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2.回答下列问题:
(1)某化学兴趣小组的同学进行Cl2、NH3的制备及性质检验等实验的流程和部分装置如图:

①利用A、G装置设计一个简单的实验验证Cl2、Fe3+、I2的氧化性强弱为Cl2>Fe3+>I2(实验中不断地小心振荡G装置中的试管).若制备氯气的试剂是盐酸与KMnO4溶液,试写出A中发生反应的离子方程式MnO2+4H++2Cl-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++Cl2↑+2H2O.请写出试剂M为FeI2溶液,证明氧化性为Cl2>Fe3+>I2的实验现象是先观察到下层CCl4由无色变为紫红色,后看到上层溶液由浅绿色变为黄色.
②已知3Cl2+2NH3═6HCl+N2,当D的烧瓶中充满黄绿色气体后,关闭a、c打开b,D中的现象为黄绿色气体消失,产生白烟,反应一段时间后,关闭b打开c,观察到的现象为黄绿色气体消失,产生白烟,烧杯中的液体进入烧瓶中,形成喷泉.
(2)某废水中含有一定量的Na+、SO32-,可能含有CO32-,某研究小组欲测定其中SO32-的浓度,设计如下实验方案:

①从下列试剂中选择试剂x为C   (填序号):
A.0.1mol•L-1KMnO4(H2SO4酸化)溶液
B.0.5mol•L-1NaOH溶液
C.新制氯水
D.KI溶液
②加入试剂x生成SO42-的离子方程式为Cl2+SO32-+H2O=2Cl-+SO42-+2H+

分析 (1)①实验室用二氧化锰和浓盐酸在加热条件下制取氯气;氯气有强氧化性,能氧化还原性的微粒,根据溶液中颜色的变化判断微粒氧化性的强弱;
②氯气和氨气反应生成氯化氢和氮气,氯化氢和氨气相遇生成白色烟氯化铵,氯气的颜色消失;发生一系列的反应后烧杯内的气体压强变小,形成喷泉;
(2)①亚硫酸根离子生成硫酸根离子需要氧化剂,所选试剂应具有氧化性.
②氯气有氧化性,亚硫酸根离子有还原性,所以亚硫酸根离子和氯气能发生氧化还原反应.

解答 解:(1)①实验室用二氧化锰和浓盐酸在加热条件下制取氯气,反应离子方程式为MnO2+4H++2Cl-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++Cl2↑+2H2O;在G装置中,应用一个方程式判断出Cl2、Fe3+、I2的氧化性强弱,根据氧化剂的氧化性大于氧化产物的氧化性,氯气有氧化性,要检验微粒的氧化性,应该选择还原性的物质,所以M是FeI2;氯气先和碘离子反应生成碘单质,四氯化碳能萃取碘,所以下层由无色变成紫红色,碘离子完全被氧化后,氯气再和亚铁离子反应生成铁离子,使上层溶液由亚铁离子颜色变成铁离子颜色,即由浅绿色变成黄色,由此证明氧化性Cl2>Fe3+>I2
故答案为:MnO2+4H++2Cl-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++Cl2↑+2H2O;FeI2;先观察到下层CCl4由无色变为紫红色,后看到上层溶液由浅绿色变为黄色;
②氯气和氨气反应生成氯化氢和氮气,氯化氢和氨气相遇立即反应生成白烟氯化铵,所以看到的现象是黄绿色气体消失,产生白烟;反应一段时间后,关闭b打开c,烧瓶内气体压强小于空气压强导致烧杯中的液体进入烧瓶中,形成喷泉,
故答案为:黄绿色气体消失,产生白烟,烧杯中的液体进入烧瓶中,形成喷泉;
(2)①亚硫酸根离子有还原性,能被强氧化剂氧化成硫酸根离子,所以要想使亚硫酸根离子生成硫酸根离子,应选择氧化性物质.
A.虽然酸性高锰酸钾有强氧化性,但有硫酸根离子造成干扰,故A错误;
B.氢氧化钠没有氧化性,故B错误;
C.氯水有强氧化性,且不造成干扰,故C正确;
D.碘化钾有还原性没有氧化性,故D错误;
故答案为:C;
②氯气有氧化性,亚硫酸根离子有还原性,所以亚硫酸根离子和氯气能发生氧化还原反应生成氯离子、硫酸根离子和氢离子,离子方程式为:Cl2+SO32-+H2O=2Cl-+SO42-+2H+
故答案为:Cl2+SO32-+H2O=2Cl-+SO42-+2H+

