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6.表为长式周期表的一部分,其中的编号代表对应的元素.

(1)表中位于ds区的元素是⑩(填编号),写出该元素基态原子的电子排布式[Ar]3d104s1
(2)①和⑧形成的化合物分子中,中心原子的杂化轨道类型为sp,⑥和⑧形成的化合物的晶体类型是分子晶体.
(3)②、③、④三种元素中,第一电离能最大的是②(填编号).
(4)元素③的简单气态氢化物在水中的溶解度比同族其它元素的氢化物大得多的原因是分子之间形成氢键.
(5)⑤与④形成的晶体的熔点高于⑤与⑦形成的晶体熔点,原因是氧离子半径小于硫离子半径,则MgO中离子键短,键能大.
(6)1183K以下,元素⑨的单质为体心立方晶体(晶胞结构如图1),1183K以上转变为面心立方晶体(晶胞结构如图2).在图2中,与一个原子距离最近且相等的原子个数为12,图1与图2所示晶胞中含有的原子个数之比为1:2.

分析 由元素在周期表的位置可知,①为Be,②为C,③为N,④为O,⑤为Mg,⑥为Al,⑦为S,⑧为Cl,⑨为Fe,⑩为Cu,
(1)元素周期表中位于ds区的元素为第ⅠB、ⅡB族,故符合的为⑩元素铜;
(2)①和⑧形成的化合物为BeCl2;⑥和⑧形成的化合物为AlCl3
(3)N原子的2p电子半满为稳定结构,则第一电离能大;
(4)元素③的简单气态氢化物为氨气,易与水分子形成氢键;
(5)⑤与④形成的晶体(MgO)的熔点高于⑤与⑦形成的晶体(MgS)熔点,与离子键有关;
(6)在1183K以下,为图1所示,可知体心中有一个原子周围有八个原子,故每个晶胞中有8个原子与中心原子等距离且最近,在晶体中依然为8个,在1183K以上时为图2所示,以最上面中间原子为为例,同一个平面上有4个原子距离相等且距离最小,在竖直方向的四个面上,中间原子与所选定原子等距离且距离最小,在晶体中晶胞重复出现,故对面会有对称的四个竖直面上的点,一共12个,结合均摊法计算.

解答 解:由元素在周期表的位置可知,①为Be,②为C,③为N,④为O,⑤为Mg,⑥为Al,⑦为S,⑧为Cl,⑨为Fe,⑩为Cu,
(1)元素周期表中位于ds区的元素为第ⅠB、ⅡB族,故符合的为⑩元素铜,该元素基态原子的电子排布式为[Ar]3d104s1,故答案为:⑩;[Ar]3d104s1
(2)①和⑧形成的化合物为BeCl2,Be不含孤对原子,形成2个共价单键,则中心原子的杂化轨道类型为sp杂化,⑥和⑧形成的化合物为AlCl3,由分子构成,为分子晶体,故答案为:sp;分子晶体;
(3)N原子的2p电子半满为稳定结构,则第一电离能大,②、③、④三种元素中,第一电离能最大的是②,故答案为:②;
(4)元素③的简单气态氢化物为氨气,易与水分子形成氢键,则元素③的简单气态氢化物在水中的溶解度比同族其它元素的氢化物大得多的原因是分子之间形成氢键,故答案为:分子之间形成氢键;
(5)⑤与④形成的晶体(MgO)的熔点高于⑤与⑦形成的晶体(MgS)熔点,原因为氧离子半径小于硫离子半径,则MgO中离子键短,键能大,
故答案为:氧离子半径小于硫离子半径,则MgO中离子键短,键能大;
(6)由图1可知,与体心原子距离最近的原子位于顶点,则有8个;由图2可知,与顶点原子距离最近的原子位于面心,1个晶胞中有3个,空间有8个晶胞无隙并置,且1个面被2个晶胞共用,则与一个原子距离最近且相等的原子个数为$\frac{3×8}{2}$=12个,图1与图2所示晶胞中含有的原子个数之比为(1+8×$\frac{1}{8}$):(6×$\frac{1}{2}$+8×$\frac{1}{8}$)=1:2,
故答案为:12;1:2.

