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海洋中有丰富的食品、矿产、能源、药物和水产资源等(如图所示),下列有关说法正确的是(  )
A、过程①加入的药品顺序为:Na2CO3溶液→BaCl2溶液→NaOH溶液→加盐酸后过滤
B、在过程③中将MgCl2?6H2O灼烧即可制得无水MgCl2
C、工业上通过电解饱和MgCl2溶液制取金属镁
D、过程⑤反应后溶液呈强酸性,生产中需解决其对设备的腐蚀问题
考点:海水资源及其综合利用
专题:化学应用
分析:A.除去粗盐中的Ca2+、Mg2+、SO42-及泥沙,可以加过量的氯化钡除去硫酸根离子,然后用碳酸钠去除钙离子和过量的钡离子,盐酸要放在最后,来除去过量的氢氧化钠和碳酸钠,加氢氧化钠和氯化钡无先后顺序要求;
B.氯化镁中的镁离子能水解,酸性环境会抑制水解,MgCl2?6H20要在HCl氛围中加热脱水制得无水MgCl2
C.工业上是电解熔融的氯化镁来制取金属镁,电解饱和MgCl2溶液得到的是氢氧化镁;
D.过程⑤反应为Br2+SO2+2H2O═2HBr+H2SO4,溶液呈强酸性,生产中需解决其对设备的腐蚀问题;
解答: 解:A.镁离子用氢氧根离子沉淀,加入过量的氢氧化钠可以将镁离子沉淀,硫酸根离子用钡离子沉淀,加入过量的氯化钡可以将硫酸根离子沉淀,至于先除镁离子,还是先除硫酸根离子都行,钙离子用碳酸根离子沉淀,除钙离子加入碳酸钠转化为沉淀,但是加入的碳酸钠要放在加入的氯化钡之后,这样碳酸钠会除去反应剩余的氯化钡,离子都沉淀了,再进行过滤,最后再加入盐酸除去反应剩余的氢氧根离子和碳酸根离子,所以正确的顺序为NaOH溶液→BaCl2溶液→Na2CO3溶液→过滤后加盐酸,或BaCl2溶液→NaOH溶液→Na2CO3溶液→过滤后加盐酸,选项中的试剂添加顺序中,钡离子最后无法除去,故A错误;
B.在过程③中的MgCl2?6H2O灼烧过程中镁离子易水解生成氢氧化镁,在氯化氢气体中脱水可以抑制镁离子水解,故B错误;
C.电解饱和MgCl2溶液得到的是氢氧化镁,工业上是电解熔融的氯化镁来制取金属镁,MgCl2 
 通电 
.
 
Mg+Cl2↑,故C错误;
D.利用海水制取溴:含Br-的海水通过蒸发浓缩,酸化,通入氧化剂通Cl2反应为:Cl2+2NaBr=Br2+2NaCl,用SO2水溶液吸收Br2,Br2+SO2+2H2O═2HBr+H2SO4,再通Cl2,氧化溴离子生成单质溴,Cl2+2HBr=Br2+2HCl,
过程⑤反应生成的硫酸和氢溴酸都为强酸,对金属设备具有腐蚀性,需防腐,故D正确;
故选D.
点评:本题是一道海水资源的综合利用方面的题目,属于综合知识的考查题,熟悉海水中的成分和物质的性质结合框图信息是解答本题的关键,题目难度中等.
练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:

4.6g Na在空气中完全被氧化,生成的白色物质溶于一定量的水中,得到200mL溶液,计算:
(1)白色物质的质量;
(2)所得溶液的物质的量浓度.

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科目:高中化学 来源: 题型:

某芳香族化合物A在一定条件下能发生如图转化,部分产物已略去.F是形成温室气体的主要因素,F相对氢气的密度为22.请按要求回答下列问题:
(1)F的电子式是
 
;B的结构式为
 

(2)C的含氧官能团有羟基、
 
 
(写名称);反应⑦的反应类型是
 

(3)设计反应①、⑥的目的是
 

(4)写出下列反应的化学方程式:反应④:
 
;反应⑦:
 

(5)A的结构简式是
 

(6)己知有机物H比C的分子少一个CH2,且H具有如下性质:①一定条件下能发生水解反应②能发生银镜反应③核磁共振氢谱有五个吸收峰④1mol H与足量的浓溴水反应质量增加158g写出符合上述列条件的有机物H的结构简式
 

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科目:高中化学 来源: 题型:

电镀厂曾采用有氰电镀工艺,由于排放的废水中含有的剧毒CN-离子,而逐渐被无氰电镀工艺替代.处理有氰电镀的废水时,可在催化剂TiO2作用下,先用NaClO将CN-离子氧化成OCN-,再在酸性条件下继续被NaClO氧化成N2和CO2.环保工作人员在密闭系统中用如图装置进行实验,以证明处理方法的有效性,并测定CN-被处理的百分率.将浓缩后含CN-离子的污水与过量NaClO溶液的混合液共200mL(其中CN-的浓度为0.05mol?L-1)倒入甲中,塞上橡皮塞,一段时间后,打开橡皮塞和活塞,使溶液全部放入乙中,关闭活塞.回答下列问题:
(1)乙中反应的离子方程式为
 

