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17.二氧化硫常温下为无色有刺激性气味的有毒气体,易液化,易溶于水.某同学设计如下实验方案,对二氧化硫的化学性质进行探究,装置如图所示.请回答下列问题:

(1)反应结束时烧瓶中Cu由剩余,某同学认为H2SO4也有剩余,他设计了下列实验方案来测定剩余H2SO4的量.经冷却,定量稀释后进行下列实验,能达到的目的是bc(填序号)
a.用酸碱中和滴定法测定             b.与足量Zn反应,测量生成H2的体积
c.用pH计测溶液PH值              d.与足量BaCl2溶液反应,称量生成沉淀的质量
(2)装置B的作用是防倒吸(或安全瓶),设计装置C的目的是验证SO2的还原性,装置C中发生反应的离子方程式SO2+Br2+2H2O=4H++SO42-+2Br-,装置D中NaOH全部转化为NaHSO3的标志是溶液由红色变为无色
(3)向NaHSO3溶液中加入NaClO溶液时,反应有三种可能情况:
I.HSO3-与ClO-刚好反应完;Ⅱ.NaClO不足;Ⅲ.NaClO过量
甲同学分别取上述混合溶液于试管中,通过下列实验确定该反应属于哪一种情况,请你完成表:(已知酸性:H2SO3>H2CO3>HClO)
实验序号实验操作现象反应的可能情况
加入几小块CaCO3固体有气泡产生
滴加少量淀粉KI溶液,振荡
滴加少量溴水,振荡
滴入加少量酸性KMnO4溶液,振荡溶液为紫色
(4)设计简单实验证明:室温下HSO3-的电离平衡常数Ka与水解平衡常数Kb的相对大小常温下,用pH试纸(或pH计)测定NaHSO3溶液的pH,若pH<7,则Ka>Kb,若pH>7,则Ka<Kb

分析 (1)证明H2SO4也有剩余,则可以检验H+或测定稀硫酸的pH确定稀硫酸的存在;
(2)B作安全瓶,可防止倒吸;溴水具有强氧化性,装置C可验证二氧化硫具有还原性,二氧化硫与溴水反应生成HBr和硫酸;结合二氧化硫具有漂白性分析;
(3)①加入几小块CaCO3固体,生成CO2气体,溶液显酸性;
②NaClO可氧化KI;
③溴水可氧化HSO3-
④HSO3-与高锰酸钾可发生氧化还原反应;
(4)电离显酸性,水解显碱性,则测定pH即可.

解答 解:(1)a.用酸碱中和滴定法测定,由于溶液中存在的铜离子与氢氧根离子反应,无法测定硫酸的量,故a错误;      
 b.反应后剩余的氢离子与足量Zn反应生成氢气,通过测量生成H2的体积可确定硫酸的量,故b正确;
c.用pH计测溶液pH值,可以确定氢离子浓度,然后可计算出硫酸的量,故c正确;     
d.由于硫酸根离子与氯化钡反应,无法用BaCl2溶液测定剩余硫酸的量,故d错误;
故答案为:bc;
(2)B装置的集气瓶是空的,可以防止倒吸;
C中发生的反应中S元素的化合价升高,则设计装置C的目的是验证SO2的还原性,装置C中发生反应的离子方程式是SO2+Br2+2H2O=4H++SO42-+2Br-
装置D中NaOH全部转化为NaHSO3时碱性降低,装置D中NaOH全部转化为NaHSO3的标志是溶液由红色变为无色,
故答案为:防倒吸(或安全瓶);还原;SO2+Br2+2H2O=4H++SO42-+2Br-;溶液由红色变为无色;
(3)①加入几小块CaCO3固体,生成CO2气体,溶液显酸性,可能是Ⅰ或Ⅱ;
②NaClO可氧化KI,则观察到溶液变为蓝色;
③溴水可氧化HSO3-,则观察到溴水褪色,
④HSO3-与高锰酸钾可发生氧化还原反应,由溶液为紫色可知,不存在HSO3-,则I或Ⅲ成立,
故答案为:

实验序号实验操作现象反应的可能情况
Ⅰ或Ⅱ
溶液变为黄色
溴水褪色
Ⅰ或Ⅲ
(4)电离显酸性,水解显碱性,则测定pH即可,则设计实验为:常温下,用pH试纸(或pH计)测定NaHSO3溶液的pH,若pH<7,则Ka>Kb,若pH>7,则Ka<Kb
故答案为:常温下,用pH试纸(或pH计)测定NaHSO3溶液的pH,若pH<7,则Ka>Kb,若pH>7,则Ka<Kb

点评 本题考查性质实验方案的设计,为高频考点,题目难度中等,把握制备实验装置、原理、物质的性质为解答的关键,侧重分析与实验能力的考查,有利于提高学生的分析、理解能力及灵活应用能力.

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7.研究氧化物与悬浮在大气中的海盐粒子的相互作用时,设计如下反应:
I. 2NO2(g)+NaCl(g)?NaNO3(g)+ClNO(g)△H<0,化学平衡常数为k1
II.2NO(g)+Cl2(g)?2ClNO(g)△H<0化学平衡常数为k2
请回答下列问题:
(1)4NO2(g)+2NaCl(g)?2NaNO3(g)+2NO(g)+Cl2(g)的反应热△H=2△H1-△H2 (用△H1、△H2表示),化学平衡常数K=K=$\frac{{{k}_{1}}^{2}}{{k}_{2}}$(用k1、k2表示)
(2)若反应I在绝热密闭容器中进行,实验测得NO2(g)的转化率(NO2%)随时间变化如图所示,t3-t1时刻NO2(g)的转化率(NO2%)降低的原因是因反应为放热反应且反应容器为绝热容器,随着反应的进行,体系的温度会升高,故再次达平衡时的转化率会降低.
(3)若反应II在恒温、恒容条件下进行,下列能判断该反应一定达到平衡状态的是AD
A.容器内压强不再变化
B.n(ClNO)=n(NO)
C.混合气体密度不变
D.V(NO)=V(ClNO)
(4)在一定温度和压强下,反应II达到平衡,当NO哈CL2的比例不同时,对Cl2的比例不同时,对Cl2的转化率及平衡混合物中ClNO的体积分数都有影响.设NO和Cl2起始物质的量之比为x,平衡时Cl2的转化率为a,平衡混合物中ClNO的体积分数为y,y=$\frac{2a}{x+1-a}$.(用a和x的代数式表示y)
(5)实验室用NaOH溶液吸收NO2,反应为:2NO2+2NaOH=NaNO3+NaNO2+H2O.含0.2mol NaOH的水溶液与0.2mol NO2恰好完全反应得1L溶液A,溶液B为0.1mol•L1的CH3COONa溶液,则两溶液中c(NO3)、c(NO2)和c(CH3COOH)由大到小的顺序为c(NO3-)>c(NO2-)>c(CH3COO-).(已知HNO2的电离常数Ka=7.1×10-4mol•L1,CH3COOH的电离常数K a=1.7×10-5mol•L1).常温下,向溶液B中加水稀释过程中,下列比值变化大的是abc.
a.$\frac{c(H)}{cOH}$        b.$\frac{c(OH)}{c(C{H}_{3}COO)}$  c.$\frac{c(Na)}{c(C{H}_{3}OO)}$    d.$\frac{c(C{H}_{3}OO)•c(H)}{c(C{H}_{3}COOH)}$.

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