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7.工业上以软锰矿(主要成分是MnO2,含有SiO2、Fe2O3等少量杂质)为主要原料制备高性能的磁性材料碳酸锰(MnCO3).其工业流程如图:

(1)过滤Ⅰ所得滤液中主要存在的两种金属阳离子为Mn2+和Fe2+(填离子符号).
(2)写出氧化过程中MnO2与SO2反应的化学方程式:MnO2+SO2=MnSO4
(3)“浸锰”反应中往往有副产物MnS2O6生成,温度对“浸锰”反应的影响如图所示,为减少MnS2O6的生成,“浸锰”的适宜温度是90℃.
(4)向过滤Ⅱ所得的滤液中加入NH4HCO3溶液时温度控制在30-35℃,温度不宜太高的原因是防止NH4HCO3受热分解,提高原料利用率.
(5)加入NH4HCO3溶液后,生成MnCO3沉淀,同时还有气体生成此空删去,写出反应的离子方程式:Mn2++2HCO3-=MnCO3↓+CO2↑+H2O.
(6)生成的MnCO3沉淀需经充分洗涤,检验洗涤是否完全的方法是取1-2mL最后一次洗液于试管,滴加盐酸酸化BaCl2溶液,若无白沉淀产生,则洗涤干净.

分析 软锰矿(主要成分是MnO2,含有SiO2、Fe2O3等少量杂质)为主要原料制备高性能的磁性材料碳酸锰(MnCO3):由流程可知软锰矿形成矿浆,通入足量的SO2,发生反应,MnO2+SO2=MnSO4,Fe2O3+SO2+2H+=2Fe2++SO42-+H2O,SiO2不反应,过滤,滤渣I为,滤液含有Mn2+、Fe2+,加入二氧化锰氧化亚铁离子,反应为:2Fe2++15MnO2+28H+=2Fe3++14H2O+15Mn2++4SO42,调节pH,沉淀铁离子,过滤,滤渣II为氢氧化铁,向滤液中加入碳酸氢铵溶液,生成MnCO3沉淀,过滤得到的滤渣中主要含有MnCO3,反应为:Mn2++2HCO3-=MnCO3↓+CO2↑+H2O,通过洗涤、烘干得到MnCO3晶体,据此分析解答.

解答 解:(1)软锰矿形成矿浆,通入足量的SO2,MnO2、Fe2O3与SO2反应生成Mn2+、Fe2+,SiO2不反应,过滤,滤渣I为,滤液含有Mn2+、Fe2+
故答案为:Mn2+、Fe2+
(2)MnO2与SO2反应的化学方程式为MnO2+SO2=MnSO4
故答案为:MnO2+SO2=MnSO4
(3)由图可知,90℃时,MnS2O6的生成率低,锰浸出率高,温度再高,变化不大,则“浸锰”的适宜温度是90℃,
故答案为:90℃;
(4)NH4HCO3受热易分解,温度不宜太高,防止NH4HCO3受热分解,提高原料利用率;
故答案为:防止NH4HCO3受热分解,提高原料利用率;
(5)Mn2+的滤液中加入NH4HCO3溶液后,发生彻底的双水解,生成MnCO3沉淀和二氧化碳,反应为:Mn2++2HCO3-=MnCO3↓+CO2↑+H2O;
故答案为:Mn2++2HCO3-=MnCO3↓+CO2↑+H2O;
(6)生成的MnCO3沉淀需经充分洗涤,若未洗涤干净,洗涤液中含有硫酸根离子,故检验洗涤液中是否含有硫酸根即可,方法为:取1-2mL最后一次洗液于试管,滴加盐酸酸化BaCl2溶液,若无白沉淀产生,则洗涤干净;
故答案为:取1-2mL最后一次洗液于试管,滴加盐酸酸化BaCl2溶液,若无白沉淀产生,则洗涤干净.

点评 本题考查了物质的制备,涉及对工艺流程的理解、氧化还原反应、对条件的控制选择与理解、离子的检验等,理解工艺流程原理是解题的关键,是对学生综合能力的考查,需要学生具备扎实的基础与灵活运用能力,题目难度中等.

