【题目】甲烷催化裂解是工业上制备乙炔的方法之一。回答下列问题:
(1)已知:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l) ΔH1=-890 kJ·mol-1
C2H2(g)+O2(g)=2CO2(g)+H2O(l) ΔH2=-1 300 kJ·mol-1
2H2(g)+O2(g)=2H2O(l) ΔH3=-572 kJ·mol-1
则2CH4(g)C2H2(g)+3H2(g) ΔH=________kJ·mol-1。
(2)某科研小组尝试利用固体表面催化工艺进行CH4的裂解。
①若用和分别表示CH4、C2H2、H2和固体催化剂,在固体催化剂表面CH4的裂解过程如图所示。从吸附到解吸的过程中,能量状态最低的是________(填字母)。
②在恒容密闭容器中充入a mol甲烷,测得单位时间内在固体催化剂表面CH4的转化率[α(CH4)]与温度(t)的关系如图所示,t0 ℃后CH4的转化率突减的原因可能是_______。
(3)甲烷分解体系中几种气体的平衡分压(p,单位为Pa)与温度(t,单位为℃)的关系如图所示:
①t1 ℃时,向V L恒容密闭容器中充入0.12 mol CH4,只发生反应2CH4(g)C2H4(g)+2H2(g),达到平衡时,测得p(C2H4)=p(CH4),CH4的平衡转化率为________。(保留3位有效数字)若改变温度至t2 ℃,CH4以0.01mol/(L· s)的平均速率增多,则t1________t2(填“>”“=”或“<”)。
②在图中,t3 ℃时,化学反应2CH4(g)C2H2(g)+3H2(g)的压强平衡常数Kp=____。
(4)工业上,以石墨为电极,电解亚铁氰化钾K4[Fe(CN)6]溶液可以制备铁氰化钾{K3[Fe(CN)6],可用于检验Fe2+},阳极的电极反应式为____________。
(5)设计如图实验探究牺牲阳极的阴极保护法原理:
操作 | 现象 |
(i)取铁极附近的溶液于试管中,滴加铁氰化钾溶液 | 无明显现象 |
(ii)在U形管铁极附近滴加铁氰化钾溶液 | 产生蓝色沉淀 |
得出结论:①锌______保护铁;(填“能”或“不能”)
②产生蓝色沉淀可以得出铁被铁氰化钾氧化生成______。
【答案】+378 A 温度过高,催化剂活性降低 66.7% > 1.0× 104.7 [Fe(CN)6]4--e-=[Fe(CN)6]3- 能 Fe2+
【解析】
(1)根据已知热化学方程式,结合盖斯定律可得待求反应的热化学方程式;
(2)①饱和过程分析甲烷的裂解为吸热反应,甲烷分子活化需要吸收能量;
②根据单位时间内在固体催化剂表面CH4的转化率[α(CH4)]与温度(to℃)的关系图示,t0后减小是和催化剂活性有关;
(3)①设出CH4的转化浓度,然后根据三段式,利用c(C2H4)=c(CH4)来解答,根据改变温度后,CH4的浓度升高来判断温度的变化;
②t3℃时,化学反应2CH4(g)=C2H2(g)+3H2(g)的气体分压为:p(CH4)=103、p(H2)=104、p(C2H2)=10-1.3,压强平衡常数Kp=。
(4)电解时阳极失去电子,发生氧化反应;
(5)根据Fe2+与铁氰化钾溶液生成蓝色沉淀,可说明铁被铁氰化钾氧化生成了Fe2+。
(1)已知:①CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l) ΔH1=-890 kJ/mol
②C2H2(g)+O2(g)=2CO2(g)+H2O(l) ΔH2=-1300 kJ/mol
③2H2(g)+O2(g)=2H2O(l) ΔH3=-572 kJ/mol
根据盖斯定律,将①×4-②-③×可得得到2CH4(g)C2H2(g)+3H2(g) ΔH=+378kJ/mol;
(2)①从吸附到解吸的过程中,甲烷的裂解为吸热反应,甲烷分子活化需要吸收能量,所以能量状态最低的是A;
②t0℃后CH4的转化率突减的原因可能是温度过高,导致催化剂活性降低;
(3)①设CH4的开始浓度为0.3mol/L,转化浓度为xmol/L,根据反应方程式2CH4(g)=C2H4(g)+2H2(g)中物质反应转化关系可知平衡时c(CH4)=(0.3-x)mol/L,c(C2H4)=mol/L,c(H2)=xmol/L,达到平衡时,测得p(C2H4)=p(CH4),由于容器的容积不变,气体的物质的量的比等于压强的比,可知:0.3-x=,所以x=0.2mol/L,故CH4的平衡转化率=×100%=66.7%;
反应2CH4(g)=C2H4(g)+2H2(g)为分解反应,而分解反应绝大多数为吸热反应,因此该反应为吸热反应;改变温度后,CH4的浓度升高,即平衡左移,即温度应为降低,即t1>t2;
