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3.下列说法正确的是(  )
A.常温下,强酸溶液的pH=a将溶液的体积稀释到原来10n倍,则pH=a+n
B.已知 BaSO4的Ksp=c(Ba2+)•c(SO${\;}_{4}^{2-}$),所以在 BaSO4,溶液中有 c(Ba2+)=c(SO${\;}_{4}^{2-}$)=$\sqrt{{K}_{sp}}$
C.向硝酸押溶液中滴加稀盐酸得到的pH=4的混合溶液:c(k+)<c(NO${\;}_{3}^{-}$)
D.将0.1mol•L-1的MaHS和0.1molL-1Na2S溶液等体积混合,所得溶液中有c(S2-)+2c(0H-)=2c(H+)+c(HS-)+3c(H2S)

分析 A.若a+n<7时,常温下,强酸溶液的pH=a,将溶液的体积稀释到原来10n倍,则pH=a+n;但是若a+n≥7时,溶液稀释后其pH不可能大于7,只能无限接近7;
B.对于饱和溶液,在BaSO4溶液中有c(Ba2+)=c(SO42-)=$\sqrt{K{s}_{p}}$,若溶液不饱和,该关系不成立;
C.硝酸钾溶液中c(k+)=c(NO3-);
D.根据0.1mol•L-1的NaHS和0.1mol•L-1 Na2S混合溶液中物料守恒和电荷守恒进行判断.

解答 解:A.常温下,强酸溶液的pH=a,将溶液的体积稀释到原来10n倍,若a+n<7时,则pH=a+n;但是若a+n≥7时,溶液稀释后其pH不可能大于7,溶液的pH只能无限接近7,故A错误;
B.已知BaSO4的Ksp=c(Ba2+)•c(SO42-),对于饱和溶液BaSO4溶液中,则有c(Ba2+)=c(SO42-)=$\sqrt{K{s}_{p}}$,但是若溶液不是饱和溶液,该关系不会成立,故B错误;
C.硝酸钾溶液中钾离子和硝酸根离子均不水解,而且加盐酸也不发生反应,所以溶液中c(k+)=c(NO3-),故C错误;
D.将0.1mol•L-1的NaHS和0.1mol•L-1 Na2S溶液等体积混合,根据物料守恒可得:2c(Na+)=3[c(HS-)+c(H2S)+c(S2-)],根据电荷守恒可知:c(H+)+c(Na+)=2c(S2-)+c(OH-)+c(HS-),由电荷守恒和物料守恒联立可得:c(S2-)+2c(OH-)=2c(H+)+c(HS-)+3c(H2S),故D正确.
故选D.

点评 本题考查了溶液pH的计算、溶液中离子浓度大小比较、难溶电解质的沉淀平衡等知识,题目难度中等,注意掌握酸碱混合后溶液的定性判断及溶液中pH的计算方法,学会利用电荷守恒、物料守恒、盐的水解原理比较溶液中离子浓度大小.

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14.根据系统命名法,对烷烃的命名正确的是(  )
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8.某校化学兴趣小组探究SO2与FeCl3溶液的反应,所用装置如图所示(夹持仪器已略去).请回答问题:
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(2)向5mLlmol/LFeCl3溶液中通人足量的SO2,在实验时,溶液由棕黄色变成红棕色,最终溶液呈浅绿色.
【查阅资料】Fe(HSO32+离子在溶液中呈红棕色,能被Fe3+氧化为SO${\;}_{4}^{2-}$.
Fe(HSO32+与Fe3+在溶液中反应的离子方程式是Fe3++H2O+Fe(HSO32+═2Fe2++SO42-+3H+
(3)为缩短红棕色变为浅绿色的时间,进行了如下实验:
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步骤②往5mL重新配制的1mol/LFeCl3溶液(用浓盐酸酸化)中通入SO2气体,溶液立即变为红棕色,短时间内溶液颜色变为浅绿色.
(4)综合上述实验探究过程,可以获得的实验结论:
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