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3.亚氯酸钠(NaClO2)常用于水的消毒和砂糖、油脂的漂白与杀菌.以下是用过氧化氢法生产亚氯酸钠的工艺流程图:

已知:①NaClO2的溶解度随温度升高而增大,适当条件下可结晶析出NaClO2•3H2O;
②Ksp(FeS)=6.3×10-18; Ksp(CuS)=6.3×10-36;Ksp(PbS)=2.4×10-28
(1)吸收塔内发生反应的离子方程式为2NaOH+2ClO2+H2O2=2NaClO2+2H2O+O2.该工艺流程中的NaClO3、ClO2、NaClO2都是强氧化剂,它们都能和浓盐酸反应制取Cl2.若用二氧化氯和浓盐酸制取Cl2,当生成5mol Cl2时,通过还原反应制得氯气的质量为71g.
(2)从滤液中得到NaClO2•3H2O晶体的所需操作依次是dc (填写序号).
a.蒸馏       b.灼烧       c.过滤      d.冷却结晶     e.蒸发
(3)印染工业常用亚氯酸钠(NaClO2)漂白织物,漂白织物时真正起作用的是HClO2
表是 25℃时HClO2及几种常见弱酸的电离平衡常数:
 弱酸HClO2HFHCNH2S
Ka1×10-26.3×10-44.9×10-10K1=9.1×10-8
K2=1.1×10-12
①常温下,物质的量浓度相等的NaClO2、NaF、NaCN、Na2S四种溶液的pH由大到小的顺序为pH(Na2S)>pH(NaCN)>pH(NaF)>pH(NaClO2)(用化学式表示);体积相等,物质的量浓度相同的NaF、NaCN两溶液中所含阴阳离子总数的大小关系为:前者大(填“前者大”“相等”或“后者大”).
②Na2S是常用的沉淀剂.某工业污水中含有等浓度的Cu2+、Fe2+、Pb2+离子,滴加Na2S溶液后首先析出的沉淀是CuS;当最后一种离子沉淀完全时(该离子浓度为10-5mol•L-1),此时体系中的S2-的浓度为6.3×10-13mol/L.

分析 (1)根据题目信息并运用氧化还原反应理论判断反应物、生成物.根据流程信息可知,吸收塔内生成NaClO2,一定有ClO2→NaClO2,Cl元素化合价降低,被还原;则H2O2必定被氧化,有氧气产生,据此配平书写方程式;
反应中ClO2是氧化剂,发生还原反应,HCl是还原剂,发生氧化反应,根据电子转移计算氧化剂与还原剂的物质的量之比,据此确定还原产物与氧化产物物质的量之比,计算还原反应生成的氯气,再根据m=nM计算;
(2)从溶液中得到含结晶水的晶体,只能采取蒸发、浓缩、冷却结晶方法,通过过滤得到粗晶体.得到的粗晶体经过重结晶可得到纯度更高的晶体;
(3)①、弱酸的电离平衡常数越大,酸性越强,反之酸性越弱,酸性越弱,对应钠盐中酸根离子水解程度越大,溶液的PH越大;
NaF、NaCN两溶液中钠离子浓度相同,由于阴离子都是-1价离子,1mol阴离子水解得到1mol氢氧根离子,阴离子的总浓度不变,两溶液中阴离子总浓度相同,故溶液碱性越强,氢离子浓度越小,含有阴阳离子总数的越小;
②物质组成类型相同,溶度积越小,溶解度越小,滴加硫化钠,相应阳离子最先沉淀;根据溶度积计算S2-的浓度.