点评 本题考查晶胞计算及原子结构,为高频考点,涉及电子排布及杂化、元素周期表中元素的分区、元素周期表中元素的位置、晶胞及晶体中原子个数的计算等,综合性较强,题目难度较大.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

5.下列有机物命名正确的是(  )
A.  
2-甲基-1-丙醇
B.         
2-甲基-2-氯丙烷
C.            
1,3,4-三甲苯
D.                
2-甲基-3-丁烯

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17.对于某些离子和物质的检验及结论一定正确的是(  )
A.加入HCl产生无色气体,将气体通入澄清石灰水中溶液变浑浊,说明一定有CO32-
B.加入NaOH溶液并加热,产生的气体能使湿润红色石蕊试纸变蓝,一定有NH4+
C.加入AgNO3溶液有白色沉淀产生,再加盐酸,沉淀不消失,一定有Cl-
D.加入BaCl2溶液有白色沉淀产生,再加盐酸,沉淀不消失,一定有SO42-

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

14.为了“探究铁及其化合物的氧化性或还原性”,某同学甲设计如下的实验方案:
(1)实验前甲同学预测Fe2+肯定既有还原性又有氧化性,你认为甲同学预测的依据是因为Fe2+中铁元素化合价处于中间价态,可以升高也可以降低;
(2)甲同学欲用实验证明他的预测,实验室提供了下列试剂:3%的H2O2 溶液、锌粒、铜片、0.1mol•L-1 FeCl2溶液,KSCN溶液、新制氯水.
①若甲同学设计在0.1mol•L-1 FeCl2溶液中滴入新制氯水,探究Fe2+的还原性,你预计可能发生的反应是Cl2+2Fe2+=2Cl-+2Fe3+(写化学方程式).现象是:溶液由浅绿色变黄色;
②试验站,甲同学发现现象不太明显,老师分析可能是产物的含量太低,建议可以通过检验Fe2+被氧化的产物Fe3+的存在以获取证据,你认为可选上述试剂中的硫氰酸钾溶液滴入甲同学所得的混合液中,出现血红现象,证明甲同学的观点和实验方案都是正确的;
③对于证明Fe2+具有氧化性,甲同学认为金属单质都具有还原性,并分别将铜片、锌粒投入FeCl2溶液中,结果铜片没变化,锌粒逐渐变小,由此说明三种金属的还原性由强至弱的顺序为Zn Fe Cu.

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1.煤炭燃烧会产生二氧化碳、氮氧化物等有害气体,污染环境.
(1)臭氧是理想的烟气脱硝试剂,已知:
4NO2(g)+O2(g)?2N2O5(g)△H=-56.70kJ•mol-1
3O2(g)?2O3(g)△H=+28.80kJ•mol-1
则脱硝反应2NO2(g)+O3(g)?N2O5(g)+O2(g)的△H=-42.75kJ•mol-1kJ•mol-1
(2)若脱硝反应在恒容密闭容器中进行,下列说法正确的是abd.
a.升高温度,平衡常数减小
b.增大O3量可以提高NO2转化率
c.降低温度,既能提高NO2的转化率,又能加快反应速率
d.如图所示,t1时使用了催化剂
(3)某实验小组模拟合成甲醇的过程,将6molCO2和8molH2充入一容积为2L的密闭容器中,发生反应CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H20(g)△H=-49.0kJ•mol-1.测得H2的物质的量随时间变化如下表所示,回答下列问题:
 时间/min 0 1 3 8 11
 n(H2)mol 8 6 3 2 2
该反应在0~8min内生成CH3OH的平均反应速率是0.125mol•L-1•min-1;该反应的平衡常数为K=0.5;其他条件不变,将12molCO2和16molH2充入密闭容器中反应,则H2是转化率会增大(填“增大”、“减小”或“不变”).
(4)根据阿伦尼乌斯公式可知.化学反应速率常数随温度变化的关系为k=Ae(-Ea/Rr)(其中Ea为活化能,R为常量,A为大于零的常数),在相同温度下,活化能Ea越大,化学反应速率常数k越小(填“越大”或“越小”)
(5)某研究小组用熔断Li2CO3作电解质,电解还原CO2制石墨,电解过程中阴极的电极反应式3CO2+4e-=C+CO32-

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11.电解精炼铜的阳极泥中含有多种贵重金属,从中提取金、银、铂的一种工艺如下:

(1)王水是浓盐酸和浓硝酸的混合液,其体积比为3:1.
(2)滤渣的成分是AgCl,反应Ⅰ中肼(N2H4)的作用是做还原剂.
(3)反应Ⅱ的离子方程式为2AuCl4-+3SO2+6H2O=2Au+8Cl-+3SO42-+12H+;当生成19.7gAu时,25℃和101kPa下反应消耗3.675L SO2(此条件下的气体摩尔体积为24.5L/mol,相对原子质量Au:197).
(4)电解法精炼银时,粗银应与直流电源的正极(填“正”或“负”)相连,当用AgNO3 和HNO3 混合溶液做电解质溶液时,发现阴极有少量红棕色气体,则产生该现象的电极反应式为NO3-+2H++e-=NO2↑+H2O.
(5)金和浓硝酸反应的化学方程式为:Au+6HNO3(浓)=Au(NO33+3NO2↑+3H2O,但该反应的平衡常数很小,所以金和浓硝酸几乎不反应,但金却可以溶于王水,原因是王水中含有大量的Cl-,Au3+与Cl-可生成AuCl4-,使该平衡中Au3+浓度降低,平衡正移,金即可溶于王水.

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18.钒(V)是重要的战略资源,广泛应用于钢铁、航空、化工等行业.石煤是低品位的含钒矿石,其中钒元素主要以VO2、V2O3、V2O5形式存在.工业上以石煤为原料,采用钙化焙烧提钒和钠化焙烧提钒的部分工艺如下:

(注:固体1和溶液1含钒物质的主要成分相同.)
回答下列问题:
(1)“钙化焙烧提钒”工艺中,可能用到的工业设备有AB.
A.离心机        B.焙烧炉       C.离子交换柱        D.分馏塔
(2)“钙化焙烧提钒”工艺中,VO2、V2O3均被氧化为V2O5,再与CaO反应.
①由V2O3得到Ca(VO32的化学方程式为V2O3+O2$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$V2O5,V2O5+CaO$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$Ca(VO32.在此生产工艺中,CaO可用CaCO3替代.
②“浸取”操作中反应的离子方程式为Ca(VO32+CO32-=CaCO3↓+2VO3-.[已知Ca(VO32在水中的溶解度很小]
③NH4VO3焙烧时产生的碱性气体A可循环利用,具体措施是用盐酸吸收碱性气体生成氯化铵用于中性沉钒.
(3)“钠化焙烧提钒”工艺中,固体1的含钒物质化学式为NaVO3.其焙烧过程需通入空气,反应的气体产物Cl2、HCl会污染环境,可用NaOH(填化学式)吸收以达到循环利用的目的.
(4)以V2O5为原料,通过铝热反应冶炼钒,化学方程式为10Al+3V2O5$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$6V+5Al2O3.某石煤中矾元素的含量为1.2%,使用“钠化焙烧提钒”工艺,矾的总回收率为77%,则10t石煤理论上最多可以生产0.092t金属钒.(计算结果保留2位有效数字)

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15.某探究小组在实验室中用铝土矿(主要成分为Al2O3,含有Fe2O3,SiO2)提取氧化铝,流程如图,回答下列问题:

(1)画出Al的原子结构示意图
(2)写出反应①中主要成分发生反应的化学方程式方程式:Al2O3+6HCl═2AlCl3+3H2O、Fe2O3+6HCl═2FeCl3+3H2O.
(3)沉淀X的化学式SiO2.沉淀X与氢氧化钠溶液反应的离子方程式:2OH-+SiO2=SiO32-+H2O.
(4)实验室中甲同学用如图装置 (图1)制备CO2气体并通入滤液B中制备Al(OH)3,实验时结果没有产生预期现象.乙同学分析以为:甲同学通入的CO2气体中含有HCl气体是导致实验失败的原因,解决的方案是在装置(图1)中①和②之间增加(图2).则装置中的试剂x应为饱和NaHCO3溶液.

(5)工业上通常以铝土矿提取得到的Al2O3为原料制备无水氯化铝:2Al2O3+3C+6Cl2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$4AlCl3+3CO2↑,该反应中的还原剂是C,氧化剂是Cl2.制得5.6L(标准状况)CO2气体,有4mol电子发生转移.

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16.有下列四种含苯环的有机物,用序号填空
④TNT
属于苯的同系物的是①,属于芳香烃的是①②,属于芳香化合物的是①②③④.

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