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10.有机物E是合成某药物的中间体,化合物E与氯化铁溶液发生显色反应,且环上的一元取代物只有两种结构;有机物N可转化为G、F,且生成的G、F物质的量之比为n(G):n(F)=1:3,1mol G与足量的金属钠反应产生H2 33.6L(标准状况).各物质间的转化流程如下(无机产物省略):

已知:①-ONa连在烃基上不会被氧化;
②同一个碳原子上连接2个-OH不稳定
请回答:
(1)E的结构简式
(2)下列说法不正确的是D.
A.化合物B、F都能发生取代反应
B.化合物A、G都能发生氧化反应
C.一定条件下,化合物F与G反应生成N,还可生成分子组成为C7H12O5和C5H10O4的化合物
D.从化合物A到M的转化过程中,涉及到的反应类型有取代反应、氧化反应、消去反应和缩聚反应
(3)写出B转化为C和D的化学方程式
(4)写出符合下列条件的化合物A的所有同分异构体的结构简式:
①含有苯环,且苯环上的一元取代物只有一种
②能与新制氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀,且能与氯化铁溶液发生显色反应
(5)设计以CH2=CHCH3为原料制备G的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选).   (已知:CH2=CHCH3$→_{Cl_{2}}^{光照}$CH2=CHCH2Cl)

分析 N碱性条件下水解、酸化生成的G、F物质的量之比为n(G):n(F)=1:3,则N中含有酯基,F分子中含有2个C原子,1 mol G与足量的金属钠反应产生H2 为$\frac{33.6L}{22.4L/mol}$=1.5mol,结合G的分子式可知G中含有3个羟基,则G为,F为CH3COOH,N为
化合物E与氯化铁溶液发生显色反应,说明E中含有苯环与酚羟基,由转化关系可知A中含有苯环与酚羟基,A与氯气在光照条件下发生侧链上取代反应生成B,B在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成C与D,D酸化得到F(乙酸),则D为CH3COONa,则C中含有7个C原子,C连续发生氧化反应,酸化得到E,说明C中含有-CH2OH结构,E中含有羧基,且E环上的一元取代物只有两种结构,则E为
C为,B为,A为.CH2═CHCH3在光照条件下与氯气发生取代反应生成CH2═CHCH2Cl,然后与氯气发生加成反应生成ClCH2CHClCH2Cl,最后在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应得到

解答 解:N碱性条件下水解、酸化生成的G、F物质的量之比为n(G):n(F)=1:3,则N中含有酯基,F分子中含有2个C原子,1 mol G与足量的金属钠反应产生H2 为$\frac{33.6L}{22.4L/mol}$=1.5mol,结合G的分子式可知G中含有3个羟基,则G为,F为CH3COOH,N为
化合物E与氯化铁溶液发生显色反应,说明E中含有苯环与酚羟基,由转化关系可知A中含有苯环与酚羟基,A与氯气在光照条件下发生侧链上取代反应生成B,B在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成C与D,D酸化得到F(乙酸),则D为CH3COONa,则C中含有7个C原子,C连续发生氧化反应,酸化得到E,说明C中含有-CH2OH结构,E中含有羧基,且E环上的一元取代物只有两种结构,则E为
C为,B为,A为
(1)由上述分析可知,E的结构简式:,故答案为:
(2)A.B为,可以发生水解反应,属于取代反应,F为CH3COOH,可以发生酯化反应,属于取代反应,故A正确;
B.A为,甲基会被酸性高锰酸钾溶液氧化,G为,醇羟基可发生氧化反应,故B正确;
C.F为CH3COOH,G为,二者2:1反应生成C7H12O5,1:1反应生成C5H10O4,故C正确;
D.从化合物A到M的转化过程中,没有涉及消去反应,故D错误,
故选:D;
(3)B转化为C和D的化学方程式:
故答案为:
(4)符合下列条件的化合物A()的所有同分异构体的结构简式:
①含有苯环,且苯环上的一元取代物只有一种,②能与新制氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀,且能与氯化铁溶液发生显色反应,含有酚羟基与醛基,符合条件的同分异构体有:
故答案为:
(5)CH2═CHCH3在光照条件下与氯气发生取代反应生成CH2═CHCH2Cl,然后与氯气发生加成反应生成ClCH2CHClCH2Cl,最后在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应得到,合成路线流程图为:
故答案为:

点评 本题考查有机物的推断与合成,根据有机物的分子式与性质进行分析解答,熟练掌握官能团的性质与转化,侧重考查学生分析推理能力、知识迁移运用,是有机化学常考题型.

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20.四种短周期元素在周期表中的位置如图,其中只有M为金属元素.下列说法不正确的是(  )
A.Y的最高价氧化物对应水化物的酸性比X的弱
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C.X的气态氢化物的稳定性比Z的弱
D.M的原子半径比Y的原子半径大

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1.NiCl2是化工合成中最重要的镍源,工业上以金属镍废料为原料生产NiCl2,继而生产Ni2O3的工艺流程如图:

下表列出了相关金属离子生成氢氧化物沉淀的pH(开始沉淀的pH按金属离子浓度为1.0mol•L-1计算).
 氢氧化物 Fe(OH)3  Fe(OH)2 Al(OH)3 Ni(OH)2
 开始沉淀的pH 1.1 6.53.5  7.1
 沉淀完全的pH 3.29.7  4.79.2 
(1)为了提高金属镍废料浸出的速率,在“酸浸”时可采取的措施有:①适当升高温度;②搅拌;③增大盐酸的浓度(或将镍废料研成粉末等)等.
(2)酸浸后的酸性溶液中含有Ni2+、Cl-,另含有少量Fe2+、Fe3-、Al3+等.沉镍前需加Na2CO3控制溶液pH范围为4.7~7.1.
(3)从滤液A中可回收利用的主要物质是NaCl.
(4)“氧化”生成Ni2O3的离子方程式为2Ni2++ClO-+4OH-=Ni2O3↓+Cl-+2H2O.
(5)工业上用镍为阳极,电解0.05-0.1mol•L-1NiCl2溶液与一定量NH4Cl组成的混合溶液,可得到高纯度、球形的超细镍粉.当其它条件一定时,NH4Cl的浓度对阴极电流效率及镍的成粉率的影响如图所示.

①NH4Cl的浓度最好控制为10 g•L-1
②当NH4Cl浓度大于15g•L-1时,阴极有气体生成,导致阴极电流效率降低,写出相应的电极反应式:2H++2e-=H2↑(或2NH4++2H2O+2e-=H2↑+2NH3•H2O).

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18.药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得

下列有关叙述正确的是(  )
A.1mol贝诺酯分子可与7molH2完全反应
B.可用FeCl3 溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚
C.贝诺酯与足量NaOH 溶液共热,最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠
D.乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均可与NaHCO3 溶液反应

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5.某有机物A用质谱仪测定示意图如图①,核磁共振氢谱示意图如图②,则A的结构简式可能为(  )
A.HCOOHB.CH3CHOC.CH3CH2OHD.CH3CH2COOH

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A.C60、Si60、N60都属于新型化合物
B.C60、Si60、N60分子内共用电子对数目相同
C.由于N-N键能小于N≡N,故N60的稳定性弱于N2
D.由于C-C键长小于Si-Si键,所以C60熔沸点低于Si60

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2.估计钙元素的电负性的取值范围(  )
A.小于0.8B.大于1.2C.在0.8与1.2之间D.在0.8与1.5之间

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19.某溶液中含有的离子有4种:Na+、CH3COO-、H+、OH-.则此溶液中的溶质不可能是(  )
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18.某主族元素R的最高正价与最低负化合价的代数和为4,由此可以判断(  )
A.R气态氢化物化学式为H2R
B.R一定是Ⅵ族元素
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