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【题目】丙烯腈(CH2=CHCN)是一种重要的化工原料,工业上可用丙烯氨氧化法生产,主要副产物有丙烯醛(CH2=CHCHO)和乙腈(CH3CN)等,回答下列问题:

(1)以丙烯、氨、氧气为原料,在催化剂存在下生成丙烯腈(C3H3N)和副产物丙烯醛(C3H4O)的热化学方程式如下:

①C3H6(g)+NH3(g)+O2(g)=C3H3N(g)+3H2O(g) ΔH=-515kJ/mol

①C3H6(g)+O2(g)=C3H4O(g)+H2O(g) ΔH=-353kJ/mol

两个反应在热力学上趋势均很大,其原因是________;有利于提高丙烯腈平衡产率的反应条件是________;提高丙烯腈反应选择性的关键因素是________

(2)图(a)为丙烯腈产率与反应温度的关系曲线,最高产率对应温度为460℃。低于460℃时,丙烯腈的产率________(填“是”或者“不是”)对应温度下的平衡产率,判断理由是________;高于460℃时,丙烯腈产率降低的可能原因是________(双选,填标号)

A.催化剂活性降低B.平衡常数变大C.副反应增多D.反应活化能增大

(3)丙烯腈和丙烯醛的产率与n(氨)/n(丙烯)的关系如图(b)所示。由图可知,最佳n(氨)/n(丙烯)约为1理由是_______________。进料氨、空气、丙烯的理论体积约为________

【答案】两个反应均为放热量大的反应 降低温度,降低压强,催化剂 不是 该反应为放热反应,平衡产率应随温度升高而降低 AC 1 该比例下丙烯腈产率最高,而副产物丙烯醛产率最低 17.51

【解析】

(1)依据热化学方程式方向可知,两个反应均放热量大,即反应物和生成物的能量差大,因此热力学趋势大;有利于提高丙烯腈平衡产率需要改变条件使平衡正向进行,提高丙烯腈反应选择性的关键因素是催化剂;

(2)因为该反应为放热反应,平衡产率应随温度升高而降低,即低于460℃时,对应温度下的平衡转化率曲线应该是下降的,但实际曲线是上升的,因此判断低于460℃时,丙烯腈的产率不是对应温度下的平衡转化率;产率降低主要从产率的影响因素进行考虑;

(3)根据图像可知,当n(氨)/n(丙烯)约为1时,该比例下丙烯腈产率最高,而副产物丙烯醛产率最低,根据化学反应氨气、氧气、丙烯按11.51的体积比加入反应达到最佳状态,依据氧气在空气中约占20%计算条件比。

(1)两个反应在热力学上趋势均很大,两个反应均放热量大,即反应物和生成物的能量差大,因此热力学趋势大;该反应为气体体积增大的放热反应,所以降低温度、降低压强有利于提高丙烯腈的平衡产率,提高丙烯腈反应选择性的关键因素是催化剂;

(2)因为该反应为放热反应,平衡产率应随温度升高而降低,即低于460℃时,对应温度下的平衡转化率曲线应该是下降的,但实际曲线是上升的,因此判断低于460℃时,丙烯腈的产率不是对应温度下的平衡转化率.高于460°C时,丙烯腈产率降低;

A.催化剂在一定温度范围内活性较高,若温度过高,活性降低,A正确;

B.该反应放热,升高温度,平衡逆向移动,平衡常数变小,B错误;

C.根据题意,副产物有丙烯醛,催化剂活性降低,副反应增多,导致产率下降,C正确;

D.反应活化能的大小不影响平衡,D错误;

综上AC符合题意;

(3)根据图象可知,当n(氨)/n(丙烯)约为1时,该比例下丙烯腈产率最高,而副产物丙烯醛产率最低;根据反应C3H6(g)+NH3(g)+O2(g)=C3H3N(g)+3H2O(g),氨气、氧气、丙烯按11.51的体积比加入反应达到最佳状态,而空气中氧气约占20%,所以进料氨、空气、丙烯的理论体积约为:11=17.51

练习册系列答案
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【题目】研究1-溴丙烷是否发生消去反应,用下图装置进行实验,观察到酸性高锰酸钾溶液褪色。下列叙述不正确的是

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B. ①试管中也可能发生了取代反应

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(l)我国化学家姜雪峰因其在绿色有机硫化学领域的杰出贡献被遴选为全球青年化学家元素周期表硫元素代表

①硫元素在元素周期表中的位置是 ____

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③煤炭中的硫化物主要为FeS2S-1价)。在潮湿的环境中,FeS2可在氧化亚铁硫杆菌(Tf)的作用下被空气氧化为Fe2(SO4)3,该反应的化学方程式为____

