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    如图，下列操作过程中一定有氧化还原反应发生的是
    [     ]
    A.
    B.
    C.
    D.
    D
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    科目：高中化学 来源： 题型：

    某学生用0.20mol/L KOH溶液滴定未知浓度的盐酸溶液（指示剂为酚酞）．请回答下列问题：
    （1）如图1表示50mL滴定管中液面的位置，若A与C刻度间相差1mL，A处的刻度为25，滴定管中液面读数应为
    25.40
    25.40
    mL；反应达滴定终点时的现象为
    锥形瓶中溶液的颜色由无色变浅红，且在半分钟内不褪色
    锥形瓶中溶液的颜色由无色变浅红，且在半分钟内不褪色
    ．
    （2）排去碱式滴定管中气泡的方式应采用操作（如图2所示）中的
    丙
    丙
    ，然后轻轻挤压玻璃球使尖嘴部分充满碱液．
    （3）为减小实验误差，该同学一共进行了三次实验，假设每次所取待测液体积均为20.00mL，三次实验结果记录如下：
    滴定次数 待测液体积 标准KOH溶液体积/ml 滴定前读数/ml 滴定后读数/ml 第一次 20.00 0.02 25.00 第二次 20.00 0.01 25.03 第三次 20.00 0.03 26.35
    根据上述数据可以计算出盐酸的物质的量浓度为
    0.25 mol/L
    0.25 mol/L
    ．（保留两位有效数字）
    （4）实验过程中，下列操作将造成待测盐酸溶液浓度偏高的是
    B D
    B D
    ．
    A．实验结束时，俯视刻度线读取滴定终点时KOH溶液的体积；
    B．滴定前滴定管尖嘴有气泡，滴定结束尖嘴部分充满溶液；
    C．量取待测液的滴定管没有用待测液润洗；
    D．锥形瓶水洗后又用待测液润洗；
    E．滴加NaOH溶液时，未充分振荡，刚看到溶液变色，立刻停止滴定．

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    科目：高中化学 来源： 题型：阅读理解

    （2012?浙江）实验室制备苯乙酮的化学方程式如图1：
    制备过程中还有CH3COOH+AKl3→CH3COOAKl2+HCl↑等副反应．
    主要实验装置和步骤如图2所示：

    （I）合成：在三颈瓶中加入20g无水AlCl3和30mL无水苯．为避免反应液升温过快，边搅拌边慢慢滴加6mL乙酸酐和10mL无水苯的混合液，控制滴加速率，使反应液缓缓回流．滴加完毕后加热回流1小时．
    （Ⅱ）分离与提纯：
    ①边搅拌边慢慢滴加一定量浓盐酸与冰水混合液，分离得到有机层
    ②水层用苯萃取，分液
    ③将①②所得有机层合并，洗涤、干燥、蒸去苯，得到苯乙酮粗产品
    ④蒸馏粗产品得到苯乙酮．回答下列问题：
    （1）仪器a的名称：
    干燥管
    干燥管
    ；装置b的作用：
    吸收HCl气体
    吸收HCl气体
    ．
    （2）合成过程中要求无水操作，理由是
    防止三氯化铝和乙酸酐水解
    防止三氯化铝和乙酸酐水解
    ．
    （3）若将乙酸酐和苯的混合液一次性倒入三颈瓶，可能导致
    AD
    AD
    ．
    A．反应太剧烈B．液体太多搅不动C．反应变缓慢D．副产物增多
    （4）分离和提纯操作②的目的是
    把溶解在水中的苯乙酮提取出来以减少损失
    把溶解在水中的苯乙酮提取出来以减少损失
    ．该操作中是否可改用乙醇萃取？
    否
    否
    （填“是”或“否”），原因是
    乙醇与水混溶
    乙醇与水混溶
    ．
    （5）分液漏斗使用前须
    检漏
    检漏
    并洗净备用．萃取时，先后加入待萃取液和萃取剂，经振摇并
    放气
    放气
    后，将分液漏斗置于铁架台的铁圈上静置片刻，分层．分离上下层液体时，应先
    打开上口玻璃塞
    打开上口玻璃塞
    ，然后打开活塞放出下层液体，上层液体从上口倒出．
    （6）粗产品蒸馏提纯时，如图3装置中温度计位置正确的是
    C
    C
    ，可能会导致收集到的产品中混有低沸点杂质的装置是
    AB
    AB
    ．

