【题目】已知A、B、C、D是原子序数依次减小的四种短周期元素,C的基态原子中电子占据三种能量不同的原子轨道,且每种轨道中的电子总数相同;A原子有2个未成对电子;A、C、D三种元素组成的一种化合物M是新装修居室中常含有的一种有害气体.E是第四周期元素,其原子核外最外层电子数与D原子相同,其余各层电子均充满。
请回答下列问题(用元素符号或化学式表示):
(1)元素B、C、A的基态原子的第一电离能由大到小的顺序为__________________;
(2)M分子中C原子轨道的杂化类型为__________________;
(3)E+的核外电子排布式为__________________1s22s22p63s23p63d10
,下图是由D、E形成的某种化合物的晶胞结构示意图,该化合物的化学式为__________________;
(4)化合物BD3的沸点比化合物CA4的高,其主要原因是__________________;
(5)写出与CA2互为等电子体的B3-的结构式 __________________;
(6)将CrCl3·6H2O溶解在适量水中得到深绿色溶液,溶液中Cr3+以[Cr(H2O)5Cl]2+形式存在。上述溶液中,不存在的微粒间作用力是__________________(填标号)。
A.离子键 B.共价键 C.金属键 D.配位键 E.范德华力
【答案】(1)N>O>C (2)sp2(3)1s22s22p63s23p63d10Cu2O (4)NH3分子间能形成氢键
(5)[N=N=N]-(6)A、C
【解析】试题分析:C的基态原子中电子占据三种能量不同的原子轨道,且每种轨道中的电子总数相同,核外电子排布为1s22s22p2,则C是C元素;A、C、D三种元素组成的一种化合物M是新装修居室中常含有的一种有害气体,该气体M为HCHO,A原子有2个未成对电子,则D为H元素、A为O元素;B的原子序数介于碳、氧之间,故B为N元素;E是第四周期元素,其原子核外最外层电子数与A原子相同,其余各层电子均充满,核外电子排布为1s22s22p63s23p63d104s1,则E是铜元素;
(1)同周期随原子序数增大,第一电离能呈增大趋势,但N原子2p轨道半满,为稳定状态,第一电离能共有同周期相邻元素,故第一电离能:N>O>C;
(2)M为HCHO,分子中C原子成3个σ键,没有孤电子对,杂化轨道数目为3,则C原子采取sp2杂化;
(3)Cu失去4s能级1个电子形成Cu+,基态核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d10,由晶胞结构可知,Cu+位于晶胞内部,晶胞中含有4个Cu+,O原子数为8×+1=2,则O与Cu+数目比为1:2,化学式为Cu2O;
(4)NH3分子间能形成氢键,甲烷分子之间为分子间作用力,氢键比分子间作用力强,故NH3的沸点比CH4的高;
(5)CO2、N3-互为等电子体,二者结构相似,N3-中N原子之间形成2对共用电子对,N3-的结构式[N=N=N]-;
(6)A.电解质在水溶液里电离出阴阳离子,所以该离子中不存在离子键,故选;B.水分子或[Cr(H2O)5Cl]2+中,非金属元素之间都存在共价键,故不选;C.该溶液中不存在金属键,故选;D.[Cr(H2O)5Cl]2+中Cr原子和水分子中的O原子之间存在配位键,故不选;E.溶液中水分子之间存在范德华力,故不选;故选A、C。
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【题目】将CO2转化为甲醇可以有效利用资源,同时又可控制温室气体.原理为:CO2+3H2CH3OH+H2O
(1)由图1所示的能量变化,写出将CO2转化为甲醇的热化学方程式_____________。
(2)一定温度下,若上述制备甲醇的反应在体积为2L的密闭容器中进行并保持温度不变,起始时投入1moICO2、4molH2,达到平衡时H2与CO2的物质的量之比为8 :1 , CO2的转化率是_____________.