解答 解:(1)根据流程信息可知,吸收塔内生成NaClO2,所以一定有ClO2→NaClO2,化合价降低,被还原;则H2O2必定被氧化,有氧气产生,反应方程式为:2NaOH+2ClO2+H2O2=2 NaClO2+2H2O+O2,反应中ClO2是氧化剂,发生还原反应,HCl是还原剂,发生氧化反应,根据电子转移守恒可知4n(ClO2)=n(HCl),故n(ClO2):n(HCl)=1:4,故还原产物与氧化产物物质的量之比为1:4,故还原反应生成的氯气为5mol×$\frac{1}{5}$=1mol,通过还原反应制得氯气的质量为1mol×71g/mol=71g,
故答案为:2NaOH+2ClO2+H2O2=2NaClO2+2H2O+O2;71;
(2)从溶液中得到含结晶水的晶体,只能采取蒸发、浓缩、冷却结晶方法,通过过滤得到粗晶体,所以操作顺序为dc,故答案为:dc;
(3)①根据电离平衡常数可知酸性强弱顺序为:HClO2>HF>HCN>HS-,酸性越弱,对应钠盐中酸根离子水解程度越大,溶液的PH越大,故物质的量浓度相等各溶液pH关系为:pH(Na2S)>pH(NaCN)>pH(NaF)>pH(NaClO2),
NaF、NaCN两溶液中钠离子浓度相同,由于阴离子都是-1价离子,1mol阴离子水解得到1mol氢氧根离子,阴离子的总浓度不变,两溶液中阴离子总浓度相同,溶液为碱性,pH(NaCN)>pH(NaF),故NaCN溶液碱氢离子浓度较小,含有阴阳离子总数较小,即NaF溶液中阴阳离子总数较大,
故答案为:pH(Na2S)>pH(NaCN)>pH(NaF)>pH(NaClO2);前者大;
②物质组成类型相同,溶度积越小,溶解度越小,滴加硫化钠,相应阳离子最先沉淀,故首先析出沉淀是CuS,Fe2+最后沉淀,沉淀完全时该浓度为10-5mol•L-1,此时的S2-的浓度为$\frac{6.3×10{\;}^{-18}}{10{\;}^{-5}}$mol/L=6.3×10-13mol/L,
故答案为:CuS;6.3×10-13mol/L.

点评 本题以学生比较陌生的亚氯酸钠制备为载体,考查学生阅读题目获取信息的能力、氧化还原反应计算、物质分离提纯、盐类水解、溶度积的有关计算与应用等,是在新情境下综合运用知识解决问题的能力的考查,题目有一定的难度.

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

16.某气态氧化物化学式为RO2,在标准状况下,1.28g该氧化物的体积为448mL,则该氧化物的摩尔质量为64g/mol.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

17.0.154mol/L的NaCl溶液的渗透液浓度(mmol/L表示)为(  )
A.0.308B.308C.154D.0.154

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

11.钡盐生产过程中排出大量钡泥【主要含有BaCO3、BaSO3、Ba(FeO22等】,某工厂本着资源利用和降低生产成本的目的.在生产BaCO3同时,充分利用钡泥来制取Ba(NO32晶体及其它副产品,其部分工艺流程如图:

已知:①Fe(OH)3和Fe(OH)2完全沉淀时溶液的pH分别为3.2和9.7
②Ba(NO32在热水中的溶解度大,在冷水中的溶解度小
③Ksp(BaSO4)=1.1×10-10   Ksp(BaCO3)=5.1×10-9
(1)该厂生产的BaCO3因含有少量BaSO4而不纯,提纯的方法是:将产品加入足量饱和的Na2CO3溶液中充分搅拌、过滤、洗涤.用离子方程式说明该提纯的原理BaSO4(s)+CO32-(aq)?BaCO3(s)+SO42-(aq).
(2)上述流程中Ba(FeO22与HNO3溶液反应生成两种盐,反应的化学方程式为Ba(FeO22+8HNO3═Ba(NO32+2Fe(NO33+4H2O.
(3)结合本厂生产实际X试剂应选下列中的B.
A.BaCl2        B.BaCO3 C.Ba(NO32       D.Ba(OH)2
(4)废渣2为Fe(OH)3
(5)操作Ⅲ为蒸发浓缩、冷却结晶.
(6)过滤Ⅲ后的母液应循环到容器c中(选填a、b、c)
(7)称取w克的晶体样品溶于蒸馏水中加入足量的稀硫酸,反应后经一系列操作称重所得沉淀质量为m克,则该晶体的纯度可表示为$\frac{261m}{233w}$×100%.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

18.三氯化铬是化学合成中的常见物质,三氯化铬易升华,在高温下能被氧气氧化.制备三氯化铬的流程如图所示:

