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5.某复合硅酸盐水泥的成分有CaO、MgO、Al2O3、SO3和SiO2等.回答下列问题:
(1)Ca的电子排布式为1s22s22p63s23p64s2
(2)MgO的熔点比CaO的熔点高,其原因是Mg2+半径比Ca2+小,MgO的晶格能较大.
(3)Al2O3溶于NaOH溶液形成Na[Al(OH)4],[Al(OH)4]-的空间构型为正四面体.
(4)S的氧化物的水化物中算性最强的是H2SO4,从结构上分析其原因H2SO4中S的正电荷高于H2SO3的正电荷,导致H2SO4的S-O-H中O的电子向S偏移的程度更大,更容易电离出H+,所以H2SO4的酸性强.
(5)硅酸盐结构中的基本结构单元为[SiO4]四面体,其中Si原子的杂化轨道类型为sp3.由两个结构单元通过共用一个原子形成的硅酸盐阴离子的化学式为[Si2O7]6-
(6)CaO与NaCl的晶胞类型相同,CaO晶胞中Ca2+的配位数为6,若CaO晶胞参数为anm,CaO的密度为$\frac{2.24×1{0}^{23}}{{a}^{3}{N}_{A}}$g•cm-3(用a和NA表示).

分析 (1)根据构造原理排布;
(2)相同类型的离子晶体中,晶体的熔点与晶格能成正比,晶格能与离子半径成反比;
(3)Al3+可以形成sp3型杂化轨道,[Al(OH)4]-中的配位数是4,据此判断其空间结构;
(4)同种元素的物质间元素的化合价越高,对应的含氧酸的酸性越强;
(5)[SiO4]四面体,Si的电子对数为4,杂化类型为sp3,两个结构单元通过共用的原子为O原子;
(6)以钙离子为中心,沿X、Y、Z三轴进行切割,从而确定钙离子配位数;根据密度$ρ=\frac{m}{V}$计算.

解答 解:(1)Ca属于20号元素,3d轨道能量大于4s轨道,所以Ca的电子排布式应是1s22s22p63s23p64s2,故答案为:1s22s22p63s23p64s2
(2)MgO晶体的熔点比CaO高都属于离子晶体,Mg2+半径比Ca2+小,键能较大,所以氧化镁晶体的晶格能大于氧化钙,导致氧化镁晶体的熔点大于氧化钙,
故答案为:高;Mg2+半径比Ca2+小,MgO的晶格能较大;
(3)[Al(OH)4]-配离子的中心原子采取sp3杂化,配位数为4,故空间构型为正四面体型,故答案为:正四面体;
(4)同种元素的物质间元素的化合价越高,对应的含氧酸的酸性越强,H2SO4中S的正电荷高于H2SO3的正电荷,导致H2SO4的S-O-H中O的电子向S偏移的程度更大,更容易电离出H+,所以H2SO4的酸性强,
故答案为:H2SO4;H2SO4中S的正电荷高于H2SO3的正电荷,导致H2SO4的S-O-H中O的电子向S偏移的程度更大,更容易电离出H+,所以H2SO4的酸性强;
(5)[SiO4]四面体,Si的电子对数为4,杂化类型为sp3,由两个结构单元通过共用一个O原子形成的硅酸盐阴离子比[SiO4]四面体少一个O原子,阴离子的化学式为[Si2O7]6-,故答案为:sp3;[Si2O7]6-
(6)以钙离子为中心,沿X、Y、Z三轴进行切割,上下左右前后,结合图片知,钙离子的配位数是6,若该晶胞的边长为anm,晶胞体积为(a×10-7cm)3,晶胞中有4个Ca原子、4个O原子,故晶胞质量为$\frac{4×40+4×16}{{N}_{A}}$g,故该氧化物的密度为$\frac{4×40+4×16}{{N}_{A}}$g÷(a×10-7cm)3=$\frac{2.24×1{0}^{23}}{{a}^{3}{N}_{A}}$g•cm-3,故答案为:6;$\frac{2.24×1{0}^{23}}{{a}^{3}{N}_{A}}$.

