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某研究小组对一元有机弱酸HA在溶剂苯和水的混合体系中溶解程度进行研究.在25℃时,弱酸HA在水中部分电离,HA的电离度为0.20;在苯中部分发生双聚,生成(HA)2.该平衡体系中,一元有机弱酸HA在溶剂苯(B)和水(W)中的分配系数为K,K=c(HA)B/c(HA)W=1.0,即达到平衡后,以分子形式存在的HA在苯和水两种溶剂中的比例为1:1;已知:lg2≈0.3,lg3≈0.5.其他信息如下:
25℃平衡体系(苯、水、HA)平衡常数焓变起始总浓度
在水中,HA?H++A-K1△H13.0×10-3 mol?L-1
在苯中,2HA?(HA)2K2△H24.0×10-3 mol?L-1
回答下列问题:
(1)计算25℃时水溶液中HA的电离平衡常数K1=
 

(2)25℃,该水溶液的pH为
 
,在苯体系中HA的转化率为
 

(3)25℃混合体系中,HA在苯中发生二聚,若测得某时刻溶液中微粒浓度满足
c[(HA)2]
c2(HA)
=130,则反应向
 
方向进行.(填“正反应”、“逆反应”或“不移动”)
(4)在苯中,HA发生二聚:2HA?(HA)2,反应在较低温度下自发进行,则△H2
 
0(填“>”、“<”或“=”).已知该二聚反应的反应热数值约为活化能的
5
9
.下列能量关系图最合理的是
 


(5)下列有关该混合体系说法不正确的是
 

A.用分液漏斗分离得到水溶液和苯溶液,若水溶液中加入少量水,苯溶液中加少量苯,则上述平衡均正移,且c(HA)均减小
B.升高温度,HA的电离平衡常数K1和2HA?(HA)2的平衡常数K2均变大
C.若用酸碱中和滴定的分析方法,可以测出HA的起始总浓度
D.在25℃时,若再加入一定量的HA固体,则水和苯中HA的起始总浓度之比仍为3:4
(6)在25℃时,用0.1000mol/L氢氧化钠溶液滴定20.00mL 0.1000mol/L HA水溶液,请在下图中画出滴定曲线示意图.
考点:化学平衡的计算,反应热和焓变,中和滴定
专题:化学反应中的能量变化,化学平衡专题,电离平衡与溶液的pH专题
分析:(1)根据HA的电离度及初始浓度计算出25℃时溶液中c(A-)、c(H+)及c(HA),再根据电离平衡常数表达式计算出HA的电离平衡常数;
(2)根据溶液中氢离子浓度计算出溶液的pH;根据K=c(HA)B/c(HA)W=1.0及HA在水溶液中的物质的量浓度计算出苯体系中HA的转化率;
(3)计算出该温度下苯条件下中的平衡常数,然后
c[(HA)2]
c2(HA)
=130与平衡常数进行比较,若大小平衡常数,说明平衡向着逆反应方向移动,否则向着正反应方向移动;
(4)由反应来分析△S<0,再利用△H-T△S<0来分析有利于该反应自发进行判断反应的焓变;根据焓变及活化能与反应热数值判断图象正误;
(5)A、水溶液中促进了电离,平衡向着正向移动,苯体系中平衡向着分子数增大的方向移动;
B、弱电解质的电离为吸热反应,而在苯中HA发生二聚反应2HA?(HA)2为放热方向,温度对平衡常数影响不同;
C、用酸碱中和滴定的方法,可以测出HA的起始总浓度;
D、在饱和溶液中水和苯中HA的起始总浓度之比为3:4,否则不是;
(6)加入氢氧化钠溶液体积为0时,0.1000mol/L HA的溶液中氢离子浓度为0.02mol/L,计算出此时的pH;当加入氢氧化钠溶液体积为20mL时二者恰好反应,图象中出现突变区间,据此画出滴定曲线示意图.
