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已知在BaCO3饱和溶液中[Ba2+]·[]=8.1×10-9H++的电离平衡常数K=5.61×10-11

在0.2 mol·L-1的BaCl2溶液中加入等体积的0.2 mol·L-1的NaHCO3溶液。通过计算说明混合后的溶液中有无沉淀。

解析:混合后尚未发生反应时,[Ba2+]=[]=0.1 mol·L-1

电离出的浓度为x。

由于x值极小,所以0.1-x≈0.1

x==2.37×10-6

混合溶液中[Ba2+]·[]=2.37×10-7>8.1×10-9,所以有沉淀析出。

答案:有沉淀析出。

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:阅读理解

(2009?广州二模)沉淀的生成、溶解和转化在无机物制备和提纯以及科研等领域有广泛应用.难溶物在水中溶解达到饱和时,即建立沉淀溶解平衡,平衡常数称为溶度积(Ksp).已知25℃时,Ksp(BaSO4)=1×10-10,Ksp(BaCO3)=1×10-9
(1)将浓度均为0.1mol/L的BaCl2溶液与Na2SO4溶液等体积混合,充分搅拌后过滤,滤液中c(Ba2+)=
1×10-5
1×10-5
mol/L.取100mL滤液与100mL2mol/LNa2SO4的溶液混合,混合液中c(Ba2+)=
1×10-10
1×10-10
mol/L.
(2)医学上进行消化系统的X射线透视时,常使用BaSO4作内服造影剂.胃酸很强(pH约为1),但服用大量BaSO4仍然是安全的,BaSO4不溶于酸的原因是(用溶解平衡原理解)
对于平衡BaSO4(s)?Ba2+(aq)+SO42-(aq),H+不能减少Ba2+或SO42-的浓度,平衡不能向溶解方向移动
对于平衡BaSO4(s)?Ba2+(aq)+SO42-(aq),H+不能减少Ba2+或SO42-的浓度,平衡不能向溶解方向移动

万一误服了少量BaCO3,应尽快用大量0.5mol/LNa2SO4溶液给患者洗胃,如果忽略洗胃过程中Na2SO4溶液浓度的变化,残留在胃液中的Ba2+浓度仅为
2×10-10
2×10-10
mol/L.
(3)长期使用的锅炉需要定期除水垢,否则会降低燃料的利用率.水垢中含有的CaSO4,可先用Na2CO3溶液处理,使之转化为疏松、易溶于酸的CaCO3,而后用酸除去.
①CaSO4 转化为CaCO3的离子方程式为
CaSO4(s)+CO32-(aq)=CaCO3(s)+SO42-(aq)
CaSO4(s)+CO32-(aq)=CaCO3(s)+SO42-(aq)

②请分析CaSO4 转化为CaCO3的原理
CaSO4存在沉淀溶解平衡,加入Na2CO3溶液后,CO32-与Ca2+结合生成CaCO3沉淀Ca2+浓度减少,使CaSO4的沉淀溶解平衡向溶解方向移动
CaSO4存在沉淀溶解平衡,加入Na2CO3溶液后,CO32-与Ca2+结合生成CaCO3沉淀Ca2+浓度减少,使CaSO4的沉淀溶解平衡向溶解方向移动

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科目:高中化学 来源: 题型:阅读理解

(2011?广东模拟)为减小和消除CO2对环境的影响,一方面世界各国都在限制其排放量,另一方面科学家加强了对CO2创新利用的研究.最近有科学家提出“绿色自由”构想:把空气吹入碳酸钾溶液,然后再把CO2从溶液中提取出来,经化学反应后使之变为可再生燃料甲醇.“绿色自由”构想技术流程如下:

(1)在合成塔中,若有4.4kg CO2与足量H2恰好完全反应,可放出4947kJ的热量,试写出合成塔中发生反应的热化学方程式是
CO2(g)+3H2(g)═CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.47kJ/mol
CO2(g)+3H2(g)═CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.47kJ/mol

(2)以甲醇为燃料制作新型燃料电池,电池的正极通入O2,负极通入甲醇,在酸性溶液中甲醇与氧作用生成水和二氧化碳.该电池负极发生的反应是:
CH3OH+H2O-6e-═CO2+6H+
则正极发生的反应是
O2+4H++4e-=2H2O
O2+4H++4e-=2H2O
;放电时,H+移向电池的
(填“正”或“负”)极.
(3)常温常压下,饱和CO2水溶液的pH=5.6,c(H2CO3)=1.5×10-5 mol?L-1.若忽略水的电离及H2CO3的第二级电离,则H2CO3?HCO3-+H+的平衡常数K=
4.2×10-7mol?L-1
4.2×10-7mol?L-1
.(已知:10-5.6=2.5×10-6
(4)常温下,0.1mol?L-1NaHCO3溶液的pH大于8,则溶液中c(H2CO3
c(CO32-) (填“>”、“=”或“<”),原因是
溶液存在平衡HCO3-?CO32-+H+、HCO3-+H2O?H2CO3+OH-,而HCO3-的水解程度大于电离程度
溶液存在平衡HCO3-?CO32-+H+、HCO3-+H2O?H2CO3+OH-,而HCO3-的水解程度大于电离程度
(用离子方程式和必要的文字说明).
(5)小李同学拟用沉淀法测定空气中CO2的体积分数,他查得CaCO3、BaCO3的溶度积(Ksp)分别为4.96×10-9、2.58×10-9.小李应该选用的试剂是
Ba(OH)2(或NaOH溶液和BaCl2溶液)
Ba(OH)2(或NaOH溶液和BaCl2溶液)

