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11.海水是巨大的资源宝库,海水的综合利用具有重要意义(如下图)

(1)氯碱工业主要以食盐为原料,为了除去粗盐中的Ca2+、Mg2+、SO42-及泥沙,可将粗盐溶于水,然后进行下列操作:①加过量的NaOH溶液;②加过量的BaCl2溶液③加过量的Na2CO3溶液;④过滤;⑤加适量的盐酸,第③步操作的目的是除去Ca2+、过量的Ba2+杂质
(2)在实验室可以用萃取的方法提取溴,在萃取操作过程中,下列说法不正确的是A.
A.萃取剂可选用苯、CCl4、裂化汽油等有机溶剂.
B.萃取分液时下层液体从下口放出,上层液体从上口倒出
C.在萃取过程中,需要振荡分液漏斗,并打开分液漏斗上口的玻璃塞放气.
(3)通入热空气吹出溴,并用SO2的水溶液吸收的目的是富集溴.
(4)步骤Ⅰ中用硫酸酸化可提高Cl2利用率的原因是酸化可抑制Cl2、Br2与水反应.
(5)步骤Ⅲ中有关反应的离子方程式Mg2+(aq)+Ca(OH)2(s)=Ca2+(aq)+Mg(OH)2(s),解释该反应能够发生的原因因为在相同的温度下,Mg(OH)2的溶解度比Ca(OH)2更小.
(6)海水提溴蒸馏过程中,温度应控制在80-90℃,温度过高或过低都不利于生产,请解释原因温度过高,大量水蒸气随水排出,溴蒸气中水增加,而温度过低,溴不能完全蒸出,吸收率低.
(7)工业上不用电解熔融MgO制金属镁,理由是MgO熔点很高,熔融时耗能高,增加生产成本.

分析 海水晒盐后得到粗盐,淡水,粗盐提纯除去所含杂质Ca2+、Mg2+、SO42-及泥沙,得到精盐,电解制备氯气;
母液中主要是溴离子和镁离子,通入氯气氧化溴离子为溴单质,吹出后和二氧化硫气体通入水中得到卤水溶液和溴化氢溶液,富集溴,适量氯气氧化溴化氢为溴单质;含氯化镁的溶液中加入贝壳高温分解生成的氧化钙溶于水生成的氢氧化钙石灰乳,沉淀镁离子,过滤后在沉淀中加入盐酸溶解,通过浓缩蒸发,冷却结晶过滤洗涤得到氯化镁晶体,失水得到氯化镁固体,电解得到镁,
(1)加入过量的碳酸钠可除去Ca2+以及过量的Ba2+杂质;
(2)A.裂化汽油含有不饱和键;
B.萃取分液时防止液体重新混而污染;
C.在萃取过程中,需要防止分液漏斗内的压强过大;
(3)步骤I已经获得Br2浓度较低,应进行富集,;
(4)氯气、溴与水反应生成盐酸或HBr,为可逆反应,应抑制与水的反应;
(5)氢氧化镁的溶解度比氢氧化钙小,在溶液中加入氢氧化钙,可生成氢氧化镁沉淀;
(6)在溴水中,溴的沸点是58.5°C,水的是100°C,温度过高,大量水蒸气随之排出,溴气中水分增加;温度过低,溴不能完全蒸出,产率低;
(7)MgO熔点很高,电解熔融氧化镁需要消耗较高的能量,从而增加成本,工业上用电解熔融氯化镁冶炼Mg.

