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2.煤炭是我国的主要能源之一,与之伴生的二氧化硫(SO2)和酸雨污染问题较为突出,目前我国采用的控制方法是电厂烟气脱硫.烟气脱硫的原理是利用碱性物质吸收并固定酸性的二氧化硫,主要有如下两种方法:
Ⅰ.钠碱循环法脱硫技术
(1)此法是利用Na2SO3溶液可脱除烟气中的SO2.Na2SO3可由NaOH溶液吸收SO2制得,该反应的离子方程式:2OH-+SO2═SO32-+H2O.
(2)NaOH溶液吸收SO2的过程中,pH随n(SO32-):n(HSO3-)变化关系如表:
n(SO32-):n(HSO3-91:91:19:91
pH8.27.26.2
①由表判断,NaHSO3溶液显酸性,用化学平衡原理解释:溶液中存在HSO3-?H++SO32-,HSO3-+H2O?H2SO3+OH-,显酸性是因其电离大于其水解.
②当溶液呈中性时,离子浓度关系正确的是BC(填标号).
A.c(Na+)=c(SO32-)+c(HSO3-)+c(H2SO3
B.c(Na+)>c(HSO3-)>c(SO32-)>c(H-)=c(OH-
C.c(Na+)=2c(SO32-)+c(HSO3-
Ⅱ.石灰石脱硫法
此法是以石灰石为原料通过系列反应将硫元素以CaSO4的形式固定,从而降低SO2的排放.但是煤炭燃烧过程中产生的CO又会与CaSO4发生化学反应,降低脱硫效率,相关反应的热化学方程式如下:
CaSO4(s)+CO(g)═CaO(s)+SO2(g)+CO2(g)△H1=218.4kJ•mol-1(反应Ⅰ)
CaSO4(s)+4CO(g)═CaS(s)+4CO2(g)△H2=-175.6kJ•mol-1 (反应Ⅱ)
请回答下列问题:
(1)结合反应Ⅰ、Ⅱ写出CaSO4(s)与CaS(s)反应的热化学方程式3CaSO4(s)+CaS(s)=4CaO(s)+4SO2(g)△H=1049.2kJ•mol-1
(2)对于气体参与的反应,表示平衡常数 Kp时用气体组分(B)的平衡压强p(B)代替该气体物质的量浓度c(B),则反应Ⅰ的Kp=$\frac{P(C{O}_{2})P(S{O}_{2})}{P(CO)}$(用表达式表示).
(3)假设某温度下,反应Ⅰ的速率(v1)小于反应Ⅱ的速率(v2),则下列反应过程能量变化示意图(如图1所示)其中正确的是B(填标号).
(4)图2为实验测得不同温度下反应体系中CO初始体积百分数与平衡时固体产物中CaS质量百分数的关系曲线,则降低该反应体系中产生的SO2生成量的措施有AB(填标号).

A.向该反应体系中投入生石灰     B.在合适的温度区间内控制较低的反应温度
C.降低CO的初始体积百分数     D.提高反应体系的温度.

分析 Ⅰ、(1)二氧化硫与氢氧化钠反应生成亚硫酸钠和水;
(2)①由表格中的数据可知,HSO3-越多,酸性越强,则电离生成氢离子;
②吸收液呈中性时,溶质为亚硫酸钠和亚硫酸氢钠,电离与水解的程度相等,结合电荷守恒解答;
Ⅱ、(1)根据盖斯定律结合已知方程式进行解答,反应热与化学计量数成正比;
(2)表示平衡常数Kp时用气体组分(B)的平衡压强p(B)代替该气体物质的量的浓度c(B),可根据平衡常数的表达式书写,平衡常数等于气体生成物浓度幂之积除以气体反应物浓度幂之积;
(3)反应Ⅰ为吸热反应,反应Ⅱ为放热反应,结合反应物与生成物总能量大小之间的关系判断;
(4)由反应Ⅰ可知生成二氧化硫的反应为吸热反应,则低温下不利于生成二氧化硫.