(2)乙中生成的气体除N2和CO2外,还有副产物HCl及Cl2等,上述实验是通过测定二氧化碳的量来确定对CN-的处理效果.则丙中加入的除杂试剂是
 
(填字母)
A.饱和食盐水       B.饱和NaHCO3溶液   C.浓NaOH溶液       D.浓硫酸
(3)丁在实验中的作用是
 
.装有碱石灰的干燥管的作用是
 

(4)戊中盛有含Ca(OH)2 0.02mol的石灰水,若实验中戊中共生成0.82g沉淀,则该实验中测得CN-被处理的百分率等于
 
.若该测得值与实际处理的百分率相比偏低,请简要说明可能的任意一个原因
 

(5)请提出一个能提高准确度的建议(要有可操作性,不宜使操作变得过于复杂)
 

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废钒催化剂的主要成分是V2O5、VOSO4、K2SO4、SiO2和Fe2O3等,现欲利用以下工艺流程回收V2O5

回答下列问题:
(1)VOSO4中,V元素的化合价为
 
,①中产生的废渣的主要成分是
 

(2)配平④中反应的离子方程式:

(3)25℃时,取样进行实验分析,得到钒沉淀率和溶液pH之间的关系如下表:
pH1.41.51.61.71.81.92.02.1
钒沉淀率/%94.896.098.098.898.296.493.189.3
试判断在实际生产时,⑤中加入氨水调节溶液的最佳pH为
 

(4)生产时,将②中的酸性萃余液循环用于①中的水浸.在整个工艺流程中,可循环利用的物质还有
 

(5)成品V2O5可通过铝热反应来制取金属钒,写出该反应的化学方程式:
 

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科目:高中化学 来源: 题型:

铬及其化合物在现代工业上的应用广泛,可用于电镀,鞣制羊毛,皮革;铬还用于照相材料,胶版印刷及化工触媒剂等.但化工废料铬渣对人体健康有很大危害.
Ⅰ:某工厂对制革工业污泥中Cr(Ⅲ)回收与再利用工艺如图(硫酸浸取液中金属离子主要是Cr3+,其次是Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+):

部分阳离子常温下以氢氧化物形式沉淀时溶液的pH见下表:
阳离子Fe3+Fe2+Mg2+Al3+Cu2+Cr3+
开始沉淀时的pH1.97.0----4.7--
沉淀完全时的pH3.29.011.186.79 (>9溶解)
(1)实验室用18.4mol?L-1的浓硫酸配制250mL 4.8mol?L-1的硫酸溶液,所用的玻璃仪器除烧杯、玻璃棒和吸量管(一种能精确量取一定体积液体的仪器)外,还需
 

(2)酸浸时,为了提高浸取率可采取的措施是
 
(至少答一点).
(3)调节溶液的pH=8是为了除去
 
离子.钠离子交换树脂的原理为:Mn++nNaR→MRn+nNa+,被交换的杂质离子是
 

(4)Cr(OH)3在溶液中存在以下沉淀溶解平衡:Cr(OH)3(s)?Cr3+(aq)+3OH-(aq)
常温下,Cr(OH)3的溶度积Ksp=c(Cr3+)?c3(OH-)=10-32,要使c(Cr3+)降至10-5mol/L,溶液的pH应调至
 

(5)还原过程发生以下反应(请配平):
 
Na2Cr2O7+
 
 SO2+
 
 
=
 
 Cr(OH)(H2O)5SO4+
 
Na2SO4
Ⅱ:工业废水中常含有一定量的Cr2O72-和CrO42-,它们会对人类及生态系统产生很大损害,必须进行处理.
其中一种处理方法为电解法:该法用Fe做电极,电解含Cr2O72-的酸性废水,随着电解进行,阴极附近溶液pH升高,产生Cr(OH)3沉淀.用Fe做电极的原因为
 
,在阴极附近溶液pH升高的原因是(用电极反应解释)
 

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2FeCl3+Cu=2FeCl2+CuCl2常用于电子工业制造印刷电路板.某同学为了从腐蚀废液中回收铜,并重新获得FeCl3溶液,准备采用下列步骤:

(1)请写出上述实验中加入或生成的有关物质的化学式:
 
      ③
 

(2)滤液①和滤液④合并后通入⑤的离子方程式是
 

(3)实验室在配制FeCl3的溶液时,常向其中加入
 
以抑制其水解.若把FeCl3溶液蒸干,最后得到的固体产物主要是
 

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科目:高中化学 来源: 题型:

(1)1918年,Lewis提出反应速率的碰撞理论:反应物分子间的相互碰撞是反应进行的必要条件,但并不是每次碰撞都能引起反应,只有少数碰撞才能发生化学反应.能引发化学反应的碰撞称之为有效碰撞.

①如图Ⅰ所示图是HI分解反应中HI分子之间的几种碰撞示意图,其中属于有效碰撞的是
 
(选填“A”、“B”或“C”);
②过渡态理论认为,催化剂改变反应速率的原因是改变了反应的途径,对大多数反应而言主要是通过改变过渡态而导致有效碰撞所需要的能量发生变化.请在图Ⅱ中作出NO2和CO反应时使用催化剂而使反应速率加快的能量变化示意图.

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科目:高中化学 来源: 题型:

明矾石热料是制取氢氧化铝和钾肥的重要原料,明矾石热料含有Al2(SO43、K2SO4和少量氧化铁杂质.实验步骤如下:

(1)操作①为
 
.操作②的主要目的是
 

(2)溶解步骤中,发生反应的离子方程式为
 

(3)沉淀物的主要成分是
 

(4)沉淀物加入NaOH溶液,发生反应的离子方程式为
 

(5)无色溶液A中除K+、NH4+外,还有SO42-,检验溶液中存在SO42-的实验步骤是取少量无色溶液A于试管中
 

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