解答 解:海水晒盐后得到粗盐,淡水,粗盐提纯除去所含杂质Ca2+、Mg2+、SO42-及泥沙,得到精盐,电解制备氯气;
母液中主要是溴离子和镁离子,通入氯气氧化溴离子为溴单质,吹出后和二氧化硫气体通入水中得到卤水溶液和溴化氢溶液,富集溴,适量氯气氧化溴化氢为溴单质;含氯化镁的溶液中加入贝壳高温分解生成的氧化钙溶于水生成的氢氧化钙石灰乳,沉淀镁离子,过滤后在沉淀中加入盐酸溶解,通过浓缩蒸发,冷却结晶过滤洗涤得到氯化镁晶体,失水得到氯化镁固体,电解得到镁,
(1)Ca2+用碳酸钠转化为沉淀、Mg2+用NaOH转化为沉淀、SO42-用氯化钡溶液转化为沉淀,先除去Mg2+或SO42-,然后再加入过量的碳酸钠除去Ca2+以及过量的Ba2+杂质,过滤后再加盐酸除去过量的NaOH和碳酸钠,
故答案为:除去Ca2+、过量的Ba2+杂质;
(2)A.裂化汽油含有不饱和键,可与溴发生加成反应,不能用于萃取剂,故A错误;
B.萃取分液时下层液体从下口放出,上层液体从上口倒出,防止液体重新混而污染,故B正确;
C.在萃取过程中,需要振荡分液漏斗,以充分混合而萃取,并打开分液漏斗上口的玻璃塞放气,防止分液漏斗内的压强过大,故C正确;
故答案为:A;
(3)步骤I已经获得Br2浓度较低,应进行富集,与二氧化硫反应后得到浓度角度的溴化氢溶液,然后通入氯气可得到纯溴,起到浓缩、提纯溴元素的作用,
故答案为:富集溴;
(4)氯气、溴与水反应生成盐酸或HBr,为可逆反应,加入硫酸酸化,可抑制Cl2、Br2与水反应,故答案为:酸化可抑制Cl2、Br2与水反应;
(5)氢氧化镁的溶解度比氢氧化钙小,在溶液中加入氢氧化钙,可生成氢氧化镁沉淀,反应的离子方程式为Mg2+(aq)+Ca(OH) 2(s)=Ca 2+(aq)+Mg (OH) 2(s),
故答案为:Mg2+(aq)+Ca(OH) 2(s)=Ca 2+(aq)+Mg (OH) 2(s);因为在相同的温度下,Mg (OH)2的溶解度比Ca(OH)2更小;
(6)在溴水中,溴的沸点是58.5°C,水的是100°C,温度过高,大量水蒸气随之排出,溴气中水分增加;温度过低,溴不能完全蒸出,产率低,
故答案为:温度过高,大量水蒸气随水排出,溴蒸气中水增加,而温度过低,溴不能完全蒸出,吸收率低;
(7)MgO熔点很高,电解熔融氧化镁需要消耗较高的能量,从而增加成本,工业上用电解熔融氯化镁冶炼Mg,
故答案为:MgO熔点很高,熔融时耗能高,增加生产成本.

点评 本题以海水资源及其利用为载体综合考查物质的分离、制备,侧重于学生的分析、实验能力的考查,题目涉及金属的冶炼、物质的分离和提纯、氧化还原反应等知识点,能从总体上分析工艺流程图,知道每一步发生的反应或操作方法,熟悉常见物质的分离方法,题目难度中等.

练习册系列答案
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16.硅是重要的半导体材料,构成了现代电子工业的基础.回答下列问题:
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(4)单质硅可通过甲硅烷(SiH4)分解反应来制备.工业上采用Mg2Si和NH4Cl在液氨介质中反应制得SiH4,该反应的化学方程式为Mg2Si+4NH4Cl=SiH4+4NH3+2MgCl2
(5)碳和硅的有关化学键键能如下所示,简要分析和解释下列有关事实:
化学键C-CC-HC一OSi-SiSi-HSi一O
键能/(kJ•mol-1356413336226318452
①硅与碳同族,也有系列氢化物,但硅烷在种类和数量上都远不如烷烃多,原因是C-C键和C-H键较强,所形成的烷烃稳定.而硅烷中Si-Si键和Si-H键的键能较低,易断裂,导致长链硅烷难以生成.
②SiH4的稳定性小于CH4,更易生成氧化物,原因是C-H键的键能大于C-O键,C-H键比C-O键稳定.而Si-H键的键能却远小于Si-O键,所以Si-H键不稳定而倾向于形成稳定性更强的Si-O键.
(6)在硅酸盐中,SiO44-四面体(如图(a))通过共用顶角氧离子可形成岛状、链状、层状、骨架网状四大类结构型式.图(b)为一种无限长单链结构的多硅酸根,其中Si原子的杂化形式为sp3.Si与O的原子数之比为1:3.

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3.某厂以甘蔗为原料制糖,对产生的大量甘蔗渣按下图所示转化进行综合利用.其中B是A水解的最终产物;C的化学式为C3H6O3,一定条件下2个C分子间脱去2个水分子可生成一种六元环状化合物;D可使溴水褪色;H的三聚合物I也是一种六元环状化合物.(图中部分反应条件及产物没有列出)


(1)写出下列物质的结构简式:
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(3)写出下列反应的化学方程式:A→B、C→可降解塑料
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