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【题目】如图是某另类元素周期表的一部分,下列说法正确的是(  )

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B. 单质的氧化性:X>Y>Z

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【题目】某研究小组查阅资料发现Fe3+I-的反应具有可逆性,推测亚铁盐与饱和碘水的混合液中会存在Fe3+,并据此设计实验1(如下图所示),发现溶液未变红。该小组对溶液未变红的原因进行了如下探究。

I.初步探究

实验2:用煮沸冷却后的蒸馏水重新配制两种饱和溶液进行实验,实验记录如下表。

编号

NH42FeSO42溶液

饱和碘水

石蜡油

操作

KSCN溶液

现象

2-1

1

5mL

1mL

不加热

1

无明显现象

2-2

1

5mL

1mL

加热一段时间后冷却

1

无明显现象

(1)研究小组同学根据所查阅资料写出的Fe3+I-反应的离子方程式为____

(2)实验2中,加入石蜡油的目的是____

(3)小组同学做出推断:反应速率不是导致实验1中溶液未变红的主要原因,他们的理由是___

II.查阅资料,继续探究

(资料)AgSCN为不溶于水的白色固体。

(4)试管a的实验现象说明滤液l中含有____

(5)试管b中,加入KSCN溶液后所产生实验现象的原因是 ___

(6)甲同学对实验3提出了质疑,认为其实验现象并不能证明I2氧化了Fe2+。他提出如下假设:i.可能是AgNO3氧化了Fe2+;ii.可能是空气中的O2氧化了Fe2+ 他设计、实施了实验4,实验记录如下表。

编号

实验操作

实验现象

4

在试管中加入10.2mol/LNH42FeSO42溶液,5mL蒸馏水,1滴试剂a,一段时间后加入1KSCN溶液

溶液不变红

①试剂a ___

②依据实验4,甲同学做出判断:______________________

(7)根据实验14所得结论是____

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【题目】草酸亚铁晶体(FeC2O42H2O)是一种浅黄色固体,难溶于水,受热易分解,是生产锂电池的原材料,也常用作分析试剂及显影剂等,其制备流程如下:

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(3)向盛有草酸亚铁晶体的试管中滴入几滴硫酸酸化的KMnO4溶液,振荡,发现溶液的颜色由紫红色变为棕黄色,同时有气体生成.这说明草酸亚铁晶体具有________(氧化还原”)性.若反应中消耗1mol FeC2O42H2O,则参加反应的n(KMnO4)________

(4)称取3.60g草酸亚铁晶体(摩尔质量是180gmol1)用热重法对其进行热分解,得到剩余固体质量随温度变化的曲线如图所示:

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300℃时剩余固体是铁的一种氧化物,试通过计算确定该氧化物的化学式___________(写出计算过程)

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(3)TiO2·xH2O沉淀与双氧水、氨水反应40 min所得实验结果如下表所示:

温度/℃

30

35

40

45

50

TiO2·xH2O转化率%

92

95

97

93

88

分析40℃时TiO2·xH2O转化率最高的原因__________________

(4)Li2Ti5O15中Ti的化合价为+4,其中过氧键的数目为__________________

(5)若“滤液②”中c(Mg2+)=0.02 mol/L,加入双氧水和磷酸(设溶液体积增加1倍),使Fe3+恰好沉淀完全即溶液中c(Fe3+)=1×10-5 mol/L,此时是否有Mg3(PO4)2沉淀生成?___________(列式计算)。

FePO4、Mg3(PO4)2的Ksp分别为1.3×10-22、1.0×10-24

(6)写出“高温煅烧②”中由FePO4制备LiFePO4的化学方程式______

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【题目】正己烷是优良的有机溶剂,其球棍模型为,下列有关说法正确的是( )

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【题目】ABCD四种有机物,AB属于烃类物质,CD都是烃的衍生物。A是含氢质量分数最大的有机物,分子结构为正四面体;B的球棍模型为C的相对分子质量为46,能与Na反应,但不能与NaOH溶液反应;D的比例模型为,该物质的水溶液中滴加石蕊变红色。请回答下列问题:

(1)A的电子式是_____C中官能团的名称是_____

(2)B的结构简式是_____,该物质发生加聚反应的化学方程式为_____

(3)已知B可以发生如图转化过程:

i.上述转化过程中属于加成反应的是_____(填序号)

ii.完成转化①、②反应的化学方程式:①_____;②_____

iii.下列关于的说法正确的是_____ (填字母序号)

a.该物质属于烃类化合物

b.该物质可以发生酯化反应

c.1mol该物质与足量金属钠反应,可生成1mol氢气

d.该物质既能使酸性高锰酸钾溶液褪色,也能使紫色石蕊褪色

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