点评 本题考查了氯气的实验室制法、氯气的性质、氧化性和还原性的比较等知识点,明确实验原理、氧化还原反应规律是解题关键,题目难度中等,侧重于考查学生对基础知识的应用能力.

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4.把29.00gFe与S的混合物在密闭条件下加热充分后冷却至室温,再将反应的固体溶解于一定浓度的稀硫酸中,已知固体全部溶解,将反应后的溶液微热,确保产生气体全部溢出后,冷却称重,发现溶液质量增加了20.25g,请计算:
(1)原固体中硫的质量分数(用小数表示,保留3位小数).
(2)与酸反应后放出气体在标况下的总体积.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

13.中国政府承诺,到2020年,单位GDP二氧化碳排放比2005年下降40%~50%.
(1)有效减碳的手段之一是节能,下列制氢方法最节能的是C.
A.电解水制氢:2H2O$\frac{\underline{\;电解\;}}{\;}$2H2↑+O2
B.高温使水分解制氢:2H2O$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$2H2↑+O2
C.太阳光催化分解水制氢:2H2O$\frac{\underline{\;\;\;TiO_{2}\;\;\;}}{太阳光}$2H2↑+O2
D.天然气制氢:CH4+H2O$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$CO+3H2
(2)CO2可转化成有机物实现碳循环.在体积为1L 的密闭容器中,充入1mol CO2和3mol H2,一定条件下反应:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.0kJ/mol,测得CO2和CH3OH(g)的浓度随时间变化如图所示.
①从3min到9min,v(H2)=0.125mol/(L•min).
②能说明上述反应达到平衡状态的是D(填编号).
A.反应中CO2与CH3OH的物质的量浓度之比为1:1(即图中交叉点)
B.混合气体的密度不随时间的变化而变化
C.单位时间内消耗3mol H2,同时生成1mol H2O
D.CO2的体积分数在混合气体中保持不变
(3)工业上,CH3OH也可由CO和H2合成.参考合成反应CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)的平衡常数:
温度/℃0100200300400
平衡常数667131.9×10-22.4×10-41×10-5
下列说法正确的是AC.
A.该反应正反应是放热反应
B.该反应在升高温度时,CH3OH(g)的体积分数减小,说明v(CH3OH)减小,v(CH3OH)增大
C.在T℃时,1L密闭容器中,投入0.1mol CO和0.2mol H2,达到平衡时,CO转化率为50%,则此时的平衡常数为100
D.工业上采用稍高的压强(5Mpa)和250℃,是因为此条件下,原料气转化率最高.

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10.家用液化气中的主要成分之一是丁烷(C4H10),在101kpa时,当10g丁烷完全燃烧并生成二氧化碳和液态水时,放出热量为5×102kJ,
试写出丁烷燃烧反应的热化学方程式C4H10(g)+O2(g)═4CO2(g)+5H2O(l)△H=-2900kJ•mol-1
已知1mol液态水汽化时需要吸收44kJ的热量,则1 mol丁烷完全燃烧可生成4mol气态水,同时放出的热量为2680 kJ.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

17.在标准状况下,将a L HCl(气)溶于1L水中(水的密度为1g•cm-3),得到的盐酸的密度为b g•mL-1,质量分数为w,物质的量浓度为c mol•L-1则下列关系式中不正确的是(  )
A.w=$\frac{36.5a}{(36.5a+22400)}$B.w=$\frac{36.5c}{1000b}$
C.C=$\frac{1000ab}{(36.5a+22400)}$D.b=$\frac{(36.5a+22400)}{(a+1)}$

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7.下列物质:①烧碱固体  ②铁丝  ③氯化氢气体  ④稀硫酸  ⑤SO2⑥H2CO3 ⑦熔融氯化钠   请用序号填空:
(1)属于电解质的是①③⑥⑦;
(2)属于非电解质的是⑤;
(3)属于强电解质的是①③⑦.
(4)属于离子化合物的是①⑦共价化合物的是③⑤⑥.