解答 解:Ⅰ、(1)二氧化硫与氢氧化钠反应的离子方程式:2OH-+SO2═SO32-+H2O,
故答案为:2OH-+SO2═SO32-+H2O;
(2)①由表格中的数据可知,溶液呈酸性,HSO3-越多,酸性越强,是因为溶液中存在:HSO3?SO32-+H+; HSO3-+H2O?H2SO3+OH-电离程度大于水解程度,溶液显酸性,
故答案为:酸;溶液中存在HSO3-?H++SO32-,HSO3-+H2O?H2SO3+OH-,显酸性是因其电离大于其水解;
②吸收液呈中性时,溶质为亚硫酸钠和亚硫酸氢钠,电离与水解的程度相等,
A.由电荷守恒可知,c(H+)+c(Na+)═2c(SO32-)+c(HSO3-)+c(OH-),中性溶液则c(H+)═c(OH-),则c(Na+)═2c(SO32-)+c(HSO3-),c(SO32-)≠c(H2SO3),故A错误;
B.SO32-+H2O?HSO3-+OH-,HSO3-?H++SO32-,亚硫酸两步水解,则离子浓度为c(Na+)>c(HSO3-)>c(SO32-)>c(H+)=c(OH-),故B正确;
C.由电荷守恒可知,c(H+)+c(Na+)═2c(SO32-)+c(HSO3-)+c(OH-),中性溶液则c(H+)═c(OH-),则c(Na+)═2c(SO32-)+c(HSO3-),故C正确;
故答案为:BC;
Ⅱ、(1)CaSO4 (s)+CO (g)?CaO(s)+SO2 (g)+CO2 (g)△H=218.4kJ•mol-1(反应Ⅰ)
CaSO4(s)+4CO(g)?CaS(s)+4CO2(g)△H2=-175.6kJ•mol-1 (反应Ⅱ)根据盖斯定律将反应Ⅰ×4-反应Ⅱ)得:3CaSO4 (s)+CaS(s)=4CaO(s)+4SO2 (g)△H=1049.2kJ•mol-1
故答案为:3CaSO4 (s)+CaS(s)=4CaO(s)+4SO2 (g)△H=1049.2kJ•mol-1
(2)由题意可知,平衡常数等于气体生成物二氧化硫、二氧化碳浓度幂之积除以气体反应物一氧化氮浓度幂之积,所以反应Ⅰ的Kp=$\frac{P(C{O}_{2})P(S{O}_{2})}{P(CO)}$,
故答案为:$\frac{P(C{O}_{2})P(S{O}_{2})}{P(CO)}$;
(3)反应Ⅰ为吸热反应,反应Ⅱ为放热反应,则A、D错误;反应Ⅰ的速率(v1)小于反应Ⅱ的速率(v2),则反应Ⅱ的活化能较小,则C错误、B正确,
故答案为:B;
(4)A.向该反应体系中投入生灰石,可使更多的二氧化硫转化为硫酸钙,减少二氧化硫的排放,故A正确;
B.由反应Ⅰ可知生成二氧化硫的反应为吸热反应,则低温下不利于生成二氧化硫,则应在合适的温度区间内控制较低的反应温度,故B正确;
C.由图象可知,降低CO的初始体积百分数,减小CaS的质量分数,增加二氧化硫的排放,故C错误;
D.提高反应体系的温度,不利于二氧化硫的减少,故D错误;
故答案为:AB.

点评 本题考查了水解原理、离子浓度定性比较,盖斯定律计算、化学反应速率、平衡常数概念理解和计算应用,图象分析方法等,题目难度中等,明确反应后溶质组成为解答关键,注意掌握电荷守恒、物料守恒及盐的水解原理在判断离子浓度大小中的应用方法.

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16.在2KMnO4+16HCl═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O反应中:
(1)氧化剂是(填化学式)KMnO4,还原剂是(填化学式)HCl.
(2)在该反应中,若消耗了15.8g KMnO4,则转移了0.5mol 电子.
(3)用双线桥表示高锰酸钾和浓盐酸反应的电子转移方向和数目.
2KMnO4+16HCl=2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O.

