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【题目】高分子材料PET聚酯树脂和PMMA的合成路线如下:

已知:Ⅰ.RCOOR′+ R′′18OHRCO18OR′′+ ROHRR′、R′′代表烃基);

Ⅱ.RR′代表烃基);

1)①的反应类型是______

2)②的化学方程式为______

3PMMA单体的官能团名称是____________

4F的核磁共振氢谱显示只有一组峰,⑤的化学方程式为______

5G的结构简式为______

6)下列说法正确的是______(填字母序号)。

a.⑦为酯化反应

b.BD互为同系物

c.D的沸点比同碳原子数的烷烃高

d.1 mol与足量NaOH溶液反应时,最多消耗4 molNaOH

7J的某种同分异构体与J具有相同官能团,且为顺式结构,其结构简式是______

【答案】加成反应 CH2BrCH2Br+2NaOHCH2OHCH2OH+2NaBr 碳碳双键 酯基 2CH3CHOHCH3+O22+2H2O ac

【解析】

分析流程图,乙烯与Br2/CCl4发生加成反应,生成二溴乙烷,即ACH2BrCH2BrA在与NaOH溶液共热的条件下发生水解反应,生成乙二醇,BCH2OHCH2OH,根据已知条件Ⅰ,结合PET单体的分子式,可知,乙二醇与在催化剂、加热条件下发生反应,生成CH3OH,则DCH3OHPET单体为PET单体在催化剂加热条件下,生成PET树脂。根据PMMA的结构简式逆推PMMA单体为DJ反应生成PMMA单体,DCH3OH,则可知JG在浓硫酸加热条件下生成J,结合已知条件Ⅱ,可知G分子中同一个C上连有羧基和羟基,则G的结构简式为F的结构简式为EO2Cu、加热条件下生成F,结合E的分子式,可知E的结构简式为CH3CHOHCH3。据此进行分析。

1)根据反应条件,可知反应①为乙烯与Br2/CCl4发生加成反应生成二溴乙烷的反应过程,答案为:加成反应;

2)根据分析可知,反应②为二溴乙烷与NaOH溶液在加热条件下生成乙二醇的过程,化学反应方程式为:CH2BrCH2Br+2NaOHCH2OHCH2OH+2NaBr,答案为:CH2BrCH2Br+2NaOHCH2OHCH2OH+2NaBr

3)根据分析可知PMMA单体为,其分子中的官能团为碳碳双键和酯基。答案为:碳碳双键;酯基;

4F的核磁共振氢谱显示只有一组峰,F为丙酮,反应⑤为丙醇被氧化为丙酮的过程,反应方程式为:2CH3CHOHCH3+O22+2H2O;答案为:2CH3CHOHCH3+O22+2H2O

5)由分析可知,G的结构简式为:;答案为:

6a.反应⑦为CH3OH反应生成的过程,属于酯化反应,a项正确;

bBCH2OHCH2OHDCH3OH,二者含有的官能团数量不一样,分子组成上相差CH2O,不符合同系物的定义,BD不属于同系物,b项错误;

c.醇分子之间存在氢键,所以CH3OH的沸点高于同碳原子数的烷烃,c项正确;

d1 mol与足量NaOH溶液反应时,最多消耗2molNaOHd项错误;

答案选ac,答案为:ac

7)已知J,则与J具有相同官能团,且为顺式结构的该同分异构体的结构简式为:;答案为:

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【题目】有机化合物J是治疗心脏病药物的一种中间体,分子结构中含有3个六元环。其中一种合成路线如下:

已知:①有关A的信息如下:

能发生银镜反应

FeCl3溶液发生显色反应

核磁共振氢谱显示有4组峰,峰面积之比为1221

R1—CHO+R2—CH2—CHO

回答以下问题:

(1)A中含有的含氧官能团名称是___________________

(2)写出反应类型:G→H_________I→J____________

(3)写出下列过程化学方程式。

F→G_____________B→C__________________

(4)写出J的结构简式______________

(5)结合题给信息,以D为原料经过三步反应制备13—丁二烯,设计合成路线(其他试剂任选)__________________________________________

合成路线流程图示例:

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【题目】如图为一种广泛使用的高分子材料助剂的结构简式,下列说法正确的是( (CH3CH2CH2CH3可表示为

