【题目】氢气作为清洁能源有着广泛的应用前景,含硫天然气制备氢气的流程如下。
请回答下列问题:
Ⅰ.转化脱硫:将天然气压入吸收塔,30℃时,在T.F菌作用下,酸性环境中脱硫过程示意图如图所示。
(1)过程i中H2S发生了___(填“氧化”或“还原”)反应。
(2)过程ii的离子方程式是___。
(3)已知:①Fe3+在pH=1.9时开始沉淀,pH=3.2时沉淀完全。
②30℃时,在T.F菌作用下,不同pH的FeSO4溶液中Fe2+的氧化速率如下表。
pH | 0.9 | 1.2 | 1.5 | 1.8 | 2.1 | 2.4 | 2.7 | 3.0 |
Fe2+氧化速率/(g·L-1·h-1) | 4.5 | 5.3 | 6.2 | 6.8 | 7.0 | 6.6 | 6.2 | 5.6 |
请结合以上信息,判断工业脱硫应选择的最佳pH范围,并说明原因:___。
II.蒸气转化:在催化剂的作用下,水蒸气将CH4氧化。结合如图回答问题。
(4)①该过程的热化学方程式是___。
②比较压强p1和p2的大小关系:p1___p2(选填“>”“<”或“=”)。
III.CO变换:500℃时,CO进一步与水反应生成CO2和H2。
IV.H2提纯:将CO2和H2分离得到H2的过程示意图如图。
(5)①吸收池中发生反应的离子方程式是___。
②结合电极反应式,简述K2CO3溶液的再生原理:___。
【答案】氧化 4Fe2++O2+4H+4Fe3++2H2O 1.5≤pH<1.9,当pH大于1.9时,Fe3+开始沉淀,导致Fe2+和Fe3+浓度均下降,会降低反应速率。pH小于1.5时,T.F菌活性较低,反应速率减慢 CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g) △H=+204kJmol-1 > CO2+H2O+CO32-=2HCO3- 阴极反应:2H2O+2e=H2↑+2OH-,OH-+HCO3-=CO32-+H2O;阳极反应:4H2O-4e=O2↑+4H+,H++HCO3-=CO2+H2O,阳极区多余的K+经阳离子交换膜进入阴极区,使K2CO3溶液得以再生
【解析】
I.转化脱硫:将天然气压入吸收塔,30℃时,在T.F菌作用下,酸性环境中脱硫过程示意图如图2;
(1)硫化氢被硫酸铁氧化生成单质硫;
(2)过程Ⅱ是亚铁离子酸性条件下被氧气氧化生成铁离子;
(3)1.5≤PH<1.9,当PH大于1.9时,Fe3+开始沉淀,导致Fe3+、Fe2+离子浓度均下降,降低反应速率,PH<1.5时,TF菌活性较低;
Ⅱ.(4)①在催化剂的作用下,水蒸气将CH4氧化生成一氧化碳和水蒸气,图中反应的焓变△H=2582kJ/mol-2378kJ/mol=204kJ/mol,标注物质聚集状态和对应反应的焓变写出热化学方程式;
②图象中甲烷体积分数随压强增大而增大,据此分析;
Ⅳ.(5)①二氧化碳和碳酸钾溶液反应生成碳酸氢钾;
②碳酸氢根离子存在电离平衡、氢氧根离子和碳酸氢根离子反应生成碳酸根离子。
I.转化脱硫:将天然气压入吸收塔,30℃时,在T.F菌作用下,酸性环境中脱硫过程示意图如图2;
(1)硫化氢被硫酸铁氧化生成单质硫,过程i中H2S发生了氧化反应;
(2)过程Ⅱ是亚铁离子酸性条件下被氧气氧化生成铁离子,反应的离子方程式为:4Fe2++O2+4H+4Fe3++2H2O;
(3)Fe3+在pH=l.9时开始沉淀,pH=3.2时沉淀完全,分析30℃时,在T.F菌作用下,不同pH的FeSO4溶液中Fe2+的氧化速率可知:工业脱硫应选择的最佳pH范围1.5≤PH<1.9,当PH大于1.9时,Fe3+开始沉淀,导致Fe3+、Fe2+离子浓度均下降,降低反应速率,PH<1.5时,TF菌活性较低,反应速率减慢;
Ⅱ.(4)①在催化剂的作用下,水蒸气将CH4氧化生成一氧化碳和水蒸气,图中反应的焓变△H=2582kJ/mol-2378kJ/mol=204kJ/mol,标注物质聚集状态和对应反应的焓变写出热化学方程式为:CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g)△H=+204kJ/mol;
②反应后气体物质的量增大,增大压强平衡逆向进行,图象中甲烷体积分数随压强增大而增大,据此分析,比较压强P1和P2的大小关系:P1>P2;
