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3.某市对大气进行监测,发现该市首要污染物为可吸入颗粒物PM2.5(直径小于等于2.5μm的悬浮颗粒物)其主要来源为燃煤、机动车尾气等.因此,对PM2.5、SO2、NOx等进行研究具有重要意义.请回答下列问题:
(1)对PM2.5样本用蒸馏水处理制成待测试样.若测得该试样所含水溶性无机离子的化学组分及其平均浓度如下表:
离子K+Na+NH4+SO42-NO3-Cl-
浓度/mol.L-14×10-66×10-62×10-54×10-53×10-52×10-5
根据表中数据判断PM2.5的酸碱性为酸性,试样的pH值4.
(2)为减少SO2的排放,常采取的措施有:
①将煤转化为清洁气体燃料.已知:H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=H2O(g)△H=-241.8KJ/mol
C(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)=CO(g)△H=-110.5KJ/mol
写出焦炭与水蒸气反应的热化学方程式C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)H=+131.3KJ/mol;
②洗涤含SO2的烟气,以下物质可作洗涤剂的是ab;
a.Ca(OH)2     b.Na2CO3    c.CaCl2    d.NaHSO3
(3)汽车尾气中NOx和CO的生成及转化为:
①已知气缸中生成NO的反应为:N2(g)+O2(g)?2NO(g)△H>0
若1mol空气含有0.8molN2和0.2molO2,1300℃时在密闭容器内反应达到平衡.测得NO为8×10-4mol.计算该温度下的平衡常数K=4×10-6;汽车启动后,气缸温度越高,单位时间内NO排放量越大,原因是因为该反应为吸热反应,温度越高,反应速率加快,平衡右移.
②汽车燃油不完全燃烧时产生CO,有人设想按下列反应除去CO:
2CO(g)=2C(s)+O2(g)已知该反应的△H>0,简述该设想能否实现的依据该反应是焓增,熵减的反应,任何温度下均不自发进行.
③目前,在汽车尾气系统中装置催化转化器可减少CO和NO的污染,其化学反应方程式为2CO+2NO$\frac{\underline{\;催化剂\;}}{\;}$2CO2+N2

分析 (1)表格中的NH4+水解显酸性,PM2.5的酸碱性为酸性.试样的pH值根据溶液中电荷守恒和水的离子积常数计算;
(2)①已知:ⅠH2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=H2O(g)△H=-241.8KJ/mol
ⅡC(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)=CO(g)△H=-110.5KJ/mol
利用盖斯定律计算反应热,将Ⅱ-Ⅰ可得C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g);
②依据二氧化硫的性质:是一种酸性氧化物可以和碱反应,二氧化硫溶于水得亚硫酸,酸性强于碳酸,所以可以和碳酸钠溶液反应;
(3)①计算出平衡时各种物质的物质的量,结合平衡常数的表达式计算,依据化学反应速率和平衡移动原理分析判断;
②根据G=△H-T•△S判断反应能否自发进行;
③CO和NO催化氧化生成氮气和二氧化碳.

解答 解:(1)NH4+水解显酸性,PM2.5的酸碱性为酸性;根据电荷守恒有:c(K+)+c(H+)+c(Na+)+c(NH4+)=c(OH-)+2c(SO42-)+2 c(NO3-)+cCl-),而c(OH-)•c(H+)=10-14,代入计算可得:c(OH-)=10-10mol/L,c(H+)=10-4 mol/L,则PH=4;
故答案为:酸性;4;
(2)①已知:ⅠH2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=H2O(g)△H=-241.8KJ/mol
ⅡC(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)=CO(g)△H=-110.5KJ/mol
利用盖斯定律计算反应热,将Ⅱ-Ⅰ可得C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)H=+131.3KJ/mol;
故答案为:C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)H=+131.3KJ/mol;
②二氧化硫是酸性氧化物所以具有酸性氧化物的通性能够与碱反应:SO2+Ca(OH)2=CaSO3↓+H2O;二氧化硫水溶液是亚硫酸所以也能够与碳酸钠反应:SO2+Na2CO3=Na2SO3+CO2↑所以可以用氢氧化钙溶液和碳酸钠溶液做洗涤剂;二氧化硫与氯化钙溶液不反应,且在亚硫酸氢钠溶液中的溶解度很小,所以不能用氯化钙和亚硫酸氢钠溶液做洗涤液;
故答案为:ab;
(3)①令容器体积为1L,列三段式:
            N2(g)+O2(g)?2NO(g)
c始:0.8              0.2
c转:4×10-4 4×10-4 8×10-4
c平:0.8-4×10-4   0.2-4×10-4 8×10-4
代入K=$\frac{{c}^{2}(NO)}{c({N}_{2})•c({O}_{2})}$≈4×10-6;这是个吸热反应,温度升高,反应速率加快,平衡向正方向移动,单位时间内产生的NO多;
故答案为:4×10-6;因为该反应为吸热反应,温度越高,反应速率加快,平衡右移;
②该反应是个气体体积减小的反应,△S<0,又△H>0,由△G=△H-T△S,任何温度下均不自发进行;
故答案为:该反应是焓增,熵减的反应,任何温度下均不自发进行;
③产物为N2和CO2才无污染:2CO+2NO$\frac{\underline{\;催化剂\;}}{\;}$2CO2+N2
故答案为:2CO+2N$\frac{\underline{\;催化剂\;}}{\;}$2CO2+N2

