【题目】碘及其化合物在合成杀菌剂、药物等方面具有广泛用途。回答下列问题:
(1)大量的碘富集在海藻中,用水浸取后浓缩,再向浓缩液中加MnO2和H2SO4,即可得到I2,该反应的还原产物为___。
(2)上述浓缩液中含有I-、Cl-等离子,取一定量的浓缩液,向其中滴加AgNO3溶液,当AgCl开始沉淀时,溶液中为:___,已知Ksp(AgCl)=1.8×10-10,Ksp(AgI)=8.5×10-17。
(3)Bodensteins研究了下列反应:2HI(g)H2(g)+I2(g) ΔH=+11kJ·mol-1,
在716K时,气体混合物中碘化氢的物质的量分数x(HI)与反应时间t的关系如下表:
t/min | 0 | 20 | 40 | 60 | 80 | 120 |
x(HI) | 1 | 0.91 | 0.85 | 0.815 | 0.795 | 0.784 |
x(HI) | 0 | 0.60 | 0.73 | 0.773 | 0.780 | 0.784 |
①根据上述实验结果,该反应的平衡常数K的计算式为___。若起始时n(HI)=100mol,则过程中需吸收的能量为___kJ。
②上述反应中,正反应速率为v正=k正·x2(HI),逆反应速率为v逆=k逆·x(H2)·x(I2),其中k正、k逆为速率常数,则k逆为___(以K和k正表示)。
③由上述实验数据计算得到v正~x(HI)和v逆~x(H2)的关系可用如图表示。当升高到某一温度时,反应重新达到平衡,相应的点分别为___(填字母)
【答案】MnSO4 4.7×10-7 K= 118.8 k逆= A、E
【解析】
(1)海藻中的碘元素以碘化物形式存在,反应中I元素发生氧化反应,Mn元素被还原,根据元素守恒判断还原产物;
(2)当AgCl开始沉淀时,说明溶液中的c(I-)和c(Cl-)均已达到饱和状态,因此可以根据溶度积表达式进行计算,溶液中=;
(3)①表中第一列,由HI分解建立平衡,表中第二列向逆反应进行建立平衡,由第一列数据找出平衡时HI物质的量分数,求出氢气、碘蒸汽总物质的量分数,反应前后气体体积不变,用物质的量分数代替浓度代入平衡常数表达式K=计算,根据物质的量与焓变的关系计算;
②到达平衡时,正、逆反应速率相等,结合平衡常数表达式,可知k逆的表达式;
③升高温度,正、逆反应速率均加快,正反应为吸热反应,升高温度,平衡向吸热反应方向移动,正反应建立平衡,平衡时HI的物质的量分数减小,逆反应建立平衡,平衡时H2的物质的量分数增大,由此分析。
(1)海藻中的碘元素以碘化物形式存在,反应中I元素发生氧化反应,Mn元素被还原,还原产物应为硫酸锰;
(2)当AgCl开始沉淀时,说明溶液中的c(I-)和c(Cl-)均已达到饱和状态,因此可以根据溶度积表达式进行计算,溶液中=;
(3)①表中第一列,由HI分解建立平衡,表中第二列向逆反应进行建立平衡,由第一列数据可知,平衡时HI物质的量分数为0.784,则氢气、碘蒸汽总物质的量分数为1-0.784=0.216,而氢气、与碘蒸汽物质的量分数相等均为0.108,反应前后气体体积不变,用物质的量分数代替浓度代入平衡常数表达式K== ,2HI(g)H2(g)+I2(g) ΔH=+11kJ·mol-1,表示分解2mol碘化氢需要吸收11 kJ的热量,若起始时n(HI)=100mol,平衡时HI物质的量分数为0.784,为78.4mol,分解了21.6mol,吸收的热量为;
②正反应速率为v正=k正·x2(HI),逆反应速率为v逆=k逆·x(H2)·x(I2),达到平衡状态时,v正=v逆,k正·x2(HI) =k逆·x(H2)·x(I2),可以得到,k逆= ;
③升高温度,正、逆反应速率均加快,正反应为吸热反应,升高温度,平衡向吸热反应方向移动,正反应建立平衡,平衡时HI的物质的量分数减小,逆反应建立平衡,平衡时H2的物质的量分数增大,相应的点分别为A、E。
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【题目】A是一种红棕色金属氧化物;B、D是金属单质;J是一种难溶于水的白色化合物,受热易分解。
回答下列问题:
