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8.氯吡格雷(clopidogrel)是一种用于抑制血小板聚集的药物,其合成路线如图:

请回答下列问题:
(1)A的名称为2-氯苯甲醛,C中含有的官能团有(写名称)羧基、氨基、氯原子,
(2)C→D 的反应类型是取代(或酯化)反应,X 的结构简式为
(3)B中处在同一平面上的原子最多有14个;
(4)若两分子C可在一定条件下反应生成一种产物,该产物分子中含有3个六元环,则该反应的化学方程式是
(5)写出符合下列条件的C的同分异构体的结构简式:
a.为芳香族化合物且分子结构中含一个硝基(-NO2
b.核磁共振氢谱有四组峰,且面积之比为  1:1:1:1
(6)已知:
写出由乙烯为有机原料制备化合物的合成路线流程图(无机试剂任选).

分析 (1)母体为苯甲醛,氯原子处于苯环2号位置;由C的结构可知,含有的官能团有羧基、氨基、氯原子;
(2)对比C、D的结构可知,C中羧基与醇发生酯化反应;由D、E的结构可知,D→E发生取代反应,对比D、E的结构确定X的结构;
(3)旋转碳碳单键可以使-CN处于平衡平面内;
(4)两分子C可在一定条件下反应生成一种产物,该产物分子中含有3个六元环,应是氨基与羧基之间发生脱水反应,两分子C脱去2分子水生成
(5)物质C的某种同分异构体G满足以下条件:a.为芳香族化合物且分子结构中含一个硝基(-NO2),
b.核磁共振氢谱有四组峰,且面积之比为 1:1:1:1,取代基为-Cl、-CH2CH2NO2,或者-NO2、-CH2CH2Cl,或者-CH2Cl、-CH2NO2,均处于对位位置;
(6)乙烯与溴发生加成反应生成1,2-二溴乙烷,再发生水解反应生成乙二醇,甲醇催化氧化生成HCHO,最后乙二醇与甲醛反应生成

解答 解:(1)母体为苯甲醛,氯原子处于苯环2号位置,A的名称为2-氯苯甲醛,由C的结构可知,含有的官能团有羧基、氨基、氯原子,
故答案为:2-氯苯甲醛;羧基、氨基、氯原子;
(2)对比C、D的结构可知,C中羧基与醇发生酯化反应,也属于取代反应,由D、E的结构可知,D→E发生取代反应,对比D、E的结构确定X的结构简式为:
故答案为:取代(或酯化);
(3)旋转碳碳单键可以使-CN处于平衡平面内,故B分子中最多有14个原子共面,
故答案为:14;
(4)两分子C可在一定条件下反应生成一种产物,该产物分子中含有3个六元环,应是氨基与羧基之间发生脱水反应,两分子C脱去2分子水生成,反应方程式为:
故答案为:
(5)物质C的某种同分异构体G满足以下条件:a.为芳香族化合物且分子结构中含一个硝基(-NO2),
b.核磁共振氢谱有四组峰,且面积之比为 1:1:1:1,取代基为-Cl、-CH2CH2NO2,或者-NO2、-CH2CH2Cl,或者-CH2Cl、-CH2NO2,均处于对位位置,可能的结构简式为:
故答案为:
(6)乙烯与溴发生加成反应生成1,2-二溴乙烷,再发生水解反应生成乙二醇,甲醇催化氧化生成HCHO,最后乙二醇与甲醛反应生成,合成路线流程图为:
故答案为:

点评 本题考查有机物的推断与合成、有机反应类型、限制条件同分异构体书写等,是对有机化学基础的综合考查,充分利用有机物的结构进行分析解答,较好的考查学生分析推理能力,难度中等.

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B.v(CO2)=v(H2O)
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②N3-离子与TX2分子互为等电子体,则N3-的电子式为
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