②将该反应的平衡常数表达式,将气体的平衡浓度换为平衡分压,t3℃时,化学反应2CH4(g)=C2H2(g)+3H2(g)的气体分压为:p(CH4)=103、p(H2)=104、p(C2H2)=10-1.3,压强平衡常数Kp===;
(4)电解时阳极[Fe(CN)6]4-失去电子生成[Fe(CN)6]3-,电极反应方程式为:/span>[Fe(CN)6]4--e-=[Fe(CN)6]3-;
(5)取铁电极附近的溶液于试管中,滴加铁氰化钾溶液,无明显选项,说明Fe电极未发生反应;在U形管铁极附近滴加铁氰化钾溶液生成蓝色沉淀,可说明铁被铁氰化钾氧化生成了Fe2+。
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【题目】如图是模拟“侯氏制碱法”制取NaHCO3的部分装置。下列操作正确的是( )
A. a通入CO2,然后b通入NH3,c中放碱石灰
B. b通入NH3,然后a通入CO2,c中放碱石灰
C. a通入NH3,然后b通入CO2,c中放蘸稀硫酸的脱脂棉
D. b通入CO2,然后a通入NH3,c中放蘸稀硫酸的脱脂棉
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【题目】醋酸镍[(CH3COO)2Ni]是一种重要的化工原料。一种以含镍废料(含NiS、Al2O3、FeO、CaO、SiO2)为原料,制取醋酸镍的工艺流程图如下:
T ℃时相关离子生成氢氧化物的pH和相关物质的溶解性如下表:
金属离子 | 开始沉淀的pH | 沉淀完全的pH | 物质 | T ℃时溶解性(H2O) |
Fe3+ | 1.1 | 3.2 | CaSO4 | 微溶 |
Fe2+ | 5.8 | 8.8 | NiF2 | 可溶 |
Al3+ | 3.0 | 5.0 | CaF2 | 难溶 |
Ni2+ | 6.7 | 9.5 | NiCO3 | Ksp=1.00×10-5 |
(1)“酸浸”前将废料粉碎,其目的是____________________。
(2)调节pH步骤中,溶液pH的调节范围是________________。
(3)滤渣1主要成分的化学式是CaSO4和_____,滤渣3主要成分的化学式______。
(4)写出氧化步骤中加入H2O2发生反应的离子方程式:_______________。
(5)酸浸过程中,1 mol NiS失去6NA个电子,同时生成两种无色有毒气体。写出该反应化学方程式:______________________。
(6)沉镍过程中,若c(Ni2+)=2.0 mol/L,欲使100 mL该滤液中的Ni2+沉淀完全[c(Ni2+)≤1.0×10-5 mol/L],则需要加入Na2CO3(M=106 g/mol)固体的质量最少为_____g。
(7)加入醋酸进行酸溶得到醋酸镍溶液,一定条件指的是 ________、________过滤、洗涤、干燥得到醋酸镍产品。
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【题目】某同学对教材中铜与浓硫酸的实验作出如下改进。实验装置如图所示(加热和夹持装置已略去)。
实验步骤:
①组装仪器,检查装置气密性;
②加入试剂,关闭旋塞E,加热A,观察C中溶液颜色变化;
③将铜丝上提离开液面,停止加热。
(1)检查虚线框内装置气密性的方法是____________________________。
(2)装置A的名称是________,装置B的作用是_________,装置D中所盛药品是__________。
(3)装置A中发生反应的化学方程式为____________________________。
(4)实验后,拆除装置前,为避免有害气体的泄漏,应当采取的操作是__________。
(5)实验后装置A中有白色固体产生,将装置A中固液混合物缓慢转移至盛有少量水的烧杯中,可观察到的现象是______________;不可直接向装置A中加水的原因是__________。
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【题目】已知某温度下,水的离子积常数KW=1.0×10-12,请回答下列问题:
(1)此温度___25℃(填“>”、“<”或“=”),原因是___。
(2)对水进行下列操作,能抑制水的电离的是___。
A.通入适量SO2气体 B.加入适量Ba(OH)2溶液
C.升温至60℃ D.加入NH4Cl溶液
(3)此温度下纯水中的c(H+)=__。
(4)醋酸的下列性质中,可以证明它是弱电解质的是___。
①1mol·L-1的CH3COOH溶液中c(H+)=10-2mol·L-1
②CH3COOH可以任意比与H2O互溶
③在相同条件下,CH3COOH溶液的导电性比盐酸弱
④10mL1mol/L的CH3COOH恰好与10mL1mol/L的NaOH溶液完全反应