解答: (1)在25℃时,弱酸HA在水中部分电离,HA的电离度为0.20,则溶液中电离的HA的物质的量浓度为:3.0×10-3 mol?L-1×0.2=6.0×10-4 mol?L-1,电离的c(A-)=c(H+)=6.0×10-4 mol?L-1,没有电离的HA的物质的量浓度为:3.0×10-3 mol?L-1×(1-0.2)=2.4×10-3 mol?L-1,25℃时水溶液中HA的电离平衡常数K1=
6.0×10-4×(6.0×10-4)
2.4×10-3
=1.5×10-4
故答案为:1.5×10-4
(2)由(1)可知,溶液中氢离子浓度为:c(H+)=6.0×10-4 mol?L-1,该溶液的pH=-lgc(H+)=-lg6.0×10-4=4-lg6=4-lg2-lg3=4-0.3-0.5=3.2;
水中HA的物质的量浓度为:3.0×10-3mol?L-1×0.8=2.4×10-3mol?L-1,由于以分子形式存在的HA在苯和水两种溶剂中的比例为1:1,所以苯体系中HA的浓度为2.4×10-3mol?L-1,发生转化的HA的物质的量浓度为:(4.0×10-3-2.4×10-3)mol/L=1.6×10-3mol?L-1,在苯体系中HA的转化率为:
1.6×10-3mol/L
4.0×10-3mol/L
×100%=40%,
故答案为:3.2;40%;
(3)在苯中反应2HA?(HA)2的平衡常数为:K=
1.6×10-3×
1
2
(2.4×10-3)2
≈138.9,由于
c[(HA)2]
c2(HA)
=130<K,平衡向着正反应方向移动,
故答案为:正反应;
(4)由反应2HA?(HA)2可知,2mol反应物参加反应时生成1mol生成物,则△S<0,再由△H-T△S<0有利于该反应自发进行,且该反应在较低温度下自发进行,所以△H<0;
故答案为:<;B;
(5)A、用分液漏斗分离得到水溶液和苯溶液,若水溶液中加入少量水,浓度越小,电离程度越大,则上述平衡正移,且c(HA)减小;而苯溶液中加少量苯,稀释过程,平衡将向分子数增大方向移动,但c(HA)会减小,故A错误;
B、升高温度,HA的电离是吸热,平衡常数K1变大;2HA=(HA)2放热反应,其平衡常数K2变小,故B错误;
C、若用酸碱中和滴定的分析方法,可以测出HA的起始总浓度,完全反应生成弱酸钠盐,虽然不是中性,但可用接近的指示剂变色判断,故C正确;
D、在25℃时,若再加入一定量的HA固体,饱和溶液则水和苯中HA的起始总浓度之比仍为3:4,不饱和溶液浓度会变大,所以无法判断,故D错误;
故答案为:ABD;
(6)滴定前溶液中氢离子浓度为:0.1mol/L×0.2=0.02mol/L,溶液的pH为:-lg0.02=2-lg2=1.7,即氢氧化钠溶液体积为0时,图象中的pH为1.7;二者浓度相同,当滴入氢氧化钠溶液体积在20mL时,图象中会出现pH突变区间,所以该滴定曲线示意图为:
故答案为:
点评:本题考查了化学平衡的计算、反应热和焓变、中和滴定及滴定曲线等知识,题目难度较大,注意掌握根据化学平衡进行的计算方法,明确自发反应条件与焓变和熵变的关系,能够根据题中滴定数据画出滴定曲线.
练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:

把10.2g 镁铝合金的粉末放入过量的盐酸中,得到11.2L H2(标准状况下).试计算:
(1)该合金中铝的质量分数;
(2)该合金中铝和镁的物质的量之比.

