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11.已知2A2(g)+B2(g)?2C(g);△H=-a kJ/mol(a>0),在一个有催化剂的固定容积的容器中加入2mol A2和1mol B2,在500℃时充分反应达平衡后C的浓度为w mol/L,放出热量b kJ.请回答下列问题:
(1)比较a>b(填>、=、<)
(2)此反应的平衡常数表达式为K=$\frac{{c}^{2}(C)}{{c}^{2}({A}_{2}).c({B}_{2})}$;
若将反应温度升高到700℃,反应的平衡常数将减小(增大、减小或不变).
(3)若在原来的容器中,只加入2mol C,500℃时充分反应达平衡后,吸收热量ckJ,a、b、c之间满足何种关系b+c=a(用代数式表示).
(4)能说明该反应已经达到平衡状态的是bc(填序号,有一个或多个选项符合题意,下同).
a、v(C)=2v(B2)                    b、容器内气体压强保持不变
c、v(A2)=2v(B2)               d、容器内的气体密度保持不变
(5)为使该反应的反应速率增大,且平衡向正反应方向移动的是c.
a、及时分离出C气体              b、适当升高温度;
c、增大B2的浓度                  d、选择高效的催化剂
(6)保持温度不变,按下列比例充入固定容积的容器中,达到平衡后C的浓度仍为w mol/L的是②④⑤.
①4molA+2molB         ②2molC     ③2molA+1molB+2molC
④1.2molA+0.6molB+0.8molC        ⑤1molA+0.5molB+1molC
(7)若将上述容器改为恒压容器(反应前体积相同),起始时加入2mol A2和1mol B2,500℃时充分反应达平衡后,放出热量dkJ,则d>b(填>、=、<).
(8)在容积为1L的密闭容器中,进行如下反应:A(g)+2B(g)?C(g)+D(g),在不同温度下,D的物质的量n(D)和时间t的关系如图.
①若最初加入1.0mol A和2.2mol B,利用图中数据计算800℃时的平衡常数K=0.90.9,该反应为吸热反应(填“吸热”或“放热”).
②800℃时,某时刻测得体系中物质的量浓度如下:
c(A)=0.06mol/L,c(B)=0.50mol/L,c(C)=0.20mol/L,c(D)=0.018mol/L,则此时该反应向正方向进行(填“向正方向进行”、“向逆方向进行”或“处于平衡状态”).

分析 (1)2A2(g)+B2(g)?2C(g);△H=-a kJ/mol(a>0)中的a表示2molA2完全反应时放出akJ热量,因为该反应是可逆反应,加入2molA2时,A2反应的物质的量小于2mol;
(2)化学平衡常数等于生成物浓度幂之积与反应物浓度幂之积的比;该反应的正反应是放热反应,升高温度平衡逆向移动;
(3)相同条件下,2mol C3达到平衡状态时,与加入2mol A2和1mol B2达建立完全相同的平衡状态,即从化学平衡状态到完全反应生成2molC3,放出热量为c kJ;
(4)可逆反应达到平衡状态时,正逆反应速率相等,反应体系中各物质物质的量、物质的量浓度、百分含量都不变,以及由此引起的一系列物理量不变;
(5)增大反应速率且平衡正向移动,可以通过增大反应物浓度、增大压强实现;
(6)保持温度不变,按下列比例充入固定容积的容器中,达到平衡后C的浓度仍为w mol/L,说明与原来平衡为等效平衡,只要进入的物质完全转化为反应物时应该相当于是2molA2、1molB2
(7)若将上述容器改为恒压容器(反应前体积相同),与原容器相比相当于增大压强,增大压强平衡正向移动;
(8)①A(g)+2B(g)?C(g)+D(g),
开始(mol)1.0     2.2             0         0
反应(mol)0.6     1.2            0.6       0.6
平衡(mol)0.4     1              0.6       0.6
平衡时c(A)=0.4mol/L、c(B)=1.0mol/L、c(C)=c(D)=0.6mol/L,
化学平衡常数K=$\frac{c(C).c(D)}{c(A).{c}^{2}(B)}$,升高温度平衡向吸热方向移动;
②先计算浓度商,根据浓度商与化学平衡常数相对大小确定反应方向.

