反应.若a=b,反应后一水合氨又电离出氢氧根离子,溶液呈碱性;
(6)氯化铝水溶液呈酸性是因为铝离子水解显酸性;把AlCl3溶液蒸干,灼烧,最后得到的主要固体产物是水解生成的氢氧化铝分解得到的氧化铝;
(7)难溶电解质的溶度积越小,加入氨水时越易生成沉淀.

解答 解:(1)①25℃时,0.1mol•L-1的某酸HA中,如果该酸是强酸c(H+)=0.1mol•L-1,若是弱酸,弱酸溶液中存在电离平衡,溶液中c(H+)<0.1mol•L-1
25℃时,0.1mol/L的HA溶液中c(H+)=10-2mol/L,氢离子未全部电离出来,说明HA为弱酸,
故答案为:弱酸;
②NaA溶液是强碱弱酸盐,溶液中A-离子水解显碱性,反应的离子方程式为:A-+H2O?HA+OH-
故答案为:碱性,A-+H2O?HA+OH-
(2)常温下,水的离子积为1×10-14,c(H+)=10-7mol/L,由水电离产生的c(H+)等于10-10mol/L,纯水的离子积为1×10-20,说明该溶液中的溶质抑制了水的电离,该溶液为酸或者碱溶液,
A.pH=4的醋酸溶液电离出的氢离子抑制水的电离,故A正确;  
B.pH=10的NaOH溶液中电离出的氢氧根离子抑制水的电离,故B正确;
C.pH=9的Na2CO3溶液中碳酸根离子水解,溶液显碱性,促进了水的电离,故C错误;
D.pH=4的NH4Cl溶液中铵根离子水解,溶液显酸性,促进了水的电离,故D错误;
故选AB.
(3)该温度下,将100mL 0.1mol•L-1的稀H2SO4中n(H+)=CV=0.2mol/L×0.1L=0.02mol,100mL 0.4mol•L-1的NaOH溶液中n(OH-)=CV=0.4mol/L×0.1L=0.04mol,混合后,NaOH过量,溶液显碱性,溶液中c(OH-)=$\frac{n(O{H}^{-})-n({H}^{+})}{{V}_{混}}$=$\frac{0.04mol-0.02mol}{0.2L}$=0.1mol/L,由于水的离子积Kw=c(H+)•c(OH-)=10-12,c(H+)=$\frac{1{0}^{-12}}{0.1}$mol/L=10-11mol/L,PH=11,
故答案为:11;
(4)根据NH4Cl溶液呈酸性可知,要使混合后呈中性,必须氢氧化钠过量;根据电荷守恒来分析,a<b,
故答案为:<;
(5)常温下,a mL pH=3的盐酸与b mL pH=11的氨水混合,充分反应.若a=b,反应后一水合氨又电离出氢氧根离子,溶液呈碱性,溶液中电荷守恒分析,离子浓度的关系为:c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+),
故答案为:c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+);
(6)氯化铝水溶液呈酸性是因为铝离子水解显酸性,Al3++3H2O?Al(OH)3+3H+,把AlCl3溶液蒸干,灼烧,最后得到的主要固体产物是水解生成的氢氧化铝分解得到的氧化铝,
故答案为:Al3++3H2O?Al(OH)3+3H+,Al2O3
(7)难溶电解质的溶度积越小,加入氨水时越易生成沉淀,则生成的沉淀为Cu(OH)2,反应的离子方程式为Cu2++2NH3•H2O=Cu(OH)2↓+2NH4+
故答案为:Cu(OH)2;Cu2++2NH3•H2O=Cu(OH)2↓+2NH4+

点评 本题考查了酸碱反应后溶液酸碱性分析判断,离子浓度大小比较,盐类水解,溶度积常数的计算分析,影响水电离的因素分析判断,掌握基础是关键,题目难度中等.

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12.氢气是清洁的能源,也是重要的化工原料,有关氢气的制取研究是一个有趣的课题.根据提供两种制氢方法,完成下列各题:

(1)方法一:H2S热分解法,反应式为:2H2S(g)?2H2(g)+S2(g)△H
在恒容密闭容器中,控制不同温度进行H2S的分解实验.H2S的起始浓度均为c mol•L-1.不同温度下反应相同时间t后,测得如图1所示H2S转化率曲线图.其中a为平衡转化率与温度关系曲线,b为未达到平衡时转化率与温度的关系曲线.
①△H>0(“>”、“<”或“=”),
②若985℃时,反应经t min达到平衡,此时H2S的转化率为40%,则t min内反应速率v(H2)=$\frac{0.4c}{t}$mol•L-1•min-1(用含c、t的代数式表示).
③请说明随温度的升高,曲线b向曲线a逼近的原因:温度升高,反应速率加快,达到平衡所需时间缩短.
(2)方法二:以CaO为吸收体,将生物材质(以C计)与水蒸气反应制取H2.反应装置由气化炉和燃烧炉两个反应器组成,相关反应如下表所示:
流程1:气化炉中产生H2流程2:燃烧炉中CaO再生
通入水蒸气,主要化学反应:
Ⅰ:C(s)+H2O(g)═CO(g)+H2(g)  K1
Ⅱ:CO(g)+H2O(g)═CO2(g)+H2(g)K2
Ⅲ:CaO(s)+CO2(g)═CaCO3(s)K3
通入纯氧,主要化学反应:
IV:C(s)+O2(g)═CO2(g)
△H=-393.8kJ•mol-1
V:CaCO3(s)═CaO(s)+CO2(g)
①反应C(s)+2H2O(g)+CaO(s)═CaCO3(s)+2H2(g)K=K1•K2•K3.(用K1、K2、K3表示)
②图2为反应I在一定温度下,平衡时各气体体积百分含量随压强变化的关系图2.若反应达某一平衡状态时,测得c(H2O)=2c(H2)=2c(CO)=2mol•L-1,试根据H2O的体积百分含量变化曲线,补充完整CO的变化曲线示意图.
③对于可逆反应C(s)+2H2O(g)+CaO(s)?CaCO3(s)+2H2(g),△H=-87.9kJ•mol-1;采取以下措施可以提高H2产量的是AC.(填字母编号)
A.降低体系的温度
B.使各气体组分浓度均加倍
C.适当增加水蒸气的通入量
D.增加CaO的量,提高CO2的吸收率?
(3)方法二与方法一相比其优点有实现了吸收剂CaO的循环,降低能耗(写一个即可).

