【题目】为研究海水提溴工艺,甲、乙两同学分别设计了如下实验流程:
甲:
乙:
(1)蒸馏过程中温度应控制在80℃~90℃,温度过高或过低都不利于生产,原因是_______。
(2)甲同学步骤④所发生反应的离子方程式为_______。
(3)某同学在进行蒸馏操作时,采用如图所示装置:
①仪器A的名称是_____
②写出图中两处明显的错误:________。
③实验时A中除加入混合溶液外,还需加入少量_____,其作用是___。
(4)对比甲、乙两流程,最大的区别在于对含溴海水的处理方法不同,其中符合工业生产要求的是____(填“甲”或“乙”),理由是________。
【答案】温度过低,未达到溴的沸点,溴变成蒸气少,温度过高,会有大量水蒸出 SO2+Br2+2H2O=4H++SO42-+2Br- 蒸馏烧瓶 温度计的水银球应放在蒸馏烧瓶支管口处,冷却水应下口进上口出 碎瓷片 防止暴沸 甲 含溴海水中溴的浓度低,直接蒸馏成本高,甲流程中③④⑤步实际上是溴的富集过程,可提高溴的浓度,减少能源消耗,降低成本
【解析】
(1)从溴水中蒸馏出溴蒸气,可根据溴单质、水的沸点的不同进行分析;
(2)步骤④反应为溴单质与SO2在水溶液中发生反应产生氢溴酸和硫酸;
(3)①根据仪器结构判断仪器A的名称;
②蒸馏烧瓶中温度计是测量蒸气的温度;冷凝水的水流方向应该是下进上出;
(4)从海水中含有的溴化物是浓度、能耗、成本等方面来对比方法甲、乙两种方法。
(1) 从溴水中分离出溴蒸气,采用蒸馏方法,温度过低,未达到溴的沸点,溴变成蒸气少,温度过高,会有大量水蒸出,所以蒸馏过程中温度应控制在80℃~90℃,温度过高或过低都不利于生产;
(2)步骤④反应为溴单质与SO2在水溶液中发生反应产生氢溴酸和硫酸,该反应的离子方程式为:SO2+Br2+2H2O=4H++SO42-+2Br-;
(3)①根据仪器结构判断仪器A的名称是蒸馏烧瓶;
②蒸馏方法分离溴水中溴蒸气,温度计是测量蒸气的温度,所以温度计水银球应该在蒸馏烧瓶的支管口附近;为了充分冷凝,采用逆流原理,冷凝水的水流方向应该是下口进上口出;
(4)对比甲、乙两流程,最大的区别在于对含溴海水的处理方法不同,其中符合工业生产要求的是甲,理由是含溴海水中溴的浓度低,直接蒸馏成本高,甲流程中③④⑤步实际上是溴的富集过程,可提高溴的浓度,减少能源消耗,降低成本,因此更符合实际生产的需要。
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【题目】下列指定反应的离子方程式正确的是
A. 用石墨电极电解MgCl2溶液:Mg2++2C1-+2H2OMg(OH)2↓+Cl2↑+H2↑
B. 向明矾溶液中滴加碳酸钠溶液:2Al3++3CO32-==Al2(CO3)3↓
C. 向Ca(HCO3)2溶液中滴加少最NaOH溶液:Ca2++2HCO3-+2OH-==CaCO3↓+CO32-+2H2O
D. 向Fe(NO3)3溶液中加入过量的HI溶液:2NO3-+8H++6I-==3I2+2NO↑+4H2O
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【题目】随原子序数递增,八种短周期元素(用字母表示)原子半径的相对大小、最高正价或最低负价的变化如下图所示。
根据判断出的元素回答问题:
(1) f在周期表中的位置是__________。
(2) 比较d、e常见离子的半径大小(用化学式表示,下同):____>____;比较g、h的最高价氧化物对应水化物的酸性强弱:____>____。
(3) 任选上述元素组成一种四原子共价化合物,写出其电子式:____。
(4)f和h形成的化合物的物理性质非常特殊,其的熔点为190℃(2.02×105Pa),但在180℃就开始升华。据此判断,该化合物是_______(填“共价化合物”或“离子化合物”) , 可以证明你的判断正确的实验依据是________________。
(5) 上述元素可组成盐R: zx4f(gd4)2,向盛有10 mL 1 mol·L-1R溶液的烧杯中滴加1 mol·L-1NaOH溶液,沉淀物质的量随NaOH溶液体积的变化示意图如下:
①m点反应的离子方程式: ________________。
②若在R溶液中改加20 mL 1.2 mol·L-1Ba(OH)2溶液,充分反应后,溶液中产生沉淀的物质的量为_______mol。
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【题目】已知下列热化学方程式:
①Fe2O3(s)+3CO(g)= 2Fe(s)+3CO2(g) ΔH1=-26.7 kJ·mol-1
②3Fe2O3(s)+CO(g)= 2Fe3O4(s)+CO2(g) ΔH2=-50.75 kJ·mol-1
③Fe3O4(s)+CO(g)= 3FeO(s)+CO2(g) ΔH3=-36.5 kJ·mol-1
则试通过计算判断,下列有关反应FeO(s)+CO(g)=Fe(s)+CO2(g)的能量变化示意图正确的是
A. A B. B C. C D. D
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【题目】Ⅰ.将等质量的锌片和铜片用导线相连插入500 mL CuSO4溶液中构成如图所示的装置。