解答 解:(1)2A2(g)+B2(g)?2C(g);△H=-a kJ/mol(a>0)中的a表示2molA2完全反应时放出akJ热量,因为该反应是可逆反应,加入2molA2时,A2反应的物质的量小于2mol,所以放出的热量a>b,
故答案为:>;
(2)化学平衡常数等于生成物浓度幂之积与反应物浓度幂之积的比,该反应平衡常数表达式K=$\frac{{c}^{2}(C)}{{c}^{2}({A}_{2}).c({B}_{2})}$;该反应的正反应是放热反应,升高温度平衡逆向移动,化学平衡常数减小,
故答案为:K=$\frac{{c}^{2}(C)}{{c}^{2}({A}_{2}).c({B}_{2})}$;减小;
(3)相同条件下,2mol C达到平衡状态时,与加入2mol A2和1mol B2达建立完全相同的平衡状态,即从化学平衡状态到完全反应生成2molC,放出热量为c kJ,则b+c=a,
故答案为:b+c=a;
(4)a.v(C)=2v(B2)时,反应速率方向未知,无法判断是否达到平衡状态,故错误;                    
b.反应前后气体的压强减小,当容器内气体压强保持不变时,各物质的物质的量不变,反应达到平衡状态,故正确;
c.v(A2)=2v(B2)=v(A2),正逆反应速率相等反应达到平衡状态,故正确;              
 d.无论反应是否达到平衡状态,容器内的气体密度始终保持不变,不能据此判断平衡状态,故错误;
故选bc;
(5)a、及时分离出C气体,平衡正向移动,但反应速率减小,故错误;              
b、适当升高温度,平衡逆向移动,故错误;
c、增大B2的浓度,平衡正向移动且反应速率增大,故正确;                 
d、选择高效的催化剂,反应速率增大但平衡不移动,故错误;
故选c;
(6)保持温度不变,按下列比例充入固定容积的容器中,达到平衡后C的浓度仍为w mol/L,说明与原来平衡为等效平衡,只要进入的物质完全转化为反应物时应该相当于是2molA2、1molB2
可以是充入2molC、充入1.2molA+0.6molB+0.8molC或1molA+0.5molB+1molC,
故答案为:②④⑤;
(7)若将上述容器改为恒压容器(反应前体积相同),与原容器相比相当于增大压强,增大压强平衡正向移动,放出的热量大于d>b,
故答案为:>;
(8)①A(g)+2B(g)?C(g)+D(g),
开始(mol)1.0     2.2             0         0
反应(mol)0.6     1.2            0.6       0.6
平衡(mol)0.4     1              0.6       0.6
平衡时c(A)=0.4mol/L、c(B)=1.0mol/L、c(C)=c(D)=0.6mol/L,
化学平衡常数K=$\frac{c(C).c(D)}{c(A).{c}^{2}(B)}$=$\frac{0.6×0.6}{0.4×1.{0}^{2}}$=0.9,
升高温度平衡向吸热方向移动,升高温度D的物质的量增大平衡正向移动,所以该反应的正反应是吸热反应,
故答案为:0.9;吸热;
②该时刻浓度商=$\frac{0.20×0.018}{0.06×(0.50)^{2}}$=0.24<0.9,平衡正向移动,
故答案为:向正方向进行.

点评 本题考查化学平衡计算,为高频考点,涉及浓度商与化学平衡常数计算、等效平衡计算、化学平衡状态判断等知识点,侧重考查学生分析计算能力,难点是等效平衡的建立,题目难度中等.

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4.如图所示装置,密闭容器内分别充入空气(已知空气体积占整个容器容积的$\frac{1}{4}$)和H2、O2的混合气体在可移动的活塞两边,在标准状况下若将H2、O2的混合气体点燃引爆,活塞先左弹,恢复原温度后,活塞右滑停留于容器的中央,则原来H2、O2的体积比最接近于(  )
A.2:7或5:4B.2:1或5:4C.4:5或7:2D.2:1或7:2

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5.合理利用某些盐能水解的性质,能解决许多生产、生活中的问题.下列有关对盐水解性质的利用描述中不正确的是(  )
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2.1体积某气态烃和2体积氯化氢发生加成反应后,最多还能和6体积氯气发生取代反应.由此可以断定原气态烃是(气体体积均在相同条件下测定)(  )
A.C2H2B.C3H4C.C3H8D.C4H6

