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【题目】MnCO3可用于制备活性电极材料MnO2。以菱锰矿(含MnCO3、SiO2、FeCO3和少量Al2O3等)为原料制备碳酸锰粗产品的流程如下:

已知:①常温下,Ksp[Fe(OH)3]=8.0×10-38,Ksp[Al(OH)3]=4.0×10-34

②氢氧化物沉淀的条件:Al3+、Fe3+完全沉淀的pH分别为4.6、3.4;Mn2+开始沉淀的pH为8.1。

(1)“酸浸”过程中不能用浓盐酸替代硫酸,原因是_________________________________

(2)用离子方程式表示“氧化”过程中加MnO2的目的:______________________________

(3)“调pH”时,向含有硫酸铁和硫酸铝的混合溶液中滴加氢氧化钠溶液至两种沉淀共存,当c(Fe3+)=1.0×10-5mol·L-1时,c(Al3+)=______________mol·L-1

(4)①“沉锰”过程中,反应的离子方程式为__________________________________

②“沉锰”过程中沉锰速率与温度的关系如图所示。

当温度高于60℃时,沉锰速率随着温度升高而减慢的原因可能是___________________

(5)从滤液3中可分离出一种不含碳元素的氮肥,它的化学式为___________________

【答案】 后续“氧化”过程中加入的二氧化锰会氧化浓盐酸 MnO2+2Fe2++4H+===Mn2++2Fe3++2H2O 0.05 Mn2++2HCO3===MnCO3↓+CO2↑+H2O 温度过高时碳酸氢铵的分解速率显著加快,沉锰速率随碳酸氢铵浓度的减小而减慢 (NH4)2SO4

【解析】(1)浓盐酸具有还原性,后续“氧化”过程中会加入二氧化锰,二氧化锰可以氧化浓盐酸,因此“酸浸”过程中不能用浓盐酸替代硫酸;(2)在强酸性条件下,MnO2将Fe2+氧化为更容易转化为氢氧化物沉淀的Fe3+:MnO2+2Fe2++4H+=Mn2++2Fe3++2H2O;(3)当Fe(OH)3和Al(OH)3两种沉淀共存时,有Fe3++ Al (OH)3=Al3++Fe(OH)3,故c(Al3+)==0.05 mol·L-1;(4)①沉锰过程中有MnCO3沉淀和CO2气体生成,故反应的离子方程式为Mn2++2HCO3-=MnCO3↓+CO2↑+H2O;②温度高于60 ℃时,继续升温,碳酸氢铵的分解速率显著加快,沉锰速率随碳酸氢铵浓度的减小而减慢;(5)“酸浸”时引入了SO42-,“沉锰”时引入了NH4,故滤液3中可分离出的一种不含碳元素的氮肥是(NH4)2SO4

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:

【题目】硫酸亚铁铵[(NH4)2Fe(SO4)26H2O]又名摩尔盐,是浅绿色晶体,易溶于水,是分析化学中的重要试剂。某化学兴趣小组对摩尔盐的一些性质进行探究。回答下列问题:

(1)在试管中加入少量摩尔盐晶体,加水溶解,测得水溶液呈酸性。由此可知________

(2)摩尔盐在500℃时隔绝空气加热完全分解,气体产物可能有NH3、SO2、SO3、H2O等。兴趣小组利用下图装置证明摩尔盐分解的气体产物中有SO2和SO3

①a的名称是________。装置B的作用________

②装置连接顺序为A→____→____→____→____(填字母序号)。

③能证明分解产物中有SO2的实验现象是________,反应的离子方程式是________

④若装置连接顺序不变,能否将装置E中溶液换为BaCl2溶液?理由是________

(3)为判断摩尔盐是否变质,可以测定样品中Fe2+的含量。取w g样品溶于水,配制成250 mL溶液。每次取25.00 mL溶液,用c mol/L的酸性KMnO4溶液滴定,滴定三次,平均消耗KMnO4溶液体积 v mL。

①滴定时,用________(填“酸式”或“碱式”)滴定管盛装KMnO4溶液。

②样品中Fe2+的质量分数为________(用含w、c、v的式子表示)。

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科目:高中化学 来源: 题型:

【题目】离子M2O7XS2-能在酸性溶液中发生如下反应:M2O7X+3S2+14H+=2M3+ +3S +7H2O,则M2O7XM的化合价为(

A.+4B.+5C.+6D.+7

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【题目】短周期元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,且Y、Z位于同周期。甲、乙、己是由这些元素组成的二元化合物。 0.001 molL-1 的己溶液pH为3;庚是具有漂白性的混合物。上述物质的转化关系如图所示。下列说法正确的是:( )

A. 原子半径Z>Y>X

B. 仅由这四种元素构成的溶液可能呈酸性、碱性或中性

C. 己为由极性键构成的非极性分子

D. 戊为一元弱碱

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科目:高中化学 来源: 题型:

【题目】常温下,用0.1mol/LHCl溶液滴定10.00mL 0.1mol/LROH,其滴定曲线如图所示。,下列分析不正确的是

A. ROH为弱碱

B. a=8,从AB的过程中,水的电离程度逐渐减小

C. A点溶液c ( Cl-=c (R+)

D. b=15溶液中存在c(Cl-)+c(ROH)+c(OH-)=c(H+)

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【题目】某同学因腹泻引起身体严重缺水,医生除对其进行药物治疗外还考虑补液,下列补液方法最合理的是(

A.喝葡萄糖水B.喝鲜橙汁

C.输生理盐水D.输蒸馏水

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【题目】某科学小组制备硝基苯的实验装置如下,有关数据列如下表。已知存在的主要副反应有:在温度稍高的情况下会生成间二硝基苯。

实验步骤如下:

取100mL烧杯,用20 mL浓硫酸与足量浓硝酸配制混和酸,将混合酸小心加入B中。把18 mL(15.84 g)苯加入A中。向室温下的苯中逐滴加入混酸,边滴边搅拌,混和均匀。在50~60℃下发生反应,直至反应结束。

将反应液冷却至室温后倒入分液漏斗中,依次用少量水、5%NaOH溶液和水洗涤。分出的产物加入无水CaCl2颗粒,静置片刻,弃去CaCl2,进行蒸馏纯化,收集205~210℃馏分,得到纯硝基苯18g。

回答下列问题:

(1)图中装置C的作用是____________________

(2)制备硝基苯的化学方程式_____________________

(3)配制混合酸时,能否将浓硝酸加入到浓硫酸中_________(“是”或“否”),说明理由:____________________

(4)为了使反应在50℃~60℃下进行,常用的方法是______________。反应结束并冷却至室温后A中液体就是粗硝基苯,粗硝基苯呈黄色的原因是_____________________

(5)在洗涤操作中,第二次水洗的作用是_____________________

(6)在蒸馏纯化过程中,因硝基苯的沸点高于140℃,应选用空气冷凝管,不选用水直形冷凝管的原因是_______________________

(7)本实验所得到的硝基苯产率是_____________________

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【题目】从海水中可以提取很多有用的物质,例如从海水制盐所得到的卤水中可以提取碘。活性炭吸附法是工业提碘的方法之一,其流程如下:

资料显示:Ⅰ.pH=2时,NaNO2溶液只能将I-氧化为I2,同时生成NO;

Ⅱ.I2+5Cl2+6H2O=2HIO3+10HCl;

Ⅲ.5SO32-+2IO3-+2H+=I2+5SO42-+H2O;

Ⅳ.I2在碱性溶液中反应生成I-IO3-

(1)反应的离子方程式_____________

(2)方案甲中,根据I2的特性,分离操作X的名称是________________

(3)已知:反应中每吸收3molI2转移5mol电子,其离子方程式是_______________

(4)Cl2酸性KMnO4等都是常用的强氧化剂,但该工艺中氧化卤水中的I-却选择了价格较高的NaNO2,原因是_______________

(5)方案乙中,已知反应过滤后,滤液中仍存在少量的I2、I-、IO3-请分别检验滤液中的I-、IO3-,将实验方案补充完整。实验中可供选择的试剂:稀H2SO4、淀粉溶液、Fe2(SO4)3溶液、Na2SO3溶液

A.滤液用CCl4多次萃取、分液,直到水层用淀粉溶液检验不出碘单质存在。

B._______________________

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【题目】设NA表示阿伏伽德罗常数的值,下列说法正确的是(  )
A.2gD2中所含的电子的数目为2NA
B.标况下4.48L CHCl3中所含的原子数目为NA
C.4.4g CO2中所含的共用电子对数目为0.2NA
D.14 g乙烯和环己烷( )的混合物中,所含碳原子数为NA

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