(1)该装置为____装置,该装置中发生反应的总离子方程式为____,铜片周围溶液会出现________的现象。
(2)若2 min后测得锌片的质量减少1.3 g,则导线中流过的电子为_____mol。
(3)若该装置的电解质溶液换为FeCl3溶液,其正极反应为_______。
Ⅱ.向2L密闭容器中通入amol气体A和b mol气体B,在一定条件下发生反应xA(g)+yB(g)pC(g)+qD(g)。已知:平均反应速率v(C)=v(A);反应至2min时,A的物质的量减少了,B的浓度减少了amol/L,同时有amolD生成。
(4)0~2 min内,v(A)=__________。
(5)该化学方程式中,y=__________。
(6)如果其他条件不变,将容器的容积变为1L,进行同样的实验,则与上述反应比较,反应速率____(填“增大”、“减小”或“不变”),理由是_____。
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【题目】减少氮的氧化物和碳的氧化物在大气中的排放是环境保护的重要内容之一。合理应用和处理碳、氮及其化合物,在生产生活中有重要意义。
(1)对温室气体二氧化碳的研究一直是科技界关注的重点。在催化剂存在下用H2还原CO2 是解决溫室效应的重要手段之一,相关反应如下:
已知H2 和CH4的燃烧热分别为285.5kJ/mol 和890.0kJ/mol。
H2O(1) =H2O(g) △H= +44 kJ/mol
试写出H2 还原CO2 生成CH4和H2O(g)的热化学方程式_____________。
(2)CO2在Cu-ZnO催化下,可同时发生如下的反应I、II,其可作为解决温室效应及能源短缺的重要手段。
I.CO2(g) +3H2(g)CH3OH(g) +H2O(g) △H1=-57.8 kJ/mol
II.CO2(g) +H2(g)CO(g) + H2O(g) △H2 = +41.2 kJ/mol
①某温度时,若反应I的速度v1大于反应II的速度以v2,则下列反应过程的能量变化正确的是_______(填选项)。
②对于气体参加的反应,,表示平衡常数Kp时,用气体组分(B)的平衡分压p(B)代替该气体物质的量浓度c(B)。
已知:气体各组分的分压p(B),等于总压乘以其体积分数。
在Cu-ZnO存在的条件下,保持温度T时,在容积不变的密闭容器中,充入一定量的CO2 及H2,起始及达平衡时,容器内各气体物质的量如下表:
CO2 | H2 | CH3OH | CO | H2O(g) | 总压/kPa | |
起始/mol | 5.0 | 7.0 | 0 | 0 | 0 | p0 |
平衡/mol | n1 | n2 | p |
若反应I、II均达平衡时,P0=1.2p,则表中n1=____;若此时
(3)汽车尾气是雾霾形成的原因之一。研究氮氧化物的处理方法可有效减少雾霾的形成,可采用氧化还原法脱硝:
4NO(g) +4NH3(g) +O2(g) 4N2(g) +6H2O(g) △H <0
根据下图判断提高脱硝效率的最佳条件是________;氨氮比一定时,在400℃时,脱硝效率最大,其可能的原因是______________。
(4)用活性炭还原法也可以处理氮氧化物,某研究小组向某密闭容器加入一定量的活性炭和NO,发生反应:C(s) +2NO(g)N2(g) +CO2(g) △H>0
在T℃时,反应进行到不同时间测得各物质的量浓度如下:
时间/min 浓度/(mol/L) | 0 | 10 | 20 | 30 | 40 | 50 |
NO | 1.0 | 0.58 | 0.40 | 0.40 | 0.48 | 0.48 |
N2 | 0 | 0.21 | 0.30 | 0.30 | 0.36 | 0.36 |
CO2 | 0 | 0.21 | 0.30 | 0.30 | 0.36 | 0.36 |
30min后,只改变某一条件,根据上表的数据判断改变的条件可能是_______。
A.通入一定量的CO2 B.加入合适的催化剂 C.适当缩小容器的体积
D.通入一定量的NO E.加入一定量的活性炭 F.适当升高温度
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【题目】下列说法正确的是( )
A.非金属元素的最高化合价不超过该元素的最外层电子数
B.非金属元素的最低负化合价的绝对值等于该元素原子的最外层电子数
C.最外层有2个电子的原子都是金属原子
D.最外层有5个电子的原子都是非金属原子
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【题目】海水化学资源开发利用的部分过程如图所示,下列说法正确的是
A. 从海水中得到粗盐主要是通过蒸发操作实现的
B. 用澄清的石灰水可鉴别NaHCO3和Na2CO3
C. 在步骤②中可通过直接加热的方法实现
D. 在步骤④中,SO2水溶液吸收Br2后,溶液的pH增大
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【题目】对危险化学品要在包装上印上警示性标志,下列化学品的名称与警示性标志名称对应正确的是
A. 烧碱——爆炸品 B. 浓硫酸——剧毒品
C. 汽油——腐蚀品 D. 酒精——易燃品
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