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1.合成氨原料可以由天然气制取,其主要反应为:CH4(g)+H2O(g)→CO(g)+3H2(g)
(1)1m3(标准状况)CH4按上式完全反应,产生H2134mol.
(2)CH4和O2的反应为:2CH4(g)+O2(g)→2CO(g)+4H2(g)
设CH4同时和H2O(g)及O2(g)反应.1m3(标准状况)CH4按上述两式完全反应,产物气体的体积V(标准状况)为3<V<4.
(3)CH4和H2O(g)及富氧空气(O2含量较高,不同富氧空气氧气含量不同)混合反应,产物气体组成如下表:
气体COH2N2O2
体积(L)2560152.5
该富氧空气中O2和N2的体积比V(O2)/V(N2)=$\frac{2}{3}$.
(4)若CH4和H2O(g)及富氧空气混合反应的产物中,$\frac{V(H_{2})}{V(N_{2})}$=3:1(合成氨反应的最佳比),则反应中的H2O(g)和富氧空气的体积比为(3-7a):3.

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18.接触法制硫酸工艺中,其主反应在450℃并有催化剂存在下进行:2SO2(g)+O2(g)?△催化剂2SO3(g);△H=-190kJ•mol-1
(1)在一个固定容积为5L的密闭容器中充入0.20mol SO2和0.10molO2,半分钟后达到平衡,测得容器中含SO30.8g,则V(O2)=0.002mol•L-1•min-1,计算此时化学平衡常数K1=100.
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①达到平衡所需要的时间:t(A)<t(B)
②平衡时,SO2的转化率:a(A)<a (B)
③达到平衡时,在两容器中分别通入等量的Ar气.B中的化学平衡向左反应方向移动,A中的化学反应速率不变.

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5.在绝热情况下向四份0.1mol/L的醋酸钠溶液中分别加入少量KNO3固体、硫酸氢钾固体、氯化钠固体和硫酸铜粉末(忽略溶液体积变化),则c(Ac-)/c(Na+)的变化正确的是(  )
A.增大、增大、不变、减小B.减小、增大、不变、减小
C.增大、减小、减小、减小D.增大、减小、减小、增大

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15.(1)X是最简单的烯烃.现有如下的反应关系:( 已知F是一种常见的塑料)

①X的结构简式为CH2=CH2; C的官能团名称是羧基
②由E制取F的化学方程式为nCH2=CHCl$\stackrel{催化剂}{→}$
(2)某实验小组用下列装置进行A转化为B的实验.

①请写出A制取B的化学反应方程式:2CH3CH2OH+O2$→_{△}^{Cu}$2CH3CHO+2H2O
②甲和乙两个水浴作用不相同.甲的作用是使乙醇受热挥发;乙的作用是冷却,使生成物乙醛液化.
③试管a中收集到的液体用紫色石蕊试纸检验,试纸显红色,要除去该物质,可在混合液中加入c(填写字母).
a.氯化钠溶液  b.苯     c.碳酸氢钠溶液   d.四氯化碳
(3)阿斯匹林的结构简式为:,则1mol阿斯匹林和足量的NaOH溶液充分反应,消耗NaOH的物质的量为3mol.
(4)某烃的分子式为C8H10,其不能使溴水褪色,但可使酸性KMnO4溶液褪色,且此烃与液溴在催化剂条件下只得到一种取代产物,其结构可能有B种.
A.2种     B.3种       C.4种      D.5.

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2.亚氯酸钠是一种高效氧化型漂白剂,主要用于棉纺、亚麻、纸浆等漂白.亚氯酸钠(NaClO2)在溶液中可生成ClO2、HClO2、ClO2-、Cl-等,其中HClO2和ClO2都具有漂白作用,但ClO2是毒性很大的气体.经测定,25℃时各组分含量随pH变化情况如图所示(Cl-没有画出).在25℃时,下列分析正确的是(  )
A.使用该漂白剂的最佳pH为3
B.pH=5时,溶液中$\frac{c(Cl{{O}_{2}}^{-})}{c(HCl{O}_{2})}$═$\frac{1}{10}$
C.pH=7时,溶液中含氯微粒的浓度大小为:c(HClO2)>c( ClO2-)>c( ClO2)>c( Cl-
D.NaClO2溶液加水稀释所有离子浓度均减小

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19.在实验室中,通常将金属钠保存在(  )
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20.下列物质中一定不是天然高分子化合物的是(  )
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