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5.下列有关说法正确的是(  )
A.pH=5的NH4Cl溶液或醋酸溶液中,由水电离出的 c(H+)均为10-9mol•L-1
B.常温下,将pH=3的醋酸和pH=11的NaOH溶液等体积混合后,pH>7
C.在c(H+):c(OH-)=1:l012的溶液中,Na+、I-、NO3-、SO42-能大量共存
D.0.1 mol•L-1 Na2CO3溶液和0.1 mol•L-1 NaHSO4溶液等体积混合,溶液中:c(Na+)+c(H+)=c(CO32-)+c(SO42-)+c(HCO3-)+c(OH-

分析 A.铵根离子水解,促进了水的电离,氯化铵溶液中的氢离子是水的电离的,而醋酸抑制了水的电离,醋酸中的氢氧根离子是水电离的;
B.醋酸为弱酸,混合液中醋酸过量,溶液显示酸性;
C.c(H+):c(OH-)=1:l012的溶液呈碱性,溶液中存在大量氢氧根离子,四种离子之间不反应,都不与氢氧根离子反应;
D.两溶液恰好反应生成碳酸氢钠和硫酸钠,根据混合液中的电荷守恒判断.

解答 解:A.pH=5的NH4Cl溶液中,铵根离子促进了水的电离,则由水电离出的c(H+)为10-5mol•L-1,而醋酸溶液中,醋酸电离出的氢离子抑制了水的电离,醋酸溶液中的氢氧根离子是水的电离的,水电离的氢离子浓度为10-9mol•L-1,故A错误;
B.常温下,将pH=3的醋酸和pH=11的NaOH溶液等体积混合后,由于醋酸为弱酸,则混合液中醋酸过量,混合液呈酸性,溶液的pH<7,故B错误;
C.c(H+):c(OH-)=1:l012的溶液中存在大量氢氧根离子,Na+、I-、NO3-、SO42-之间不发生反应,都不与氢离子反应,在溶液中能够大量共存,故C正确;
D.0.1 mol•L-1 Na2CO3溶液和0.1 mol•L-1 NaHSO4溶液等体积混合,反应后溶质为碳酸氢钠和硫酸钠,根据电荷守恒可知:c(Na+)+c(H+)=2c(CO32-)+2c(SO42-)+c(HCO3-)+c(OH-),故D错误;
故选C.

点评 本题考查了弱电解质的电离平衡及其影响,题目难度中等,涉及离子共存、水的电离及其影响、酸碱混合的定性判断及离子浓度大小比较,明确弱电解质的电离特点为解答关键,试题培养了学生的分析能力及灵活应用能力.

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相关习题

科目:高中化学 来源: 题型:多选题

5.下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰,且其峰面积之比为2:1的有(  )
A.乙酸甲酯B.对苯二酚C.2-甲基丙烷D.对苯二甲酸

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

16.蓄电池是一种可以反复充电、放电的装置.有一种蓄电池在充电和放电时发生的反应是:
NiO2+Fe+2H2O $?_{充电}^{放电}$  Fe(OH)2+Ni(OH)2
(1)金属镍(Ni)的质子数比铁多2个,则金属镍位于元素周期表的第四周期,第Ⅷ族.
(2)此蓄电池放电时,该电池发生氧化反应的物质是B(填序号).
A.NiO2           B.Fe           C.Fe(OH)2           D.Ni(OH)2
(3)此蓄电池充电时,阳极的电极反应式是Ni(OH)2+2OH--2e-=NiO2+2H2O.
(4)用该蓄电池电解含有0.2mol NaCl的混合溶液100mL,假如电路中转移了0.1mol e-,且电解池的电极均为惰性电极.阳极产生的气体在标准状况下的体积是1.12L;将电解后的溶液加水稀释至1L,此时溶液的pH=13.
(5)该电池电极材料对环境有危害.在对电池进行回收处理过程中遇到以下问题:
已知:Ksp[Fe(OH)3]=8.0×10-38,Ksp[Ni(OH)2]=1.0×10-15.某溶液中含有0,1mol•L-1的Ni2+和0.1mol•L-1的Fe3+,当逐滴加入NaOH溶液(忽略溶液体积改变),
①先沉淀的离子是Fe3+
②要想使Fe3+沉淀完全,Ni2+不沉淀,溶液的pH需控制的范围是3.3-7.
(可能用到的数据:lg2=0.3,lg3=0.5)

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

13.海水的综合利用包括很多方面,下图是从海水中通过一系列工艺流程提取产品的流程图.