点评 本题考查了pH值的计算、盖斯定律求反应热、化学平衡常数的计算、反应进行方向的判断,题目综合性非常强,涉及知识点多,难度中等,同时又结合了环境的污染和治理,题目又比较新颖,是高考的热门话题,解题时应该结合相应的知识,认真解答.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

5.设NA为阿佛加德罗常数的数值,下列说法正确的是(  )
A.标准状况下,22.4LCCl4含有NA个分子
B.0.1mol/L的HNO3中有0.1NA个H+
C.常温常压下,8gO2含有4NA个电子
D.1molNa被完全氧化生成Na+,失去2NA个电子

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

6.下列关于电解槽的叙述中不正确的是(  )
A.与电源正极相连的是电解槽的阴极
B.与电源负极相连的电极发生还原反应
C.在电解槽的阳极发生氧化反应
D.电子从电源的负极沿导线流入阴极

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

3.(1)已知可逆反应CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H
①写出该反应的化学平衡常数表达式:K=$\frac{c({H}_{2})•c(C{O}_{2})}{c(CO)•c({H}_{2}O)}$
②若其他条件相同,CO2的质量分数在不同温度下随着时间变化如图,则△H小于O(填“大于”、“等于”或“小于”)
③830℃时,若起始时:C(CO)=2mol/L,C(H2O)=3mol/L,平衡时CO的转化率为60%,则K值为1
④830℃时,若只将起始时C(H2O)改为6mol/L,则平衡时水蒸气的转化率为50%.
(2)在如图所示的三个容积相同的容器①②③中进行如下反应:3A(g)+B(g)?2C(g)△H<0,若起始温度相同,分别向三个容器中通入3molA和1molB,则达到平衡时各容器中C物质的物质的量浓度由大到小的顺序为B.
  
A、①②③B、③②①C、③①②D、②①③

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

10.已知:①A是石油裂解气的主要成份,A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平;②2CH3CHO+O2$→_{△}^{催化剂}$2CH3COOH.现以A为主要原料合成乙酸乙酯,其合成路线如图1所示.

乙酸乙酯的实验室和工业制法常采用如图2装置:回答下列问题:
(1)写出A的电子式
(2)B、D分子中的官能团名称分别羟基、羧基.
(3)写出下列反应的反应类型:①加成反应②氧化反应,④酯化反应或取代反应.
(4)写出下列反应的化学方程式:①CH2=CH2+H2O$\stackrel{一定条件下}{→}$CH3CH2OH ②2 CH3CH2OH+O2$→_{△}^{Cu}$2 CH3CHO+2H2O ④CH3COOH+CH3CH2OH$?_{△}^{浓硫酸}$CH3COOCH2CH3+H2O
(5)制取乙酸乙酯浓H2SO4的作用是:①吸水剂,②催化剂.欲提高乙酸的转化率,可采取的措施有增大乙醇的浓度、移去生成物等.
(6)碳酸钠溶液的作用是吸收乙醇、中和乙酸、降低乙酸乙酯溶解度,导气管不能插入液面以下,原因是防倒吸.加热前,大试管中加入几粒碎瓷片的作用是防暴沸.
(7)实验室可用乙醇来制取乙烯,将生成的乙烯通入溴的四氯化碳溶液,反应后生成物的结构简式是CH2BrCH2Br.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

8.回答下列问题:
(1)SO2是造成空气污染的主要原因,利用钠碱循环法可除去SO2.钠碱循环法中,吸收液为Na2SO3溶液,该吸收反应的离子方程式是SO2+SO32-+H2O=2HSO3-.常温下,Na2SO3溶液的pH>7.原因是SO32-+H2O?HSO3-+OH-(用离子方程式表示).
(2)利用催化氧化反应将SO2转化为SO3是工业上生产硫酸的关键步骤.
已知:SO2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)?SO3(g)△H=-98kJ•mol-1.某温度下该反应的平衡常数K=$\frac{10}{3}$.
①该温度下,向100L的恒容密闭容器中,充入3.0mol SO2(g)、16.0mol O2(g)和3.0mol SO3(g),则反应开始时v(正)< v(逆)(填“<”、“>”或“=”).
②该温度下,向一体积为2L的恒容密闭容器中充入2.0mol SO2和1.0molO2,反应一段时间后容器压强为反应前的80%,此时SO2的转化率为60%.