(1)重铬酸铵分解产生的三氧化二铬(Cr2O3难溶于水)需用蒸馏水洗涤,如何用简单方法判断其已洗涤干净?最后一次洗涤的流出液呈无色.
(2)已知CCl4沸点为76.8℃,为保证稳定的CCl4气流,适宜的加热方式是水浴加热(并用温度计指示温度).
(3)用右图装置制备CrCl3时,反应管中发生的主要反应为:Cr2O3+3CCl4═2CrCl3+3COCl2,则向三颈烧瓶中通入N2的作用:
①赶尽反应装置中的氧气;
②鼓气使反应物进入管式炉中进行反应.
(4)样品中三氯化铬质量分数的测定:称取样品0.3000g,加水溶解并定容于250mL容量瓶中.移取25.00mL于碘量瓶(一种带塞的锥形瓶)中,加热至沸腾后加入1g Na2O2,充分加热煮沸,适当稀释,然后加入过量2mol•L-1H2SO4至溶液呈强酸性,此时铬以Cr2O72-存在,再加入1.1g KI,加塞摇匀,充分反应后铬完全以Cr3+存在,于暗处静置5min后,加入1mL指示剂,用0.0250mol•L-1标准Na2S2O3溶液滴定至终点,平行测定三次,平均消耗标准Na2S2O3溶液21.00mL.(已知:2Na2S2O3+I2═Na2S4O6+2NaI)
①滴定实验可选用的指示剂名称为淀粉,判定终点的现象是最后一滴滴入时,蓝色恰好完全褪去,
且半分钟内不恢复原色;若滴定时振荡不充分,刚看到局部变色就停止滴定,则会使样品中无水三氯化铬的质量分数的测量结果_偏低(填“偏高”“偏低”或“无影响”).
②加入Na2O2后要加热煮沸,其主要原因是除去其中溶解的氧气,防止氧气将I-氧化,产生偏高的误差.
③加入KI时发生反应的离子方程式为Cr2O72-+6I-+14H+═2Cr3++3I2+7H2O.
④样品中无水三氯化铬的质量分数为92.5%.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

8.电解法促进橄榄石(主要成分是Mg2SiO4)固定CO2的部分工艺流程如图1:
已知:Mg2SiO4(s)+4HCl(aq)═2MgCl2(aq)+SiO2 (s)+2H2O(l)△H=-49.04kJ•mol-1

注:碱式碳酸镁3MgCO3•Mg(OH)2•3H2O
(1)固碳时主要反应的方程式为NaOH(aq)+CO2 (g)=NaHCO3 (aq),该反应所用反应物主要是工业上通过电解法得到,请在图1虚框内补充一步工业生产流程
(2)流程图中滤渣的主要成分是SiO2
(3)写出矿化反应的离子方程式3HCO3-+4Mg2++5H2O+5NH3═Mg2(OH)2CO3↓+5 NH4+
(4)下列物质中也可用作“固碳”的是c.(填字母)
a.CaCl2  b.CH3COONa  c.(NH42CO3
(5)由图2可知,90℃后曲线A溶解效率下降,分析其原因120min后,溶解达到平衡,而反应放热,升温平衡逆向移动,溶解效率降低.
(6)经分析,所得碱式碳酸镁产品中含有少量NaCl和Fe2O3.为提纯,可采取的措施依次为:对溶解后所得溶液进行除铁处理、对产品进行洗涤处理.判断产品洗净的操作是取少量最后一次的洗涤液,加硝酸酸化的硝酸银溶液,如无沉淀产生,则已洗净.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

15.S2Cl2是工业上常用的硫化剂,实验室制备S2Cl2的反应原理有两种:
①CS2+3Cl2$\frac{\underline{\;95-100℃\;}}{\;}$CCl4+S2Cl2
②2S+Cl2$\frac{\underline{\;111-140℃\;}}{\;}$S2Cl2
已知:S2Cl2易与水反应;S2Cl2+Cl2$\stackrel{△}{?}$2SCl2
下表是几种物质的熔沸点,如图是反应装置图:
物质沸点/℃熔点/℃
S445113
CS247-109
CCl477-23
S2Cl2137-77
(1)利用上图装置(部分夹持仪器已略去)来制备S2Cl2,反应原理是①(填写以上两种反应原理的数字序号).
(2)若装置C更换成干燥管,则装置C中可选用的固体试剂是无水CaCl2(或固体P2O5).
(3)D装置中冷凝管的作用是冷凝、回流、导气;反应结束后,将D装置锥形瓶内的混合物中分离出产物的方法是蒸馏.
(4)S2Cl2与足量水反应有黄色沉淀生成,产生的无色气体能使品红溶液褪色,则该反应的化学方程式为2S2Cl2+2H2O═3S↓+SO2↑+4HCl↑.
(5)为了提高制得的产品S2Cl2的纯度,关键的操作是控制好温度和控制浓盐酸的滴速不能太快.
(6)上图尾部装置不够完善,改进措施是在D和E之间增加干燥装置,同时尾气吸收要防倒吸.
(7)若A中消耗了26.1g MnO2,得到10.8g产品,本实验的产率是80%.