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6.氨气是重要的化工原料.
(1)实验室可用浓氨水和abd(选填编号)快速制取氨气.
a.烧碱    b.生石灰    c.氯化铵d.碱石灰
(2)“侯氏制碱”的核心反应为:
NH3+CO2+NaCl+H2O═NH4Cl+NaHCO3.依据此原理,欲制得碳酸氢钠晶体,某同学设计了如图实验装置,其中B装置中的试管内是溶有氨和氯化钠的溶液,且二者均已达到饱和.
①C装置的作用为防倒吸、吸收过量氨气防污染.
②如表列出的是相关物质在不同温度下的溶解度数据(g/100g水):
 0℃10℃20℃30℃40℃50℃
NaCl35.735.836.036.336.637.0
NaHCO36.98.19.611.112.714.5
NH4Cl29.433.337.241.445.850.4
参照表中数据,请分析B装置中使用冰水的目的是低温便于析出碳酸氢钠.
③该同学在检查完此套装置的气密性后进行实验,结果没有得到碳酸氢钠晶体,指导教师指出应在AB装置之间(填写字母)连接一个盛有饱和碳酸氢钠溶液的洗气装置,其作用除去二氧化碳气体中的氯化氢气体.
④若该同学进行实验时,所用饱和食盐水中含NaCl的质量为11.7g,实验后得到干燥的NaHCO3晶体的质量为10.92g,则NaHCO3的产率为65%.
(3)往CuSO4溶液中滴加氨水,先有沉淀析出,后沉淀溶解溶液呈深蓝色,有[Cu(NH34]2+生成.往溶液中滴加稀硫酸,溶液变为淡蓝色.颜色变浅的原因除溶液变稀外,还可能存在平衡I:[Cu(NH34]2+ (深蓝色)+4H+?Cu2+(蓝色)+4NH4+
请设计一个简单实验证明平衡I是否存在往深蓝色溶液中通入少量HCl气体若溶液颜色变浅,证明有平衡Ⅰ的存在,否则不存在(或通入少量氨气或加少量NaOH固体,若溶液颜色变深证明平衡Ⅰ的存在,否则不存在).

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

16.纯碱一直以来都是工业生产的重要原料,上个世纪初我国著名的工业化学家侯德榜先生,经过数年的反复研究终于发明了优于欧美制碱技术的联合制碱法(又称侯氏制碱法),并在天津建造了我国独立研发的第一家制碱厂.其制碱原理的流程如下:

(1)合成氨工厂需要向制碱厂提供两种原料气体,它们分别是:CO2、NH3 (填化学式).这两种气体在使用过程中需要考虑添加的顺序,原因是:氨气在水中溶解度大,先通氨气使溶液呈碱性可以溶解更多二氧化碳,生成碳酸氢铵,有利于碳酸氢钠析出.
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(3)使原料水中溶质的利用率从70%提高到90%以上,主要是设计了循环I(填上述流程中的编号)的循环.从母液中可以提取的副产品的应用是作化肥(举一例).
(4)沉淀池中所得产物常含有少量NaCl,现在实验室中称取1.840g小苏打样品(含少量NaCl),配置成250mL溶液,取出25.00mL用0.1000mol/L盐酸滴定,消耗盐酸21.50mL.实验中所需的定量仪器除滴定管外,还有电子天平、250ml容量瓶,选甲基橙而不选酚酞作为指示剂的原因是选用酚酞作指示剂,不能确定滴定终点.样品中NaHCO3质量分数为0.982(保留3位小数)

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3.一定条件下合成乙烯6H2(g)+2CO2(g)?CH2=CH2(g)+4H2O(g);已知温度对CO2的平衡转化率和催化剂催化效率的影响如图,下列说法正确的是(  )
A.生成乙烯的速率:v(M)>v(N)
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C.催化剂可能会影响CO2的平衡转化率
D.若投料比n(H2):n(CO2)=3:1,则图中M点时,CO2的体积分数约为15.4%

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

20.(1)用O2将HC1转化为Cl2,可提高效益,减少污染,传统上该转化通过如图所示的催化剂循环实现,

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(2)一定条件下测得上述反应过程中c(Cl2)的数据如下:
t(min)02.04.06.08.0
N(Cl2)/10-3(mol/L)01.83.75.47.2
计算2.0~6.0min内以HCl的物质的量浓度变化表示的反应速率1.8×10-3mol/(L•min).
(3)常温下,将除去表面氧化膜的Al、Cu片插入浓HNO3中组成原电池(图1),测得原电池的电流强度(I)随时间(t)的变化如图2所示,反应过程中有红棕色气体产生.

0~tl时,原电池的负极是Al片,此时,正极的电极反应式是2H++NO3-+e-=NO2↑+H2O,溶液中的H+向正极移动,tl时,原电池中电子流动方向发生改变,其原因是铝钝化后,铜成为负极.

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

1.对于气相反应,用某组分(B)的平衡压强(PB)代替物质的量浓度(cB)也可表示平衡常数(记作KP),则反应CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g)的KP=$\frac{{P}^{3}({H}_{2})P(CO)}{P(C{H}_{4})P({H}_{2}O)}$.

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