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    科目：高中化学 来源： 题型：解答题

    实验室制备苯乙酮的化学方程式如图1：
    制备过程中还有CH3COOH+AKl3→CH3COOAKl2+HCl↑等副反应．
    主要实验装置和步骤如图2所示：

    （I）合成：在三颈瓶中加入20g无水AlCl3和30mL无水苯．为避免反应液升温过快，边搅拌边慢慢滴加6mL乙酸酐和10mL无水苯的混合液，控制滴加速率，使反应液缓缓回流．滴加完毕后加热回流1小时．
    （Ⅱ）分离与提纯：
    ①边搅拌边慢慢滴加一定量浓盐酸与冰水混合液，分离得到有机层
    ②水层用苯萃取，分液
    ③将①②所得有机层合并，洗涤、干燥、蒸去苯，得到苯乙酮粗产品
    ④蒸馏粗产品得到苯乙酮．回答下列问题：
    （1）仪器a的名称：______；装置b的作用：______．
    （2）合成过程中要求无水操作，理由是______．
    （3）若将乙酸酐和苯的混合液一次性倒入三颈瓶，可能导致______．
    A．反应太剧烈B．液体太多搅不动C．反应变缓慢D．副产物增多
    （4）分离和提纯操作②的目的是______．该操作中是否可改用乙醇萃取？______（填“是”或“否”），原因是______．
    （5）分液漏斗使用前须______并洗净备用．萃取时，先后加入待萃取液和萃取剂，经振摇并______后，将分液漏斗置于铁架台的铁圈上静置片刻，分层．分离上下层液体时，应先______，然后打开活塞放出下层液体，上层液体从上口倒出．
    （6）粗产品蒸馏提纯时，如图3装置中温度计位置正确的是______，可能会导致收集到的产品中混有低沸点杂质的装置是______．

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    科目：高中化学 来源：2012年浙江省高考化学试卷（解析版） 题型：解答题

    实验室制备苯乙酮的化学方程式如图1：
    制备过程中还有CH3COOH+AKl3→CH3COOAKl2+HCl↑等副反应．
    主要实验装置和步骤如图2所示：

    （I）合成：在三颈瓶中加入20g无水AlCl3和30mL无水苯．为避免反应液升温过快，边搅拌边慢慢滴加6mL乙酸酐和10mL无水苯的混合液，控制滴加速率，使反应液缓缓回流．滴加完毕后加热回流1小时．
    （Ⅱ）分离与提纯：
    ①边搅拌边慢慢滴加一定量浓盐酸与冰水混合液，分离得到有机层
    ②水层用苯萃取，分液
    ③将①②所得有机层合并，洗涤、干燥、蒸去苯，得到苯乙酮粗产品
    ④蒸馏粗产品得到苯乙酮．回答下列问题：
    （1）仪器a的名称：______；装置b的作用：______．
    （2）合成过程中要求无水操作，理由是______．
    （3）若将乙酸酐和苯的混合液一次性倒入三颈瓶，可能导致______．
    A．反应太剧烈B．液体太多搅不动C．反应变缓慢D．副产物增多
    （4）分离和提纯操作②的目的是______．该操作中是否可改用乙醇萃取？______（填“是”或“否”），原因是______．
    （5）分液漏斗使用前须______并洗净备用．萃取时，先后加入待萃取液和萃取剂，经振摇并______后，将分液漏斗置于铁架台的铁圈上静置片刻，分层．分离上下层液体时，应先______，然后打开活塞放出下层液体，上层液体从上口倒出．
    （6）粗产品蒸馏提纯时，如图3装置中温度计位置正确的是______，可能会导致收集到的产品中混有低沸点杂质的装置是______．

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