【题目】高分子材料PET聚酯树脂和PMMA的合成路线如下:
已知:Ⅰ.RCOOR′+ R′′18OHRCO18OR′′+ R′OH(R、R′、R′′代表烃基);
Ⅱ.(R、R′代表烃基);
(1)①的反应类型是______。
(2)②的化学方程式为______。
(3)PMMA单体的官能团名称是______、______。
(4)F的核磁共振氢谱显示只有一组峰,⑤的化学方程式为______。
(5)G的结构简式为______。
(6)下列说法正确的是______(填字母序号)。
a.⑦为酯化反应
b.B和D互为同系物
c.D的沸点比同碳原子数的烷烃高
d.1 mol与足量NaOH溶液反应时,最多消耗4 molNaOH
(7)J的某种同分异构体与J具有相同官能团,且为顺式结构,其结构简式是______。
【答案】加成反应 CH2BrCH2Br+2NaOHCH2OHCH2OH+2NaBr 碳碳双键 酯基 2CH3CHOHCH3+O22+2H2O ac
【解析】
分析流程图,乙烯与Br2/CCl4发生加成反应,生成二溴乙烷,即A为CH2BrCH2Br,A在与NaOH溶液共热的条件下发生水解反应,生成乙二醇,B为CH2OHCH2OH,根据已知条件Ⅰ,结合PET单体的分子式,可知,乙二醇与在催化剂、加热条件下发生反应,生成CH3OH和,则D为CH3OH,PET单体为,PET单体在催化剂加热条件下,生成PET树脂。根据PMMA的结构简式逆推PMMA单体为,D和J反应生成PMMA单体,D为CH3OH,则可知J为,G在浓硫酸加热条件下生成J,结合已知条件Ⅱ,可知G分子中同一个C上连有羧基和羟基,则G的结构简式为,F的结构简式为,E与O2在Cu、加热条件下生成F,结合E的分子式,可知E的结构简式为CH3CHOHCH3。据此进行分析。
(1)根据反应条件,可知反应①为乙烯与Br2/CCl4发生加成反应生成二溴乙烷的反应过程,答案为:加成反应;
(2)根据分析可知,反应②为二溴乙烷与NaOH溶液在加热条件下生成乙二醇的过程,化学反应方程式为:CH2BrCH2Br+2NaOHCH2OHCH2OH+2NaBr,答案为:CH2BrCH2Br+2NaOHCH2OHCH2OH+2NaBr;
(3)根据分析可知PMMA单体为,其分子中的官能团为碳碳双键和酯基。答案为:碳碳双键;酯基;
(4)F的核磁共振氢谱显示只有一组峰,F为丙酮,反应⑤为丙醇被氧化为丙酮的过程,反应方程式为:2CH3CHOHCH3+O22+2H2O;答案为:2CH3CHOHCH3+O22+2H2O;
(5)由分析可知,G的结构简式为:;答案为:;
(6)a.反应⑦为CH3OH与反应生成的过程,属于酯化反应,a项正确;
b.B为CH2OHCH2OH,D是CH3OH,二者含有的官能团数量不一样,分子组成上相差CH2O,不符合同系物的定义,B和D不属于同系物,b项错误;
c.醇分子之间存在氢键,所以CH3OH的沸点高于同碳原子数的烷烃,c项正确;
d.1 mol与足量NaOH溶液反应时,最多消耗2molNaOH,d项错误;
答案选ac,答案为:ac;
(7)已知J为,则与J具有相同官能团,且为顺式结构的该同分异构体的结构简式为:;答案为:。
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【题目】有机化合物J是治疗心脏病药物的一种中间体,分子结构中含有3个六元环。其中一种合成路线如下:
已知:①有关A的信息如下:
能发生银镜反应 |
与FeCl3溶液发生显色反应 |
核磁共振氢谱显示有4组峰,峰面积之比为1∶2∶2∶1 |
②R1—CHO+R2—CH2—CHO
回答以下问题:
(1)A中含有的含氧官能团名称是__________和_________。
(2)写出反应类型:G→H:_________,I→J:____________。
(3)写出下列过程化学方程式。
F→G_____________。B→C__________________。
(4)写出J的结构简式______________。
(5)结合题给信息,以D为原料经过三步反应制备1,3—丁二烯,设计合成路线(其他试剂任选)__________________________________________。
合成路线流程图示例:
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【题目】如图为一种广泛使用的高分子材料助剂的结构简式,下列说法正确的是( )(CH3CH2CH2CH3可表示为
A.该有机物的分子式为C24H40O4
B.1mol该有机物与氢气发生加成反应,最多消耗5mol氢气
C.该有机物在氢氧化钠作用下发生水解反应得到三种有机物
D.该有机物在FeBr3存在下与液溴发生取代反应生成两种一溴代物
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【题目】已知为和的混合物,且知氧化性顺序:,取样品进行如下图所示的实验:
(1)写出③步可能发生反应的3个离子方程式为________________________、________________________、________________________。
(2)若溶液E中只有一种金属离子,则一定是______;若D固体是纯净物,该固体是______。(填化学式)
(3)向溶液A中加入粉,若会反应,则写出反应的离子方程式,若不会反应,则填“不能”在横线上__________________________________________。
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【题目】醇脱水是合成烯烃的常用方法,实验室合成环己烯的反应和实验装置如下:
可能用到的有关数据如下:
合成反应:
在a中加入20g环己醇和2小片碎瓷片,冷却搅动下慢慢加入1 mL浓硫酸。B中通入冷却水后,开始缓慢加热a,控制馏出物的温度不超过90℃。
分离提纯:
反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤,分离后加入无水氯化钙颗粒,静置一段时间后弃去氯化钙。最终通过蒸馏得到纯净环己烯10g。
回答下列问题:
(1)装置b的名称是__________________。
(2)加入碎瓷片的作用是_______________;如果加热一段时间后发现忘记加瓷片,应该采取的正确操作时_____________(填正确答案标号)。
A.立即补加 B.冷却后补加 C.不需补加 D.重新配料
(3)本实验中最容易产生的副产物的结构简式为_______________________。
(4)分液漏斗在使用前须清洗干净并____________;在本实验分离过程中,产物应该从分液漏斗的_________________(填“上口倒出”或“下口放出”)。
(5)分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是______________________________。
(6)在环己烯粗产物蒸馏过程中,不可能用到的仪器有___________(填正确答案标号)。
A.圆底烧瓶 B.温度计 C.吸滤瓶 D.球形冷凝管 E.接收器
(7)本实验所得到的环己烯产率是____________(填正确答案标号)。
A.41% B.50% C.61% D.70%
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【题目】镍是有机合成的重要催化剂。
(1)基态镍原子的价电子排布式___________________________。
(2)镍和苯基硼酸共催化剂实现了丙烯醇(CH2=CH—CH2OH)的绿色高效合成,丙烯醇中碳原子的杂化类型有______________________;丙醛(CH3CH2CHO)与丙烯醇(CH2=CH—CH2OH)分子量相等,但丙醛比丙烯醇的沸点低的多,其主要原因是________________________。
(3)羰基镍[Ni(CO)4]用于制备高纯度镍粉。羰基镍[Ni(CO)4]中Ni、C、O 的电负性由大到小的顺序为______。
(4)Ni2+ 能形成多种配离子,如[Ni(NH3)6]2+、[Ni(SCN)3]- 等。NH3的空间构型为_______;
(5)“NiO”晶胞如图:
①氧化镍晶胞中原子坐标参数A为(0,0,0),B为(1,1,0),则C原子坐标参数为_____________;
②已知氧化镍晶胞密度dg/cm3,NA 代表阿伏加德罗常数的值,则Ni2+ 半径为________nm(用代数式表示)。(Ni的相对于原子质量是59)
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【题目】图甲为一种新型污水处理装置,该装置可利用一种微生物将有机废水的化学能直接转化为电能。图乙为电解氯化铜溶液的实验装置的一部分。下列说法中正确的是
A. a极要与Y极连接
B. N电极发生还原反应,当N电极消耗5.6L(标准状况下)气体时,则a电极增重64g
C. 不论b为何种电极材料,b极的电极反应式一定为2C1--2e-=Cl2↑
D. 若有机废水中主要含有乙醛,则图甲中M极发生的电极应为:CH3CHO+3H2O-l0e-=2CO2↑+l0H+
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【题目】下列说法中不正确的有( )个
①反应速率用于衡量化学反应进行的快慢
②可逆反应达到化学平衡状态时,正、逆反应速率都为0
③决定反应速率的主要因素是反应物的性质
④适当增大反应物浓度,提高反应温度都能增大反应速率
⑤不管什么反应使用催化剂,都可以加快反应速率 ,并可以使平衡移动。
⑥可逆反应A(g)B(g)+C(g),增大压强,正反应速率减小,逆反应速率增大
⑦对达到平衡的一个放热的可逆反应,若降温,则正反应速率减小,逆反应速率增大
A. 2 个 B. 3 个 C. 4 个 D. 5个
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