点评 本题考查了原子核外电子排布式、杂化类型、配合物、分子空间构型以及晶胞计算等知识点,注意硅酸盐中Si的价态为+4价,形成4个共价键可以帮助解答第(5)小题.

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15.氢气是清洁的能源,也是重要的化工原料,有关氢气的制取研究是一个有趣的课题.根据提供两种制氢方法,完成下列各题:
(1)方法一:H2S热分解法,反应式为:2H2S(g)?2H2(g)+S2(g)△H 在恒容密闭容器中,控制不同温度进行H2S的分解实验.H2S的起始浓度均为c mol•L-1.不同温度下反应相同时间t后,测得如图所示H2S转化率曲线图.其中a为平衡转化率与温度关系曲线,b为未达到平衡时转化率与温度的关系曲线.
①△H>0(“>”、“<”或“=”),
②若985℃时,反应经t min达到平衡,此时H2S的转化率为40%,则tmin内反应速率v(H2)=$\frac{0.4c}{t}$mol/(L•min)(用含c、t的代数式表示).
③请说明随温度的升高,曲线b向曲线a逼近的原因:温度的升高,反应速率加快,达到平衡所需时间缩短.
(2)方法二:以CaO为吸收体,将生物材质(以C计)与水蒸气反应制取H2.反应装置由气化炉和燃烧炉两个反应器组成,相关反应如下表所示:
流程1:气化炉中产生H2流程2:燃烧炉中CaO再生
通入水蒸气,主要化学反应:
I:C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g) K1
II:CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g) K2
III:CaO(s)+CO2(g)?CaCO3(s) K3
通入纯氧,主要化学反应:
IV:C(s)+O2(g)=CO2(g)△H=-393.8kJ•mol-1
V:CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)
①反应C(s)+2H2O(g)+CaO(s)?CaCO3(s)+2H2(g)K=K1•K2•K3.(用K1、K2、K3表示)
②对于可逆反应C(s)+2H2O(g)+CaO(s)?CaCO3(s)+2H2(g),△H=-87.9kJ•mol-1;采取以下措施可以提高H2产量的是AC.(填字母编号)
A.降低体系的温度                B.使各气体组分浓度均加倍
C.适当增加水蒸气的通入量        D.增加CaO的量,提高CO2的吸收率
(3)方法二与方法一相比其优点有实现了吸收剂CaO的循环,降低能耗(写一个即可).

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16.铁、铜均为日常生活中常见的金属,有着广泛的用途.请回答下列问题:
(1)铁在元素周期表中的位置是第四周期第ⅤⅢ族.
(2)K3[Fe(CN)6]溶液可用于检验Fe2+,配体CN-中碳原子杂化轨道类型为sp杂化,C、N、O三元素的第一电离能由大到小的顺序是N>O>C(用元素符号表示).
(3)配合物Fe(CO)x在常温下呈液态,熔点为-20.5℃,沸点为103℃,易溶于非极性溶剂,据此可判断Fe(CO)x晶体类型属于分子晶体.
(4)基态铜原子的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s1或[Ar]3d104s1,其晶体中铜原子的堆积方式为面心立方最密堆积,则配位数是12.
(5)某M原子的外围电子排布式为3s23p5,铜与M形成化合物的晶胞如图所示(黑点代表铜原子).已知铜和M的电负性分别为1.9和3.0,则铜与M形成的化合物属于共价(填“离子”、“共价”)化合物,其化学式是CuCl.

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13.下列有关化学用语表示正确的是(  )
A.CO2的比例模型:
B.氢氧根离子的电子式:
C.氯原子的结构示意图:
D.中子数为146、质子数为92的铀(U)原子:${\;}_{92}^{146}$U

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20.下列实验中,结论正确且与现象具有因果关系的是(  )
选项 实验 现象 结论
 A 在 CuSO4溶液中加入一小块Na Na溶解,生成沉淀 有Cu产生
 B 将浓氨水滴加至烧瓶中的CaO上 产生的气体可使湿润的红色石蕊试纸变蓝 有氨气生成
 C 在Fe(NO32溶液中加入稀H2SO4溶液变为黄色 稀H2SO4具有氧化性
 D 将氨气通入I2-淀粉溶液中 溶液蓝色褪去氯气具有漂白性
A.AB.BC.CD.D