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17.在恒温条件下将一定物质的量的X和Y的混合气体通入一容积为2L的密闭容器中,X和Y两物质的浓度随时间变化情况如图.
(1)该反应的化学方程式为(反应物或生成物用符号X、Y表示):Y?2X;
(2)a、b、c、d四个点中,表示化学反应处于平衡状态的点是bd;
(3)0~10min内,用X来表示的平均化学反应速率为0.04mol/(L.min).

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14.已知X、Y元素同周期,且电负性X>Y,下列说法错误的是(  )
A.第一电离能:Y一定小于X
B.气态氢化物的稳定性:HmY小于HnX
C.最高价含氧酸的酸性:X对应的酸性强于Y对应的
D.X和Y形成化合物时,X显负价,Y显正价

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1.(1)某温度时,在2L容器中X、Y、Z三种气体物质的物质的量(n)随着时间(t)变化的曲线如图所示.
①该反应的化学方程式为:X+3Y?2Z
②反应开始至2min,用Z表示的平均反应速率为0.05mol•(L•min)-1
(2)反应3Fe(s)+4H2O(g)?Fe3O4(s)+4H2(g),在一容积可变的密闭容器中进行,试回答:
①增加Fe的量,其正反应速率不变(填“增大”、“不变”、“减小”以下相同),平衡不移动移动(填“不”、“向正反应方向”、“向逆反应方向”,以下相同.)
②将容器的体积缩小一半,其正反应速率增大,平衡不移动.
③保持体积不变,充入N2使体系压强增大,其正反应速率不变,平衡不移动.
④保持体积不变,充入水蒸气,其正反应速率增大,平衡向正反应方向移动.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

7.氮及其化学物在合成化肥,药物等方面具有广泛用途.
(1)已知反应:N2(g)+3H2(g)?2NH2(g)△H<0,现分别在200℃、400℃、600℃时,按n(N2):n(H2)=1:3向容器中投料发生该反应,当反应达到平衡时,体系中NH3的物质的量分数随压强的变化曲线如图1所示.
①曲线a对应的温度是200℃.
②关于工业合成氮的反应,下列叙述正确的是AD.
A.缩小容器体积可以提高H2的转化率.
B.M点对应N2的转化率是25%
C.如图1中M、N、Q三点平衡常数K的大小关系是K(M)=K(Q)<K(N)
D.若N点时c(NH3)=0.2mol•L-1,则此时该反应的化学平衡常数K≈0.93
(2)硫酸铵是培养酵母菌的氨源,酸性染料染色助染剂,常温下,向某硫酸钠溶液中滴加适量氨水,恰好使混合溶液呈中性,此时溶液中c(NH4+)=填“>”“<”或“=”)2c(SO42-).
(3)尿素(H2NCONH2)是一种非常重要的高效氮肥,工业上以NH3、CO2为原料生产尿素的反应如下:
该反应实际为二步反应:
第一步:2NH3(g)+CO2(g)═H2NCOONH4(s)△H=-272kJ•mol-1
第二步:H2NCOONH4(s)═CO(NH22(s)+H2O(g)△H=+138kJ•mol-1
Ⅰ.写出工业上以NH3、CO2为原料合成尿素的热化学方程式:2NH3(g)+CO2(g)?H2O(g)+CO(NH22 (s)△H=-134kJ/mol.
Ⅱ.某实验小组模拟工业上合成尿素的条件,在一体积为0.5L的恒容密闭器中投入4mol氨气和1mol二氧化碳,实验测得反应中部分组成物质的量随时间的变化如图2所示.
①合成尿素总反应的快慢由二步反应决定.
②在0~10min内,第一步反应的速率v(NH3)=0.296mol•L-1•min-1
③在图3中画出第二步反应的平衡常数K随温度T的变化曲线.
(4)利用氨气设计一种环保燃料电池,其工作原理如图4所示,一极通入氨气,另一极通入空气,电解质是掺杂氧化钇(Y2O2)的氧化锆(ZrO2)晶体,它在熔融状态下能传导O2-.通入氨气的电极为负极(填“正极”或“负极”),写出负极的电极反应式:2NH3-6e-+3O 2-=N2+3H2O.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

