【化学—选修5：有机化学基础】（15分）某芳香族化合物A的分子式C7H7NO2，核磁共振显示A有3种不同环境的H且峰面积之比为3：2：2．现以苯为原料合成A，并最终制得F（一种染料中间体），转化关系如下：(试剂a和试剂b为已知中二种)
请回答下列问题：
（1）随着石油化学工业的发展，通过石油化学工业中的________等工艺可以获得芳香烃。
（2）写出A的结构简式_______________。
（3）M的官能团的名称是_______________ ，A→B的反应类型是_______________ 。
（4）①上述转化中试剂b是______（选填字母）。
A．KMnO4（H+） B．Fe/盐酸 C．NaOH溶液
②1 mol 
最多能够和________ mol H+ 发生反应。
③写出M生成N的化学方程式_____________。
（5）F有多种同分异构体，则符合下列条件的F的同分异构体有 _______________ 种。
①是芳香族化合物，苯环上有两个取代基，其中一个取代基是—NH2；
②分子中含有
结构；
③分子中两个氧原子不会直接相连；
（6）F水解可以得到E和H，化合物H在一定条件下经缩聚反应可制得高分子纤维，广泛用于通讯、导弹、宇航等领域。请写出该缩聚反应的化学方程式：_______________________。
（15分）
（1）催化重整（2分）
（2） 
（2分）
（3）氯原子（1分） 氧化反应 （1分）
（4） B （1分） 1（2分） 
（2分）
（5）11（2分）
（6）
（2分）
解析试题分析：（1）芳香烃的来源主要是煤和石油，通过石油的催化重整，使烷烃、环烷烃转化为芳香烃；
（2）苯与氯气发生取代反应生成M氯苯，氯苯与一氯甲烷发生取代反应得N甲苯，甲苯与浓硝酸、浓硫酸发生取代反应生成硝基甲苯A，A有3种氢原子，所以A是对硝基甲苯，结构简式为
（3）M是氯苯，所以官能团的名称是氯原子；由F的结构简式判断A中的硝基最终变氨基，甲基变羧基，F中含有酯基，所以B中含有羧基，与甲醇在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应，所以A→B的反应类型是氧化反应；
（4）①因为氨基易被氧化为硝基，所以F中的氨基是最后一步获得，所以试剂b是Fe/盐酸，答案选B；
②1个氨基只与1个H+反应，所以1 mol 最多能够和1mol H+ 发生反应。
③M到N发生的是取代反应，所以M生成N的化学方程式为；
（5）根据题意可知F的同分异构体中除氨基之外的另一取代基的形式有4种，分别是-COOCH3、-OOCCH3、-CH2COOH、--CH2OOCH，苯环有2个取代基的同分异构体又有邻、间、对3种结构，所以共有12种，去除F还有11种，所以符合条件的F的同分异构体有11种；
（6）F水解得甲醇和对氨基苯甲酸，对氨基苯甲酸可以发生脱水缩合生成多肽或蛋白质，化学方程式为
考点：考查有机推断，芳香烃的来源判断，结构简式、化学方程式的判断与书写，同分异构体的判断
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已知短周期的主族元素X、Y、Z、W、M的原子序数依次增大，X 是常见化肥的主要元素，Y 原子的最外层只有2个电子，Z单质可制成半导体材料，W元素形成的单质为黄色的固体。请回答以下问题：
（1）元素W在周期表的位置为 ；
（2）X与Y形成的化合物的电子式 ；
（3）Z的氧化物晶体类型为 ，12gZ的氧化物中含有的共价键数为 ；
（4）X、W形成的氢化物分别为甲和乙，且甲、乙所含的电子数相等，则甲的结构式为 ；
（5）W和M都是较活泼的非金属元素，用实验事实表明这两种元素的非金属性强弱 （用方程式书写或文字说明）。
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(12分)【化学——有机化学基础】
化合物Ⅲ具有水果香味，在实验室可通过如下反应制得：
化合物I可通过下列路径合成：
（1）化合物Ⅱ能使Br2的CCl4溶液褪色，其反应化学方程式为 。
（2）化合物Ⅳ的结构简式为 ，生成化合物Ⅳ的反应类型为 。
（3）在浓硫酸和加热条件下，化合物I易发生消去反应生成含2个甲基的产物，该反应化学方程式为 。
（4）写出满足下列条件的化合物Ⅱ的三种同分异构体 、 、 。
①含一个六元环 ②无酸性，酸性条件下水解生成两种有机物 ③能发生银镜反应
（5）CH3CH2MgBr和
也能发生类似V
Ⅵ的反应，请写出所生成醇的结构简式 。
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（13分）(1)．PET是应用广泛的五大工程塑料之一，PET结构片段：
①PET由两种有机物通过缩聚反应生成，其中分子较大的单体分子结构简式为 ，分子较小的单体含氧官能团名称是 。
②PET塑料有多种降解途径，其中常用的甲醇法是在一定条件下将其与过量的甲醇作用，降解为两种小分子。该反应的化学方程式为： 。
（2）．水杨酸（邻羟基苯甲酸）是合成阿司匹林（
）的原料。
①水杨酸与乙酸酐（