海水中主要含有Na+、K+、Mg2+、Ca2+、Cl-、Br-、SO42-、HCO3-等离子.
已知:MgCl2•6H2O受热生成Mg(OH)Cl和HCl气体等.回答下列问题:
(1)海水pH约为8的原因主要是天然海水含上述离子中的HCO3-
(2)除去粗盐溶液中的杂质(Mg2+、SO42-、Ca2+),加入药品的顺序可以为①②④③或(②①④③、②④①③),.
①NaOH溶液       ②BaCl2溶液        ③过滤后加盐酸       ④Na2CO3溶液
(3)过程②中由MgCl2•6H2O制得无水MgCl2,应如何操作在氯化氢气流中加热至恒重.
(4)从能量角度来看,氯碱工业中的电解饱和食盐水是一个将电能转化为化学能的过程.采用石墨阳极,不锈钢阴极电解熔融的氯化镁,发生反应的化学方程式为MgCl2(熔融)$\frac{\underline{\;电解\;}}{\;}$Mg+Cl2↑;电解时,若有少量水存在会造成产品镁的消耗,写出有关反应的化学方程式Mg+2H2O=Mg(OH)2↓+H2↑.
(5)从第③步到第④步的目的是为了浓缩富集溴.采用“空气吹出法”从浓海水中吹出Br2,并用SO2吸收.主要反应的化学方程式为Br2+SO2+2H2O=H2SO4+2HBr.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

20.磷元素在生产和生活中有广泛的应用.
(1)P原子价电子排布图为
(2)四(三苯基膦)钯分子结构如图():P原子以正四面体的形态围绕在钯原子中心上,钯原子的杂化轨道类型为sp3;判断该物质在水中溶解度并加以解释不易溶于水.水为极性分子,四(三苯基膦)钯分子为非极性分子,分子极性不相似,故不相溶.该物质可用于如图所示物质A()的合成:物质A中碳原子杂化轨道类型为sp、sp2、sp3;一个A分子中手性碳原子数目为3.
(3)在图示中表示出四(三苯基膦)钯分子中配位键
(4)PCl5是一种白色晶体,在恒容密闭容器中加热可在148℃液化,形成一种能导电的熔体,测得其中含有一种正四面体形阳离子和一种正六面体形阴离子,熔体中P-Cl的键长只有198nm和206nm两种,这两种离子的化学式为PCl4+和PCl6-;正四面体形阳离子中键角小于PCl3的键角原因为两微粒中P原子杂化方式均为sp3杂化,PCl3分子中P原子有一对孤电子对,PCl4+中P没有孤电子对,孤电子对对成键电子的排斥力大于成键电子对间的排斥力;该晶体的晶胞如图所示,立方体的晶胞边长为a pm,NA为阿伏伽德罗常数的值,则该晶体的密度为$\frac{4.17×1{0}^{32}}{{a}^{3}×{N}_{A}}$g/cm3
(5)PBr5气态分子的结构与PCl5相似,它的熔体也能导电,经测定知其中只存在一种P-Br键长,试用电离方程式解释PBr5熔体能导电的原因PBr5=PBr4++Br-

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

10.用二氧化氯(CLO2)、高铁酸钠 Na2FeO4摩尔质量为166g•mol-1等新型
净水剂替代传统的净水剂CL2对淡水进行消毒是城市饮用水处理新技术.在水处理过程中分别被还原为CL-和Fe3-
(1)如果以单位质量的氧化剂所将到的电子数来表示消毒效率,那么,CLO2、Na2FeO4、CL2三种消毒杀菌剂的消毒效率由大到小的顺序是ClO2>Cl2>Na2FeO4
(2)高铁酸钠之所以能用于水处理,除它本身具有强氧化性外,另一个原因可能是:高铁酸钠的还原产物Fe3+能水解生成Fe(OH)3胶体,能吸附水中悬浮物,从而净水.
(3)二氧化氯是一种黄绿色有刺激性气味的气体,其熔点为-59℃,沸点为11.0℃,易溶于水.CLO2可以看做是亚氯酸(H CLO2)和氯酸(H CLO3)的混合酸酐.工业上用稍潮湿的K CLO3和草酸(H2C2O4).在60℃时反应制得.某学生用如上图所示的装置模拟工业制取及收集CLO2,其中A为CLO2的发生装置;B为CLO2的收集装置,C中装NaOH 溶液,用于尾气处理.请回答:
①A部分还应添加温度控制(如水浴加热)装置,B部分还应补充什么装置(冰水)冷凝;
②C中发生反应的化学方程式为:2ClO2+2NaOH═NaClO2+NaClO3+H2O;
(4)Na2O2也有强氧化性,但一般不用于水处理.将0.5.moLNa2O2投入lOOmL 3mol/L.ALCL3溶液中:
①转移电子的物质的量为0.5mol;
②用一个离子方程式表示该反应10Na2O2+6Al3++6H2O=4Al(OH)3↓+2AlO2-+5O2↑+20Na+