Ⅳ.(5)①将CO2和H2分离得到H2的过程示意图分析得到:二氧化碳和碳酸钾溶液反应生成碳酸氢钾,反应的离子方程式为CO2+H2O+CO32-=2HCO3-;
②HCO3-存在电离平衡:HCO3-H++CO32-,阴极H+放电浓度减小平衡右移,CO32-再生,阴极反应:2H2O+2e-=H2↑+2OH-,OH-+HCO3-=CO32-+H2O,使碳酸钾溶液得以再生。
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【题目】常温下,用0.1molL-1HCl溶液滴定10.0mL浓度为0.1molL-1Na2CO3溶液,所得滴定曲线如图所示。下列微粒浓度大小关系正确的是
A. 当V=0时:c(H+)+c(HCO3-)+c(H2CO3)=c(OH-)
B. 当V=5时:c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3)=2c(Cl-)
C. 当V=10时:c(Na+)>c(HCO3-)>c(CO32-)>c(H2CO3)
D. 当V=a时:c(Na+)=c(Cl-)>c(H+)=c(OH-)
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【题目】科学家从化肥厂生产的中检出组成为的物质,经测定,该物质易溶于水,在水中以和两种离子形式存在,植物的根系易吸收,但它遇到碱时,会生成一种形似白磷的分子,分子不能被植物吸收。
请回答下列问题:
和的关系正确的是 ______ 填序号。
A.同种单质同位素同分异构体同素异形体
______ 填“能”或“不能”和草木灰混合施用。
已知断裂吸收167kJ热量,生成1molNN放出的热量,写出气体转变为的热化学方程式: ______ 。
已知白磷、、的空间构型均为四面体,的结构式为,白磷的结构式为,请画出的结构式 ______ 。
已知液氨中存在着平衡,科学家在液氨中加入氢氧化铯和特殊的吸水剂,使液氨中的生成分子和另一种单质气体,请写出液氨与氢氧化铯反应的化学方程式: ______ 。
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【题目】(1)①0.1 mol/L (NH4)2SO4溶液中各种离子的浓度由大到小顺序为__________。
②用离子方程式表示NaHCO3溶液显碱性的原因:______________。实验室中配制FeCl3溶液时常加入________溶液以抑制其水解。
(2)常温下,pH=11的CH3COONa溶液中,水电离出来的c(OH-)=____________mol/L,在pH=3的CH3COOH溶液中,水电离出的c(H+)=__________ mol/L。
(3)利用反应Cu + H2O2 + H2SO4 = CuSO4 + 2H2O设计一个原电池,回答下列问题:
①负极材料为____________;正极反应式为__________________________。
②反应过程中SO42-向_______极移动。
③当电路中转移0.1mol电子时,电解液质量(不含电极)增加了______克。
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【题目】酰苯胺作为一种常用药,具有解热镇痛的效果。实验室制备乙酰苯胺时,可以用苯胺与乙酸酐加热来制取,该反应放热:
密度(g/mL) | 相对分子质量 | 颜色、状态 | 溶解性 | |
苯胺 | 1.04 | 93 | 无色油状液体 | 微溶于水, 易溶于乙醇、乙醚 |
乙酸酐 | 1.08 | 102 | 无色透明液体 | 遇水缓慢反应生成乙酸 |
乙酰苯胺 | 135 | 无色片状晶体, 熔点 114℃ | 不溶于冷水,可溶于热 水、乙醇、乙醚 |
实验步骤
①取5.00 mL苯胺,倒入100 mL锥形瓶中,加入20 mL水,在旋摇下分批加入6.00 mL 乙酸酐,搅拌均匀。若有结块现象产生,用玻璃棒将块状物研碎,再充分搅拌;
②反应完全后,及时把反应混合物转移到烧杯中,冷却后,抽滤,洗涤,得粗乙酰苯胺固体;
③将粗产品转移至150 mL烧杯中,加入适量水配制成 80 ℃的饱和溶液,再加入过量20%的水。稍冷后,加半匙活性炭,搅拌下将溶液煮沸3~5 min,_______,冷却结晶,抽滤、洗涤、晾干得乙酰苯胺纯品6.2 g。