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科目:高中化学 来源: 题型:

(2010?广东模拟)难溶物在水中溶解达到饱和时,即建立沉淀溶解平衡,平衡常数称为溶度积(Ksp).已知25℃时,Ksp(BaSO4)=1×10-10,Ksp(BaCO3)=2.5×10-9
(1)将浓度均为0.1mol?L-1的BaCl2溶液与Na2SO4溶液等体积混合,充分搅拌后过滤,滤液中c (Ba2+)=
1×10-5
1×10-5
 mol?L-1
(2)医学上进行消化系统的X射线透视时,常使用BaSO4作内服造影剂,这种透视俗称钡餐透视.请用沉淀溶解平衡原理解释以下问题:
①胃酸很强(pH约为1),但服用大量BaSO4仍然是安全的,BaSO4不溶于酸的原因是
对于平衡BaSO4(s)?Ba2+(aq)+SO42-(aq),H+不能减小Ba2+或SO42-的浓度,平衡不移动
对于平衡BaSO4(s)?Ba2+(aq)+SO42-(aq),H+不能减小Ba2+或SO42-的浓度,平衡不移动

②BaCO3不能代替BaSO4作为“钡餐”的原因
胃酸可与CO32-反应生成水和二氧化碳,使CO32-浓度降低,从而使平衡BaCO3(s)?Ba2+(aq)+CO32-(aq)向溶解方向移动,使Ba2+浓度增大,Ba2+有毒.
胃酸可与CO32-反应生成水和二氧化碳,使CO32-浓度降低,从而使平衡BaCO3(s)?Ba2+(aq)+CO32-(aq)向溶解方向移动,使Ba2+浓度增大,Ba2+有毒.

(3)万一误服了少量BaCO3,应尽快用大量0.5mol?L-1Na2SO4溶液给患者洗胃,如果忽略洗胃过程中Na2SO4溶液浓度的变化,残留在胃液中的Ba2+浓度仅为
2×10-10
2×10-10
mol?L-1

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科目:高中化学 来源: 题型:

工业上用重晶石(BaSO4)制备BaCO3的常用方法主要有高温锻烧还原法、沉淀转化 法等.高温煅烧还原法的工艺流程可简单的表示如下:
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(1)若“煅烧”时产生一种有毒的还原性气体,则反应的化学方程式为
 

(2)工业上煅烧重晶石矿粉时,为使BaSO4得到充分的还原和维持及应所需的高温,应采取的措施是
 

a.加入过量的炭,同时通入空气    b.设法将生成的BaS及时移出
(3 )在第一次过滤后洗涤,检验是否洗涤干净的试剂最好是
 

(4)沉淀转化法制备BaCO3可用饱和Na2CO3溶液将BaSO4转化为BaCO3
BaSO4(s)
+CO
2
3
-(aq)?BaCO3(s)
+SO
2-
4
(aq)

则:①在实验室将少量BaSO4固体全部转化为BaCO3的实验操作方法与步骤为
 

②与高温煅烧还原法相比,沉淀转化法的优点主要有
 

③已知:Kw(BaCO3)=2.40×10-9,Kw(BaSO4)=1.20×10-10 Kw(BaSO4)=1.20×10-10.现欲用沉淀转化法将BaSO4转化为BaCO3,该反应的平衡常数为
 
.如用1.00L 0.210mol?L-1Na2CO3溶液处理,试计算BaSO4被转化的质量
 
(要有计算过程,结果保留3位有效数字).

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科目:高中化学 来源: 题型:

氯碱厂电解饱和食盐水制取NaOH的工艺流程示意图如下:
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依据上图完成下列问题:
(1)在电解过程中,阴极上生成气体的电子式为
 

(2)精制过程中除去阳离子中的Ca2+、Mg2+等杂质,除去Mg2+的离子方程式为
 

(3)精制过程要除去SO42-,可选择下列溶液中的
 
(填字母序号),并将加入的顺序以箭头符号(↓)的形式画在图上(精制过程中加入试剂从左到右的顺序为先后顺序).
a.Ba(OH)2           b.Ba(NO32          c.BaCl2
(4)在实际生产中也可以用BaCO3除去SO42-(已知溶解度BaSO4<BaCO3),试用平衡移动原理加以解释:
 

(5)脱盐工作中,利用NaOH和NaCl在溶解度上的差异,通过蒸发、冷却、
 
(填操作名称)而制得50%的NaOH溶液.

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