(1)A、E、J、G的化学式分别为___、___、___、___。
(2)C转化为I的离子方程式为___。
(3)H和I反应生成J的离子方程式为___。
(4)如何检验E溶液中大量存在的阳离子?___。
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【题目】Ag2O2是银锌碱性电池的正极活性物质,用如下方法制备:在过量KOH溶液中加入适量AgNO3溶液,生成Ag2O沉淀;保持反应温度为80℃,再边搅拌边将一定量K2S2O8溶液缓慢加到上述混合物中。反应完全后,过滤、洗涤、真空干燥就可得到固体样品。整个制备过程可用下列化学反应方程式描述:2AgNO3+4KOH+K2S2O8 Ag2O2↓+2KNO3 +2K2SO4+2H2O。在上述制备过程中,沉淀表面吸附物质不含有( )
A. KNO3B. K2SO4C. KOHD. AgNO3
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【题目】A、B、C、D、E、F为前四周期的元素。其中,A元素和B元素的原子都有一个未成对电子,比少一个电子层,B原子得一个电子后3p轨道全充满;C原子的p轨道中有3个未成对电子,其气态氢化物在水中的溶解性在同族元素所形成的氢化物中最大;D的最高化合价与最低化合价代数和为4,其最高价氧化物对应的水化物可以用于制取炸药和制作铅蓄电池;E元素的基态原子核外有六种运动状态的电子;F元素的单质为红色固体,可通过“湿法冶金”而得。请回答下列问题:
分子中心原子的杂化类型是 ______ 。
元素的原子的外围电子排布式为 ______ ;如图所示为F与Au以3:1形成的合金晶胞图,在图中的括号内对应的元素符号a: _____、b:_____。
、D元素最高价氧化物对应的水化物的酸性强弱: ______ ______ 填化学式。
用导线将A和F的单质做成的电极连接起来,插入到盛有C的最高价氧化物的水化物的浓溶液中构成原电池,试写出在单质A表面发生反应的电极反应式: ______ 。
分子R是由C元素与氢元素形成的18电子分子,R的电子式为 ______ 。
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【题目】在一恒温、恒容的密闭容器中存在化学平衡:H2(g)+I2(g) 2HI(g),已知H2和I2的起始浓度均为0.10molL-1,达到平衡状态时HI的浓度为0.16molL-1。若H2和I2的起始浓度均变为0.20molL-1,则平衡时H2的浓度为( )
A. 0.16molL-1 B. 0.08 molL-1 C. 0.04 molL-1 D. 0.02molL-1
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【题目】常温下,向20 mL 0.2 mol·L-1 H2A溶液中滴加0.2 mol·L-1 NaOH溶液,有关微粒的物质的量变化如图,根据图示判断,下列说法错误的是( )
A.在P点时,c(H2A)+c(HA-)+c(A2-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+)
B.当V(NaOH)=20 mL时,c(OH-)=c(H+)+c(HA-)+2c(H2A)
C.当V(NaOH)=30 mL时,2c(Na+)=3[c(HA-)+c(A2-)+c(H2A)]
D.当V(NaOH)=40 mL时,c(Na+)>c(A2-)>c(HA-)>c(H2A)>c(OH-)>c(H+)
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【题目】丙烯酸甲酯是一种重要的工业原料,某实验小组制取丙烯酸甲酯的装置如图所示:
制取的反应原理:CH2 =CHCOOH + HOCH3CH2=CHCOOCH3 + H2O。
可能用到的信息如下表:
沸点 | 溶解性 | 性质 | |
丙烯酸 | 141℃ | 与水互溶,易溶于有机溶剂 | 有毒 |
