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    已知：R-CH=CH-O-R′（烃基烯基醚） 
    H2O/H+
    R-CH2CHO+R′OH，烃基烯基醚A的相对分子质量（M r）为176，分子中碳氢原子数目比为3：4．与A相关的反应如下

    请回答下列问题：
    （1）A的分子式为
    C12H16O
    C12H16O
    ；
    （2）B的名称是
    正丙醇或1-丙醇
    正丙醇或1-丙醇
    ；A的结构简式为
    ；
    （3）写出C→D反应的化学方程式：
    ；
    （4）写出两种同时符合下列条件：①属于芳香醛；②苯环上有两种不同环境的氢原子E的两种同分异构体的结构简式：
    写出其中两种
    写出其中两种
    ；
    （5）写出由E转化为对甲基苯乙炔（）的合成路线流程图（无机试剂任选）
    ．合成路线流程图示例如下：CH3CH2OH
    浓硫酸
    170℃
    H2C=CH2
    Br2
    H2
    C
    |
    Br
    -
    C
    |
    Br
    H2．
    分析：由信息可知，A反应生成B为醇，E为醛，由B的相对分子质量为60，则B为CH3CH2CH2OH，B→C发生催化氧化反应，所以C为CH3CH2CHO，C→D为银镜反应，则D为CH3CH2COONH4，烃基烯基醚A中碳氢原子数目比为3：4，相对分子质量（M r）为176，由B、E及信息可知，A为，然后结合物质的结构与性质来解答．
    解答：解：由信息可知，A反应生成B为醇，E为醛，由B的相对分子质量为60，则B为CH3CH2CH2OH，B→C发生催化氧化反应，所以C为CH3CH2CHO，C→D为银镜反应，则D为CH3CH2COONH4，烃基烯基醚A中碳氢原子数目比为3：4，相对分子质量（M r）为176，由B、E及信息可知，A为，
    （1）A为，则分子式为C12H16O，故答案为：C12H16O；
    （2）B能发生催化氧化生成醛，所以B为CH3CH2CH2OH，名称为正丙醇或1-丙醇，A为，
    故答案为：正丙醇或1-丙醇；；
    （3）C→D反应的化学方程式为，
    故答案为：；
    （4）①属于芳香醛，分子中含有苯环、-CHO；②苯环上有两种不同环境的氢原子，由对称可知苯环上只有两种H原子，其取代基为乙基与-CHO或两个甲基与-CHO，
    所以E的同分异构体为，
    故答案为：；
    （5）由E转化为对甲基苯乙炔（），先发生-CHO的加成，再发生醇的消去反应，然后与溴发生加成引入两个溴原子，最后发生卤代烃在NaOH醇溶液中的消去反应生成C≡C，合成路线流程图为
    ，
    故答案为：．
    点评：本题考查有机物的推断，注意把握反应条件及有机物的结构变化、官能团变化来推断各物质是解答的关键，题目难度不大．
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    科目：高中化学 来源： 题型：

    （2010?天津）Ⅰ已知：R-CH=CH-O-R′
    H2O/H+
    R-CH2CHO+R′OH（烃基烯基醚）烃基烯基醚A的相对分子质量（M r）为176，分子中碳氢原子数目比为3：4．与A相关的反应如下：

    请回答下列问题：
    （1）A的分子式为
    C12H16O
    C12H16O

    （2）B的名称是
    1-丙醇（或正丙醇）
    1-丙醇（或正丙醇）
    ；A的结构简式为

    （3）写出C→D反应的化学方程式：
    CH3CH2CHO+2Ag（NH3）2OH
    △
    CH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O
    CH3CH2CHO+2Ag（NH3）2OH
    △
    CH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O

    （4）写出两种同时符合下列条件的E的同分异构体的结构简式：
    、
    、
    ①属于芳香醛，②苯环上有两种不同环境的氢原子．
    Ⅱ．由E转化为对甲基苯乙炔（）的一条路线如下：
    （5）写出G的结构简式：

    （6）写出①～④步反应所加试剂、反应条件和 ①～③步反应类型：
    序号 所加试剂及反应条件 反应类型
    ①
    ②
    ③
    ④
    		--

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    科目：高中化学 来源： 题型：

    环戊酯是合成某些高分子材料和药物的重要中间体，它可以通过溴代甲基环戊烷为原料来合成．即：   
    已知：R-CH=CH-R’
    O3；Zn/H2O
    R-CHO+R’-CHO；     如果合成反应流程图如下，根据中学化学学过的知识，回答下列问题：
    （1）溴代甲基环戊烷的分子式是
    C6H11Br
    C6H11Br
    ，若保持五碳环（即碳链结构不变），它的同分异构体有
    4
    4
    种（包括它在内）；
    （2）写出合成路径中 C的结构简式：


    （3）合成路径中①、③发生反应的反应类型分别是
    消去反应
    消去反应
    、
    酯化反应
    酯化反应
    ；
    （4）若不通过A来制得，而是通过B（用HBr等原料），则两步反应的化学方程式：
    、
    ．

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    科目：高中化学 来源： 题型：

    有机物A是有机合成的中间体，分子中含2个氧原子，其燃烧产物n（CO2）：n（H2O）=2：1，质谱图表明A的相对分子质量为188，在一定条件下可以转变为B和C（分子式：C4H6O），相关转化关系如图所示：
    已知：①R-CH=CH-OH会自动转化为R-CH2-CHO；
    ②同一个碳原子上连有两个双键的结构不稳定；
    ③B苯环上的一氯取代物有两种同分异构体；C分子中无支链．
    请根据以上信息，回答下列问题：
    （1）A的分子式是
    C12H12O2
    C12H12O2
    ；
    （2）B中含氧官能团的名称是
    羧基
    羧基
    ；
    （3）F的结构简式是
    ；
    （4）写出由C生成D的化学方程式：
    CH2=CHCH2CHO+2Cu（OH）2
    △
    CH2=CHCH2COOH+Cu2O+2H2O
    CH2=CHCH2CHO+2Cu（OH）2
    △
    CH2=CHCH2COOH+Cu2O+2H2O
    ；
    （5）C有多种同分异构体，其中与C具有相同官能团的同分异构体（不含C）共有
    2
    2
    种；
    （6）上述转化过程中不涉及的有机反应类型有
    ③⑤
    ③⑤
    （填序号）．
    ①取代反应  ②聚合反应  ③消去反应  ④氧化反应  ⑤还原反应  ⑥水解反应．

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    科目：高中化学 来源： 题型：

    Ⅰ．已知：R-CH=CH-O-R′（烃基烯基醚）
    H2O/H+
     R-CH2CHO+R′OH
    烃基烯基醚A的相对分子质量（M r）为176，分子中碳氢原子数目比为3：4．与A相关的反应如下：
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    请回答下列问题：
    （1）A的分子式为
     
    ；
    （2）B的名称是
     
    ；A的结构简式为
     
    ；
    （3）写出C→D反应的化学方程式：
     
    ；
    （4）写出两种同时符合下列条件：①属于芳香醛；②苯环上有两种不同环境的氢原子E的同分异构体的结构简式：
     
    、
     
    ．
    （5）写出由E转化为对甲基苯乙炔（精英家教网）的合成路线流程图（无机试剂任选）．合成路线流程图示例如下：
    CH3CH2OH
    浓硫酸
    170℃
    H2C=CH2
    Br2
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    （6）请写出你所写出的流程图中最后一步反应的化学方程式
     
    ．

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