【题目】我国科技工作者设计了一种电解装置,能合成氨及硝酸,实现高效人工固氮,原理如图所示下列说法正确的是
A.催化电极a的电势比催化电极b的电势高
B.负极区的电极反应为N2-10e-+6H2O=2NO3-+12H+
C.若N2得到6mole-,有6molH+向电极b迁移
D.理论上1molN2参与反应转移的电子数为3.75NA
【答案】D
【解析】
根据图示,该装置为电解池,电极a上氮气转化为氨气,氮元素化合价降低,得电子,发生还原反应,a为阴极,电极反应为N2+6e-+6H+=2NH3;电极b上氮气转化为硝酸,氮元素的化合价升高,失电子,发生氧化反应,电极反应为N2-10e-+H2O=2NO3-+12H+,b为阳极,据此分析解答。
A.根据分析,催化电极a为阴极,与电源负极相连,催化电极b为阳极,与电源正极相连,电源外电路电流从正极流向负极,根据电流总是从高电势流向低电势,则催化电极b的电势比催化电极a的电势高,故A错误;
B.根据分析,b为阳极,与电源正极相连,电极反应为N2-10e-+H2O=2NO3-+12H+,故B错误;
C.电解池中,阳离子向阴极迁移,根据分析,催化电极a为阴极,则H+向电极a迁移,故C错误;
D.根据分析,a为阴极,电极反应为N2+6e-+6H+=2NH3,b为阳极,电极反应为N2-10e-+H2O=2NO3-+12H+,总反应为8N2+3H2O10NH3+6NO3-+6H+,根据反应可知,8mol氮气参与反应转移30mol电子,则1molN2参与反应转移的电子数为mol×NA=3.75NA,故D正确;
答案选D。
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【题目】以铬铁矿(主要成分为FeO和Cr2O3,含有Al2O3、SiO2等杂质)为主要原料生产化工原料红矾钠(主要成分Na2Cr2O7·2H2O),其主要工艺流程如下:
查阅资料得知:
ⅰ.常温下,NaBiO3不溶于水,有强氧化性,在碱性条件下,能将Cr3+转化为。
ⅱ.
金属离子 | Fe3+ | Al3+ | Cr3+ | Fe2+ | Bi3+ |
开始沉淀的pH | 2.7 | 3.4 | 5.0 | 7.5 | 0.7 |
沉淀完全的pH | 3.7 | 4.9 | 5.9 | 9.7 | 4.5 |
回答下列问题:
(1)Fe在元素周期表中的位置______________________________,反应之前先将矿石粉碎的目的是__________________。
(2)步骤③加的试剂为_____________,此时溶液pH要调到5的目的______________。
(3)写出反应④的离子反应方程式______________________。
(4)⑤中酸化是使转化为,写出该反应的离子方程式_________________。
(5)将溶液H经过蒸发浓缩,冷却结晶,过滤,洗涤,干燥即得红矾钠粗晶体,精制红矾钠则对粗晶体需要采用的操作是__________________(填操作名称)。
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【题目】在 3 个体积均为 2.0 L 的恒容密闭容器中,反应H2O(g) + C(s)CO(g) + H2(g) ΔH > 0分别在一定温度下达到化学平衡状态。下列说法正确的是
容器 | 温度 (T1>T2) | 起始时物质的量/mol | 平衡时物质的量/mol | |||
n(H2O) | n(C) | n(CO) | n(H2) | n(CO) | ||
I | T1 | 0.5 | 1 | 0 | 0 | 0.25 |
II | T1 | 1 | 1 | 0 | 0 | x |
III | T2 | 0 | 0 | 0.5 | 0.5 | y |
A.当温度为 T1时,该反应的化学平衡常数值为 0.25
B.若 5min 后容器 I 中达到平衡,则 5min 内的平均反应速率:v(H2) = 0.05mol·L-1·min-1
C.达到平衡时,容器 II 中H2O的转化率比容器 I 中的小
D.达到平衡时,容器 III 中的 CO 的转化率小于 50%
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【题目】在一定条件下NO2与SO2气体发生反应,NO2(g)+SO2(g)SO3(g)+NO(g)ΔH=-41.8kJ·mol-1。将NO2与SO2以体积比1:2置于密闭容器中发生上述反应,下列能说明反应达到平衡状态的是
A.混合气体颜色保持不变B.体系压强保持不变
C.SO3和NO的体积比保持不变D.每消耗1 mol SO3的同时生成1 mol NO2
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【题目】甲酸被认为是理想的氢能载体,我国科技工作者运用DFT计算研究单分子HCOOH在催化剂表面分解产生H2的反应历程如图所示,其中吸附在催化剂表面的物种用*标注
回答下列问题:
(1)该历程中决速步骤的能垒(活化能)E正=__________eV,该步骤的反应方程式为__________
(2)甲酸分解制氢气的热化学方程式为__________
(3)在温度为383K压强为p0时,将一定量的HCOOH气体充入一个盛有催化剂的刚性容器中,达到平衡时,H2的分压为0.55p0,则该反应α(HCOOH)=______________,该温度下的压强平衡常数Kp=__________ (计算结果保留2位有效数字)