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科目:高中化学 来源: 题型:

下列各组离子在水溶液中能大量共存并且溶液为无色透明的离子组是(  )
A、K+、HCO3-、CO32-、Br-
B、CO32-、HCO3-、OH-、K+
C、Fe3+、Cu2+、NO3-、SO42-
D、H+、Cl-、Na+、SO32-

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科目:高中化学 来源: 题型:

下列溶液中一定可以大量共存的离子组是(  )
A、pH为2的溶液中:K+、Mg2+、I-、ClO-
B、Br-不能大量存在的溶液中:Fe2+、Ca2+、Cl-、NO3-
C、(NH42Fe(SO42?6H2O溶液中:Na+、Cu2+、Cl-、H+
D、NaH2PO4的溶液中:NH4+、K+、HS-、CO32-

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科目:高中化学 来源: 题型:

汽车尾气中含有CO、NO2等有毒气体,对汽车加装尾气净化装置,可使有毒气体相互反应转化为无毒气体.
(1)汽车尾气中CO、NO2气体在一定条件下可以发生反应:
4CO(g)+2NO2(g)?4CO2(g)+N2(g)△H=-1200kJ?mol-1
①恒温恒容条件下,不能说明该反应已达到平衡状态的是
 
(填序号);
A.容器内混合气体颜色不再变化        B.容器内的压强保持不变
C.2v(NO2)=v(N2)                  D.容器内混合气体密度保持不变
②能使该反应的反应速率增大,且平衡向逆反应方向移动的是
 
(填序号);
A.及时分离出CO2 B.适当升高温度
C.减小容器体积使体系压强增大       D.选择高效催化剂
③对于该反应,温度不同(T2>T1)、其他条件相同时,下列图象正确的是
 
(填序号);

(2)汽车尾气中CO与H2O(g)在一定条件下可以发生反应:
起始物质的量
n(H2O)/mol 0.10 0.20 0.20
n(CO)/mol 0.10 0.10 0.20
CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g);△H<0.20℃时在甲、乙、丙三个恒容密闭容器中,起始时按照表进行投料,达到平衡状态时K=1.0.
①该反应的平衡常数表达式为
 
;平衡时,甲容器中CO的转化率=
 

②平衡时,比较下列容器中CO的转化率:乙
 
 甲(填“>”、“=”或“<”,下同);丙
 
 甲.

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科目:高中化学 来源: 题型:

近年来,由于温室效应和资源短缺等问题,关于CO2和碳酸盐应用的研究受到人们的重视.某研究小组利用反应:CO(g)+H2O(g)?H2(g)+CO2(g)△H=-41.2kJ/mol,制备CO2与H2的混合气体,并进一步研究CO2与H2以不同的体积比混合时在合适条件下的反应产物应用.

(1)已知:850℃时在一体积为10L的恒容密闭容器中,通入一定量的CO和H2O,CO和H2O浓度变化如图1所示:
下列说法正确的是
 
(填序号)
A.达到平衡时,氢气的物质的量是0.12mol
B.达到平衡时,反应体系最终会放出49.44kJ热量
C.第4min始,混合气体的平均相对分子质量不再变化
D.第6min时,若升高温度,反应平衡常数会减小
E.第8min时,若充入氦气,会导致v(CO)<v(H2O)
(2)850℃时,若在容积为2L的密闭容器中同时充入1.0mol CO,3.0mol H2O,amol CO2和bmol H2.a=
 
mol,b=
 
mol,该平衡与(1)中平衡是等效平衡.
(3)研究小组采用碱液吸收一定量CO2的方法来提高混合气中H2与CO2的体积比.若以1L1.5mol/L的NaOH溶液充分吸收了22.4L(已折算为标准状况下体积)CO2,则吸收后溶液中各离子浓度从大到小的顺序是
 

(4)如将H2 与CO2以4:1的体积比混合,在适当的条件下可制得CH4.已知:
CH4 (g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(1)△H1=-890.3kJ/mol
H2(g)+
1
2
O2(g)═H2O(1)△H2=-285.8kJ/mol
则CO2(g)与H2(g)反应生成CH4(g)与液态水的热化学方程式是
 