请回答:
(1)反应温度过高会导致苯胺挥发,下列操作可控制反应温度,防止反应温度升高过快的是______。
A 加20 mL水 B 旋摇下分批加入6.0 mL乙酸酐
C 玻璃棒将块状物研碎 D 充分搅拌
(2)在步骤②中对粗产品进行洗涤需要用到以下操作:
a 加入洗涤剂至浸没固体;b 洗涤剂缓慢通过;c 关小水龙头;d 开大水龙头; e 重复 2~3 次。
请对以上操作做出正确的排序__________。
(3)步骤③加入过量 20%的水的目的是________,横线处的操作步骤是_________。
(4)下列说法不正确的是______。
A 活性炭吸附有色物质,可以提高产率
B 冷却时,室温冷却比冰水浴冷却更易得到大颗粒晶体便于抽滤
C 抽滤用如图装置,为防止倒吸,结束时可先关闭水龙头,后打开活塞a
D 产品可放在表面皿上用热水浴烘干,烘干后可通过测量产品熔点判断产品纯度
(5)该实验的产率是___________。
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【题目】电镀工业会产生大量的电镀污水处理电镀污水时会产生大量的电镀污泥,电镀污泥含有多种金属(Ni、Cu、Fe、Cr、Al)的氢氧化物和不溶性杂质。下面是处理某种电镀污泥回收铜、镍元素的一种工业流程:
电镀污泥用硫酸浸出后得到的浸出液中各金属离子浓度见下表。
(1)硫酸浸出过程中,为提高浸出速率,可以采取的措施有___________(写出两条)。
(2)在电解回收铜的过程中,为提高下一步的除杂效果,需控制电解电压稍大一些使Fe2+氧化,则磷酸盐沉淀中含有的物质为___________。
(3)假设电解前后Ni2+浓度基本不变,若使Ni2+在除杂过程不损失,则溶液中PO43-浓度不能超过________ mol/ L。(列出计算表达式.Ksp[Ni3(PO4)2]=5×10-31)
(4)滤液中的___________可回收循环使用;研究发现当NaOH溶液浓度过大时,部分铝元素和铬元素会在滤液中出现,滤液中出现铝元素的原因为________ (用离子方程式解释)。
(5)Ni(OH)2是镍氢蓄电池的正极材料,在碱性电解质中,电池充电时Ni(OH)2变为NiOOH,则电池放电时正极的电极反应式为________。
(6)电镀污水中的Cr元素也可以用铁氧体法处理,原理为在废水中加入过量的FeSO4,在酸性条件下Cr2O72-被还原为Cr3+,同时生成Fe3+;加入过量的强碱生成铁铬氧体(CrxFe3-xO4沉淀,写出加入过量强碱生成铁铬氧体(CrxFe3-xO4)沉淀的离子方程式___________。
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【题目】某有机物的结构如下图所示,关于该物质的下列说法不正确的是
A. 遇FeCl3溶液发生显色反应
B. 能发生取代、消去、加成反应
C. 1 mol该物质最多能与4mol Br2反应
D. 1 mol 该物质最多能与4 mol NaOH反应
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【题目】下列事实不能用勒夏特列原理解释的是 ( )
A.氯水中有平衡:Cl2+H2OHCl+HClO,当加入AgNO3溶液后,溶液颜色变浅
B.对CO(g)+NO2(g)CO2(g)+NO(g),平衡体系增大压强可使颜色变深
C.对2NO2(g)N2O4(g), 升高温度平衡体系颜色变深
D.SO2催化氧化成SO3的反应,往往加入过量的空气
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【题目】改变0.1mol/L二元弱酸H2A溶液的pH,溶液中的H2A、HA-、A2-的物质的量分数随pH的变化如图所示已知[]。
下列叙述错误的是
A. lg[K2(H2A)]=-4.2
B. pH=4.2时,c(HA-) = c(A2-) = c(H+)
C. pH=2.7时,c(HA-)>c(H2A)= c(A2-)
D. pH=1.2时,c(H2A)=c(HA-)
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