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14.科学家预言,燃料电池将是21世纪获得电力的重要途径.
氢氧燃料电池是将H2通入负极,O2通入正极而发生电池反应的,其能量转换率高.
(1)若电解质溶液为KOH,其负极反应为H2+2OH--2e-═2H2O;
(2)若电解质溶液为硫酸,其正极反应为O2+4H++4e-=2H2O.

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11.在2L的恒容密闭容器中充入A(g)和B(g),发生反应A(g)+B(g)?2C(g)+D(s)△H=a kJ•mol-1,实验内容和结果分别如表和图所示,下列说法正确的是(  )
实验
序号
温度起始物质的量热量
变化
AB
600℃1 mol3 mol96 kJ
800℃1.5 mol0.5 mol--
A.上述方程式中a=-160
B.实验Ⅰ中,10 min内平均速率v(B)=0.06 mol•L-1•min-1
C.600℃时,该反应的平衡常数是0.45
D.向实验Ⅱ的平衡体系中再充入0.5 mol A和1.5 mol B,A的转化率减小

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

12.草酸钴用途广泛,可用于指示剂和催化剂制备.一种利用水钴矿[主要成分为Co2O3,含少量Fe2O3、Al2O3、MnO、MgO、CaO等]制取CoC2O4•2H2O工艺流程如图1:

已知:①浸出液含有的阳离子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Ca2+、Mg2+、Al3+等;
②部分阳离子以氢氧化物形式沉淀时溶液的pH见表:
沉淀物Fe(OH)3Fe(OH)2Co(OH)2Al(OH)3Mn(OH)2
完全沉淀的pH3.79.69.25.29.8
(1)浸出过程中加入Na2SO3的目的是将Fe3+、Co3+还原(填离子符号).
(2)NaClO3的作用是将浸出液中的Fe2+氧化成Fe3+,产物中氯元素处于最低化合价.该反应的离子方程式为ClO3-+6Fe2++6H+=6Fe3++Cl-+3H2O.
(3)请用平衡移动原理分析加Na2CO3能使浸出液中Fe3+、Al3+转化成氢氧化物沉淀的原因是:R3++3H2O?R(OH)3+3H+,加入碳酸钠后,H+与CO32-反应,使水解平衡右移,从而产生沉淀.
(4)萃取剂对金属离子的萃取率与pH的关系如图2所示.
滤液Ⅱ中加入萃取剂的作用是除去溶液中的Mn2+;使用萃取剂适宜的pH是B.
A.接近2.0          B.接近3.0         C.接近4.0
(5)“除钙、镁”是将溶液中Ca2+与Mg2+转化为MgF2、CaF2沉淀.已知Ksp(MgF2)=7.35×10-11、Ksp(CaF2)=1.05×10-10.当加入过量NaF后,所得滤液$\frac{c(M{g}^{2+})}{c(C{a}^{2+})}$=0.7.
(6)为测定制得的无水草酸钴样品的纯度,现称取样品mg,先用适当试剂将其转化,得到纯净的草酸铵溶液,再用过量的稀硫酸酸化,用cmol/L高锰酸钾溶液去滴定,当溶液由无色变为浅紫色(或紫红色)(填颜色变化),共用去高锰酸钾溶液VmL(CoC2O4的摩尔质量147g/mol),计算草酸钴样品的纯度为$\frac{36.75cV}{m}$%.

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