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9.反应I2+2S2O${\;}_{3}^{2-}$═2I-+S4O${\;}_{6}^{2-}$常用于精盐中碘含量测定.
(1)某同学利用该反应探究浓度对反应速率的影响.实验时均加入1mL淀粉溶液做指示剂,若不经计算,直接通过褪色时间的长短判断浓度与反应速率的关系,下列试剂中应选择②③④(填序号).
①1mL 0.01mol•L-1的碘水   ②1mL 0.001mol•L-1的碘水  ③4mL 0.01mol•L-1的Na2S2O3溶液        ④4mL 0.001mol•L-1的Na2S2O3溶液
(2)若某同学选取①③进行实验,测得褪色时间为4s,计算v(S2O${\;}_{3}^{2-}$)=8.33×10-4mol/(L•s).
(3)所需的氢气可用煤和水作原料经多步反应制得,其中的一步反应为:CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H<0,200℃时,该反应的平衡常数为$\frac{1}{2.25}$,该温度下,将一定量的CO和H2投入某10L密闭容器,5min时达平衡,各物质浓度(mol
•L-1)变化如表:
0min5min10min
CO0.010.0056
H2O0.010.0156
CO200.0044
H200.0044
①请计算5min时H2O的平衡浓度0.006mol/L.
②CO的平衡转化率为40%.
③若5min~10min只改变了某一条件,该条件是增大水蒸气的浓度,如何改变的增大0.01mol/L.

分析 (1)用淀粉溶液做指示剂,通过褪色时间判断浓度与反应速率的关系,I2应完全反应,蓝色褪去,采取控制变量法,碘水的浓度不变,改变Na2S2O3溶液浓度,进行对比试验;
(2)根据v=$\frac{△c}{△t}$计算v(I2),再根据速率之比等于化学计量数之比计算v(S2O32-),注意混合后c(I2)=$\frac{1mL×0.01mol/L}{1mL+1mL+4mL}$=$\frac{1}{6}$×0.01mol/L;
(3)①令平衡时CO的浓度变化量为xmol/L,令平衡时CO2的浓度为xmol/L,则:
             CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)
开始(mol/L):0.01   0.01     0       0
变化(mol/L):x       x       x       x
平衡(mol/L):0.01-x 0.01-x   x       x
所以$\frac{x×x}{(0.01-x)×(0.01-x)}$=$\frac{4}{9}$,解得x=0.004,
进而计算平衡时水的浓度;
②平衡转化率=$\frac{浓度变化量}{起始浓度}$×100%;
③根据①计算可知,CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)
平衡时(mol/L):0.006   0.006    0.004   0.004
10min时(mol/L):0.0056 0.0156   0.0044  0.0044
根据各物质浓度变化量可知,CO浓度减小量等于二氧化碳、氢气浓度增大量,而水的浓度增大,应是增大水的浓度,可以计算水的浓度增大值.

解答 解:(1)用淀粉溶液做指示剂,通过褪色时间判断浓度与反应速率的关系,I2应完全反应,蓝色褪去,采取控制变量法,碘水的浓度不变,改变Na2S2O3溶液浓度,②1mL0.001mol•L-1的碘水与③4mL0.01mol•L-1的Na2S2O3溶液、④4mL 0.001mol•L-1的Na2S2O3溶液反应,I2都能完全反应;①1mL0.01mol•L-1的碘水与④4mL 0.001mol•L-1的Na2S2O3溶液反应,I2不能完全反应,蓝色不能褪去,无法判断,
故选:②③④;
(2)混合后c(I2)=$\frac{1mL×0.01mol/L}{1mL+1mL+4mL}$=$\frac{1}{6}$×0.01mol/L,所以v(I2)=$\frac{\frac{1}{6}×0.01mol/L}{4s}$=$\frac{1}{6}$×0.0025mol/(L•s),根据速率之比等于化学计量数之比,所以v(S2O32-)=2v(I2)=2×$\frac{1}{6}$×0.0025mol/(L•s)=8.33×10-4mol/(L•ms),
故答案为:8.33×10-4mol/(L•s);
(3)①令平衡时CO2的浓度为xmol/L,则:
              CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)
开始(mol/L):0.01    0.01     0        0
变化(mol/L):x         x      x        x
平衡(mol/L):0.01-x  0.01-x   x        x
所以$\frac{x×x}{(0.01-x)×(0.01-x)}$=$\frac{4}{9}$,解得x=0.004
所以5min达到平衡时,水的浓度为0.01mol/L-0.004mol/L=0.006mol/L,
故答案为:0.006mol/L;
②CO的平衡转化率为$\frac{0.004mol/L}{0.01mol/L}$×100%=40%,故答案为:40%;
③由①计算可知,5min平衡时各物质的量浓度为
                 CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)
平衡时(mol/L):0.006  0.006     0.004   0.004
10min时(mol/L):0.0056 0.0156   0.0044   0.0044
CO的浓度变化0.006mol/L-0.0056mol/L=0.0004,CO2与H2浓度变化0.0044mol/L-0.004mol/L=0.0004mol/L,浓度变化相等,水蒸气的浓度增大,故改变条件应是增大水蒸气的浓度,浓度增大量为0.0156mol/L+0.0044mol/L-0.01mol/L=0.01mol/L,
故答案为:增大水蒸气的浓度;增大0.01mol/L.

点评 本题考查化学平衡计算与影响因素、反应速率计算、平衡常数应用等,计算v(S2O32-)是易错点,容易忽略混合后起始浓度变化,(3)中③注意分析物质浓度变化量判断改变条件.

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(2)尽量用离子方程表达下列反应:
①中生成气体A:3Fe2++4H++NO3-=3Fe3++NO↑+2H2O.
②中生成溶液H:Al3++4OH-=AlO2-+2H2O.
②中产生的气体F遇氯气产生白烟:8NH3+3Cl2=6NH4Cl+N2
(3)若②中所用氢氧化钠浓度为2mol/L,当加入l0ml时开始产生沉淀,55ml时沉淀的量达到最大值0.03mol,继续滴加沉淀的量保持不变,随后再滴加沉淀部分溶解,到60ml时沉淀的量降为0.025mol且保持不变,则原溶液中c(Fe2+)为0.15mol/L、c(Fe3+)为0.1mol/L、c(H+)为0.4mol/L、c(Cl-)为0.4mol/L.(若有些离子不存在,请填0mol/L)

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(2)在容量瓶的使用方法中,下列操作不正确的是BCD
A.使用容量瓶前检验是否漏水
B.容量瓶用水洗净后,再用待配溶液洗涤
C.配制溶液时,如果试样是固体,把称好的固体用纸条小心倒入容量瓶中,缓慢加水至接近刻度线1~2cm处,用胶头滴管加蒸馏水至刻度线.
D.配制溶液时,若试样是液体,用量筒取样后用玻璃棒引流倒入容量瓶中,缓慢加水至刻度线1~2cm处,用胶头滴管加蒸馏水至刻度线.
E.盖好瓶塞,用食指顶住瓶塞,另一只手托住瓶底,把容量瓶反复倒转多次,摇匀.
(3)根据计算用托盘天平称取的质量为2.0g.在实验中其他操作均正确,若定容时仰视刻度线,则所得溶液浓度小于0.1mol/L(填“大于”“小于”或“等于”).
(4)根据计算得知,需用量筒量取质量分数为98%、密度为1.84g/cm3的浓硫酸的体积为13.6mL,如果实验室有15mL、20mL、50mL量筒,应选用15mL量筒最好.

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14.下列说法中,错误的是(  )
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