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10.设NA表示阿伏伽德罗常数的值,下列说法正确的是(  )
A.64g Cu粉与足量硫粉加热完全反应生成Cu2S时失去的电子数为2NA
B.足量的CO2与39gNa2O2发生反应转移的电子数为NA
C.18g的D2O与NA个-CH3具有相同的电子数
D.6.0g醋酸晶体中含有H+的数目为0.1NA

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17.当前材料科学的发展方兴未艾.B、N、Ti、Fe都是重要的材料元素,其单质及化合物在诸多领域中都有广泛的应用.
(1)基态Fe2+的电子排布式为1S22S22P63S23P63d6或[Ar]3d6;Ti原子核外共有22种运动状态不同的电子.
(2)BF3分子与NH3分子的空间结构分别为平面正三角形、三角锥型;BF3与NH3反应生成的BF3•NH3分子中含有的化学键类型有共价键、配位键,在BF3•NH3中B原子的杂化方式为sp3
(3)N和P同主族.科学家目前合成了N4分子,该分子中N-N键的键角为60°;N4分解后能产生N2并释放出大量能量,推测其用途制造火箭推进剂或炸药.(写出一种即可)
(4)向硫酸铜溶液中加入过量氨水,可生成[Cu(NH34]2+配离子.已知NF3与NH3具有相同的空间构型,但
NF3不易与Cu2+形成配离子,其原因是F的电负性比N大,N-F成键电子对偏向F,导致NF3中氮原子核对其孤电子对的吸引能力增强,难以形成配位键.
(5)纳米TiO2是一种应用广泛的催化剂,其催化的一个实例如图1所示.化合物乙的沸点明显高于化合物甲,主要原因是化合物乙分子间存在氢键.化合物乙中采取sp3杂化的原子的第一电离能由大到小的顺序为N>O>C.

(6)铁和氨气在640℃可发生置换反应,产物之一的晶胞结构如图2所示,写出该反应的化学方程式8Fe+2NH3$\frac{\underline{\;640℃\;}}{\;}$2Fe4N+3H2.若该晶体的密度是ρg•cm-3,则两个最近的Fe原子间的距离为$\frac{{\sqrt{2}}}{2}\root{3}{{\frac{238}{{ρ{N_A}}}}}$cm.(阿伏加德罗常数用NA表示)

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14.短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,W的一种单质是自然界中最硬的物质,工业上采用分馏液态空气的方法来生产X的单质,且X单质化学性质不活泼,Y、Z阴离子的核外电子数与氩原子电子数相同,且Y原子最外层电子数是其电子层数的2倍.下列有关该四种元素说法正确的是(  )
A.原子半径大小为W>X>Z>Y
B.X、Y、Z的氢化物的水溶液均呈酸性
C.W与Y形成的三原子化合物既含极性共价键又含非极性共价键
D.Z元素的最高价氧化物对应的水化物酸性最强

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15.EHPB是合成治疗高血压和充血性心力衰竭的药物的中间体,合成路线如下:

已知:
ⅰ﹒碳碳双键容易被氧化
ⅱ﹒

ⅲ﹒
(1)已知1molE发生银镜反应可生成4molAg.E中含氧官能团的名称为醛基.
(2)E由B经①、②、③合成.
a.①的反应试剂和条件是NaOH水溶液、加热.
b.②、③的反应类型依次是加成反应、氧化反应.
(3)1molF转化成G所消耗的NaOH的物质的量为3mol.
(4)M的结构简式为
(5)完成下列化学方程式:
①EHPB不能与NaHCO3反应,有机物N→EHPB的化学方程式为
②有机物K与试剂x发生反应的化学方程式为
(6)有机物N有多种同分异构体,写出一种满足下列条件的同分异构体的结构简式
a.含有酚羟基                            b.既能水解又能发生银镜反应
c.苯环上的一氯代物只有一种              d.核磁共振氢谱有5组峰.

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