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(14分)纳米级Cu2O由于具有优良的催化性能而受到关注,下表为制取Cu2O的三种方法:

方法Ⅰ

用炭粉在高温条件下还原CuO

方法Ⅱ

电解法:2Cu+H2O Cu2O+H2↑

方法Ⅲ

用肼(N2H4)还原新制Cu(OH)2

(1)工业上常用方法Ⅱ和方法Ⅲ制取Cu2O而很少用方法Ⅰ,其原因是反应条件不易控制,若控温不当易生成 而使Cu2O产率降低。

(2)已知:C(s)+O2(g)=CO2(g) △H=akJ·mol—1;

2CO(g)+O2(g)=2CO2(g) △H=bkJ·mol—1;

2Cu2O(s)+O2(g)=4CuO(s) △H=ckJ·mol—1.

方法Ⅰ制备过程会产生有毒气体,写出制备反应的热化学方程式 。

(3)方法Ⅱ采用离子交换膜控制电解液中OH-的浓度而制备纳米Cu2O,装置如图所示,该电池的阳极生成Cu2O反应式为 。

(4)方法Ⅲ为加热条件下用液态肼(N2H4)还原新制Cu(OH)2来制备纳米级Cu2O,同时放出N2。该制法的化学方程式为 。

(5)方法Ⅲ可以用甲醛稀溶液替代肼,但因反应温度较高而使部分产品颗粒过大, (填操作名称)可分离出颗粒过大的Cu2O。

(6)在相同的密闭容器中,用方法Ⅱ和方法Ⅲ制得的Cu2O分别进行催化分解水的实验:

2H2O(g)2H2(g)+O2(g) ⊿H >0

水蒸气的浓度(mol·L-1)随时间t (min)变化如下表:

序号

温度

0

10

20

30

40

50

T1

0.050

0.0492

0.0486

0.0482

0.0480

0.0480

T1

0.050

0.0488

0.0484

0.0480

0.0480

0.0480

T2

0.10

0.094

0.090

0.090

0.090

0.090

可以判断:实验①的前20 min的平均反应速率 ν(O2)= ;实验温度T1 T2(填“>”、“<”);催化剂的催化效率:实验① 实验②(填“>”、“<”)。

(1)铜或Cu(1分) (2)2CuO(s)+C(s)=Cu2O(s)+CO(g) ΔH=1/2(2a—b—c) kJ·mol-1(2分) (3)2Cu-2e-+2OH-=Cu2O+H2O(2分)

(4)4Cu(OH)2+N2H42Cu2O+N2↑+6H2O(3分)

(5)过滤(2分) (6)3.5×10-5 mol·L-1 min-1(2分) <(1分) <(1分)

【解析】

试题分析:(1)碳在高温下还有氧化铜也可能生成铜而使Cu2O产率降低。

(2)方法Ⅰ制备过程会产生有毒气体,该气体是CO。已知:① C(s)+O2(g)=CO2(g) △H=akJ·mol—1;②2CO(g)+O2(g)=2CO2(g) △H=bkJ·mol—1;③2Cu2O(s)+O2(g)=4CuO(s) △H=ckJ·mol—1,则根据盖斯定律可可知(2×①—②—③)÷2即得到2CuO(s)+C(s)=Cu2O(s)+CO(g) ΔH=1/2(2a—b—c) kJ·mol-1。

(3)电解池中阳极失去电子,铜与电源的正极相连,做阳极,则阳极电极反应式为2Cu-2e-+2OH-=Cu2O+H2O。

(4)用液态肼(N2H4)还原新制Cu(OH)2来制备纳米级Cu2O,同时放出N2。其中氮元素化合价从—2价升高到0价,铜元素化合价从+2价降低到+1价,因此根据电子得失守恒可知该制法的化学方程式为4Cu(OH)2+N2H42Cu2O+N2↑+6H2O。

(5)颗粒过大,则可以通过过滤的方法分离。

(6)根据表中数据可知前20 min内消耗水蒸气的浓度是0.050mol/L—0.0486mol/L=0.0014mol/L,则根据方程式可知生成氧气的浓度是0.0007mol/L,则平均反应速率 ν(O2)=0.0007mol/L÷20min=3.5×10-5 mol·L-1 min-1。根据实验②③中数据可知平衡甲醇的浓度分别是0.048mol/L、0.090mol/L,则消耗甲醇的浓度分别是0.002mol/L、0.01mol/L,则生成为的浓度分别均是0.002mol/L、0.01mol/L,所以平衡常数分别是,这说明温度为T2时平衡常数大。由于正方应是吸热反应,升高温度平衡常数增大,所以T1<T2。实验①、②值起始浓度相等,但到达平衡的时间实验②小于实验①,则催化剂的催化效率:实验①<实验②。

考点:考查考查盖斯定律应用、外界条件对平衡状态影响、反应速率计算以及电化学原理应用等

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