A.该有机物的分子式为C24H40O4

B.1mol该有机物与氢气发生加成反应,最多消耗5mol氢气

C.该有机物在氢氧化钠作用下发生水解反应得到三种有机物

D.该有机物在FeBr3存在下与液溴发生取代反应生成两种一溴代物

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【题目】已知的混合物,且知氧化性顺序:,取样品进行如下图所示的实验:

(1)写出③步可能发生反应的3个离子方程式为________________________________________________________________________

(2)若溶液E中只有一种金属离子,则一定是______;若D固体是纯净物,该固体是______。(填化学式)

(3)向溶液A中加入粉,若会反应,则写出反应的离子方程式,若不会反应,则填“不能”在横线上__________________________________________

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【题目】醇脱水是合成烯烃的常用方法,实验室合成环己烯的反应和实验装置如下:

可能用到的有关数据如下:

合成反应:

a中加入20g环己醇和2小片碎瓷片,冷却搅动下慢慢加入1 mL浓硫酸。B中通入冷却水后,开始缓慢加热a,控制馏出物的温度不超过90℃

分离提纯:

反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤,分离后加入无水氯化钙颗粒,静置一段时间后弃去氯化钙。最终通过蒸馏得到纯净环己烯10g

回答下列问题:

1)装置b的名称是__________________

2)加入碎瓷片的作用是_______________;如果加热一段时间后发现忘记加瓷片,应该采取的正确操作时_____________(填正确答案标号)。

A.立即补加 B.冷却后补加 C.不需补加 D.重新配料

3)本实验中最容易产生的副产物的结构简式为_______________________

4)分液漏斗在使用前须清洗干净并____________;在本实验分离过程中,产物应该从分液漏斗的_________________(填上口倒出下口放出)。

5)分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是______________________________

6)在环己烯粗产物蒸馏过程中,不可能用到的仪器有___________(填正确答案标号)。

A.圆底烧瓶 B.温度计 C.吸滤瓶 D.球形冷凝管 E.接收器

7)本实验所得到的环己烯产率是____________(填正确答案标号)。

A41% B50% C61% D70%

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【题目】下列分子或离子中,含有孤对电子的是( )

A.NH4+B.CH4C.SiH4D.PH3

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【题目】镍是有机合成的重要催化剂。

(1)基态镍原子的价电子排布式___________________________

(2)镍和苯基硼酸共催化剂实现了丙烯醇(CH2CH—CH2OH)的绿色高效合成,丙烯醇中碳原子的杂化类型有______________________;丙醛(CH3CH2CHO)与丙烯醇(CH2CH—CH2OH)分子量相等,但丙醛比丙烯醇的沸点低的多,其主要原因是________________________

(3)羰基镍[Ni(CO)4]用于制备高纯度镍粉。羰基镍[Ni(CO)4]NiCO 的电负性由大到小的顺序为______

(4)Ni2+ 能形成多种配离子,如[Ni(NH3)6]2+[Ni(SCN)3] 等。NH3的空间构型为_______

(5)“NiO”晶胞如图:

氧化镍晶胞中原子坐标参数A(0,0,0)B(1,1,0),则C原子坐标参数为_____________

已知氧化镍晶胞密度dg/cm3NA 代表阿伏加德罗常数的值,则Ni2+ 半径为________nm(用代数式表示)。(Ni的相对于原子质量是59

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【题目】图甲为一种新型污水处理装置,该装置可利用一种微生物将有机废水的化学能直接转化为电能。图乙为电解氯化铜溶液的实验装置的一部分。下列说法中正确的是

A. a极要与Y极连接

B. N电极发生还原反应,当N电极消耗5.6L(标准状况下)气体时,则a电极增重64g

C. 不论b为何种电极材料,b极的电极反应式一定为2C1--2e-=Cl2

D. 若有机废水中主要含有乙醛,则图甲中M极发生的电极应为:CH3CHO+3H2O-l0e-=2CO2+l0H+

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【题目】下列说法中不正确的有( )个

①反应速率用于衡量化学反应进行的快慢

②可逆反应达到化学平衡状态时,正、逆反应速率都为0

③决定反应速率的主要因素是反应物的性质

④适当增大反应物浓度,提高反应温度都能增大反应速率

⑤不管什么反应使用催化剂,都可以加快反应速率 ,并可以使平衡移动。

⑥可逆反应A(g)B(g)+C(g),增大压强,正反应速率减小,逆反应速率增大

⑦对达到平衡的一个放热的可逆反应,若降温,则正反应速率减小,逆反应速率增大

A. 2 B. 3 C. 4 D. 5

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