甲醇 | 65℃ | 与水互溶,易溶于有机溶剂 | 易挥发,有毒 |
丙烯酸甲酯 | 80.5℃ | 难溶于水,易溶于有机溶剂 | 易挥发 |
(一)制取丙烯酸甲酯
①取0.14mol丙烯酸、0.2mol的甲醇、少量的浓硫酸放置于三颈烧瓶中,连接好冷凝管,用搅拌棒搅拌,加热。
②充分反应后,冷却,向混合液中加入5% Na2CO3溶液洗至中性。
③分液,取上层油状液体,再加无水Na2SO4后,蒸馏,收集馏分。
(二)检验丙烯酸甲酯的产率,设计如下实验:
①将收集的油状物质提纯后平均分成5份,取出1份置于锥形瓶中,加入2.5mol·L-1的KOH溶液10.00 mL,加热使之完全水解。
②用酚酞作指示剂,向冷却后的溶液中滴加0.5 mol·L-1的盐酸,滴定到终点时共消耗盐酸20.00 mL。
回答下列问题:
(1)仪器b的名称是_________________。
(2) 浓硫酸的作用_________________。
(3) 搅拌棒的作用:___________ ; 5% Na2CO3溶液的作用:______________。
(4) 加无水Na2SO4的作用:_____________ ;蒸馏收集___________温度的馏分。
(5) 滴定终点的判断:_________________________________________________。
(6)计算本次酯化反应中丙烯酸的转化率为____________(计算结果保留到小数点后一位)。
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【题目】已知:H2(g)+Cl2(g) 2HCl(g)反应的能量变化示意图如下:
下列说法正确的是
A. 点燃条件和光照条件下,反应的ΔH不同
B. 反应的ΔH约为[2c- (a+b)]kJ·mol-1
C. “假想的中间物质”的总能量低于起始态H2和Cl2的总能量
D. 反应涉及的物质中,既有含极性键的物质,也有含非极性键的物质
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【题目】苯甲酰氯()是制备染料,香料药品和树脂的重要中间体,以光气法制备苯甲酰氯的原理如下(该反应为放热反应):
+COCl2+CO2+HCl
已知物质性质如下表:
物质 | 熔点/℃ | 沸点/℃ | 溶解性 |
苯甲酸 | 122.1 | 249 | 微溶于水,易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂 |
碳酰氯(COCl2) | -188 | 8.2 | 较易溶于苯、甲苯等。遇水迅速水解,生成氯化氢,与氨很快反应,主要生成尿素[CO(NH2)2]和氯化铵等无毒物质 |
苯甲酰氯 | -1 | 197 | 溶于乙醚、氯仿和苯。遇水或乙醇逐渐分解,生成苯甲酸或苯甲酸乙酯和氯化氢 |
三氯甲烷(CHCl3) | -63.5 | 63.1 | 不溶于水,溶于醇、苯。极易挥发,稳定性差,450℃以上发生热分解 |
I.制备碳酰氯
反应原理:2 CHCl3+O2 2HCl+COCl2
甲. 乙. 丙. 丁. 戊
(1)仪器M的名称是____________
(2)按气流由左至右的顺序为___________→c→d→_________→_________→_________→_________→_________.
(3)试剂X是_______________(填名称)。
(4)装置乙中碱石灰的作用是____________。
(5)装置戊中冰水混合物的作用是____________;多孔球泡的作用是________________。
Ⅱ.制备苯甲酰氯(部分夹持装置省略)
(6)碳酰氯也可以用浓氨水吸收,写出该反应的化学方程式:______________。
若向三颈烧瓶中加入610g苯甲酸,先加热至140~150℃,再通入COCl2,充分反应后,最后产品经减压蒸馏得到562g苯甲酰氯,则苯甲酸的转化率为_________________。
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