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8.已知 A(g)+B(g)?C(g)+D(g)反应的平衡常数和温度的关系如下:
温度/℃ 
700
 
900
 
830
 
1000
 
1200
平衡常数 
1.7
 
1.1
 
1.0
 
0.6
 
0.4
回答下列问题:
(1)该反应的平衡常数表达式 K=$\frac{c(C)c(D)}{c(A)c(B)}$,△H<0(填“<”、“>”或“=”); 
(2)830℃时,向一个 5  L 的密闭容器中充入 0.20mol 的 A 和 0.80mol 的 B,如反应初始 10s 内 A 的平均反应速率 v(A)=0.002  mol•L-1•s-1.则 10s 时 c(A)=0.02 mol/L;若反应经一段 时间后,达到平衡时 A 的转化率为 80%,如果这时向该密闭容器中再充入 1mol 氩气,平 衡时 B 的转化率为20%;若要使平衡时 B 的转化率不低于 80%,至少再加入 A 的物 质的量为 3mol.
(3)判断该反应达到平衡的依据为CD(填正确选项前的字母)
 A.压强不随时间改变B.气体的密度不随时间改变
C.c(A)不随时间改变D.单位时间里生成 A 和 C 的物质的量相等
(4)1200℃时反应 C(g)+D(g)?A(g)+B(g)的平衡常数的值为2.5.

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9.一定量的铁粉与足量2mol/L盐酸反应,为了加快反应速率且不影响产生氢气的量,可向溶液中加入(  )
①3mol/L的硝酸溶液
②少量CuSO4(s)
③加入一定量的铜
④少量CH3COONa(s)
⑤对溶液加热(假定盐酸溶质不挥发)
⑥向反应液中通入HCl气体
⑦加入过量铁粉
⑧加入NaHSO4固体.
A.②③④⑤⑥B.③⑤⑥C.①③⑤⑥⑦D.③⑤⑥⑧

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6.1mol CH4与氯气发生取代反应,待反应完全后,测得四种产物的物质的量相等,则消耗氯气的物质的量是(  )
A.1.5molB.5molC.2.5molD.4mol

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2.下列说法正确的是(  )
A.难溶电解质的溶度积Ksp越小,则它的溶解度越小
B.任何难溶物在水中都可以存在沉淀溶解平衡,给定温度的溶解度大小都可以用Ksp计算出来
C.溶度积常数Ksp与温度有关,温度越高,溶度积越大
D.升高温度,某沉淀溶解平衡逆向移动,说明它的溶解度是减小的,Ksp也变小

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12.下列物质中,质量最大的是(NA表示阿伏加德罗常数)(  )
A.10 g H2B.2molCl2C.1.5NACO2D.22.4LO2(标准状况)

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19.实验室制备环己酮的反应原理:(实验装置如图所示,环己醇、环己酮、饱和食盐水和水的部分物理性质见表).

 
物质沸点(℃)密度(g•cm-3,20℃)溶解性
环己醇161.10.962能溶于水
环己酮155.60.948微溶于水
饱和食盐水108.01.330-
100.00.998-
(1)实验中通过装置B将酸性Na2Cr2O7溶液加到盛有环己醇的A中,在55~60℃进行反应.反应完成后,加入适量水,蒸馏,收集95~100℃的馏分,得到主要含环己酮粗品和水的混合物.
①仪器A的名称是三颈烧瓶
②仪器A中的反应温度应控制在55~60℃,控制温度的方法是55~60℃水浴加热
③蒸馏不能分离环己酮和水的原因是环已酮和水形成具有固定组成的恒沸物一起蒸出
(2)环己酮的提纯需要经过以下一系列的操作:
a.在收集到的粗品中加NaCl固体至饱和,静置,分液
b.加入无水MgSO4固体
c.抽滤
d.蒸馏,收集151~156℃馏分,得到精品
①在反应装置图中牛角管上的支管的作用是与大气连通,保持内外压强一致
②加入无水MgSO4固体的作用是去除有机物中水分
③抽滤需要使用的仪器为抽气泵、吸气瓶、布氏漏斗.

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16.下面各组物质的类别全部正确的是(  )
A盐酸:强电解质Cl2:非电解质CaCO3:弱电解质
BCuSO4•5H2O:纯净物Al(OH)3:一元酸HD:单质
CAl2O3:离子化合物NaHCO3:正盐Na2O2:碱性氧化物
D血液:胶体NO2:酸性氧化物H2O和D2O:混合物
A.AB.BC.CD.D

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17.25℃、l0lkPa下,煤炭、氢气、天然气和甲醇(CH3OH)四种燃料的热值(指一定条件不,单位质量的物质完全燃烧生成稳定氧化物所放出的热量)依次是33kJ•g-1、143kJ•g-1、56kJ•g-1、23kJ•g-1.则下列热化学方程式正确的是(  )
A.C(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)=CO(g)△H=-396 kJ•mol-1
B.2H2(g)+O2(g)=2H2O (l)△H=-286 kJ•mol-1
C.CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O (g)△H=-896 kJ•mol-1
D.CH3OH(l)+$\frac{3}{2}$O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-736 kJ•mol-1

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