⑤同浓度同体积的醋酸和盐酸与Fe反应时,醋酸溶液中放出H2的速度慢
⑥醋酸溶液中CH3COOH、CH3COO-、H+同时存在
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【题目】精神病学专家通过实验发现“快乐机理”:在大脑的相应部位—“奖赏中心”,给予柔和的电击,便会处于似乎极度快乐的状态。人们已经将“奖赏中心”各部分的脑电图绘制出来,并认为,在各区域之间传递信息的化学物质是多巴胺,所以“奖赏中心”又称为多巴胺系统。多巴胺结构如图:
(1)多巴胺分子式:_____。
(2)试判断多巴胺能发生的化学反应_____。
A.加成 B.取代 C.氧化 D.水解
(3)写出所有符合下列条件的与多巴胺互为同分异构体的物质的结构简式____。
①属于1、3、5三取代苯
②苯环上直接连有一个羟基和一个氨基
③分别能与钠和氢氧化钠反应,消耗钠与氢氧化钠的物质的量之比为2:1
(4)多巴胺可由香兰素与硝基甲烷发生系列反应而得。合成过程表示如图:
Ⅰ.写出下列反应类型:反应①___,反应④___。
Ⅱ.写出②的化学方程式:___。
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【题目】工业上电解精炼铜的阳极泥是重要的二次资源,从阳极泥(含铜、银、金、铅等单质)中提取金和制备AgCl的工艺如下:
已知:分金液的主要成分为H[AuCl4];分金渣的主要成分为PbSO4和AgCl;分银液的主要成分为[Ag(SO3)2]3-,且存在[Ag(SO3)2]3-Ag++2SO32-
回答下列问题:
(1)“分铜”时,铜单质参与反应的离子方程式为___________;如果温度过高,铜的浸出率会降低,原因是____________。
(2)“分铜渣”中的成分有Au、Ag、AgCl和__________。
(3)“分金”时,溶解单质金的化学方程式为________;除HC1、NaC1O3可溶解金外,“王水”也可溶解金,“王水”的成分为_____________(写试剂的名称)。
(4)从“分金液”中提取金时,氧化剂和还原剂的物质的量之比为_______________。
(5)向“分银液”中加入适量的H2SO4调到pH=4时“沉银”,能够析出AgCl的原因是___________。
(6)AgCl能溶于氨水,发生反应AgCl(s)+2NH3(aq)[Ag(NH3)2](aq))+Cl-(aq),其平衡常数K=2.0×10-3,现用1L某浓度氨水(溶质视为NH3)完全溶解0.1mol AgCl,所需氨水浓度至少为____________mol·L-1(已知=2.25)。
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【题目】化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下:
回答下列问题:
(1)A的化学名称为__________。
(2)由C生成D和E生成F的反应类型分别为__________、_________。
(3)E的结构简式为____________。
(4)G为甲苯的同分异构体,由F生成H的化学方程式为___________。
(5)芳香化合物X是F的同分异构体,X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2,其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为6∶2∶1∶1,写出2种符合要求的X的结构简式____________。
(6)写出用环戊烷和2-丁炔为原料制备化合物的合成路线________(其他试剂任选)。
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【题目】如图是模拟石油深加工来合成丙烯酸乙酯等物质的过程,请回答下列问题:
(1)A的结构简式为__________________。
(2)写出B+C→E的化学方程式:____________________________________,反应类型为__________________。
(3)在催化剂条件下,由丙烯酸还可生成聚丙烯酸塑料,写出该反应的化学方程式:______________________________,反应类型为______________________________。
(4)写出由苯生成硝基苯的化学方程式:______________________________,反应类型为_______________。
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