(5)熔融盐燃料电池(见图2)是以熔融碳酸盐为电解质,以CH4为燃料,空气为氧化剂,稀土金属材料为电极.已知负极的电极反应是CH4+4CO32--8e-=5CO2+2H2O.正极的电极反应是
 
.为了使该燃料电池长时间稳定运行,电池的电解质组成应保持稳定.为此电池工作时必须有部分A物质参加循环,则A物质的化学式是
 
.实验过程中,若通入了标准状况下空气448L(假设空气中O2体积分数为20%),则熔融盐燃料电池消耗标准状况下CH4
 
L.

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科目:高中化学 来源: 题型:

[化学──选修有机化学基础]
“凯氏定氮法”是通过测试含氮量(氮元素的质量分数)来估算奶品中蛋白质含量的一种方法.为了提高氮的检出量,不法分子将化工原料三聚氰胺添加进婴幼儿奶粉中,三聚氰胺
是白色无味的结晶粉末,微溶于水.长期食用添加了三聚氰胺的奶粉,可能会造成婴幼儿泌尿系统结石,严重的还会导致死亡,严重影响了婴幼儿的健康.
(1)三聚氰胺的结构经核磁共振氢谱测定只有一种氢峰,其结构简式如,关于它的下列说法正确的是
 
(填字母).
A.三聚氰胺是一种环状烯烃 B.属于高分子化合物
C.分子式为C3H6N6D.三聚氰胺的含氮量高于蛋白质的含氮量
(2)三聚氰胺遇强酸或强碱发生一系列水解反应,氨基逐步被羟基取代,最终得到三聚氰酸(结构式如).三聚氰酸可看成是三分子氰酸通过加成反应得到的环状分子,则氰酸的结构式是
 

(3)异氰酸是氰酸的同分异构体,二者同为链状结构,且分子中除氢原子外,其他原子均满足最外层的8电子结构,则异氰酸的电子式是
 
.异氰酸可用于消除汽车尾气中的氮氧化物,以NO2转化为例,已知1mol异氰酸与NO2完全反应时,失去电子的物质的量为3mol,则异氰酸与NO2反应的化学方程式是
 

(4)为测定某牛奶样品中蛋白质的含量进行如下实验:
①称取2.50g样品,用浓硫酸使氮转化为铵盐;
②加入足量浓的强碱液充分反应将氨蒸出;
③用过量硼酸吸收所得的氨2NH3+4H2BO3=(NH42B4O2+5H2O;
④加入指示剂并用标准的盐酸滴定(NH42B4O2+2HC1+5H2O=2NH4C1+4H3BO3,消耗盐酸1.00mL;
⑤另取2.14g纯的NH4C1,重复②-④的操作步骤,最终耗去标准盐酸50.00mL.
步骤②涉及的离子方程式是
 
;此牛奶中蛋白质的质量分数是(已知奶品中的蛋白质平均含氮量16%)
 

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科目:高中化学 来源: 题型:

下列4种装置工作一段时间后,测得导线上均通过了0.002mol 电子,此时溶液的pH值由大到小的排列顺序为(不考虑盐的水解和溶液体积变化)(  )
①盛100mL CuSO4  ②盛200mL 0.01mol?L-1 H2SO4  ③盛200mL ZnCl2  ④盛200mL NaCl饱和溶液
A、④②③①B、④③②①
C、④③①②D、④①③②

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科目:高中化学 来源: 题型:

碳与浓硫酸可发生反应:C+2H2SO4(浓)
  △  
.
 
CO2↑+2SO2↑+2H2O,其中C被
 
(填“氧化”或“还原”),浓硫酸作
 
(填“氧化”或“还原”)剂.在该反应中,若有0.5mol碳参加了反应,则转移了
 
mol电子.

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