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

12.氯化亚砜(SOCl2)是一种液态化合物,沸点为77℃,在农药、制药行业中用途广泛.SOCl2遇水剧烈反应,液面上产生白雾,并带有刺激性气味的气体产生.实验室合成原理:SO2+Cl2+SCl2═2SOCl2,部分装置如图所示,回答以下问题:

(1)仪器c的名称是球形冷凝管,装置f的作用是吸收逸出有毒的Cl2、SO2,防止空气中的水蒸气进入反应装置,防止SOCl2水解.
(2)SOCl2与水反应的化学方程式为SOCl2+H2O=SO2↑+2HCl↑.蒸干AlCl3溶液不能得到无水AlCl3,使SOCl2与AlCl3•6H2O混合加热,可得到无水AlCl3,试解释原因:AlCl3溶液易水解,AlCl3•6H2O与SOCl2混合加热,SOCl2与AlCl3•6H2O中的结晶水作用,生成无水AlCl3及SO2和HCl气体,SOCl2吸水,产物SO2和HCl抑制AlCl3水解.
(3)下列四种制备SO2的方案中最佳选择是丁.
方案
发生装置
所选试剂NaHSO3固体18.4mol/LH2SO4+Cu4mol/LHNO3+Na2SO370%H2SO4+K2SO3
(4)装置e中产生的Cl2经过d后进入三颈烧瓶,请在d的虚线框内画出所需实验装置图,并标出试剂.
(5)试验结束后,将三颈烧瓶中混合物分离开的实验操作是蒸馏;(已知SCl2的沸点为50℃)若反应中消耗的Cl2的体积为896ml(已转化为标准状况,SO2足量),最后得到纯净的SOCl24.76g,则SOCl2的产率为50% (保留三位有效数字).

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

13.某研究性学习小组为合成1-丁醇.查阅资料得知一条合成路线:
CH3CH=CH2+CO+H2→CH3CH2CH2CHO $→_{Vl,△}^{H_{2}}$CH3CH2CH2CH2OH
CO的制备原理:HCOOH$→_{△}^{浓硫酸}$CO↑+H2O,并设计出原料气的制备装置(如图) 
请填写下列空白:
(1)实验室现有锌粒、稀硝酸、稀盐酸、浓硫酸、2-丙醇,从中选择合适的试剂制备氢气、丙烯.写
出化学方程式Zn+2HCl=ZnCl2+H2↑、(CH32CHOH $\stackrel{催化剂}{→}$CH2=CHCH3↑+H2O;
(2)若用以上装置制备干燥纯净的CO,装置中a和b的作用分别是恒压、防倒吸;C和d中加入的试剂分别是NaOH溶液、浓H2SO4
(3)制丙烯时,还产生少量SO2、CO2及水蒸气,该小组用以下试剂检验这四种气体,混合气体通过试剂的顺序是④⑤①②③(或④⑤①③②);
①饱和Na2SO3溶液②酸性KMnO4溶液③石灰水④无水CuSO4⑤品红溶液
(4)合成正丁醛的反应为正向放热的可逆反应,为增大反应速率和提高原料气的转化率,你认为应
该采用的适宜反应条件是b;
a.低温、高压、催化剂            b.适当的温度、高压、催化剂
c.常温、常压、催化剂            d.适当的温度、常压、催化剂
(5)正丁醛经催化加氢得到含少量正丁醛的1-丁醇粗品.为纯化1-丁醇,该小组查阅文献得知:①R-CHO+NaHSO3(饱和)→RCH(OH)SO3Na↓;②沸点:乙醚34℃,1-丁醇 118℃,并设计出如下提纯路线:
粗品$→_{操作1}^{试剂1}$滤液$→_{操作2分液}^{乙醚}$有机层$→_{过滤}^{干燥剂}$1-丁醇、乙醚$\stackrel{操作3}{→}$纯品
试剂1为饱和NaHSO3溶液,操作1为过滤,操作2为萃取,操作3为蒸馏.

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