(3)以甲醇燃料电池,采用电解法来处理酸性含铬废水(主要含Cr2O72-)时,实验室利用图2装置模拟该法:
①M区发生反应的电极反应式为___________。
②己知电解池溶液里以Cr2O72-转化为Cr3+,该反应的离子方程式________________。
(4)处理废水时,最后Cr3+以Cr(OH)3形式除去,当Cr3+沉淀完全,溶液的pH_______________。(己知Ksp[Cr(OH)3]=6.4×10-31,lg2=0.3) 。
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【题目】下列各组内物质反应产生的气体分别通入FeSO4溶液中,能与FeSO4发生反应的是( )
① Na2O2和H2O ② Al和NaOH溶液 ③ MnO2和浓盐酸共热 ④ 铜片和浓硫酸共热
A. 只有①② B. 只有①③ C. 只有②③ D. 只有③④
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【题目】高三一年的化学复习,学生要抓住两方面,一方面是教材,另一方面是历年的高考真题。每年的高考题,在教材中几乎都能找到影子,所以同学一定要紧紧抓住教材,根据《必修一》第三章和第四章的内容回答下列问题:
(1)实验3-1是取用钠单质的实验,用品有小刀, 、 、培养皿。
(2)金属铝及其化合物在日常的生产生活中,用途很广泛,氧化铝的用途 (举一例)。 氢氧化铝的用途 (举一例)。
(3)印刷铜箔电路板常用FeCl3溶液作为腐蚀液,写出反应的离子方程式 。
(4)漂白粉或漂粉精失效的原理为(请用化学方程式表示): 、 。
(5)石灰法是目前应用最广泛的工业废气脱硫法,过程如下:通过煅烧石灰石得到生石灰,以生石灰为脱硫剂,在吸收塔中与废气中的SO2反应而将硫固定,其产物可用作建筑材料。有关的反应化学方程式为:CaCO3CaO + CO2 、 。
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【题目】用零价铁(Fe)去除水体中的硝酸盐(NO3-)已成为环境修复研究的热点之一。
(1)Fe还原水体中NO3-的反应原理如图所示。
①作负极的物质是________。
②正极的电极反应式是_________。
(2)将足量铁粉投入水体中,经24小时测定NO3—的去除率和pH,结果如下:
初始pH | pH=2.5 | pH=4.5 |
NO3—的去除率 | 接近100% | <50% |
24小时pH | 接近中性 | 接近中性 |
铁的最终物质形态 |
pH=4.5时,NO3—的去除率低。其原因是________。
(3)实验发现:在初始pH=4.5的水体中投入足量铁粉的同时,补充一定量的Fe2+可以明显提高NO3—的去除率。对Fe2+的作用提出两种假设:
Ⅰ. Fe2+直接还原NO3—;
Ⅱ. Fe2+破坏FeO(OH)氧化层。
①做对比实验,结果如图所示,可得到的结论是_______。
②同位素示踪法证实Fe2+能与FeO(OH)反应生成Fe3O4。结合该反应的离子方程式,解释加入Fe2+提高NO3—去除率的原因:______。
pH =4.5(其他条件相同)
(4)其他条件与(2)相同,经1小时测定NO3—的去除率和pH,结果如下:
初始pH | pH=2.5 | pH=4.5 |
NO3—的去除率 | 约10% | 约3% |
1小时pH | 接近中性 | 接近中性 |
与(2)中数据对比,解释(2)中初始pH不同时,NO3—去除率和铁的最终物质形态不同的原因:__________。
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【题目】K2Cr2O7溶液中存在平衡:Cr2O72-(橙色)+H2O2CrO42-(黄色)+2H+。用K2Cr2O7溶液进行下列实验:
结合实验,下列说法不正确的是( )
A.①中溶液橙色加深,③中溶液变黄
B.②中Cr2O72-被C2H5OH还原
C.对比②和④可知K2Cr2O7酸性溶液氧化性强
D.若向④中加入70%H2SO4溶液至过量,溶液变为橙色
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【题目】下列有关表述正确的是( )
A.离子晶体一定含金属阳离子
B.非金属元素形成的单质一定是分子晶体
C.在共价化合物分子中各原子都形成8电子结构
D.共价键能存在于共价化合物中,也能存在于离子化合物中
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【题目】在2L的容器中放入4mol N2O5,发生如下反应:2N2O5(g)4NO2(g)+O2(g)。反应进行到5min时,测得N2O5转化了20%,
(1)5min时,剩余N2O5的物质的量;
(2)前5min,v(NO2)为多少;
(3)5min时,N2O5的物质的量占混合气体总物质的量的百分比(保留一位小数)。
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【题目】短周期元素a、b、c、d的原子序数依次增大,c和d位于同主族且原子序数相差8;基态a原子核外有3个能级上容纳电子且每个能级上电子数相等,c原子s能级电子总数与p能级电子数相等,基态e原子的M层上有2个未成对电子且无空轨道。
(1)在a、b、c中,第一电离能由大到小排序为 (用元素符号表示);基态e原子的价层电子排布式为 。
(2)配合物e(ac)4在常温下呈液态,易溶于四氯化碳、苯等有机溶剂。固态e(ac)4的晶体类型是 。已知(dab)2分子中含非极性键,分子中每个原子最外层都达到8个电子稳定结构,1mol(dab)2分子含σ键的数目为 。
(3)写出一种与dab-互为等电子体的分子 (填化学式)。ac32-的中心原子杂化类型为 ;dc32-的空间构型为 。
(4)ec晶胞结构如图所示,其晶胞参数为a pm,列式计算该晶胞的密度为 g·cm-3(不必计算出结果,阿伏伽德罗常数的值为NA),晶胞中c粒子的配位数为 。
(5)人工合成的ec晶胞存在缺陷,即阳离子有+3、+2价两种。某人工合成的晶体样品组成为e0.96c,则该晶体中+3价、+2价两种离子的个数之比为 。
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