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已知物质A分子式为C3H4O2,显酸性.F为由七个原子组成的环状结构,分子式为C6H8O4.已知对于不对称的烯烃在不同条件下与HBr加成时有可能得到两种不同的加成产物,研究表明,不对称的烯烃与HBr加成时通常遵循马氏规则“氢加到含氢多的不饱和碳原子一侧”.而反马氏规则即“氢加到含氢少的不饱和碳原子一侧”.请根据以下框图回答问题


(1)请写出A、D的结构简式为A
 
   D
 

(2)D→G的反应类型为
 

(3)化合物B中含氧官能团的名称是
 

(4)①D和E生成F的化学方程式
 

②D和E按照1:1反应也可生成高聚物,请写出生成该高聚物的化学反应方程式:
 

(5)A生成C的化学方程式
 

(6)写出C的同分异构体中含酯基的物质的结构简式
 
 
 
(至少写3个)
考点:有机物的推断
专题:
分析:A的分子式为C3H4O2,物质A显酸性,故A中含有-COOH,A的不饱和度为
2×3+2-4
2
=2,故A分子中还含有C=C双键,则A的结构简式为CH2=CHCOOH,D可以被氧化生成G,G可以与银氨溶液发生反应,故G中含有醛基-CHO,故D中含有-OH,且-OH连接的C原子上含有2个H原子,根据转化关系可知,B为BrCH2CH2COOH,D为HOCH2CH2COOH,G为OHCCH2COOH,H为NH4OOCCH2COONH4,A与HBr发生加成反应生成C,C为CH3CH(Br)COOH,C水解并酸化生成E,E为CH3CH(OH)COOH,F为七原子组成的环状结构,E与D发生酯化反应生成F,F结构简式为,据此解答.
解答: 解:A的分子式为C3H4O2,物质A显酸性,故A中含有-COOH,A的不饱和度为
2×3+2-4
2
=2,故A分子中还含有C=C双键,则A的结构简式为CH2=CHCOOH,D可以被氧化生成G,G可以与银氨溶液发生反应,故G中含有醛基-CHO,故D中含有-OH,且-OH连接的C原子上含有2个H原子,根据转化关系可知,B为BrCH2CH2COOH,D为HOCH2CH2COOH,G为OHCCH2COOH,H为NH4OOCCH2COONH4,A与HBr发生加成反应生成C,C为CH3CH(Br)COOH,C水解并酸化生成E,E为CH3CH(OH)COOH,F为七原子组成的环状结构,E与D发生酯化反应生成F,F结构简式为
(1)由上述分析可知,A的结构简式为CH2=CHCOOH,D为HOCH2CH2COOH,故答案为:CH2=CHCOOH;HOCH2CH2COOH;
(2)D→G的反应类型为氧化反应,故答案为:氧化反应;
(3)B为BrCH2CH2COOH,含氧官能团的名称是:羧基,故答案为:羧基;
(4)D和E生成F的化学方程式为:HOCH2CH2COOH+CH3CH(OH)COOH+2H2O
浓硫酸
+2H2O,D和E按照1:1反应也可生成高聚物,生成该高聚物的化学反应方程式:
故答案为:HOCH2CH2COOH+CH3CH(OH)COOH+2H2O
浓硫酸
+2H2O;
(5)C为CH3CH(Br)COOH,A生成C的化学方程式为CH2=CHCOOH+HBr→CH3CHBrCOOH,故答案为:CH2=CHCOOH+HBr→CH3CHBrCOOH;
(6)C为CH3CH(Br)COOH,C的同分异构体中属于酯类物质的结构简式:CH3CH(Br)OOCH、BrCH2CH2OOCH、CH3COOCH2Br、BrCH2COOCH3(任意3个),
故答案为:CH3CH(Br)OOCH;BrCH2CH2OOCH;CH3COOCH2Br或BrCH2COOCH3
点评:本题考查有机物的推断,涉及烯、卤代烃、醇、醛、羧酸的性质与转化,是对有机化学知识的综合运用,关键是根据A的分子式及性质判断A的结构,注意根据D、G、H之间的转化确定A与HBr发生加成反应产物,难度中等.
练习册系列答案
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下列化合物中,不能通过两种单质间化合直接制取的是(  )
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C、0.1 mol/L pH为4的NaHB溶液中:c(HB-)>c(H2B)>c(B2-
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.在0.1mol?L-l氯化铝溶液中,银离子的物质的量浓度最大可达到
 
mol?L.
(2)在25℃下,向浓度均为0.1mol?L-1的MgCl2和CuCl2混合溶液中逐滴加入氨水,先生成
 
沉淀(填化学式),生成该沉淀的离子方程式为
 
.已知25℃时Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11,KsP[Cu(OH)2]=2.2×10-20
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性(填“酸”“碱”或“中”);用含a的代数式表示NH3?H2O的电离常数K=
 

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下列说法中,正确的有(  )
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