）反应生成阿司匹林的化学方程式： 。
②写出一种阿司匹林同分异构体的结构式 ，该同分异构体符合以下条件：
a．芳香族化合物；
b．与氢氧化钠溶液共热，完全反应将消耗四倍物质的量的氢氧化钠；
c．苯环上氢原子被一个溴原子取代，可能的产物有两种。
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（16分）已知B是合成聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）的重要原料，有如下转化关系。
（1）B的官能团名称为 。
（2）A→B的反应方程式是 。
（3）向盛有1ml银氨溶液的洁净试管中滴入适量C，振荡后水浴加热可观察到的现象是 。
（4）工业合成PET过程如下：
①
的系统命名为 ，步骤Ⅲ的反应类型为 ；
②用步骤Ⅰ得到的信息完善下列方程式：
③实验室完成转化Ⅱ所需试剂为 ；
④写出满足下列条件的X的所有同分异构体 。
ⅰ分子中有苯环但无其它环状结构 ⅱ能在酸或碱溶液中水解 ⅲ1mol分子最多可与4molNaOH反应。
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(12分) 格氏试剂（RMgX）是有机反应中的一种重要试剂，它的制法为：
(R为烃基，X为卤素)格氏试剂能与醛反应生成醇，反应历程为： 
（R，R′可以是相同的烃基，也可能是不同的烃基）现用乙烯和适当的无机物合成乙酸异
丁酯
的过程如下（反应条件没有列出）：
试回答：（1）上述过程中，属于加成反应的是_______（填反应序号），并写出下列指定
物质的结构简式C__________、E_________、F_________。
（2）反应②的化学方程式___________________________________。
（3）反应⑦的化学方程式___________________________________。
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化合物X(C12H13O4Br)是一种重要化工原料，存在如下转化关系：
已知：①与官能团直接相连的碳原子称为α－C，α－C上的H称为α－H，易被取代。
②通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。.
根据以上信息回答：
（1）已知D能与碳酸氢钠反应生成二氧化碳，则D中官能团的名称是___________，检验A物质是否完全反应可选用的试剂是_______(填编号)。
a．银氨溶液 b．氯化铁溶液
c．氢氧化钠酚酞溶液 d．新制的氢氧化铜碱性悬浊液
（2）B→E的反应类型是_____________。
（3）已知F在一定条件下可以发生加聚反应生成高分子化合物，写出E和足量NaOH的醇溶液加热反应的化学方程式___________________。
（4）化合物H是C的同分异构体，H遇氯化铁溶液显紫色，和NaHCO3溶液不反应，且苯环上只有两个位于对位的取代基，则H的结构简式______________。
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钯（Pd）催化偶联反应是近年有机合成的研究热点之一。例如：
反应①
化合物I可由以下合成路线获得：
（1）化合物I与Br2发生加成反应所得产物的结构简式为 。
（2）化合物II的分子式为 。
（3）化合物III与化合物II在酸催化下发生酯化反应的化学方程式为 （注明条件）。
（4）化合物IV的结构简式为 。
（5）V是化合物II的同分异构体。V的分子中苯环上有三个取代基、能发生银镜反应，且苯环上的一氯代物有2种。V的结构简式可能是 。
（6）1分子
与1分子
在一定条件下可发生类似反应①的反应，生成有机化合物VI，VI的结构简式为 。
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甲酯除草醚(下图中E)是一种光合作用抑制剂，能被叶片吸收，但在植物体内传导速度较慢，它是芽前除草剂，主要用于大豆除草。某烃A合成E的路线如下：A
B
C
D
(1)写出A、C的结构简式：A________；C________。
(2)写出C中官能团的名称：________________。
(3)写出下列反应的化学方程式：
反应⑤______________________________________________________；
反应⑥__________________________________________________________，
反应类型是____________________________________________________。
(4)C的同分异构体有多种。写出核磁共振氢谱有四种不同化学环境的氢，且峰面积比为1∶2∶2∶2的四种有机物的结构简式： _________________________。
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