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

17.短周期元素 A、B、C、D、E 的原子序数依次增大;A 的一种核素在考古时常用来鉴定一些文物的年代,B的氢化物的水溶液呈碱性;C、D为金属元素,且D原子最外层电子数等于其 K 层电子数;若往 E 单质的水溶液中滴加少量紫色石蕊试液,可观察到先变红后褪色.下列说法中,正确的是(  )
A.B的最高价氧化物对应的水化物的酸性比E强
B.某物质焰色反应呈黄色,该物质一定是含C的盐
C.向D单质与沸水反应后的溶液中滴加酚酞,溶液变红
D.B的氢化物的沸点一定高于A的氢化物

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

14.已知a、b、c、d是原子序数依次增大的短周期主族元素,a、c在周期表中的相对位置如下表所示.a元素最低负化合价的绝对值与其原子最外层电子数相等,b是地壳中含量最多的金属元素.下列说法错误的是(  )
a
c
A.b离子发生水解使溶液呈酸性,c离子发生水解使溶液呈碱性
B.原子半径由小到大的顺序为:d<c<b
C.a的气态氢化物是造成温室效应的气体之一
D.c在氧气中燃烧生成的产物有两种

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

20.碳及其化合物在有机合成、能源开发等方面具有十分广泛的应用.
Ⅰ.工业生产精细化工产品乙二醛(OHC-CHO)
(1)乙醛(CH3CHO)液相硝酸氧化法
在Cu(NO32催化下,用稀硝酸氧化乙醛制取乙二醛,此反应的化学方程式为3CH3CHO+4HNO3$\stackrel{Cu(NO_{3})_{2}}{→}$3OHC-CHO+4NO↑+5H2O.该法具有原料易得、反应条件温和等优点,但也存在比较明显的缺点:生成的NO会污染空气,硝酸会腐蚀设备.
(2)乙二醛(HOCH2CH2OH)气相氧化法
①已知:2H2(g)+O2(g)?2H2O(g)△H=-484kJ•mol-1,化学平衡常数为K1
OHC-CHO(g)+2H2(g)?HOCH2CH2OH(g)△H=-78kJ•mol-1,化学平衡常数为K2 
 则乙二醇气相氧化反应HOCH2CH2OH(g)+O2(g)?OHC-CHO(g)+2H2O(g)的△H=-406.相同温度下,该反应的化学平衡常数K=$\frac{{K}_{2}}{{K}_{1}}$(用含K1、K2的代数式表示).
②当原料气中氧醇比为4:3时,乙二醛和副产物CO2的产率与反应温度的关系如图(1)所示.反应温度在450~495℃之间和超过495℃时,乙二醛产率降低的主要原因分别是升高温度,主反应平衡逆向移动、温度超过495℃时,乙二醇大量转化为二氧化碳等副产物.
Ⅱ.副产物CO2的再利用
(3)一定量的CO2与足量的碳在体积可变的恒压密闭容器中发生反应:C(s)+CO2(g)?2CO(g),平衡时,体系中气体体积分数与温度的关系如图(2)所示,则下列说法正确的是B.(填字母)
A.550℃时,若充入氢气,则v、v均减小,平衡不移动
B.650℃时,反应达平衡后CO2的转化率为25.0%
C.T℃时,若再充入等物质的量的CO2和CO,平衡向逆反应方向移动
D.925℃时,用平衡分压代替平衡浓度表示的呼吸平衡常数Kp=24.0p
已知:计算用平衡分压代替平衡浓度,气体分压(p)=气体总压(p)×体积分数

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