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

15.磷元素的含氧酸有磷酸、亚磷酸、次磷酸等很多种,其中亚磷酸(H3PO3)是具有强还原性的二元弱酸,可以被银离子氧化为磷酸.
(1)写出亚磷酸与足量NaOH溶液反应的离子方程式H3PO3+2OH-=HPO32-+2H2O;
(2)亚磷酸与银离子反应时氧化剂与还原剂的物质的量之比为2:1;
(3)某温度下,0.10mol•L-1的H3PO3溶液的pH为1.6,即c(H+)=2.5×10-2mol•L-1,该温度下H3PO3的电离平衡常数K=8.3×10-3mol/L;(H3PO3第二步电离忽略不计,结果保留两们有效数字)
(4)向H3PO3溶液中滴加NaOH溶液至中性,所得溶液中:c(Na+)=c(H2PO3-)+2c(HPO32-)(填“>”、“<”或“=”,下同);
在NaH2PO3溶液中,c(H+)+c(H3PO3)=c(HPO32-)+c(OH-
(5)电解Na2HPO3溶液也可得到亚磷酸,装置示意图如下:

①产品室中反应的离子方程式为HPO32-+2H+=H3PO3
②得到1mol亚磷酸的同时,阴极室制得NaOH质量为80g.
(6)已知铵盐的分解比较复杂,但分解时不涉及到化合价变化的铵盐分解比较简单,其实质就是质子的转移(如NH4A$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$NH3+HA),磷酸对应的各种铵盐分解时不涉及化合价变化,试从酸根离子结合氢离子难易的解度,判断下列铵盐的分解温度:NH4H2PO4>(NH42HPO4(填“>”、“<”或“=”)

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

12.如图为牺牲阳极的阴极保护法的实验装置,此装置中Zn电极上的电极反应为Zn-2e-=Zn2+;如果将Zn换成Pt,一段时间后,在铁电极区滴入2滴黄色K3[Fe(CN)6](铁氰化钾)溶液时,烧杯中的现象是产生蓝色沉淀,发生的反应的离子方程式是3Fe2++2[Fe(CN)6]3-=Fe3[Fe(CN)6]2↓.

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科目:高中化学 来源: 题型:推断题

13.有A、B、C、D、E、F六种短周期元素,他们的原子序数依次增大,B与A能以原子个数1:1、1:2、1:3或1:4等比值组成多种常见化合物;C的最髙正价和最低负价的代数和为2:A与E位于同一主族;D与F位于同一主族,且F的质子数是D的2倍;D与E能以原子个数1:1或1:2形成两种常见化合物.请根据题意完成以下空白:
(1)F在元素周期表中的位置为第三周期第VIA族..
(2)A与B能形成一种最简单的直线型分子,其电子式为H:C┇┇C:H.
(3)CA3极易溶于液态A2D中,其原因是NH3和H2O都为极性分子,相似相溶、NH3分子和H2O分子间易形成氢键.
(4)将标准状况下的4.48L CA3完全溶解在含有O.1molHCl的水溶液中得1L溶液,测得所得溶液的pH=9,在该溶液中离子浓度由大到小的顺序为c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+).
(5)物质BA3BA2DA在电解质EDA的溶液作用下,可形成燃料电池,则该燃料电池的负极反应式为CH3CH2OH-12e-+16OH-=2CO32-+11H2O
(6)新型的BA3BA2DA燃料电池,它是用碘酸类质子溶剂,在2000C左右时供电,其效率比甲醇燃料电池高出32倍,且更安全.则该燃料电池的负极反应式为CH3CH2OH-12e-+3H2O=2CO2+12H+
(7)E与F形成的化合物在固态时属于离子晶体,用惰性电极电解该化合物的水溶液时,有固体析出,则该电解总反应方程式为Na2S+2H2O$\frac{\underline{\;通电\;}}{\;}$S↓+2NaOH+H2↑.

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