14.碳的氧化物在工业上有着广泛的应用,如CO和H2可以合成甲醇,CO2和NH3可以合成尿素.
Ⅰ.若在20L的密闭容器中按物质的量之比1:2充入CO和H2,发生反应:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g).测得平衡时CO的转化率随温度及压强的变化如图1所示.p2、195℃时,n(H2)随时间的变化如表所示.
t/min0135
n(H2)/mol8544
(1)p2、195℃时,0~1min内,v(H2)=0.15mol•L-1•min-1
(2)你认为p1<p2;p2、195℃时,B点,v(正)<v(逆)(填“<”“>”或“=”).
(3)p2、195℃时,该反应的化学平衡常数为25.
Ⅱ.NH3(g)与CO2(g)经过两步反应生成尿素,两步反应的能量变化示意图如图2:

(1)NH3(g)与CO2(g)反应生成尿素的热化学方程式为2NH3(g)+CO2(g)=CO(NH22(s)+H2O(l)△H=-134kJ•mol-1
(2)工业上合成尿素时,既能加快反应速率,又能提高原料利用率的措施有D(填序号).
A.升高温度    B.加入催化剂
C.将尿素及时分离出去    D.增大反应体系的压强.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

11.甲醇是结构最为简单的饱和一元醇,又称“木醇”或“木精”.甲醇是一碳化学基础的原料和优质的燃料,主要应用于精细化工、塑料、能源等领域.已知甲醇制备的有关化学反应如下:
反应①:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H1=-90.77kJ/mol
反应②:CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)△H2
反应③:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H3=-49.58kJ/mol
(1)反应②的△H2=+41.19kJ•mol-1
(2)若500℃时三个反应的平衡常数依次为K1、K2与K3,则K3=K1•K2(用K1、K2表示).已知500℃时K1、K2的值分别为2.5、1.0,并测得该温度下反应③在某时刻,H2(g)、CO2(g)、CH3OH(g)、H2O(g)的浓度(mol/L)分别为0.8、0.1、0.3、0.15,则此时V>V(填“>”、“=”或“<”)
(3)在3L容积可变的密闭容器中发生反应②,c(CO)随反应时间t变化如图1中曲线I所示.若在t0时刻分别改变一个条件,曲线I变为曲线Ⅱ和曲线Ⅲ.当曲线I变为曲线Ⅱ时,改变的条件是加入催化剂.当通过改变压强使曲线I变为曲线Ⅲ时,曲线Ⅲ达到平衡时容器的体积为2L.

(4)甲醇燃料电池可能成为未来便携电子产品应用的主流.某种甲醇燃料电池工作原理如图2所示,则通入a气体的电极的电极反应式为CH3OH-6e-+H2O=CO2+6H+
(5)一定条件下甲醇与一氧化碳反应可以合成乙酸.常温条件下,将a mol/L的CH3COOH与b mol/L Ba(OH)2溶液等体积混合,反应平衡时,2c(Ba2+)=c(CH3COO-),用含a和b的代数式表示该混合溶液中醋酸的电离常数为$\frac{2b}{a-2b}$×10-7L/mol.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

12.一定条件下,在容积为3L的密闭容器中,发生反应CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H<0,在不同温度下甲醇的物质的量随时间的变化如图所示.下列叙述正确的是(  )
A.平衡常数K(300℃)<K(500℃)
B.500℃,从反应开始到平衡,氢气的平均反应速率v(H2)=$\frac{nB}{3tB}$ mol•L-1•min-1
C.在其他条件不变的情况下,将处于E点的体系的容积压缩到原来的$\frac{1}{2}$,氢气的浓度减小
D.300℃,当容器内压强不变时说明反应已经达到平衡

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