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3.合成芳香炔化合物的方法之一是在催化条件下,含炔烃的分子与溴苯发生反应,如:

根据上式,请回答:
(1)甲的分子式是C5H8O;甲的核磁共振氢谱有3根吸收峰,峰面积为6:1:1.
(2)乙的名称为溴苯;以苯为原料生成乙的化学方程式是
(3)丙不能发生的反应是cf(选填字母);
a.取代反应 b.加成反应 c.水解反应 d.消去反应 e.加聚反应 f.缩聚反应 g.氧化反应 h.还原反应
由丙制备的反应条件是浓硫酸、加热.
(4)符合下列条件的丙的同分异构体有24种(不包括顺反异构).
①分子中除苯环外不含其他环状结构;   ②苯环上只有2个取代基,且其中一个是醛基.

分析 (1)由结构简式可知分子式,分子中有几种氢原子,有几个吸收峰,氢原子数之比等于峰面积之比;
(2)苯与液溴反应制备溴苯;
(3)丙中含-OH、三键,结合醇、炔烃的性质分析;由丙制备,-OH转化为双键;
(4)符合下列条件的丙的同分异构体:①分子中除苯环外不含其他环状结构; ②苯环上只有2个取代基,且其中一个是醛基,则另一个取代基为四个C的丁烯烃基,若为CH2=CH-CH2CH3(4种)、CH3CH=CHCH3(2种)、CH2=C(CH32(2种),且存在邻、间、对三种位置.

解答 解:(1)由结构简式可知甲分子式为C5H8O,甲分子中有3种氢原子,核磁共振氢谱有3个吸收峰,氢原子个数比为6:1:1,峰面积为6:1:1,故答案为:C5H8O;3;6:1:1;
(2)乙的名称为溴苯,以苯为原料生成乙的化学方程式是,故答案为:溴苯;
(3)丙中含-OH、三键,可发生取代、加成、消去、加聚、氧化和还原反应,不能发生水解反应和缩聚反应;由丙制备,-OH转化为双键,发生醇的消去反应,则反应条件为浓硫酸、加热,故答案为:cf;浓硫酸、加热;
(4)符合下列条件的丙的同分异构体:①分子中除苯环外不含其他环状结构; ②苯环上只有2个取代基,且其中一个是醛基,则另一个取代基为四个C的丁烯烃基,若为CH2=CH-CH2CH3(4种)、CH3CH=CHCH3(2种)、CH2=C(CH32(2种),且存在邻、间、对三种位置,则共有(4+2+2)×3=24种,故答案为:24.

点评 本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握官能团与性质的关系为解答的关键,侧重炔烃烃、醇性质及同分异构体的考查,(4)为解答的难点,题目难度不大.

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请回答下列问题:
(1)B中所含官能团的名称为溴原子
(2)D的分子式为C5H10O
(3)图示反应中属于取代反应的有Ⅲ、Ⅵ(填罗马字母)
(4)M的结构简式为
(5)分析与A含同官能团的同分异构体发现:
①除A外,还有5种同分异构体(含顺反异构)
②有一种同分异构体的核磁共振氢谱有3个吸收峰,峰面积之比为1:3:6(或6:3:1或1:6:3或3:1:6)
(6)写出图示反应Ⅱ和反应Ⅵ的化学方程式:
Ⅱ(CH32CHCH2CHBr+NaOH$→_{△}^{乙醇}$(CH32CHCH=CH2+NaBr+H2OⅥ(CH32CHCH2CH2OH+(CH32CHCH2COOH$→_{△}^{浓H_{2}SO_{4}}$(CH32CHCH2COOCH2CH2CH(CH32+H2O.

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(1)A的分子式是C8H8O3
(2)A的结构简式为
(3)A可以发生如图1所示转化关系,D的分子式为C10H12O3,A与C反应的化学方程式
(4)图2甲、乙两装置均可用作实验室由C制取B的装置,乙图采用甘油浴加热(甘油沸点290℃,熔点18.17℃),当甘油温度达到反应温度时,将盛有C和浓硫酸混合液的烧瓶放入甘油中,很快达到反应温度.甲、乙两装置相比较,乙装置有哪些优点有利于控制温度,受热稳定,减少副反应的发生.

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11.已知乳酸的结构简式为
回答下列问题:
(1)该有机物分子中含有羟基、羧基官能团(填名称).
(2)写出该有机物和金属钠反应的化学方程式:CH3CHOHCOOH+2Na→CH3CHONaCOONa+H2
(3)乳酸与Na2CO3溶液反应的化学方程式为:2CH3CHOHCOOH+Na2CO3→2CH3CHOHCOONa+H2O+CO2
(4)该有机物可以发生下列反应:ABD.
A.可以和硝酸在一定条件下酯化   
B.可以使酸性高锰酸钾褪色
C.可以和溴水发生取代反应       
D.可以发生加聚反应
(5)当乳酸和浓硫酸共热时,能产生多种酯类化合物,任意写出两种该类产物的结构简式

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