(4)HCOOH的分解存在副反应HCOOH(g)CO(g)+H2O(g)
已知H2的选择性=能够增大H2选择性的可能方法是____
(5)甲酸作为直接燃料电池的燃料具有能量密度高的优点若电解质溶液显酸性,甲酸直接燃料电池的负极反应式为__________,该电池的理论输出电压为1.48V,能量密度E=________kW·h/kg(能量密度=电池输出电能/燃料质量,1kW·h=3.6×106J)
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【题目】已知在1×105Pa,常温条件下,2molH2燃烧生成水蒸气放出484kJ热量,下列热化学方程式正确的是( )
A.H2O(g)=H2(g)+O2(g) ΔH=-242kJ·mol-1
B.2H2(g)+O2(g)=2H2O(l) ΔH=-484kJ·mol-1
C.H2(g)+O2(g)=H2O(g) ΔH=+242kJ·mol-1
D.2H2(g)+O2(g)=2H2O(g) ΔH=-484kJ·mol-1
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【题目】Ⅰ.氮的固定一直是科学家研究的重要课题,合成氨则是人工固氮比较成熟的技术,其原理为N2 (g)+3H2 (g)2NH3(g)
(1)已知每破坏1mol有关化学键需要的能量如下表:
H-H | N-H | N-N | N≡N |
435.9KJ | 390.8KJ | 192.8KJ | 945.8KJ |
(1)则反应物的总能量_________(填“>”或 “<”)生成物的总能量
(2)在一定温度下、向2L密闭容器中加入2 molN2、6 mol H2,在适当的催化剂作用下,发生反应 N2 (g)+3H2 (g)2NH3(g),10min后达到平衡,此时剩余4.5mol H2。
①下列叙述能说明此反应达到平衡状态的是________________________。
a.容器内总压强不变 b.v(H2)正=v(H2)逆 c.N2和H2的浓度相等
d. 2 mol NH3生成的同时有3 moH—H键断裂 e.NH3的浓度不再改变
②0~10 min内的平均反应速率v(H2) 是______mol/(Lmin);10秒末NH3的浓度是______mol/L;N2 的的物质的量________mol
Ⅱ.某温度时,在一个2L的密闭容器中X、Y、Z三种气体物质的物质的量随时间的变化曲线如图所示,据此回答:
(1)该反应的化学方程式为_______________________
(2)从开始至2min,Z的平均反应速率为____________mol/(L·min);
(3)改变下列条件,可以加快化学反应速率的有_________
A.升高温度 B.减小物质X的物质的量
C.减小压强 D.增加物质Z的物质的量.
E.加入某种催化剂 F.缩小容积 G.使用效率更高的催化剂
(4)该反应正向为放热反应若上述容器为绝热容器(与外界无热交换),则到达平衡所需时间将_________。
a.延长 b.缩短 c.不变 d.无法确定
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【题目】(1) 在含Fe3+的S2O和I-的混合溶液中,反应S2O (aq) + 2I-(aq)=2SO (aq) + I2(aq)的分解机理及反应进行中的能量变化如图所示。
步骤①:2Fe3+(aq) + 2I-(aq) = I2(aq)+ 2Fe2+(aq)
步骤②:2Fe2+(aq) + S2O (aq) = 2Fe3+(aq) + 2SO (aq)
下列有关该反应的说法不正确的是 _______。
A. 该反应为吸热反应
B. Fe3+是该反应的催化剂,能提高反应体系中活化分子百分数
C. 反应速率v(S2O)=2v(SO)
D. 若不加Fe3+,则正反应的活化能比逆反应的大
(2)一定条件下,工业上可采用CH3OH→CO+2H2的方法来制取高纯度的CO和H2。我国学者采用量子力学方法,通过计算机模拟,研究了在钯基催化剂表面甲醇制氢的反应历程,其中吸附在钯催化剂表面上的物种用*标注。
① 甲醇脱氢反应的第一步历程,有两种可能方式:
方式A:CH3OH*→CH3O*+H* Ea=+103.1kJ·mol-1 方式B:CH3OH*→CH3*+OH* Eb=+249.3kJ·mol-1
由活化能E值推测,甲醇裂解过程主要经历的方式应为_____________。(填“A”或“B”)
②下图为计算机模拟的各步反应的能量变化示意图。
该历程中,放热最多的步骤的化学方程式为 ________________________________ 。
(3)已知298K时,A、B分别为无色气体、深色气体,发生反应:A(g)2B(g)
①反应达平衡后,扩大容器的体积,再次达到平衡时混合气体的颜色 ____(填“变深”、“变浅”或“不变”)。
②恒容密闭容器中发生上述反应,已知v正=k正·p(A),v逆=k逆·p2(B),Kp=____________ 。(用k正、k逆表示)。若初始压强为100kPa.k正=2.8×104 s-1,当B的体积分数为40%时,v正= _____kPa·s-1[其中p(A)和p(B)分别是A和B的分压, 分压=p总×气体体积分数,k正、k逆为速率常数]
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